Digital polymerase chain reaction (dPCR) is a powerful tool for absolute quantification of nucleic acids, offering higher sensitivity than quantitative PCR (qPCR). However, current dPCR platforms struggle to detect gene copy number variations (CNVs) at the single-cell level due to limited droplet control and visualization. To address these challenges, we developed a digital microfluidic (DMF)-based platform that integrates droplet manipulation, sample processing, and nucleic acid amplification into a single, fully controllable workflow. The DMF chip, featuring 16,384 addressable electrodes, en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening syndrome characterized by profound immune dysregulation in response to infection, and it remains a major cause of mortality worldwide. The CX3C chemokine receptor 1 (CX3CR1) has emerged as a pivotal regulator of sepsis-induced immune dysregulation, orchestrating the proliferation, differentiation, activation, migration, and survival of various immune cell populations, including monocytes/macrophages, natural killer cells (NK), and T cells. Emerging evidence highlights that the diverse expression patterns of CX3CR1 within distinct immune cell subsets determine its d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral squamous cell carcinoma of the gingivo-buccal region (OSCC-GB) is the most common cancer among males in India and the second most prevalent cancer overall. Therefore, there is an urgent need to develop precision therapies based on an evaluation of molecular heterogeneity and molecular subtyping. METHODS: We performed bulk RNA-Seq on tumor and adjacent normal tissue samples from 72 OSCC-GB patients, as well as leukoplakia (precancerous) tissue from 25 patients with concurrent leukoplakia. RESULTS: Analysis of our data revealed activation of epithelial-mesenchymal transition, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has revolutionized cancer treatment, yet many patients show non-sensitivity. Here, we collected treatment-naïve samples from 190 esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients undergoing anti-programmed death 1 (PD1) immunotherapy for proteome, phosphoproteome, and immunohistochemistry (IHC) analysis. Proteome-based stratification of ESCC identifies three proteomic subtypes (G-I-G-III) related to immunotherapy response and different molecular features, revealing that patients with high mitochondrial complex I protein expression show sensitivity to anti-PD1 immunotherapy. High
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroporation (EP) is one of the leading non-viral intracellular delivery methods used in various applications across research and cell therapy development and manufacturing. Currently widely used bulk EP methods, while they offer scalability, cost efficiency and simplicity, cannot be used for targeted or selective delivery to a defined subset of an input cell population. Here, we present a microparticle-enabled selectively permeabilizing impedance cytometer (ME-SPICy), a microfluidic single-cell EP platform that enables targeted EP of selected cell subpopulations based on their surface mark
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective T-cell activation requires both antigen recognition and co-stimulatory signaling. However, tumor cells typically lack the necessary co-stimulatory molecules, rendering T-cell receptor engagement with tumor antigens insufficient to induce potent anti-tumor immune responses. To overcome this limitation, we converted tumor cells into professional antigen-presenting cell (APC)-like cells by equipping them with the co-stimulatory molecule CD80. Electroporation of melanoma and lung cancer cell lines with CD80-encoding mRNA significantly increased their ability to stimulate tumor-antigen-sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Severe oral mucositis (SOM) is a serious complication of radiotherapy for head and neck cancer (HNC) with limited prevention options. This study evaluated the efficacy of prophylactic recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhuGM-CSF) mouthwash in reducing SOM incidence and explored correlative immune biomarkers.
MATERIALS AND METHODS: In this randomized study, 100 HNC patients undergoing radiotherapy were assigned to a prevention group (n = 50), starting rhuGM-CSF mouthwash at radiotherapy initiation, or a treatment group (n = 50), initiating mouthwash on
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of cancer vaccines is often limited by poor cytosolic antigen delivery. Here, we report a pH-responsive copolymer nanovaccine that remains inert under physiological conditions yet undergoes acid-triggered activation within endosomes. This activation induces membrane disruption and rapid antigen release, enhances endosomal escape, thereby enabling efficient cytosolic antigen delivery. These result in greatly enhanced antigen cross-presentation and dendritic cell maturation, which together drive strong activation and effector differentiation of antigen-specific CD8⁺ T cells. Through
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of colorectal cancers (CRC) exhibit low tumor mutational burden and an "immune-cold" microenvironment, with immune evasion initiating as early as the precancerous stage. This characteristic significantly limits the clinical efficacy of immunotherapy. Therefore, this study aimed to identify key targets and mechanisms underlying immune evasion in CRC through integrated multi-omics analysis. Transcriptomic analysis identified 1341 differentially expressed immune evasion-related genes (IERGs), with 674 up-regulated and 647 down-regulated. Among these, 11 core transcription factors (TF
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: High-grade serous carcinoma (HGSC) is the most common and aggressive subtype of ovarian cancer. Although tumour stage and complete cytoreduction are key prognostic factors, the tumour immune microenvironment also influences prognosis, with CD8+ T lymphocytes representing the main effector component.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical relevance of quantifying intraepithelial (ieTILs) and stromal (sTILs) CD8+ tumour-infiltrating lymphocytes using digital image analysis.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was conducted on 74 patients with stage III-IV HGSC treated with c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dong et al. revealed that circulating CX3CR1+ terminally differentiated effector memory (Temra) cells are key predictors of immunotherapy response. A 20-gene Temra transcriptional signature that stratifies responders from non-responders was developed, achieving an area under the curve (AUC) of 0.834 in a prospective multi-center cohort. The study establishes a blood-based biomarker that captures the pre-existing functional state of systemic immunity, offering a translational tool to guide immunotherapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs) are recognized as the primary antigen-presenting cells (APCs) within the tumor microenvironment (TME), orchestrating T cell responses via the major histocompatibility complex class II (MHC-II). However, the contribution of tumor-associated macrophages (TAMs) to antigen presentation within the TME remains largely unexplored. By integrating single-cell RNA-seq data from 10 cancer types, we discover that tumor-enriched TAMs universally exhibit elevated phagocytosis and MHC-II-mediated antigen presentation, distinct from canonical tumor-promoting M2 macrophages. Notably, MHC-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe COVID-19 is characterized by profound immune dysregulation, yet the mechanisms distinguishing fatal from nonfatal outcomes remain incompletely understood. Regulatory T (Treg) cells have been shown to play a central role in regulating immune responses and promoting tissue repair. In this study, we investigate the expression of Notch4 on peripheral circulating Treg cells in 169 patients hospitalized with COVID-19 and evaluate its association with clinical outcomes.
RESULTS: Our analysis divulges that Notch4 expression on Treg cells correlates significantly with death in patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDespite treatment advances, prognoses of patients with advanced colorectal cancer remain poor. The limited effectiveness of programmed cell death protein 1 (PD-1) blockade immunotherapy in a subset of patients necessitates a deeper understanding of the colorectal cancer microenvironment. This study aimed to identify new therapeutic targets and potential biomarkers by investigating CD8 + CD101hiTim3+ (CCT) T cells and their progenitors in colorectal cancer, and their association with immunotherapy response at the transcriptomic level.MethodsWe used single-cell sequencing data and The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of the immune system to decrease cancer progression is widely recognized and has led to the development of innovative anti-cancer immunotherapies. Here, we studied human macrophages derived from genetically engineered iPSCs (iMac) with angiotensin-converting enzyme (ACE) expression regulatable by a doxycycline (dox)-inducible promoter as a novel anti-cancer immunotherapy. Increased ACE expression in iMac (cells now termed ACE-iMac) augments polarization towards an M1 macrophage phenotype characterized by increased production of proinflammatory cytokines, reactive oxygen species,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nicotine facilitates the progression of Lung Adenocarcinoma (LUAD) by activating signaling pathways and remodeling the Tumor Microenvironment (TME). However, the molecular classification based on nicotine response spectrum and its clinical relevance remained unclear.
MATERIALS AND METHODS: We retrieved 52 nicotine response-related genes from the MSigDB database and analyzed RNA-seq data obtained from TCGA-LUAD and GSE31210 cohorts. Distinct molecular subtypes were identified by consensus clustering analysis. Next, differential gene expression analysis and functional enrichment a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell activation by natural antigen-presenting cells depends on nanoscale ligand organization that dynamically reorganizes upon receptor engagement. Mimicking this spatial precision and adaptive ligand reorganization in synthetic systems remains challenging. Here, we introduce a programmable assembly of framework nucleic acids (FNA) to construct artificial antigen-presenting cells (FNA-aAPCs) with adaptive nanoscale control over ligand organization. The FNA-aAPCs, assembled hierarchically from tetrahedral framework nucleic acid (tFNA) units, precisely regulate anti-CD3 (αCD3) ligand spacing,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Warburg effect drives lactate accumulation in the tumor microenvironment (TME), where it functions as a signaling molecule. Lactate-derived lysine lactylation (Kla) is a novel post-translational modification (PTM) implicated in regulating immune cell function. Leucine-rich pentatricopeptide repeat-containing protein (LRPPRC) is overexpressed in hepatocellular carcinoma (HCC) and plays key roles in mitochondrial metabolism and immune evasion. However, whether and how LRPPRC is regulated by lactylation to coordinate metabolic-immune crosstalk in HCC remains unknown. This study ai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal adenocarcinoma (COAD) is a leading cause of cancer-related death globally, necessitating the identification of new molecular drivers and therapeutic targets. Keratin 80 (KRT80) is an intermediate filament protein whose dysregulation has been linked to malignancy in various cancers, yet its role in COAD pathogenesis is poorly understood. Given the critical need to understand COAD progression, this study was designed to determine the expression and prognostic significance of KRT80 in COAD, its impact on the tumor immune microenvironment, and its functional effects on cance
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.