m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D81.6 · Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

4 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Novel Inherited N-terminus TAP1 Variants and Severe Clinical Manifestations- Are Genotype-Phenotype Correlations Emerging?

Major histocompatibility complex class I deficiency results from deleterious biallelic variants in TAP1, TAP2, TAPBP, and B2M genes. Only a few patients with variant-curated TAP1 deficiency (TAP1D) have been reported in the literature and the clinical phenotype has been variable with an emphasis on autoimmune and inflammatory complications. We report TAP1D in a Nepalese girl with a severe clinical phenotype with serious viral infections at a very young age. A novel frameshift termination variant near the protein's amino (N-) terminal was found. Variants in exon 1 of the TAP1 gene (as in our ca

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39751995Открыть статью

Colorectal cancer organoids drive hypoxia, TGF-β, and patient-specific diversification of NK cell activation programs.

BACKGROUND: Colorectal carcinoma exhibits high heterogeneity, comprising subtypes that show poor efficacy of T cell-based immunotherapies, such as programmed cell death protein 1 (PD-1) checkpoint inhibitors. Although natural killer (NK) cells are considered a promising approach for cancer immunotherapy, it remains unclear what molecular mechanisms drive NK cell activation or suppression within the tumor microenvironment. Moreover, limitations in human tumor models that reflect the diversity of individual patient tumors hinder the ability to effectively select patients who would benefit most f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41360426Открыть статью

Human natural killer cells in major histocompatibility complex class I deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33576048Открыть статью

Major histocompatibility complex class I deficiency prolongs islet allograft survival.

Because of islet allograft rejection, nonimmunosuppressed pancreatic islet allotransplantation has been unsuccessful for the treatment of type I diabetes. The role of major histocompatibility complex class I antigen expression on islet allograft survival was evaluated with the use of mice homozygous for a beta 2-microglobulin gene disruption. These mice express little if any functional major histocompatibility complex class I antigen. When these major histocompatibility complex class I-deficient islets were used as donors in an allogenic murine transplantation model, islet allograft survival w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8375593Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты