BACKGROUND: The blood-brain barrier (BBB) restricts drug delivery in glioma, yet its pathologically remodeled counterpart, the blood-tumor barrier (BTB), is a promising therapeutic target. A comprehensive view of the cellular composition and transcriptional heterogeneity of the vascular compartment across the BBB-to-BTB transition is essential for improving glioma therapy.
METHODS: We performed a secondary single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis of the public GSE242044 dataset (7 patients; 13 tumor and adjacent non-tumor surgical specimens, comprising IDH-mutant lower-grade gliomas an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a major cause of cancer-related mortality, while acquired resistance to EGFR-targeted therapy and an immunosuppressive tumor microenvironment continue to limit therapeutic efficacy. Here, we developed a tumor cell membrane-coated, acid-degradable hollow calcium-manganese nanoplatform loaded with gefitinib (CM@HCC-Mn/Gef) for combined redox modulation and antitumor immune activation. Under acidic and redox-active conditions, CM@HCC-Mn/Gef released gefitinib, Ca2+, and Mn2+, leading to intracellular Ca2+ accumulation, mitochondrial depolarization, ATP d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M.pneumoniae is a major cause of human respiratory infection whose pathogenicity relies on adhesion proteins, secreted virulence factors, and immune evasion mechanisms. This review contextualizes these strategies within the broader phylogeny of clinically relevant Mycoplasma species while addressing the diverse extrapulmonary manifestations of M. pneumoniae. Current challenges in managing M. pneumoniae infections are multifaceted. The post-pandemic resurgence reflects a population-level immune debt resulting from prolonged non-pharmaceutical interventions, with test positivity rising sharply a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation is a curative therapy for certain hematologic malignancies but is limited in use due to post-transplant complications such as graft-versus-host disease (GVHD), wherein donor cells mount an immune response against host tissues. GVHD is a major cause of post-transplant mortality, inspiring the development of prophylactic strategies to reduce GVHD severity. However, these involve administration of cytotoxic or immunosuppressive compounds into patients, increasing adverse side effects. To address this issue, we have developed a strategy to reduce GVHD through ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor metastasis is the leading cause of death for more than 90% of cancer patients, with colorectal cancer (CRC) mainly spreading to the liver. The colon and liver possess distinct nutritional microenvironments, yet how these differences shape the tumor immune landscape remains unclear. Using single-cell analysis of autologous samples from CRC patients with liver metastases, we identified a distinct CD177+GK+ regulatory T (Treg) cell subset in metastatic lesions. Spatial transcriptomics revealed that these GK+ Tregs localize at the tumor-adjacent interface and interact with immunosuppressive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern lifestyle factors have altered gut microbiota composition and function. Bacteria in the Clostridia class modulate mucosal immune responses through various mechanisms including production of secondary bile acids (SBA). Here, we present a novel system to study how the SBA isodeoxycholic acid (isoDCA) regulates host immunity. Through targeted mutagenesis of bile acid epimerization genes, we engineered Ruminococcus gnavus to ablate isoDCA production. Combining R. gnavus (WT or KO) with Peptacetobacter hiranonis created a two-member consortium that toggles isoDCA production on or off while k
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease is a demyelinating disorder affecting the central nervous system. Autoimmune regulator mutations disrupt central tolerance and cause immunodeficiency and autoimmune manifestations. We report the case of a 49-year-old Asian male with relapsing myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease and a heterozygous dominant-negative autoimmune regulator mutation (c.901G > A, p.Val301Met), alongside vitiligo, cryptococcal disease and nasopharyngeal carcinoma. This case raises a potential link between negative selection fai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common adult leukemia diagnosis. Bone marrow (BM) niche significantly influences the initiation and progression of AML. However, our knowledge about the effect of leukemic niche on leukemia stem cells (LSC) and leukemogenesis is limited. In this study, we identified an extrinsic-regulatory function of latexin (Lxn) in leukemogenesis. Using a MLL-AF9-induced AML mouse model in WT and Lxn-KO (Lxn-/-) recipient mice, we found that Lxn deletion in the BM niche enhanced the survival of AML mice by suppressing LSCs and reducing blood blasts. Single-cell RNA-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Central nervous system (CNS) diseases impose a substantial global burden; however, effective treatments remain limited. Neuroinflammation contributes to the development and progression of various CNS diseases. Preclinical evidence suggests that glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) may alleviate neuroinflammation by modulating immune cell-related processes, showing therapeutic potential in CNS diseases.
AREAS COVERED: We searched PubMed/MEDLINE, Embase, and Web of Science for literature published between 2016 and 2026. We summarize preclinical evidence that variou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Manufacturing chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapies is complex and costly, and automation holds tremendous promise to improve access to these life-saving treatments.
METHODS: Here, we compared two end-to-end automated CAR T-cell manufacturing platforms, the CliniMACS Prodigy and the Sefia system, using identical reagents, stimulation conditions, culture duration, perfusion rate and donor starting material to assess how platform design affects critical product attributes.
RESULTS: With identical CD4 and CD8 magnetic isolation reagents, both systems produced similar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exemestane is a third-generation aromatase inhibitor commonly prescribed for estrogen-dependent breast cancer. Given the widespread clinical use of exemestane, various adverse reactions have been reported. However, there are only a limited number of reports on the effects on the immune system. Therefore, it is essential to examine its potential toxicity and mechanism of action. In this research, zebrafish were employed as a model organism to examine the impact of exemestane on embryonic development and immune function. The larvae that were fertilized 8 hours post-fertilization (hpf) were respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of perioperative anesthetic drugs may influence the prognosis of cancer patients, but the expression characteristics and clinical significance of their associated target genes in hepatocellular carcinoma (HCC) remain unclear. This study aims to establish a molecular subtyping system based on perioperative anesthesia-related drug target genes (PARDTGs) and systematically evaluate their potential value in HCC prognosis, immune microenvironment, and drug response.
METHODS: To assess HCC prognosis, we established a PAR-DTG Score derived from PARDTGs. Initial screening in the C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn Errors of Immunity (IEI) are associated with an increased risk of malignancy due to impaired immune surveillance, genetic instability and chronic inflammation, However, comprehensive epidemiological data from large national cohorts remain limited.
METHODS: We conducted a multicenter, retrospective-prospective observational study involving 4,540 pediatric and adult patients with IEI, followed across 30 Italian referral centers, with the aim of evaluating those who developed cancer. Clinical, immunological, genetic, and oncological data were prospectively collected from Octob
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell engagers (ICEs) offer a promising approach for achieving deep depletion of pathogenic B cell populations in systemic autoimmune diseases. Their modular design enables the recruitment of T cells, natural killer cells, γδ T cells or myeloid cells to eliminate B cells, plasmablasts and long-lived plasma cells. Use of ICEs in haematological malignancies has established the therapeutic potential of targeting the lineage antigens of B cells and plasma cells, and informed understanding of resistance, treatment-associated toxicity and incomplete target-cell depletion. However, applications
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid tumors present unique barriers to treatment with chimeric antigen receptor (CAR) T cells, including poor tumor infiltration into a highly immunosuppressive and metabolically challenging tumor microenvironment (TME).
OBJECTIVES: To enhance both CAR T cell efficacy and the overall immune response against solid tumors, this study explored the therapeutic potential of combining CAR T cells with CD40 stimulation via an agonistic CD40 antibody (αCD40). We hypothesized that CAR T cells could serve as targeted vaccines, promoting antigen release and cooperating with αCD40 to activat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the bystander effect of endogenous T cells within the tumor microenvironment, as well as their roles and phenotypic changes during remission and relapse in mice with B-cell lymphoma receiving CD19-targeted chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy. Methods: At the Institute of Hematology, Xuzhou Medical University, in vitro experiments and mouse models were established using BALB/c mice to evaluate the efficacy of CD19 CAR-T cells in treating CD19(-) and CD19(+)A20 lymphomas. In the in vitro experiments, the mice were categorized into the following groups based
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial fibrosis is a common pathological feature that affects the outcome of various heart diseases, typically in the context of myocardial infarction (MI). The role of T cells in heart failure has been increasingly recognized, but whether programmed cell death protein 1 (PD1+) T cells modulate cardiac fibrosis during the post-MI pathological remodeling process remains unclear. Single-cell RNA sequencing and mass cytometry were conducted to determine the proportion of PD1+ T cells in both human ischemic diseases and a mouse MI model. Bulk RNA sequencing and cytokine arrays were used to inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymocytes upregulate expression of recombination activating genes (RAGs) upon developmental transition from the CD4-CD8- double-negative to the CD4+CD8+ double-positive (DP) stage. Although enhanced RAG expression is necessary to generate a complete Tcra repertoire, here we demonstrate that elevated RAG expression simultaneously compromises DP thymocyte survival in vitro. Using a series of mouse models in which the expression and activity of RAG proteins varied, we attribute this apparent toxicity to elevated expression of RAG1 protein, independent of its association with RAG2 and its canonic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcineurin-nuclear factor of activated T cells (NFAT) signaling plays a central role in immune activation and represents a major therapeutic target for immunosuppression. Although calcineurin inhibitors such as tacrolimus are clinically effective, their long-term use is limited by severe systemic toxicities associated in part with broad inhibition of calcineurin catalytic activity. In this study, we investigated whether small-molecule inhibition of NFAT signaling could suppress NFAT activation while limiting direct inhibition of calcineurin catalytic activity. We designed and synthesized four
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of UBE2N in myeloid cell-mediated immune suppression in cancer remains undefined. Here, we examined the function of UBE2N in myeloid cell-mediated tumor progression using a temporally inducible myeloid-specific knockout model (LysMCreERUbe2nfl/fl ). Temporally induced deletion of Ube2n in myeloid cells (Ube2nMyeKO ) significantly hindered growth of YUMM1.7 melanoma. This was accompanied by reduced myeloid cell burden within the tumor microenvironment. We observed altered abundance of PD-1, PD-L1, and SPP1 in the Ube2nMyeKO tumor microenvironment at the tissue level. In vitro analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования