As solid tumors progress, the tumor microenvironment (TME) becomes increasingly immunosuppressive, impairing cytotoxic T-cell activity and limiting the efficacy of the immune checkpoint blockade. However, the mechanistic drivers of this immunosuppression remain poorly understood. Here, we identify a tumor-derived lipid-neutrophil-adenosine axis as a critical regulator of immune suppression in advanced colorectal cancer (CRC). We show that fatty acids enriched in tumor interstitial fluid reprogram neutrophils to generate adenosine via PPARα activation, leading to T-cell suppression. Using AB928
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of micro- and nanoplastics (MNPs) in human tissues has raised growing concern about their biological effects on tissue and cell function. While previous studies have examined MNP-cell interaction, most focused on limited cell and plastic types. Here, we present a comprehensive, quantitative investigation into how different types of nanoplastics (NPs) associate with and affect diverse cell types under physiologically relevant conditions. Using microfluidic-calibrated fluorescence microscopy, we quantify NP accumulation in cells in vitro and match cellular NP concentrations to levels r
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has transformed cancer treatment, yet cell-based therapies remain complex and costly, and immune checkpoint blockade (ICB) agents often suffer from limited stability and poor T cell selectivity. Here, we develop an engineered dendritic cell derived small extracellular vesicle (DC sEV) nanoplatform for combinatorial immunotherapy via in situ T cell activation and checkpoint reprogramming. DC sEVs preserve intrinsic dendritic-cell immunobiology, enabling antigen presentation and potent T cell activation. We further integrate high efficiency cargo loading and membrane functionalizat
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Short major histocompatibility class I epitopes can be coupled to the surface of immunogenic liposomes to elicit antigen-specific CD8+ T cells with vaccination. Here, we examined whether the co-incorporation of GM3 ganglioside, a lipid which targets CD169, a sialic acid-binding receptor, would further improve the immunogenicity of this approach.
METHODS: Liposomes were formed with GM3 incorporated and were assessed for CD169 targeting and anti-tumor immunogenicity in murine models. Antigen-specific CD8+ T cell populations and characteristics were investigated to examine the effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-box transcription factor 20 (TBX20) serves a crucial regulatory role in the process of tumor occurrence. In lung cancer, the upregulation of TBX20 expression is positively associated with a poor prognosis; however, the specific underlying mechanism remains unclear. Therefore, in the present study, the expression of TBX20 in normal lung epithelial BEAS-2B and cancer cells A549 was detected by quantitative PCR and western blot. Lung cancer cell lines with overexpression and interference of TBX20 were constructed. Cell proliferation was detected by Cell Counting Kit-8, cell migration and invasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous melanoma is a highly aggressive malignancy characterized by significant heterogeneity, rapid progression, and variable treatment responses. Understanding the functional diversity of melanoma cells and their interactions with the tumor microenvironment (TME) is crucial for developing effective therapeutic strategies and identifying prognostic biomarkers.
METHODS: We performed comprehensive single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis of 70,760 cells from 11 melanoma samples. Data processing was conducted using Seurat v4.3.0 with Harmony integration. Cell-cell communica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: The prognosis of lung adenocarcinoma (LUAD) remains poor, primarily due to treatment resistance and a lack of effective biomarkers. This research investigated the potential of ubiquitination-related genes (UbRG) as prognostic indicators for LUAD.
METHODOLOGY: This study was conducted at Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital from May 2025 to October 2025. Leveraging data from TCGA, we initially employed WGCNA to identify key modules of UbRG associated with LUAD. Then, a multigene prognostic signature was developed. To investigate the mechanisms, GSEA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex disease characterized by uncontrolled cell growth and requires an accurate classification for effective treatment. T cell receptors (TCRs), crucial proteins in the immune system, play a pivotal role in antigen recognition. Advancements in sequencing technologies have facilitated the comprehensive profiling of TCR repertoires, uncovering TCRs with potent anticancer activity and enabling TCR-based immunotherapies. Performing an effective analysis of these complex biomolecules requires representations that accurately capture both their structural and functional characteristics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a growth factor that has a central role in sustaining brain function. Besides the brain, BDNF is also expressed in immune cells. In preclinical models, anthocyanins (AC) consumption has been associated with benefits in BDNF homeostasis. This study investigated in healthy adults if the simultaneous consumption of a high-fat meal (HFM) with a cyanidin/delphinidin-rich extract (CDRE) could affect circulating BDNF, and BDNF expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Underlying mechanisms were investigated in Jurkat T cells. While the HFM d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) have been implicated in the pathogenesis of interstitial lung disease (ILD). However, the causal role of MMPs in ILD pathogenesis remains to be elucidated. This study aimed to investigate the causal effects of circulating MMPs on ILD risk and to evaluate whether immune cell phenotypes mediate this relationship. A comprehensive Mendelian randomization (MR) and mediation analysis was conducted using publicly available data of genome-wide association study (GWAS) summary statistics. Genetic instruments for 6 MMPs (MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9, and MMP-12) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to identify genes causally associated with allergic rhinitis (AR) by extracting cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTL) as instrumental variables using the Mendelian randomization (MR) method, and further explore the role mechanisms of gene-related immune cells in AR. All genome-wide association study (GWAS) and eQTL data were from public databases. Genes causally associated with AR were screened by the summary-data-based Mendelian randomization (SMR) method to obtain Gene set 1. Predicted AR-related genes from 5 databases were combined and intersected with Ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) carrying programmed death-ligand 1(PD-L1) on their membranes regulate immune responses. While membrane PD-L1 can be exchanged between tumor and immune cells through immune synapse, it remains unclear whether PD-L1 exchange occurs in non-immune cells. Here, we investigated the transfer of PD-L1 onto the surface of various recipient cells via EVs. Genetically engineered 293T PD-L1+ cells, when co-cultured with PD-L1neg isogenic or heterologous cells, showed a ~ 6 to 22-fold increase in surface PD-L1 on 100% of PD-L1neg bystander recipient cells. Purified PD-L1+ EVs r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy eliminates diseased cells by precisely activating or enhancing the patient's immune responses, with its efficacy critically dependent on the accurate modulation of immune cell interaction networks with disease-relevant targets. However, existing methodologies for analyzing cell-cell interactions face inherent trade-offs among throughput, efficiency, and cellular compatibility, and transcriptome-based methods for probing interaction states often result in the loss of cell-pair identities. To address these limitations, we have developed ValveCCI-seq, a microfluidic platform that in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in advancing neoantigen-targeted therapies lies in the limited capacity of predicted neoantigens to robustly activate CD8+ T cells, emphasizing the critical need for comprehensive functional validation before patient vaccination. Here, we provide a direct comparison of neoantigen-specific T cell responses between vaccinated patients with cancer and HLA-matched healthy donors. Despite vaccination, patient-derived T cells recognized only a small fraction of predicted neoantigens, whereas healthy donor T cells consistently exhibited broader and more robust neoantigen reactivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cortical actin cytoskeleton serves as a structural support and force-generating machinery in cells, but the actin meshwork can also act as a barrier, hindering the delivery of extracellular substances. To address the issue of the cortical actin barrier, we engineered synthetic libraries of human β-actin-derived peptides to promote actin dynamics. Here, we report the discovery of six major peptides, collectively termed actinators, that are biologically active in selective modulation of actin-related cellular activities. Using retro- and lentiviral vector transduction of CAR T cells as a mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TH9 cells, a distinct subset of CD4+ T helper cells characterized by IL-9 production, have emerged as key players in cancer immunology. Initially recognized for their potent antitumor activity upon adoptive cell transfer against melanoma, recent studies have revealed a more complex and context-dependent role, where TH9 cells support antitumor immunity through multiple mechanisms. This review explores the contribution of TH9 cells in cancer, emphasizing their importance in response to tumor microenvironmental cues such as hypoxia, metabolic changes, and interactions with stromal and myeloid cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutrition competition exists in the tumor microenvironment (TME), which is considered as an important factor of T cell exhaustion. Various amino acids are the targets for both tumor cells and T cells, including L-Tyr, which plays an essential role in normal function of T cells. Herein, a novel sensing interface of MIP/Fc/PEDOT:PSS-PPy/graphite/Au established on a PCB substrate, was proposed for L-Tyr detection. This sensor was systematically characterized and showed excellent repeatability, stability, reproducibility, and specificity. Meanwhile, the sensor exhibited good detection capability,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: T cell infiltrates, particularly CD3+ T cells, have been linked to a favorable prognosis in cancer. However, the influence of PD-L1 expression on survival remains controversial, particularly in patients who do not receive immune checkpoint inhibition. This goal of this study was to combine CD3 density and PD-L1 expression to assess their individual and combined prognostic value in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) patients treated with surgery and adjuvant therapy.
MATERIALS AND METHODS: A tissue microarray of 458 HNSCC primary tumor samples was analyzed for CD3 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intratumor heterogeneity (ITH) encompasses genetic, epigenetic, transcriptional, proteomic, and immunopeptidomic diversity. Beyond genetic heterogeneity, it is increasingly clear that non-mutational heterogeneity and plasticity generate dynamic cancer cell states with distinct immune visibility. These layers of complexity converge on the immunopeptidome, the repertoire of peptides displayed by major histocompatibility complex molecules through which tumor cells are surveyed by T cells. Variation in antigen processing, presentation, and peptide abundance across cancer clones and cell states yie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell engagers (TCEs) represent a targeted immunotherapy approach that is reshaping the cancer treatment landscape. While multiple TCEs are approved for the treatment of patients with hematologic malignancies, TCE development in solid tumors continues to face challenges including target heterogeneity within the tumor, an immunosuppressive microenvironment, on-target toxicity in normal tissues, and complex safety profiles. Target selection, creative protein engineering, and thoughtful clinical design are core principles that will guide future strategies for the next generation of TCE therapeut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования