The rapidly global deployment of COVID-19 mRNA-LNP vaccines established the clinical feasibility of combining RNA medicine with LNP delivery systems, transforming a long-standing experimental concept into a scalable therapeutic modality, previously considered impossible. Currently, the value of mRNA-LNPs has been expanding from infectious disease vaccines to cancer immunotherapy, personalized neoantigen vaccination, in vivo immune-cell engineering, protein replacement therapy, mRNA-encoded biologics and genome editing, with particular relevance to hematology and oncology. However, in hematolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic CAR-T therapy offers an "off-the-shelf" alternative to autologous CAR-T, but faces graft-versus-host rejection (GVH) and host-versus-graft rejection (HVG). Conventional TCR/MHC elimination compromises persistence and increase NK susceptibility. Here, we developed a next-generation UCAR-T strategy that avoids TCR/MHC disruption while addressing donor-cell alloreactivity and host-mediated rejection. First, we eliminated CD4/CD8 to reduce alloreactivity while preserving TCR integrity and potentially TCR/CD3-mediated fitness, although in vivo xGvHD protection remains to be determined. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective activation of cancer-reactive T cells by antigen-presenting cells (APCs) is essential for tumor elimination. However, dendritic cell (DC)-based cancer vaccines often yield inconsistent clinical outcomes due to patient-dependent variability. We established IL-12-producing proliferative myeloid cells (IL12-pMCs) from mouse induced pluripotent stem cells (iPSCs) as a standardized APC platform. These cells stably secrete IL-12, express costimulatory molecules, and enhance the priming and expansion of antigen-specific CD8+ T cells, while also activating NK cells. Upon tumor antigen loadin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing a safe and effective HIV-1 vaccine remains the cornerstone of global efforts to terminate the AIDS pandemic. However, the virus's immense genetic diversity and the persistent absence of a universal Correlate of Protection (CoP) present formidable barriers. Concomitant with the iterative evolution of vaccine design-spanning from protein subunits to mRNA and germline-targeting platforms-immunogenicity evaluation frameworks have undergone a critical paradigm shift. The field has transitioned from relying on conventional serological assays to embracing comprehensive, high-dimensional im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by immune dysregulation, which is often closely related to impaired gut microbiota homeostasis. Excessive reactive oxygen species (ROS) are recognized as critical drivers of microecological immunity disturbance, contributing directly to the inflammatory cascade. However, the underlying mechanism remains unclear. Here, we have used ROS scavengers to alleviate RA progression via inhibiting intestinal ROS and modulating gut microbial kynurenic acid metabolism. Black phosphorus nanosheets (BPNSs), as effective ROS scavengers,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted lipid nanoparticles (LNPs) offer a nonviral approach for in vivo cell engineering but efficient programming of natural killer (NK) cells remains underexplored. Here we develop NK cell-targeted LNPs (NtLNPs) using engineered biparatopic NK cell ligands to drive receptor-specific uptake and mRNA delivery. Lead NtLNPs achieve up to ~80% NK cell transfection with minimal off-target effects in mice. Systemic delivery of chimeric antigen receptor (CAR) mRNA using NtLNPs generates CAR NK cells in vivo. CD19-targeted CAR NKs completely deplete circulating B cells in healthy mice and CD3-targe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosenescence demonstrates marked sexual dimorphism, yet the dynamic changes in lymphocyte subsets across the female menopausal transition are poorly defined. This study characterized these age- and sex-related immune variations in a large Chinese cohort.
METHODS: In this cross-sectional study, we analyzed 4209 healthy adults using flow cytometry to quantify lymphocyte subsets and PD-1 expression. Females were stratified by age and reproductive stage. Sex comparisons were performed after propensity score age-matching.
RESULTS: Analysis of the female cohort revealed dynamic imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Transfusion-Related Immunomodulation (TRIM) is a complex biological phenomenon that develops following allogeneic blood transfusions. Exosomes released from stored red blood cell concentrates (RBC) may be a potential mediator of TRIM. This study aims to analyze the effects of exosomes on T cell proliferation and regulatory T cell (Treg) differentiation. Methods: RBC concentrates obtained from six healthy donors were divided into non-leukoreduced (NR) and leukoreduced (LR) units. Exosomes were isolated from these RBCs by ultracentrifugation. Allogeneic and autologous exos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tebentafusp is a first-in-class bispecific fusion protein that redirects T cells toward gp100-expressing cells and represents the first systemic treatment shown to improve overall survival in patients with HLA-A*02:01-positive metastatic uveal melanoma. As gp100 is also expressed on normal cutaneous melanocytes, skin toxicity is one of the most common adverse effects of treatment, although it remains relatively underrecognized. This narrative review summarizes the available evidence regarding tebentafusp-related cutaneous toxicity from clinical trials and emerging real-world studies. Across pu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Very low birthweight (VLBW) infants frequently require red blood cell (RBC) transfusions. Transfusions may modulate immune responses, but their impact on immune development remains incompletely understood.
METHODS: 120 VLBW infants participating in the prospective "Immune Regulation of the Newborn Study" (IRON study) were analyzed during the first 42 postnatal days with serial immune phenotyping. Infants were stratified by RBC transfusion exposure. Determinations were assigned to six nominal time points by their actual day of life. Associations were estimated with linear mixed mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent CAR-T donor cells after CAR-T-bridged allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) may complicate hematopoietic recovery. When CAR-T and HSCT cells share the same donor, standard donor chimerism cannot distinguish their contributions. We report three patients with relapsed/refractory T-cell malignancies who received CAR-T and allo-HSCT from distinct donors, enabling three-party short tandem repeat (STR) analysis to resolve CAR-T donor, HSCT donor, and recipient compartments. Patient 2, with detectable residual CAR transgene at transplantation (240 copies/µg gDNA),
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apremilast (APST) is an effective medication for psoriasis, but its clinical application is limited by its exclusive availability as an oral tablet formulation and the associated systemic adverse effects. Hydrogel-based transdermal delivery offers a promising alternative for localized APST administration. To address this, Callicarpa nudiflora-derived extracellular vesicle-based hydrogel loaded with APST (APST-EV-Gel) was developed. APST was first loaded into Callicarpa nudiflora-derived extracellular vesicles (APST-EVs) with a drug loading of 17.14% ± 0.13% and an encapsulation efficiency of 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hydrogel-based drug delivery shows promise for localized cancer therapy, effective combination strategies remain needed. Herein, a dual-drug bridging hydrogel was engineered using cisplatin (CDDP) and hematoporphyrin (HP) as crosslinking agents to improve combination therapy for tumors. This hydrogel platform facilitates the codelivery of aCTLA-4 antibodies and exhibits potent antitumor efficacy in a melanoma model. PtO coordination bonds among CDDP, HP, and sodium alginate stabilize the scaffold and reduce the burst release of HP, thereby enhancing photodynamic therapy. Under 630 nm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal prehabilitation aims to enhance resilience to cancer therapy through exercise, nutrition, and psychological optimization. While prehabilitation can improve physical condition and functional status, its biologic influence on the tumor microenvironment (TME) remains poorly characterized. In pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the TME is dominated by immunosuppressive and desmoplastic features that limit immune cell infiltration and therapeutic efficacy. As an exploratory pilot analysis, this study characterized the cellular composition, spatial relationships, and functional signa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-Kala-Azar Dermal Leishmaniasis (PKDL), a dermal sequel of apparently cured visceral leishmaniasis (VL), presents with macular or polymorphic lesions. A relationship, if any, between immune cell infiltration and cytokines potentially causing tissue-remodelling remains poorly defined, and was the focus of this study.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Skin biopsies along with plasma from PKDL patients and healthy controls were analyzed. Tissue sections were assessed for immune cell subsets (CD8 ⁺ T cells, CD68 ⁺ macrophages, CD20 ⁺ B cells, CD66b⁺ neutrophils), associated cytokine
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exquisite antigen specificity of T cells is one foundation of modern cancer immunotherapy. The therapeutic efficacy of checkpoint blockade, cancer vaccines, and engineered T-cell therapies, all appear to depend on T cells capable of recognizing specific antigens displayed by tumor cells. In a recent issue of Nature Immunology, Smith and colleagues challenge this paradigm by demonstrating that local activation of virus-specific memory T cells can eliminate tumors without direct tumor-cell recognition. Instead, activated T cells initiate a multicellular inflammatory response involving IFNγ,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia psittaci is an obligate intracellular zoonotic pathogen that causes psittacosis and severe respiratory illness in humans. Despite its clinical importance, no licensed vaccine is currently available, and antibiotic treatment may not provide long-term protection or prevent recurrent infection. To address this challenge, a computational strategy integrating structural vaccinology and immunoinformatics was used to design a multi-epitope vaccine targeting the major outer membrane porin and the virulence-associated pGP3-D protein of C. psittaci. Cytotoxic T-cell and helper T-cell epitopes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA vaccines can encode multiple tumor antigens whose presentation ultimately depends on adequate intracellular processing. To evaluate the potential impact of epitope-flanking sequences, we compared the immunogenicity of two mRNA vaccines in the MC38 mouse model. Both vaccines coded for the same tumor-specific antigens (TSAs). The only difference between the two vaccines was the identity of the epitope-flanking amino acids. The vaccine encoding TSAs bordered by optimized flanking sequences (TSA-Opti) cleared established tumors and elicited robust CD8+ T-cell responses. In contrast, the vacci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trained immunity is a form of innate immune memory in which initial exposure to microbial components or vaccines leads to long-lasting functional reprogramming of innate immune cells through epigenetic and metabolic changes. Unlike adaptive immunity, it does not rely on B or T lymphocytes and provides broad, nonspecific protection against various pathogens. This phenomenon has been observed across a range of immune cells, including monocytes, macrophages, neutrophils, NK cells and even γδ T-cells, as well as at the level of haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Key inducers include
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-A*02:01-restricted PB1413+CD8+ T cells provide the broadest reported cross-reactive immunity against influenza A, B, and C viruses. Here, we investigated T cell receptor (TCR) clonotypic signatures within these universal A2/PB1413+CD8+ T cell pools, compared with immunodominant influenza A-specific M158+CD8+ T cells and codominant influenza B-specific A2/HA543+CD8+ memory T cells. Using single-cell reverse transcriptase polymerase chain reaction and RNA sequencing methodologies, we defined TCRαβ repertoire composition and diversity. Our study shows that CD8+ T cells responding to these 3 e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования