Although pancreatic cancer is generally refractory to immune checkpoint blockade, recent studies of tumor-infiltrating T cells in human tumor samples demonstrated the presence of in vivo expanded, tumor-reactive T cell receptor (TCR) clonotypes. Here, we explored the T cell repertoire in a murine pancreatic cancer model by combining single-cell transcriptomics with functional TCR characterization. This uncovered a substantial diversity of tumor-reactive TCR clonotypes. Whereas some of these were exclusively reactive against the autologous tumor, most TCRs reacted against syngeneic tumor cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-definition spatial TCR profiling illuminates how clonal identity and T cell state are coordinated in the tumor microenvironment (see related Research Article by McCord et al.).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current spatial T cell receptor (TCR) profiling approaches lack the resolution needed to link clonal identity, transcriptional state, and spatial positioning of individual T cells in the tumor microenvironment. Here, we introduce a spatial TCR profiling strategy that resolves individual T cell clones together with their transcriptional states at single-cell resolution and applied the method to human head and neck squamous cell carcinoma. Presumed tumor-specific T cells were broadly dispersed throughout the tumor microenvironment, and cells of the same clone occupied distinct transcriptional st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renier Brentjens, MD, PhD, a pioneer of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, speaks about his early work in the field, the current limitations of CAR T cells, and how researchers might advance the technology in the coming years.
ИнтервьюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer remains a leading cause of cancer-related mortality, with low immunotherapy efficacy due to an immunosuppressive tumor microenvironment in proficient mismatch repair (pMMR) disease, which accounts for most cases of colorectal cancer. In this study, we have identified discoidin domain receptor 1 (DDR1) as a key immune evasion driver in syngeneic tumor models. Moreover, intestine-specific Ddr1 knockout (KO) suppressed tumorigenesis in azoxymethane/dextran sulfate sodium and ApcMin/+ mouse models of colorectal cancer, with reduced frequency of M2-like tumor-associated macrophage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune modulatory vaccines (IMVs) are an emerging class of immunotherapies designed to expand anti-regulatory T cells (anti-Tregs) that selectively target immunosuppressive elements within the tumor microenvironment (TME). Unlike conventional cancer vaccines aimed at tumor-associated antigens on malignant cells, IMVs target tumor microenvironment antigens (TMAs), such as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), PD-L1, arginase-1 (ARG1), and transforming growth factor-β (TGF-β), which are expressed by malignant, myeloid, regulatory, endothelial, and stromal populations. IMVs elicit both CD8⁺ and CD4⁺
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients progressing after CD19-targeted immunotherapy in r/r B-ALL experience poor outcomes. CD22-targeted therapies, including CD22 CAR-T cells and Inotuzumab Ozogamicin, show promise as alternatives, although data in those patients is limited. This study retrospectively analyzed 43 r/r B-ALL patients who had previously received CD19-targeted therapy at two centers in China. Among these patients, 27.9% received blinatumomab, 58.1% received CD19 CAR-T cells, and 14% received both. After CD19-targeted therapy, 34.9% of patients experienced CD19-negative relapse, while the remaining patients ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver undergoes active remodeling by the primary tumor prior to metastatic spread. However, the mechanisms by which hepatocytes dictate the liver-specific tropism of tumors remain elusive. Here, we identify hepatocyte-derived leucine-rich alpha-2-glycoprotein 1 (LRG1) as a key mediator of liver premetastatic niche (PMN) formation. Clinically, elevated serum LRG1 levels are correlated with an increased risk of liver metastasis in patients and multiple mouse models. Mechanistically, LRG1 remodels the hepatic microenvironment by driving immunosuppressive neutrophil accumulation, impairing the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence, the progressive aging of the immune system, is characterized by changes in immune cell composition and function that increase susceptibility to disease. However, how biological sex shapes immune aging at the cellular level remains poorly understood. Here, we analyze single-cell RNA sequencing data from the peripheral blood mononuclear cells of 982 female and male donors across adulthood. We find that aging drives sexually dimorphic compositional and transcriptional changes, with female individuals exhibiting stronger immune remodeling. Female-specific changes include the expa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chitinases and ecdysone are both crucial for insect growth and development, yet the regulatory interplay between them remains poorly understood. Our previous research demonstrated that the chitinase gene HaCHT4 critically regulates the chitin content and surface structure of peritrophic membrane (PM) in Helicoverpa armigera (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae). RESULTS: Here, a 1286 bp 5’-flanking region of HaCHT4 was cloned to investigate its regulatory mechanism. Bioinformatics analysis predicted the presence of several cis-regulatory elements (CREs) within its 5’-flanking region, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This exploratory study aimed to compare frailty characteristics between patients with schizophrenia and healthy controls, and to investigate the association between frailty severity and immune-inflammatory markers in individuals with schizophrenia.
METHODS: We recruited 27 community-dwelling patients with schizophrenia (mean age 39.9 ± 7.8 years) and 14 age-matched healthy controls (mean age 37.1 ± 8.4 years). Frailty was assessed using the Frailty Index-Laboratory (FI-Lab), the Edmonton Frail Scale (EFS), and the Clinical Frailty Scale (CFS). Immune-inflammatory markers were anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vδ2 T cells are promising candidates for approaches of immunotherapy due to their unique pleiotropic functions; they were recently shown to enhance antiviral protection in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients via innate effector activity and modulation of virus-specific adaptive T-cell response. Extracellular Vesicles (EVs) are key carriers of immunomodulatory signals and Vδ2-derived EVs (Vδ2-EVs) exhibit antitumor activity but their role in viral infection remain unclear. The aim of this study was to investigate the direct and immunomodulatory antiviral functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived exosomes are powerful mediators of cancer progression, influencing the tumor microenvironment (TME) to promote immune evasion, metastasis, and therapy resistance. B7-H3 (CD276), a member of the B7 immune checkpoint family, is gaining attention as a multifunctional promoter of tumor progression. In addition to its well-known expression on tumor and immune cells, B7-H3 is also enriched in exosomes, where it influences both extracellular vesicle production and signaling. This review examines how B7-H3 impacts exosome biology and contributes to tumor progression. We discuss the mecha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 5-year survival rate for small cell lung cancer (SCLC) remains low. Immune tolerance is a significant characteristic of this disease and plays a crucial role in its malignant progression. Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2) has attracted widespread attention as a potential therapeutic target in cancer, but its role in SCLC remains to be elucidated. METHODS: This study investigated the association between IGFBP2 secreted by NEUROD1-high small cell lung cancer (SCLC-N) and the expression of programmed cell death ligand 1 (PD-L1) in tumor associated macrophages (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keloids are a prevalent pathological fibrotic and proliferative disorder characterized by persistent inflammation and immune dysregulation. In recent years, the critical role of immune cells in keloid development and progression has attracted increasing attention.
OBJECTIVE: To summarize the immunoregulatory mechanisms and immune dysfunction involved in keloids and to discuss therapeutic strategies targeting these pathways.
METHODS: Relevant evidence on immune cell populations and immunoregulatory pathways implicated in keloid pathogenesis was reviewed, with emphasis on regulator
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatments for advanced, treatment-resistant retinoblastoma (RB) remain limited. GD2-specific chimeric antigen receptor (CAR) T cells show potent antitumor activity with minimal toxicity but have not previously been evaluated in RB. Under compassionate use, a patient with refractory RB received two intravitreal GD2-CAR T-cell injections. Localized ocular inflammation developed around the tumor within 1 week, subsided, and recurred after the second injection. Elevated intraocular pressure required enucleation at 6 weeks. Histopathology demonstrated dense peritumoral lymphocytic infilt
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD14+CD16++6-sulfo LacNAc (Slan)+ monocytes represent a specialized nonclassical subset with reported pro-inflammatory and regulatory features. However, their capacity to modulate classical monocytes and T lymphocytes under apoptotic and inflammatory conditions remains incompletely defined.
METHODS: We employed a coculture reconstitution model using flow cytometry-sorted CD14+CD16++Slan+ monocytes and CD14++CD16-Slan- classical monocytes at defined ratios. Cultures were stimulated with lipopolysaccharide (LPS) or K562-derived apoptotic bodies (ABs). Monocyte surface marker express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Albendazole (ABZ) exhibited teratogenic and embryotoxic effects in diverse animal species, implying comparable risks to humans; residues derived from improper veterinary use can enter the food chain via transfer, ultimately endangering human health. To obtain efficient anti-albendazole (ABZ) monoclonal antibodies and establish a sensitive detection sensor, we prepared a novel nano-adjuvant, topologically engineered dopamine-mediated flower-like gold nanoparticles (PANFs), for stimulating immune responses. Computer-aided techniques simulated antigen-antibody recognition sites. Immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования