m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D81.4 · Синдром Незелофа

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

29 публикаций

Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

[Nezelof syndrome with secondary immunodeficiency (author's transl)].

A child with recurrent infections is presented. The frequent diarrhea leads to a severe malnutrition. The immunological work-up disclosed: absent IgA and low IgG serum levels, deficient cellular immunity and abnormal neutrophil chemotaxis. The cellular immunity and the neutrophil chemotaxis were improved with the nutritional status. At present the patient shows a partial combined immunodeficiency. The diagnosis of the case as a Nezelof's syndrome is discussed, as well as the addition of a secondary immunodeficiency caused by the recurrent infections and the malnutrition.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 842973Открыть статью

The Sézary syndrome: a malignant proliferation of helper T cells.

The Sézary syndrome is a frequently lethal disease characterized by circulating malignant cells of thymus-derived (T)-cell origin. The capacity of circulating malignant lymphocytes from patients with this syndrome to synthesize immunoglobulins and to function as helper or suppressor cells regulating immunoglobulin synthesis by bone marrow-derived (B) lymphocytes was determined. Peripheral blood lymphocytes from normal individuals had geometric mean immunoglobulin synthetic rates of 4,910 ng for IgM, 1,270 ng for IgA, and 1,625 ng for IgG per 2 X 10(6) cells in culture with pokeweed mitogen for

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 136454Открыть статью

Thymic dysplasia with normal immunoglobulins (the Nezelof syndrome). (A case report).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1052394Открыть статью

Antibodies to nucleic acids in congenital immune deficiency states.

The presence of antibodies to native DNA, single-stranded DNA, and double-stranded RNA was determined for 37 patients with selective IgA deficiency, 11 patients with Wiskott-Aldrich syndrome, seven patients with common variable agammaglobulinemia, 14 patients with ataxia telangiectasia, six patients with intestinal lymphangiectasia, and one patient with Nezelof syndrome. Of 37 patients with selective IgA deficiency, 11 had antibodies to at least one nucleic acid; six had antibodies to native DNA, seven had antibodies to single-stranded DNA, and four had antibodies to double-stranded RNA. The o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1085351Открыть статью

Thymic dysplasia with normal immunoglobulins (Nezelof syndrome): a case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 932589Открыть статью

Serum IgD and IgE concentrations in immunodeficiency diseases.

Concentrations of IgD and IgE were measured in sera from 165 patients with well-defined immunodeficiency in an effort to find information possibly relevant to the roles of antibodies of these classes in host defense. Values for both immunoglobulins were generally quite low in patients who had marked deficiencies of all three major immunoglobulins, although occasional normal or high normal values for IgD were seen in hypogammaglobulinemic patients. Group mean IgD concentrations were also depressed in patients with Wiskott-Aldrich syndrome and in those with selective IgA deficiency; IgE concentr

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 803218Открыть статью

[Thymic alymphoplasia without agammaglobulinemia. Nezelof syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4364150Открыть статью

The human rosette-forming cell as a marker of a population of thymus-derived cells.

Sheep red blood cells can surround, in vitro, some human peripheral blood lymphocytes in a formation called a rosette. The number of rosetteforming cells (RFC) in 50 normal persons had a wide range (4-40%). The organs of 13 human fetuses (11-19 wk conceptional age) were examined for the presence of RFC. The thymus possessed the highest percentage of RFC, the maximum being 65% of total thymocytes in two 15-16 wk fetal specimens. Blood RFC were always present and their number slightly increased in the oldest fetuses. The bone-marrow showed 0-8% in the six fetuses studied. RFC were found in the s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4115705Открыть статью

Effect of transfer factor on lymphocyte function in anergic patients.

Dialyzable transfer factor, obtained from frozen-thawed peripheral blood leukocytes from a single donor, was given to five anergic patients with chronic mucocutaneous candidiasis. Studies of immunological responses including delayed cutaneous hypersensitivity, in vitro antigen-induced thymidine incorporation, and production of macrophage migration inhibition factor (MIF) were conducted both before and after injection of transfer factor. Before transfer factor, none of the patients had delayed skin responses to any of the natural antigens studied. Their lymphocytes did not produce MIF after exp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5080419Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты