BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD) remains a leading cause of cancer-related mortality, and although immunotherapy has improved outcomes for a proportion of patients, reliable predictive biomarkers of response are lacking. T-cell exhaustion-associated transcriptional states are increasingly recognized as relevant to antitumor immunity, yet their prognostic and predictive associations in LUAD remain incompletely defined. The aim of this study was to evaluate transcription factors previously linked to T-cell exhaustion and to construct a prognostic gene signature for stratifying patients wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In non-IgE-mediated food allergy, food protein-induced enteropathy (FPE) can be evoked by the Th2 response. Some reports show that either Th2-biased immune responses or gut microbial dysbiosis can exacerbate food-allergic gastrointestinal inflammation. Nevertheless, it remains unclear whether gut microbiota directly affect Th2-biased immune responses involving FPE. To address this issue, we used OVA23-3 × BALB/cA mice, which is an FPE-like model. Feeding the mice an egg-white diet (EW) induced excessive Th2-type immune responses in CD4+ T cells in the mesenteric lymph nodes (MLNs), resulting i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive cross-talk between tumor cells and the immune microenvironment, which is required for tumor growth, progression, and dissemination, has been well documented in solid cancers and is increasingly recognized in hematological malignancies. Extracellular vesicles (EVs) are now emerging as essential facilitators of immune-tumor crosstalk. In hematological cancers, EVs from leukemia, lymphoma, and myeloma cells carry oncogenic proteins, lipids, cytokines, and non-coding RNAs that reprogram immune cells and establish tumor-promoting immune states, in which tumor cells are protected fro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporotic fractures are traditionally regarded as severe clinical consequences of low bone mass and impaired bone strength, but fracture risk and repair outcomes are also shaped by systemic inflammation, intestinal barrier integrity, microbial metabolism, and osteoimmune regulation. Increasing evidence indicates that gut dysbiosis associated with postmenopausal osteoporosis is accompanied by increased lipopolysaccharide exposure, altered microbial metabolites, enhanced pro-inflammatory cytokine signaling, and dysregulation of T helper 17 and regulatory T cells. These changes may promote bon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT) is an inhibitory immune checkpoint receptor classically studied in T cells and natural killer (NK) cells. Recent evidence demonstrates that TIGIT is also expressed on distinct B cell subsets exhibiting potent immunoregulatory properties. TIGIT+ B cells are proposed to contribute to immune homeostasis through anti-inflammatory cytokine secretion, modulation of antigen-presenting cell function, regulation of T cell differentiation, and bidirectional crosstalk with regulatory T cells and myeloid populations. The strongest direct evidence for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomethylating agents (HMAs) combined with Venetoclax have reshaped the therapeutic landscape of acute myeloid leukemia (AML), yet the biological determinants of response remain unclear. We integrated clinical and genomic profiling in 132 newly diagnosed or relapsed/refractory AML patients treated with HMA-Venetoclax and performed single-cell RNA sequencing and T cell receptor (TCR) profiling in 10 newly diagnosed cases to define cellular and immune correlates of response. Response rates and survival aligned with published data. DNA Sequencing confirmed the favorable impact of IDH2 and the po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Despite the availability of vaccines, influenza viruses still cause substantial morbidity and mortality. This highlights the need for improved vaccines and novel therapeutics. CD8+ T cells recognise conserved viral epitopes and can provide broad protection, making them attractive targets for next-generation vaccine design. A key step in this process is to identify T cell epitopes across influenza viruses. Here, we characterised three homologous influenza Polymerase Basic 1 (PB1)-derived peptides from influenza viruses (PB1-A310, PB1-B310 and PB1-C312, respectively) presented by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-checkpoint inhibitors targeting PD-1 and CTLA-4 have transformed cancer therapy, yet most patients still fail to respond, and the reasons remain incompletely understood. To dissect this heterogeneity and support translational development, we built a preclinical quantitative systems pharmacology model of α-PD-1, α-CTLA-4, and their combination in syngeneic mouse models, calibrating it jointly against vehicle, monotherapy, and combination tumor growth data. The calibrated model captures all four treatment arms across the measured time course and supports a mechanistic explanation for the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are emerging as critical players in oncology and also exert vital regulatory effects on exercise-induced muscle injury repair, offering novel insights into tumor biology. Tumor-derived EVs facilitate intercellular communication by carrying bioactive molecules such as proteins and nucleic acids, which reshape the tumor microenvironment and enhance tumor invasion, metastasis, and drug resistance. Conversely, specific subsets of EVs, particularly those derived from dendritic cells or engineered to present tumor antigens, can elicit antitumor immune responses by activa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Infections due to Cryptococcus species are estimated to cause over 100,000 deaths a year. No cryptococcal vaccines are approved for human use. We have shown that vaccine formulations consisting of C. neoformans chitin deacetylase 2 (Cda2) and Cda1 adjuvanted with Cationic Adjuvant Formulation 01 (CAF01) protect mice against experimental cryptococcosis by a mechanism dependent upon CD4+ T cells. Here, using overlapping peptide libraries, we mapped epitopes in Cda2 and Cda1 that stimulated interferon-gamma (IFNγ) release from splenocytes of C57BL/6 and DR4 mice immunized with these p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Predicting patient response to immunochemotherapy is vital but challenging and poorly studied in the (neo)adjuvant setting. We showed that tumor monocyte content (TMC) predicts overall survival of advanced esophageal cancer (OC) in response to immunochemotherapy. We report clinical outcomes of 35 operable OC patients receiving ICI-based therapy and molecular profiling of the unique phase-2 LUD2015-005 trial treating 73 OC patients (38 advanced/inoperable and 35 operable) in the (neo)adjuvant setting.
METHODS: LUD2015-005 trial patients were treated with 4-week immune checkpoint in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are the most severe congenital malformations of the central nervous system. Fetal developmental homeostasis disruptions heighten NTDs risk through aberrant maternal-fetal signaling and periconceptional medication exposure. Rapamycin, an inhibitor of the mTOR signaling pathway, is a widely used clinical drug whose effects on embryonic neural development remain unclear. This study aimed to identify the potential drug targets for rapamycin in embryonic neural development. 18 rapamycin-NTDs targets were obtained by the network pharmacology approach. Functional enrichment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecological malignancies remain a major cause of cancer-related morbidity and mortality, particularly in recurrent and treatment-resistant settings. Advances in molecular profiling have accelerated the development of biomarker-driven therapies, expanding treatment options beyond conventional chemotherapy and first-generation targeted agents. Novel strategies targeting DNA damage response pathways, including WEE1, PKMYT1, and WRN, as well as vulnerabilities associated with CCNE1 amplification and actionable alterations such as TP53 Y220C, are showing encouraging clinical activity. Antibody-dr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis-based in situ tumor vaccination provides a unique opportunity to transform tumor destruction into systemic antitumor immunity. However, the oxidative stress required for efficient tumor killing simultaneously disrupts immune competence through copper toxicity and immunosuppressive remodeling. Herein, we develop a spatial redox compartmentalized nanocomposite hydrogel platform to resolve this paradox by selectively amplifying intracellular cuproptosis while preserving the extracellular immune niche. Following peritumoral co-injection of gallic acid-grafted chitosan (CS-GA), dopamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG-binding domain protein 3 (MBD3), an essential component of the nucleosome remodeling and deacetylase (NuRD) complex, controls chromatin accessibility at lineage-specific transcriptional enhancers and promoters during hematopoietic cell differentiation. Here, we have shown that MBD3 deficiency in the T cell compartment resulted in spontaneous development of T cell-mediated multiorgan autoimmune diseases including fatal autoimmune myocarditis. The MBD3-deficient mice notably showed a significant reduction of CD25+Foxp3+ regulatory T (Treg) cells in both the thymus and periphery withou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adaptive immune system recognizes billions of unique antigens using highly variable T cell receptors (TCRs). To what extent TCR features shape the spatial distribution of the TCR repertoire (TCR-R) within lymphoid organs remains unclear. Here, we compared the TCR-R composition in T cell zones (TCZ), B cell zones (BCZ), and germinal centers (GC) of the spleen by analyzing the complementarity-determining region 3 of the beta chain (CDR3β) in microdissected splenic compartments from naïve and immunized mice. While we found substantial differences in TCR-R composition between these compartment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors have transformed the management of melanoma, yet many patients do not achieve durable benefit. Novel immunotherapeutic strategies are being developed in both cutaneous and uveal melanoma.
METHODS: This narrative review summarizes four classes of emerging immunotherapies: personalized cancer vaccines, intralesional immunotherapies, adoptive cell therapies, and bispecific T-cell engagers, focusing on mechanisms of action, clinical trial outcomes, limitations, and evidence maturity.
RESULTS: In the randomized phase IIb KEYNOTE-942 trial, adding the indiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed treatment of resistant cancers, yet it faces major limitations such as variable patient responses, relapse, and safety issues. Optimizing CAR T cell treatment regimens and genetic design could offer solutions to some of these problems, but the resulting design space is often too large to explore experimentally alone. Mathematical modeling-spanning ordinary differential equation (ODE), agent-based, statistical, and machine learning methods-provides a framework to link mechanistic understanding of CAR T cells to predictive design and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования