INTRODUCTION: The tumour microenvironment (TME) may play a pivotal role in the development, progression, and prognosis of HCC. We aimed to investigate the prognostic association of the TME in Danish liver-resected patients with HCC. METHODS: We included all patients liver-resected for HCC between January 2000 and December 2016 with available tumour tissue stored in the diagnostic biobank. Resected tumour tissues and corresponding normal liver tissues were investigated for immune cell densities with immunohistochemistry. We investigated the association between individual immune cell densities a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With 4 million breast cancer survivors (BCSs) in the United States, researchers are interested in mitigating the effects of stress after cancer diagnosis. This stress can affect immune and endocrine systems, elevating cancer risk and affecting survival rates.
OBJECTIVE: This scoping review investigated the impact of psychosocial intervention measures on stress in BCS. The findings will pave the way for further replication studies and help establish the most effective interventions for mitigating stress in BCS.
INTERVENTIONS/METHODS: We conducted a systematic search in PubMed, Psy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocarditis, primarily induced by viral infection, lacks reliable non-invasive imaging for early diagnosis. We developed a novel PET probe, 68Ga-DOTA-linagliptin (abbreviated as 68Ga-linagliptin), which targets dipeptidyl peptidase-4 (DPP4), to assess its potential in detecting myocarditis. Western blotting and immunostaining showed an elevated cardiac DPP4 expression in mice with Coxsackievirus B3 (CVB3) myocarditis. Single-cell sequencing analysis and cardiac flow cytometry further revealed that the elevated DPP4 expression predominantly originated from infiltrating immune cells, including T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC) affects an estimated 10 million people worldwide. The exact etiology of the disease is unknown, but T-cell dysregulation and aberrant activation is associated with UC-prompting research into T-cell receptor (TCR) repertoires in UC patients. However, few studies have compared UC patient TCR repertoires in flare (inflamed) and remission (uninflamed) states. Moreover, this is the first dataset to our knowledge examining multiple repertoires from UC patients over time, enabling longitudinal analyses.
METHODS: The T-cell receptor repertoires were obtained for 21
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA-based vaccines have demonstrated tremendous success during the era of COVID-19, but its therapeutic potential for treating cancer, especially poorly immunogenic solid tumors, remains largely underachieved. Herein, we report a class of self-adjuvanting α-helical polypeptides that can dramatically improve the antitumor efficacy of tumor neoantigen-encoding mRNAs. The α-helical polypeptides can facilitate the intracellular delivery of mRNAs into dendritic cells (DCs), simultaneously activate DCs by regulating NF-κB and IRF pathways, and improve the ability of dendritic cells to process and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric asthma (PA) is a chronic airway disease with a complex etiology, and iron metabolism disorder is believed to be involved in its pathogenesis. In this study, we integrated three peripheral blood transcriptome datasets from the GEO database (GSE27011, GSE40888, GSE40732), which included 283 samples (155 in the PA group and 128 in the control group), and conducted a comprehensive analysis after normalization and batch effect correction. Differential expression analysis identified 15 iron metabolism-related differentially expressed genes (IMRDEGs), including C19orf12, IREB2, XK, GDF15. F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major allergens identified in Crassostrea angulata include tropomyosin (Cra a 1) and arginine kinase (Cra a 2). Currently, there are few studies on oral desensitization agents designed to concurrently target two oyster allergen components. In this study, a tandem peptide (Cra a T), containing T-cell epitopes of Cra a 1 and Cra a 2, was prepared based on bioinformatics and genetic engineering technology. By incubating with splenocytes from Cra a 1/Cra a 2-sensitized mouse and establishing a DC-T coculture system, it was found that Cra a T could consistently stimulate the proliferation of CD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We review the latest evidence that respiratory tissue resident memory T (T RM ) cells are key to local and immediate adaptive immunity to bacterial and viral infections of the respiratory tract and the implication for the design of new or improved vaccines.
RECENT FINDINGS: Recent research on respiratory T RM cells in mouse models have focused our view of T RM cells as frontline, antipathogen sentinels and provided new insights into the induction, function, regulation and maintenance of these cells at mucosal sites. Novel sampling techniques for recovery of immune cells fro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence drives organismal aging, yet quantifying its heterogeneity to uncover therapeutic targets remains challenging. We construct a human immune aging clock from single-cell multi-omics data of nearly 1.2 million human peripheral blood mononuclear cells from 230 individuals, precisely mapping immune aging. T cell (TC) transcriptomes are key predictors, revealing hallmarks such as naive cell loss and clonal contraction. This framework identifies the transcription factor RUNX1, whose expression declines with age in TCs, as a central regulator. Functional studies demonstrate that RUNX1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory T (TMEM) cells in the circulation (Tcircm cells) comprise a spectrum of populations that vary in their differentiation, durability, and function. While recirculation was once considered a feature of all TMEM cells, considerable advances in understanding the role of non-circulating resident memory (Trm) T cells have raised the question of how Tcircm populations integrate and complement Trm cells in mediating responses to pathogens and tumors. This review discusses current understanding about the functional properties of Tcircm subsets, their identifying characteristics and distinct pathw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-resident memory T (TRM) cells durably reside in peripheral tissues, poised to deliver rapid local immune protection. TRM cells are found in most organs, and they are a core component of immunological memory, complementing circulating memory T cell populations. By definition, TRM cells can persist in tissues for months to years without antigen stimulation. However, demonstrating both residency and antigen absence in reality is challenging. Here, we discuss the strengths and challenges to our canonical definitions of TRM cells. We examine how early priming and subsequent tissue imprinting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS-mutant colorectal cancer (CRC) exhibits an aggressive metastatic phenotype, largely driven by TGFβ-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT). However, the downstream effectors mediating TGFβ-driven metastasis in this context remain incompletely defined. This study identifies interferon regulatory factor 2 (IRF2) as a key metastasis suppressor and direct transcriptional repression target of TGFβ-SMAD2/3 signaling. IRF2 expression is markedly downregulated at invasive tumor fronts, showing a significant inverse correlation with p-SMAD2 levels and advanced metastatic stage. Single-cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Incomplete mucosal healing contributes to progression and relapse in ulcerative colitis (UC). Currently, therapeutic strategies that promote mucosal healing and regeneration are limited and may potentiate oncogenic transformation.
OBJECTIVE: We aimed to identify whether modulating macrophage metabolism may facilitate mucosal healing without driving tumourigenesis.
DESIGN: Potential therapeutic targets associated with UC disease activity and relapse were assessed in multiple omics datasets and three clinical UC studies. The function and mechanism of macrophage pyruvate kinase M2 (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent study in Cell, Liu et al. identify β-hydroxybutyrate as a practical metabolic adjuvant for CAR-T cells. By fueling the TCA cycle and reshaping transcriptional and epigenetic programs, this ketone body enhances proliferation, persistence, and tumor control, suggesting that metabolic supplementation may offer a simple route to more effective adoptive immunotherapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the success of CAR T therapy in non-Hodgkin lymphoma (NHL), recurrence remains challenging. Previously, we showed that ex vivo priming with decitabine (DAC) enhances CAR T persistence and efficacy. Here, we report on an open-label non-randomised phase I/II trial (NCT04697940) evaluating DAC-primed CD19/CD20 dual-targeted CAR T cells (dCAR T) in 23 patients with relapsed or refractory NHL. Primary endpoints are safety and dose-toxicity for phase I, and overall response rate and complete response rate (CRR) for phase II. Secondary endpoints include progression-free survival (PFS), overal
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) progression is linked to immune escape in the tumor microenvironment, yet the molecules regulating tumor-associated macrophage polarization and CD8+ T-cell exhaustion are unclear. This study analyzed TCGA data to examine SULF1 expression and its prognostic role. It used CRISPR/Cas9 and lentiviral methods in GC cells to test proliferation, invasion, and apoptosis, plus co-culture and flow cytometry to assess SULF1's impact on macrophages and CD8+ T-cells. STAT3 signaling was studied via immunoblotting and nuclear translocation assays, and a mouse model tested SULF1's therape
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer functional genomics using CRISPR base editors (BEs) holds great promise for molecular characterization and new target discovery. However, traditional BEs, using intact DNA deaminases as mutators, are often constrained by limited control and nonspecific toxicities. Here we developed a small-molecule-controllable system using split-engineered BEs (seBEs). By placing deaminase activity under small-molecule control, seBEs significantly reduced cellular toxicity and enabled robust and inducible in vivo functional genomics screens. High-density seBE genetic screens using ~11,000 single guide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects more than 95% of adults worldwide but is associated with endemic nasopharyngeal carcinoma (NPC) specifically in southern China1-4. Here, through a stepwise host-EBV genome interaction analysis, we identify a genetic interaction between HLA-A*11:01 and the high-risk EBV variant 85841G as a key determinant of NPC risk. Individuals carrying a susceptible HLA-A background (HLA-A*11:01- or HLA-A*02:07+) and infected with the high-risk 85841G EBV form a dual-risk subgroup with substantially elevated, interaction-driven NPC risk, far exceeding the effects of host or v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polarization of naive CD4+ T cells into Th2 cells is initiated in lymphoid organs and completed as the cells become tissue resident, where they express ST2, the receptor for the alarmin interleukin (IL)-33, which may be a key signal for tissue integration. Cellular metabolic requirements associated with this transition remain poorly understood. To address this, we compared the response of lymphoid tissue (LT) Th2 cells from helminth parasite-infected mice to stimulation by IL-33 versus through the T cell receptor via anti-CD3/CD28. We found that IL-33, but not anti-CD3/CD28, induced the de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has transformed outcomes in hematologic malignancies but is frequently complicated by cardiovascular toxicity, most notably in the setting of cytokine release syndrome. While systemic inflammation, endothelial activation, and myocardial stress have been implicated, the mechanistic links between immune activation and cardiac injury remain incompletely understood. Exosomes and other extracellular vesicles (EVs) have emerged as critical mediators of intercellular communication during immune responses, carrying bioactive cargo including cytokines, m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.