Human leukocyte antigen (HLA) class I molecules are highly polymorphic, restricting peptide binding to narrow sequence subsets. Designing peptides that bind multiple HLA supertypes-termed superbinders-offers a promising strategy for broad-spectrum T cell vaccines and immunotherapies. Here, we present superHLA, a computational framework that combines Markov Chain Monte Carlo optimization with state-of-the-art major histocompatibility complex binding predictors to design synthetic 9-mer peptides with broad HLA-binding profiles. Using superHLA, we generated over 190,000 candidate superbinders pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Ovarian carcinoma is a difficult-to-treat cancer. It is often resistant to chemotherapy and targeted therapy. The 5-year survival rates of patients with advanced tumors are usually below 40%. Immunotherapy represents an emerging treatment option. We investigated the prognostic significance of the oncogenic transcription factor AP-1, formed by the dimerization of FOS and JUN family members.
PATIENTS AND METHODS: Using the KM Plotter algorithm, Kaplan-Meier statistics were applied to calculate survival times of 373 patients with ovarian carcinoma from The Cancer Genome Atlas (TC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Colorectal cancer (CRC) remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide and necessitates the development of novel therapeutic strategies. The tumor immune microenvironment (TME) critically influences disease progression and the response to immune checkpoint inhibitors (ICIs). Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) are key components of the TME with established prognostic and predictive significance. Nevertheless, detailed TIL characterization using flow cytometry has not been fully investigated in CRC.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed TILs from 90 fresh CRC sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed cancer therapy; however, a significant proportion of patients fail to respond, in part due to persistent immunosuppression mediated by regulatory T cells (Tregs). Previous efforts to target Tregs focused primarily on immune co-signaling pathways such as cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 and programmed cell death protein 1, but these approaches resulted in limited clinical benefits, as they address only part of the biology maintaining Treg dominance within the tumor microenvironment. Consequently, recent strategies have expanded bey
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo tracking T-lymphocytes is dramatically advancing our understanding of the complex immune landscape in a wide spectrum of autoimmune and cancer diseases. By providing new insights into intricate mechanisms, pathways, molecular interactions and dynamic nature of immune system, this approach paves the way for personalized therapies, tailored to individual patient need. Imaging T-cells is, indeed, emerging as a crucial tool not only for early disease detection, but also for personalized immune-therapy and treatment monitoring, thus enabling a "precision medicine". T-lymphocytes offers seve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eliciting calreticulin (CRT) surface exposure is essential for triggering immunogenic cell death (ICD). However, stanniocalcin 1 (STC1) suppresses CRT translocation by sequestering it within mitochondria, limiting ICD induction in tumours. Here, we show that silencing STC1 enhances CRT surface exposure in Lewis lung carcinoma (LLC) cells when combined with paclitaxel (PTX), converting dying tumour cells into an in-situ vaccine that drives immunoprevention of tumour growth. To maximize this therapeutic synergy, we engineered a nanoplatform co-delivering siSTC1 and PTX, in which PTX is covalentl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common malignant tumor with high incidence and mortality, characterized by complex immune escape mechanisms. Despite various treatment options, the prognosis remains poor, necessitating the exploration of new therapeutic strategies, particularly those targeting the immune response. Studies have shown that boron can inhibit the development of HCC, but its immunomodulatory effects remain unclear. This study investigated the immunomodulatory effects of borax in a nitrosamine-induced HCC mouse model. The effects of borax on immune cell distribution,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tertiary lymphoid structures (TLSs) facilitate tumor microenvironment immune interactions. While TLSs and their associated gene signatures correlate with better response to immune checkpoint inhibitors (ICIs), the complex transcriptomic interplay/co-regulation among these factors remains under investigation. We analyzed correlations between survival and transcriptome expression (35 immunoregulatory factors associated with B/T cells and TLSs) in 217 patients with ICI-treated solid tumors. Denser correlations among B/T cell markers, immune checkpoints, and TLS-related molecules was associated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe asthma (SA) is associated with dysregulated phospholipid metabolism, yet the underlying immunometabolic mechanisms remain poorly understood. Our metabolomic profiling of SA patients revealed a characteristic remodeling of the phosphatidylcholine (PC)-lysophosphatidylcholine (LysoPC) axis, featuring an accumulation of long-chain PC precursors and a depletion of polyunsaturated lipids. In a murine model of severe neutrophilic asthma, we identified explosive localized generation of pathogenic saturated LysoPC (particularly the 16:0 species) driven by hyperactive PC hydrolysis. Mechanistica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KRAS mutations are frequent oncogenic drivers in several indications, yet limited targeted therapy options are available. Here we engineered our clinically validated artARENA platform to develop an "off-the-shelf" shared neoantigen vaccine, capable of triggering potent CD8+ T-cell responses against the five most prevalent KRAS mutations (G12D, G12V, G12C, G12R, and G13D). Alternating two-vector therapy (sequential administration of artPICV-based vector followed by artLCMV-based vector, encoding the same optimized antigen construct) induced KRAS neoepitope-specific polyfunctional T-cell respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graphene quantum dots (GQDs) belong to the carbon quantum dot family, with low toxicity, high biocompatibility, and excellent colloidal stability. Mesoporous silica nanoparticles (MSNs) are recognized as effective drug delivery systems due to their high drug-loading capacity, while glucosamine sulfate (GS) exhibits immunemodulatory properties. In this study, to maximize the immune effect of GS, a graphene quantum dot-coated mesoporous silica loaded with glucosamine sulfate (MSN-G-Q) is synthesized, and its immunoactivation effects are evaluated in vitro and in vivo. In vitro, MSN-G-Q enhances
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic immunotherapy has been recognized as a promising strategy for malignant tumor treatment, but its efficacy is still limited by the immunosuppressive tumor microenvironment (TME), particularly the dominance of M2-like tumor-associated macrophages (TAMs). To overcome this limitation, we constructed an acid-responsive, mannose-functionalized nanoplatform (FI@PMD) to target the TAMs. FI@PMD efficiently accumulates in tumors and is selectively internalized by M2-like macrophages via mannose-receptor-mediated recognition. Under acidic conditions, it undergoes structural disassociation, l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma, the most frequent and most malign brain cancer, not only cultivates a local immunosuppressive milieu but also causes systemic immunological dynamics. Radiomics is an advanced, automated imaging analysis approach that harnesses data point patterns not readily visible for the human eye. It has been shown that radiomics can differentiate glioblastoma from other tumors, that it can recognize molecular features and that it can identify local immune infiltration in the tumor. However, whether radiomics can also indicate systemic, i.e. peripheral blood, immune states has not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) exhibits significant heterogeneity, with therapy resistance in Activated B-cell-like (ABC) and relapsed Germinal Center B-cell-like (GCB) subtypes being major challenges, with underlying drivers poorly understood. METHODS: We performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) on de novo ABC-DLBCL, de novo GCB-DLBCL, and relapsed GCB-DLBCL specimens. Analyses included malignant cell subclustering, R-loop scoring, trajectory inference, and cell-cell communication. HMGN2 was functionally validated in vitro. RESULTS: We identified an aggressive, poor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Tumor Microenvironment (TME) exerts a pivotal regulatory effect on the initiation, progression, and therapeutic response of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). Serine Palmitoyltransferase Small Subunit A (SPTSSA) is a TME-associated gene with well-characterized roles in multiple malignancies, yet its biological function and clinical significance in HNSCC remain largely elusive. This study aimed to systematically investigate the clinical value of SPTSSA in HNSCC and explore its potential as a novel prognostic biomarker and therapeutic target for this disease.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells, a promising cancer therapeutics, still face challenges in safety and efficacy due to the incapability to precisely regulate T cell activation. Here we develop a DNA-logic CAR (DL-CAR) system that enables programmable targeting and precise ablation of tumors with specific antigen combination patterns. The DL-CAR system is engineered using HaloTag as an extracellular domain for DNA conjugation, which allows controlling the assembly of tumor-targeting aptamers for universal and combinatorial antigen recognition via DNA logic computation. DL-CAR-T cells are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging immunotherapy holds promise to achieve treatment-free remission (TFR) for chronic myeloid leukemia (CML) patients, the development of which depends on full understanding of mechanisms driving immune evasion. Our current investigation in a mouse CML model revealed dominant presence of neutrophils during CML progression, accompanied by significant reductions and exhaustion of T cells. In coculture, these BCR-ABL1 expressing neutrophil-like CML cells significantly inhibited T cell proliferation. Gene expression profiling revealed that there was a global activation of both neutrophil mark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Following antigenic stimulation, T cells switch from a catabolic metabolic state maintained by low levels of nutrient uptake to an anabolic metabolism that sustains the biosynthetic and energetic demands of clonal expansion, differentiation, and effector function. Much progress has been made in understanding the transcriptional and enzymatic regulation of activated T cell metabolism. However, less is understood of the role for regulators of anaplerosis and cataplerosis such as phospho-enol pyruvate carboxykinases (PEPCK) in T cells.
METHODS: Assessment of PEPCK expression in mou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is a severe pediatric brain tumor with distinct molecular subtypes-WNT, SHH, Group 3, and Group 4-each having unique genetic drivers and immune microenvironments. This review highlights the immune characteristics of each subtype: SHH is rich in tumor-associated macrophages (TAMs), whose role in tumorigenesis is debated; Group 3 features cytotoxic T cells often neutralized by immune checkpoints like PD-L1, causing T cell exhaustion; and Group 4 is marked by natural killer (NK) cells and B cells. These immune landscapes, including tumor-associated astrocytes (TAAs) and abnormal v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantification of lentiviral vector (LVV) potency via titration is a critical quality control step for cell and gene therapies. However, standard functional titre assays are fundamentally limited by an inability to detect multiple integration events, procedural variations, and, most critically, a mass transport limitation created by the fluid overlay in conventional well plates. These issues, compounded by a lack of standardisation, lead to significant inter-laboratory variability and a systematic underestimation of true vector potency. In this study, we employed a microfluidic approach to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования