BACKGROUND: Ovarian cancer is one of the most lethal gynecologic malignancies, mainly due to late diagnoses and chemoresistance. The immune checkpoint inhibitors and other immunotherapies achieve very low response rates in ovarian cancer. Nanotechnology-assisted co-delivery can helpful by simultaneously delivering multiple therapeutic agents together with their collective advantages.
METHODS: This review documents recent advances in nanocarrier-based co-delivery of immunotherapeutics for ovarian cancer, including organic (liposomes, Polymeric nanoparticles, dendrimers), inorganic (gold nanopa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yiqi Jianpi Decoction (YJD) is a traditional Chinese medicinal formula with reported anticancer properties; however, its effects and regulatory mechanisms in colorectal cancer (CRC) are unclear. Active components and their targets in YJD were identified via the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology (TCMSP) platform, and differentially expressed genes in CRC were extracted from The Cancer Genome Atlas to define the drug-target genes. Potential mechanisms of YJD in CRC were explored through protein-protein interaction network and GO/KEGG enrichment analyses. An in vitro cell model wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAT1, a key mediator of cellular responses to interferons and cytokines, has not been comprehensively analyzed in pan-cancer studies regarding its role in tumor biology. This study investigated STAT1 expression, its prognostic value, and its correlation with immune status in various types of cancer. We analyzed STAT1 expression, methylation, genomic alterations, survival, immune cell infiltration, and functional pathways using the TCGA, GTEx, GEO, TIMER, CCLE, and The Human Protein Atlas (HPA) databases. STAT1 expression was significantly higher in tumor tissues than in normal tissues and cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are unconventional T cells, which upon activation can display potent cytotoxic and cytokine-producing capabilities. Together, these features make MAIT cells promising candidates for cancer immunotherapy. In this study, we show that MAIT cells can be efficiently amplified in vitro, and these amplified MAIT cells are armed with potent anticancer functions, including the ability to produce significant amounts of effector molecules such as IFNγ and granzyme B. Excitingly, we demonstrate that MAIT cells can be redirected to potently kill cancerous cells u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Th17 cell function is highly context-dependent and can be categorized into pathogenic and nonpathogenic Th17 cell subsets. Understanding the molecule control of pathogenic Th17 (pTh17) cell immunity will benefit the treatment for related autoimmune diseases. Here, we revealed that cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) is highly upregulated during mice and human colitis. CYP1B1 promoted both colon inflammatory diseases and colitis-associated colorectal cancer via pTh17-dependent but microbiota-independent manner. Notably, CYP1B1 specifically dictated the differentiation and pathogenicity of pTh17 cells,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a heterogeneous non-Hodgkin hematolymphoid malignancy characterized by clonal T-cell receptors (TCRs), which serve as diagnostic hallmarks and potential therapeutic targets. Advanced CTCL remains difficult to treat, with poor prognosis and heterogeneous expression of actionable treatment targets across cancer subclones; however, all express the same clonal TCR. Antibodies against the TCR constant β-chain region can eliminate cancer T cells but may also deplete approximately half of benign T cells. In contrast, each TCR variable β-chain (TRBV or TCRVβ) family
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains among the most lethal malignancies, with aggressive progression and limited survival. The binding of programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) to its receptor PD-1, which is expressed on T cells, functions as a critical checkpoint that undermines anti-tumor immune defenses. Despite encouraging anti-tumor efficacy, PD-1 inhibition yields only modest objective response rates in clinical practice. This limitation stems, in part, from an incomplete elucidation of the molecular circuitry controlling PD-L1 expression within the tumor microenvironment. In thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionic imbalance in the tumor microenvironment alters the function of tumor-infiltrating T lymphocytes. High extracellular K+ suppresses T cell function by negatively regulating T cell receptor (TCR) signaling. The mechanism of how monovalent cations regulate T lymphocyte function is unknown. Here, we present a mechanism that explains how cellular potassium dynamics regulate TCR function. At rest, high intracellular K+ uncouples allosteric recruitment of ZAP-70, a key signaling module, to the TCR complex. Elevated K+ concentration imparts a higher thermodynamic penalty on the binding of the ZAP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ubiquitination plays a crucial role in tumor regulation, yet its specific functions in prostate cancer (PCa) remain incompletely understood. This study aimed to identify key genes associated with ubiquitination processes in PCa and validate their roles across multiple biological levels.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from the GEO database with summary-level genome-wide association study (GWAS) data. Through differential expression analysis, summary data-based Mendelian randomization (SMR), and single-cell trajectory analysis, ubiquitination-rela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a malignant tumor associated with poor prognosis and high mortality. The distinct metabolic reprogramming of nutrients in PDAC fosters an immunosuppressive tumor immune microenvironment (TIME) and compromises the efficacy of immunotherapy. Protein tyrosine kinase 6 (PTK6) is highly expressed in multiple solid tumors and contains a short N-terminal region featuring an SH2 domain capable of lipid binding, suggesting its involvement in lipid metabolic reprogramming within the malignant tumor microenvironment. Using PTK6-knockout mouse models and lipidomi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon adenocarcinoma (COAD), the most common subtype of colon cancer, often arises from adenomas. However, the mechanisms driving the adenoma-to-adenocarcinoma transition remain unclear, hindering early intervention and treatment. Single-cell RNA sequencing revealed that CD8+ exhausted T cells (Tex) were significantly enriched in adenoma and carcinoma tissues compared to adjacent normal tissues. Pseudotime analysis and cell-cell communication analysis together revealed a close association between CD8+ Tex cells and epithelial cells (EPCs) during the adenoma-to-adenocarcinoma transition. Ligand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver metastases can resist T cell immunotherapies, indicating an adaptation of metastatic tumors toward reduced immunogenicity in the liver. Here we show that VSIG4, an immune checkpoint molecule predominantly expressed by Kupffer cells, has an opposing function in determining the growth of liver metastases with distinct antigenicity by modulating cognate T cell antigen receptor signaling through an interaction with CD5. VSIG4-CD5 engagement impedes activation of low-affinity CD8+ T cells while enhancing responses of high-affinity CD8+ T cells by rescuing them from activation-induced cell dea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-associated macrophages are key players in cancer progression, but their heterogeneity is not fully understood. This study aims to investigate the role of a specific macrophage subpopulation marked by LY6E in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).
METHODS: We analyzed macrophage subsets in ESCC, focusing on LY6E+ populations. Their gene expression signature, functional characteristics, and correlation with patient prognosis and immunotherapy response were assessed through single cell RNA sequencing and multiplex immunohistochemistry.
RESULTS: A distinct LY6E+ macrophage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although intrinsic metabolic pathways have critical roles in T cell function1,2, systemic nutrient availability is in constant flux. Yet, how postprandial metabolism affects T cell fate has been less studied. Here we show that the short-term nutritional state of an individual has marked effects on T cell immunity. Human or murine T cells from fed hosts had higher metabolic capacity than those from fasted hosts, and this increase in capacity persisted after activation and expansion in vitro or in vivo. Triglyceride-rich chylomicrons in serum were drivers of postprandial immunometabolic reprogra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BET1 encodes a Golgi-associated membrane protein involved in vesicular transport from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi apparatus. While the role of BET1 in cancer development remains poorly understood, its function in glioblastoma multiforme (GBM) has not been systematically investigated. In this study, we found that 15 out of 33 cancer types showed significant differential BET1 expression between tumor and normal tissues. Furthermore, survival analysis identified BET1 as an independent prognostic factor in GBM. Additional analyses revealed correlations between BET1 expression and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer, LUAD, and LUSC are both among the leading causes of cancer-related deaths. T cell exhaustion within the tumor microenvironment compromises the immune response and limits the benefits of immune checkpoint therapy. Adrenergic signaling primarily through ADRB1 induces T cell exhaustion and immune suppression. ADRB1 + T cells have not yet been studied regarding their role in lung cancer progression or prognosis. scRNA-seq analysis for tumor and adjacent nontumor tissues from patients with LUAD and LUSC. Dimensionality reduction and clustering with Scanpy, followed by ssGSE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ATF3 was found to play a complex role in various cancers; however, its systematic function in kidney renal clear cell carcinoma (KIRC) and across pan-cancer contexts remained incompletely understood.
METHODS: A comprehensive evaluation of ATF3 expression, diagnostic efficacy, prognostic relevance, and its association with the tumor immune microenvironment was conducted across multiple cancer types using publicly available databases. In KIRC, ATF3 expression in cell lines was validated through real-time quantitative PCR, Western blot, and immunofluorescence tests. Assessments of im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms underlying cell-cell interactions necessitates a versatile method to assemble cells in a precisely-controlled, cell-specific environment, enabling analysis with high spatiotemporal resolution. Here, we introduce a microfluidic technique using stacked flows to create "virtual" channels under constant or pulsatile flow conditions, supporting various assembly geometries, e.g., doublets and triplets of cells with similar or different sizes, while maintaining independent access to each cell. We demonstrate the method using cell lines and primary human cells within the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) remains a highly aggressive malignancy in which immune checkpoint blockade alone shows limited efficacy due to persistent tumor-intrinsic survival signaling and an immunosuppressive tumor microenvironment. Here, we report a biomimetic nanoplatform, siCip2a@PML, designed to integrate tumor-intrinsic apoptosis induction with immune checkpoint blockade. Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A (Cip2a) siRNA (siCip2a) is encapsulated within lipid nanoparticles to suppress OSCC cell growth through apoptosis induction, while the nanoparticles are cloaked with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования