INTRODUCTION: Today there are approximately one million people with dementia in Germany. If current demographic trends continue, this number is likely to rise substantially in the coming years. In the older population, dementia is the most frequent reason for long-term care. Because most forms of dementia cannot be cured, the aim of treatment is to delay disease progression and to maintain functioning and quality of life.
RESEARCH QUESTIONS: What is the evidence on different approaches to the long-term usual care of patients with dementia in terms of common endpoints such as quality of life,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Relapsing polychondritis (RP) is an uncommon autoimmune condition that impacts cartilaginous structures involving the ears, nose, respiratory tract, and joints. Its etiology is unknown; however, it may be associated with other systemic autoimmune diseases, malignancy, and rarely with human immunodeficiency virus (HIV) infection. RP has a variable pattern at presentation and may be associated with constitutional symptoms such as fever and arthralgia, in addition to various auricular, ocular, respiratory, and cardiovascular manifestations. Auricular and ocular signs are the most commo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressive drugs can alleviate debilitating symptoms of autoimmune diseases, but, by the same token, excessive immune suppression can result in an increased risk of infection. Despite the dangers of a compromised immune system, clear definitions of what constitutes excessive suppression remain elusive. Here we review the most common infections associated with primary antibody deficiencies (PADs), such as agammaglobulinemia, common variable immunodeficiency (CVID), and IgA deficiency, as well as infections that are associated with drug-induced or secondary antibody immunodeficiencies (SA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome is defined by bilineal autoimmune cytopenia, typically coombs positive hemolytic anemia and thrombocytopenia. Corticosteroids are the mainstay of treatment, with rituximab and/or mycophenolate mofetil often used in steroid-refractory cases. However, no treatment methodology has ever evaluated by a randomized clinical trial. We present a 15-year-old boy with Evans syndrome and common variable immunodeficiency who experienced a severe, refractory flare 16 months postsplenectomy. After failing to respond to multiple other agents, he achieved a durable response to a bortezomib-based
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary antibody deficiencies (PADs) are the most prevalent primary immunodeficiencies. More severe forms of PADs-common variable immunodeficiency (CVID) and X-linked agammaglobulinemia (XLA)-require immunoglobulin replacement therapy (IRT) and may have serious complications. Differentiating severe PAD from milder hypogammaglobulinemia not requiring IRT can involve prolonged evaluations and treatment discontinuation. Severe PAD is defined by plasma cell deficiency, but this requires a biopsy to establish. Serum B-cell maturation antigen (sBCMA) is elevated in multiple myeloma, but
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized by recurrent infections, autoimmunity, lymphoproliferation, hypogammaglobulinemia, and defective antibody production. In CVID, B-cell abnormalities were described to predict end organ involvement and prognosis. Pediatric-onset CVID is much rarer than adult CVID, and lymphocyte subset abnormalities have not been thoroughly evaluated.
OBJECTIVE: We sought to determine lymphocyte subset abnormalities and their association with end organ involvement in pediatric-onset CVID patients.
METHODS: The clinical manifestations and la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AUDIENCE: The aim of this simulation case is to educate senior medical students, resident physicians, and advanced practice providers on the recognition, diagnosis, and management of spinal epidural abscesses. This scenario is most applicable to the emergency medicine setting but can be applied to the outpatient office or urgent care settings.
INTRODUCTION: Spinal epidural abscess is an infection leading to an epidural collection of purulent material. This uncommon condition is estimated to occur less than 12 times per 100,000 hospital admissions.1,2 However, this infection can lead to devast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a condition that inhibits the function of the immune system, making those with the condition more susceptible to infection from external pathogens, including bacteria and, less often, viruses. The immune disorder is marked by low immunoglobulin levels of immunoglobulin G (IgG) and IgA as well as IgM in some patients. These immune abnormalities typically result in recurrent sinopulmonary infections and can result in serious complications such as pneumonia and chronic lung disease. Other manifestations include poor vaccine response and defective antibod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency is the most common clinical primary immunodeficiency in adults. Its hallmarks are hypogammaglobulinemia and compromised B-cell differentiation into memory or antibody-secreting cells leading to recurrent infections. This disease is heterogeneous, with some patients harboring multiple complications such as lymphoproliferative disorders, autoimmune manifestations, or granulomatous inflammation. The mechanisms leading to these complications remain elusive despite numerous associations found in the literature. For instance, although described as a B cell intrinsic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-infectious complications in common variable immunodeficiency (CVID) have emerged as a major clinical challenge. Detailed clinical spectrum, organ-specific pathologies and associated sequelae from 623 CVID patients followed in New York since 1974 were analyzed, and recent insights to pathogenesis were reviewed. Non-infectious manifestations were present in 68.1% of patients, and they do not tend to be present in isolation. They include autoimmunity (33.2%), chronic lung disease (30.3%), lymphoid hyperplasia/splenomegaly (20.9%), liver disease (12.7%), granulomas (9.3%), gastrointestinal dis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) has a heterogenous clinical presentation and can be challenging to diagnose. Distinct histologic changes have been linked with CVID in several organ systems, which can help identify the correct diagnosis. In this study we review a cohort of hepatic CVID biopsies, to better define the spectrum of histologic and biochemical alterations. We reviewed 26 liver biopsies from 24 patients with CVID, obtained at 4 institutions between 2010 and 2019. Histologic slides were examined, and pathologic, biochemical, and clinical features were recorded. A control cohort
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 vaccine development aims to elicit broadly neutralizing antibodies (bnAbs) against diverse viral strains. In some HIV-1-infected individuals, bnAbs evolved from precursor antibodies through affinity maturation. To induce bnAbs, a vaccine must mediate a similar antibody maturation process. One way to test a vaccine is to immunize mouse models that express human bnAb precursors and assess whether the vaccine can convert precursor antibodies into bnAbs. A major problem with such mouse models is that bnAb expression often hinders B cell development. Such developmental blocks may be attribute
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) and selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) often cause chronic lung disease, but the pulmonary pathologic features of these systemic diseases are poorly recognized by pathologists. It has been claimed that CVID cases show a characteristic combination of noncaseating granulomas-lymphoid proliferations termed granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD). We present 34 surgical lung biopsy cases of CVID and 4 of IgAD. Noncaseating granulomas were seen in 23/34 (68%) CVID and 2/4 (50%) IgAD cases. A statistically identical pattern of ben
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchioles are noncartilaginous small airways with internal diameter of 2 mm or less, located from approximately the eighth generation of purely air conducting airways (membranous bronchioles) down to the terminal bronchioles (the smallest airways without alveoli) and respiratory bronchioles (which communicate directly with alveolar ducts and are in the range of 0.5 mm or less in diameter). Bronchiolar injury, inflammation, and fibrosis may occur in myriad disorders including connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, lung transplant allograft rejection, graft versus host diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an observational, multicenter study of 345 adult CVID patients, designed to assess the diagnostic value and the clinical association of serum free light chain (sFLC) pattern in Common Variable Immunodeficiency disorders (CVID). Sixty CVID patients were tested twice in order to assess intraindividual variability of sFLC. As control groups we included 138 patients affected by undefined primary antibody defects (UAD), lymphoproliferative diseases (LPDs), and secondary antibody deficiencies not related to hematological malignancies (SID). CVID patients presented lower κ and λ chain co
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most prevalent forms of primary immunodeficiency characterized by hypogammaglobinemia. Its heterogeneous clinical features include recurrent respiratory tract infections and other complications such as gastrointestinal, autoimmunity, and lymphoproliferative disorders. The aim of this article is to evaluate the general characteristics of CVID patients.
MATERIALS AND METHODS: Clinical and immunological features of 44 CVID patients were evaluated retrospectively with long-term follow-up. Patients who participated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the most common primary immunodeficiency syndromes, affecting one in 25,000-50,000 people. Renal insufficiency occurs in approximately 2% of patients with CVID. To date, there are no case series of renal biopsies from patients with CVID, making it difficult to determine whether individual cases of renal disease in CVID represent sporadic events or are related to the underlying pathophysiology. We performed a retrospective analysis of renal biopsy specimens in our database from patients with a clinical history of CVID (n=22 patients,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strongyloidiasis is frequently asymptomatic but can cause disseminated disease and variable presentations. Diagnosis is often delayed or misdirected either due to poor degree of clinical suspicion or clinical imitation of other gastrointestinal conditions. This infection is not infrequent and several cases from all over India have been reported barring few states from central India. We reviewed 166 cases published in English literature from India; from 2001 till 2018 including 2 recent cases from our institute. The mean age of presentation was 35 years with male female ratio of 2.8:1. The dura
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Given the wide heterogeneity of common variable immunodeficiency (CVID), several groups have proposed clinical and immunological classifications to better define follow-up and prognostic algorithms. The present study aims to validate recent clinical and laboratory algorithms, based on different combinations of CVID biomarkers, to provide more personalized treatment and follow-up strategies.
METHODS: We analysed clinical and immunological features of 80 patients with suspected or diagnosed CVID, in two reference centres of Portugal and Spain. Clinical manifestations were categori
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency is a chronic illness plagued with recurrent infections and the potential to develop autoimmune disease. These patients may manifest a spectrum of complications ranging from hematologic malignancy to chronic parenchymal lung disease. Regular immunoglobulin replacement therapy improves immunologic debility but does not mitigate other features of this disease. Here, we discuss a complication of common variable immunodeficiency not previously characterized in the literature. We present two cases of advanced pulmonary vascular disease associated with common variable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования