BACKGROUND: Familial adenomatous polyposis (FAP) is an inherited predisposition to colorectal cancer and characterized by profuse colorectal adenomas starting from the second decade of life. Regional (left vs. right) differences in the colonic microbiologic and immunologic microenvironment may impact adenoma evolution but are poorly understood. We aimed to characterize regional molecular, microbial, DNA damage, and immune differences in pediatric FAP polyps to test the hypothesis that polyps in pediatric FAP exhibit distinct regional and molecular features that contribute to differential growt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) carries a poor prognosis due to its high invasiveness, strong tendency toward metastasis and recurrence, and limited treatment options. Metabolic reprogramming, particularly abnormal glucose metabolism, is a hallmark of TNBC. This dysregulated metabolic pattern is closely associated with the establishment of an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). We designed a self-assembling nanoparticle, DI/Ce6@STF, integrating photodynamic therapy (PDT), glucose metabolism intervention, and cGAS-STING pathway activation to achieve synergistic antitumor effect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giardiasis, caused by the protozoan parasite Giardia intestinalis, is a gastrointestinal infection responsible for approximately 280 million cases of gastroenteritis worldwide each year. While T cells are crucial in the host's defence against G. intestinalis, it is unclear which T cell subsets actively help control the infection.
OBJECTIVE: This review aims to synthesise existing literature on the relationship between T cell exhaustion and giardiasis, examine the T cell subsets affected, identify diagnostic markers that reflect the severity of Giardia infection, and explore potent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) represents a complex system comprising various cells and extracellular matrix components that play a crucial role in tumor initiation and progression. While recent therapeutic strategies for predominantly focus on targeting tumor cells, their impact on other cellular components in the TME, such as regulatory T (Treg) cells, remains insufficiently understood. The cellular components of the TME include tumor cells, immune cells, tumor-associated stromal cells, and myeloid-derived suppressor cells. Notably, the role of Treg cells in tumor therapy has emerged as a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME), a highly complex and dynamic system, plays a central role in tumor progression and resistance to immunotherapy. Key immunosuppressive cell populations within the TME, including tumor-associated macrophages (TAMs), myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), and regulatory T cells (Tregs), contribute to immune evasion through complex cytokine signaling and cellular crosstalk. These factors significantly limit the therapeutic efficacy of immune checkpoint inhibitors and other immunotherapies, particularly in "cold" tumors with poor immune infiltration. Traditional
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoproteasomes are specialized multiprotein proteases that degrade intracellular proteins. Their products serve as peptides for human leukocyte antigen class I presentation playing a key role in antiviral defense and self-tolerance. Monoallelic variants in immunoproteasome genes including proteasome subunit β type 10 have recently been associated with autoinflammatory diseases and severe combined immune deficiency. Their pathophysiological consequences remain poorly understood, and treatment options are scarce. We identified a newborn with severe T lymphopenia and a de novo dominant-negativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neoadjuvant immunochemotherapy (nICT) has emerged as a promising strategy for patients with locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (LA-ESCC), yet real-world evidence comparing its efficacy and safety with conventional neoadjuvant chemotherapy (nCT) remains scarce. Furthermore, the underlying immune microenvironment dynamics associated with these clinical benefits have not been fully elucidated.
METHOD: We conducted a retrospective cohort study of patients with resectable LA-ESCC who received either nICT or nCT followed by curative esophagectomy. We used inverse probab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a cancer that is common worldwide. Its morbidity and mortality rates remain high, seriously threatening human health. In the tumor microenvironment (TME), CD8+ T cells undergo a series of dynamic changes that have important implications for tumor progression and the efficacy of immunotherapy. Our research aims to construct novel molecular subtypes through the gene expression profiling of CD8+ T cells during differentiation and to predict the prognostic and therapeutic effects in ESCC patients.
METHODS: In the single-cell sequencing (scR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) play a central role in maintaining immune homeostasis. Therefore, owing to their unique immunomodulatory function, their adoptive transfer has been investigated as a novel therapeutic modality. Recent progress in cell manufacturing has allowed the application of Tregs as cell therapy products, and several are being tested in human clinical trials. Furthermore, several clinical trials are aimed at evaluating Treg modulation methods, including cytokine administration, monoclonal antibodies, Treg depletion, and adoptive Treg transfer. Among these, adoptive Treg transfer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid organ transplantation, a major breakthrough in modern medicine, has saved countless patients with end-stage organ failure. However, immune rejection remains the primary obstacle to transplant success. As the central effector cells of adaptive immunity, T cells drive acute rejection by directly recognizing donor alloantigens (such as MHC molecules) or indirectly recognizing processed donor antigens presented by antigen-presenting cells. Recent studies have revealed the dual roles of distinct T cell subsets in rejection or tolerance: pro-inflammatory Th1, Th2, Th17, and CD8+ cytotoxic T ce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to identify immune cell alterations in granulomatosis with polyangiitis patients in remission (rGPA) that may facilitate diagnosis and prediction of relapse.
METHODS: Circulating immune cells were phenotypically characterized by high-dimensional CyTOF in 59 rGPA patients and 31 healthy controls (HCs). These data together with inducible cytokine expression assays and Machine Learning (ML) methods were used to identify immunophenotypic profiles distinguishing rGPA patients from HCs and patients with higher relapse frequencies.
RESULTS: rGPA patients exhibited multip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) remain the leading global cause of disability and mortality, with chronic immune inflammation as their central pathological mechanism. Regulatory T cells (Tregs) and the peripheral immune tolerance they mediate hold a pivotal position and therapeutic potential in CVDs. This review provides a comprehensive overview of Tregs biology, their dysfunction in major CVDs, current therapeutic strategies targeting Tregs, and future directions for achieving immune homeostasis. By moving beyond the traditional focus on numerical deficiency, we highlight the critical role of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The female immune system operates within an evolutionary stability-plasticity trade-off, where the physiological demands of pregnancy necessitate a considerable degree of regulatory T cell (Treg) plasticity. This essential flexibility, however, inherently lowers the threshold for autoimmune dysregulation. Recent mechanistic evidence has identified Xist ribonucleoprotein complexes as female-specific autoantigens that constitutively sensitize innate sensors, thereby establishing an intrinsic state of autoimmune priming. This review introduces the Metabolic Calibration Hypothesis, proposing that
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylserine (PS) is an anionic phospholipid that is exposed to the outer leaflet of the cell membrane during apoptosis. This PS externalization can teach the immune system to tolerate an antigen without eliciting immunological consequences. Previously, we showed that mice treated with PS nanoparticles containing single-chain PS (LysoPS) induced oral tolerance towards therapeutic proteins, whereas double-chain PS did not. These observations suggest that structural alterations of PS play a critical role in its tolerogenic potential. Given that intestinal microfold cells (M-cells) facilita
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigen presentation machinery processes proteins for presentation to T cells, thereby controlling activation of the adaptive cellular immune response. Perturbation of this machinery has been linked to the development of various diseases. This review describes the function of the Major Histocompatibility Complex class I antigen presentation machinery and highlights how its perturbation can lead to compromised immune function and disease progression in the context of cancer. We categorize these perturbations into four distinct mechanistic levels: peptide generation, peptide loading, MHC cla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ T-cell exhaustion limits the immune response to tumors because of ineffective T-cell effector functions. Thus, therapies that inhibit T-cell exhaustion are critical for optimizing cancer treatment. Recent studies have implicated epigenetic proteins in T-cell exhaustion. In this study, we identified activating transcription factor 7-interacting protein (ATF7ip) as an epigenetic protein critical for inducing T-cell exhaustion. Loss of Atf7ip in CD8+ T cells resulted in decreased terminal exhaustion and increased numbers of progenitor-exhausted cells in both chronic viral infections and canc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the molecular mechanisms of Benzo[a]pyrene (BaP)-induced gastric cancer (GC) and identify core regulatory targets as potential biomarkers for GC.
METHODS: The chemical structure and physicochemical properties of BaP were obtained from PubChem, ProTox, and ChEMBL databases, along with its active targets. GC-related pathogenic targets were retrieved from GeneCards, OMIM, and TTD. Intersecting targets between BaP and GC were identified, and a "BaP-intersecting targets-GC" ternary regulatory network was constructed. Functional enrichment analysis was performed on the inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal ions are crucial regulators of immune signaling, metabolism, and redox homeostasis, but their therapeutic deployment in cancer immunotherapy is limited by systemic toxicity and inadequate spatiotemporal control. Peptide–metal coordination interfaces offer a programmable solution by combining sequence-encoded recognition with tunable coordination chemistry, enabling controlled metal speciation, bioavailability, and stimulus-responsive functions in complex biological environments. This review summarizes how biologically relevant ions, including Mn2+, Zn2+, Cu2+, and Fe2+/Fe3+, modulate inn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted drug conjugates (TDCs) have transformed cancer therapy by enabling selective delivery of cytotoxic agents, yet most existing designs rely on single-antigen targeting and single-payload architectures that limit efficacy in heterogeneous tumors and restrict opportunities for integrating orthogonal mechanisms of action. Here, we report circular, dual-targeting multivalent aptamer-drug hybrids (Dualo-mvApDHsD/S) that codeliver doxorubicin (Dox) and STING agonist (diABZI) for synergistic chemo-immunotherapy. Built on a programmable DNA scaffold with defined valence and high loading capacit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования