Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4887 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Gastrointestinal (GI) involvement is a common and clinically significant manifestation of common variable immunodeficiency (CVID); however, its relationship with immunological parameters remains incompletely understood.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the association between GI involvement and immunological markers, particularly serum immunoglobulin levels and B-cell subsets, and to assess their discriminative performance.
METHODS: In this single-center retrospective study, 109 adult patients with CVID were included and categorized based on GI involvement. Clinical, endos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune lymphoproliferative syndrome-like (ALPS-like) disorders are inherited conditions caused by non-FAS pathway mutations that clinically mimic ALPS, presenting with lymphoproliferation, autoimmunity, and cytopenias. This study describes a patient with STAT3-related ALPS-like disease that was initially misdiagnosed as ALPS and compares his clinical, immunological, and molecular features with those of previously reported cases to highlight diagnostic distinctions from classical ALPS.
METHODS: Clinical data were obtained from direct examination and medical records. Whole-Exo
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is a lung disease first described in people affected by common variable immunodeficiency disorders (CVID). Despite growing recognition of GLILD, there is no accepted diagnostic and management guideline, and current practice varies significantly across centres and countries. This clinical practice guideline provides evidence- and consensus-based recommendations on the screening and diagnosis of GLILD in patients with CVID.
METHODS: A panel representing multiple interdisciplinary perspectives convened with methodologists to
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early detection of hepatic involvement in common variable immunodeficiency (CVID) and agammaglobulinemia (AGA) remains hampered by the absence of validated non-invasive biomarkers. Although the Enhanced Liver Fibrosis (ELF) score is well established across different liver diseases, its role in CVID/AGA remains undefined. We aimed to assess hepatic involvement using ELF and shearwave elastography (SWE), and to evaluate their correlation and agreement.
METHODS: This cross-sectional study included 22 patients with CVID and 9 with AGA without previously known/documented liver fibrosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NFKB2 encodes the precursor p100 which undergoes processing to generate the mature NF-κB2 transcription factor subunit p52. Most of the known pathogenic NFKB2 variants render p100 un-processable and are typically linked to immunodeficiency disorders with antibody deficiency, susceptibility to infections and often autoimmunity. We describe a heterozygous germline NFKB2 missense variant (c.781C>T; R261W) associated with antibody deficiency and recurrent respiratory tract infections in a German family with incomplete penetrance. Patient-derived cells had reduced p52 levels, indicating protein ins
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis (PVT) is a rare complication following percutaneous liver biopsy, with an incidence below 0.4% in large multicenter series. We report a 51-year-old male with common variable immunodeficiency (CVID), chronic liver enzyme elevation, and preoperative imaging consistent with cirrhotic morphology, who developed acute abdominal pain within minutes of ultrasound-guided liver biopsy. Notably, biopsy demonstrated only mild steatosis with portal chronic inflammation and no significant fibrosis-a discordance from imaging attributed to CVID-associated nodular regenerative hyperplasi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of immunity (IEI) are associated with substantial physical, psychological, and socioeconomic burdens that extend beyond recurrent infections and significantly affect health-related quality of life (HRQOL). Advances in diagnostics, including increased access to newborn screening and genetic testing, along with treatment advances have made patient-reported outcomes and shared decision-making (SDM) increasingly important components of comprehensive IEI care. The recently updated IEI practice parameters recommend routine assessment of HRQOL and perceived health, and the incorporation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency (CVID) is frequently complicated by duodenal inflammation, but the underlying molecular mechanisms remain poorly understood. While epigenetic alterations have been described in CVID, the epitranscriptome is largely unexplored. We therefore investigated whether RNA N6-methyladenosine (m6A) modifications in duodenal tissue are altered in CVID and whether such changes are associated with the local microbiota or m6A-related enzymes.
METHODS: m6A modification levels were analysed in snap-frozen duodenal biopsies from CVID patients with intraepithelial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical, laboratory, and treatment characteristics of classical, common variable immunodeficiency (CVID)-related, and syndromic agammaglobulinemia in children with profound hypogammaglobulinemia.
METHODS: We retrospectively reviewed 25 children with profound hypogammaglobulinemia evaluated between 2005 and 2023. Patients were classified as classical (G1), CVID-related (G2a), or syndromic (G2b) agammaglobulinemia, and their clinical presentation, laboratory findings, and treatment outcomes were compared.
RESULTS: Of the 25 children, 20 (80%) were boys. Classical aga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin replacement therapy (IgRT) is the cornerstone of treatment for adults with primary immunodeficiency [primary immunodeficiency diseases (PID)]. Its role in infection prevention is well established. However, its effects on systemic inflammation and metabolic parameters remain incompletely understood. This study evaluated one-year changes in inflammatory indices and body weight in adults with PID receiving intravenous (IVIG) or subcutaneous (SCIG) immunoglobulin therapy. This retrospective study included 32 adults with PID. The cohort consisted predominantly of patients with common
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Liver damage is a significant complication that increases mortality and morbidity in primary immunodeficiencies (PIDs). Although biopsy is the gold standard, the fibrosis-4 (FIB-4) scoring system is a noninvasive method for diagnosing liver fibrosis. In this study, we investigated the value of the FIB-4 score as an early indicator of liver damage in patients with primary antibody deficiencies (PADs).
MATERIALS AND METHODS: Of 52 patients, 40 had common variable immunodeficiency (CVID), 12 had immunoglobulin G subclass deficiency (IgG-SGD), and they were enrolled in the study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of immunity (IEIs) comprise a broader spectrum of manifestations than primary immunodeficiencies (PID). They often present with immune dysregulation manifestations such as lymphoproliferation (LP), a common yet underrecognized hallmark of IEIs that encompasses disorders ranging from chronic benign lymphadenopathy to malignant lymphoid neoplasms. Given the difficulties in diagnosing these conditions, including their heterogeneous presentation, this narrative review aims to increase awareness of IEIs by highlighting LP as a key clinical indicator, particularly in hematology-oncolog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the likelihood of acute diverticulitis and its severity in patients with common variable immunodeficiency (CVID) compared to matched controls among those who presented to the emergency room and underwent computed tomography (CT) imaging for abdominal pain.
METHODS: This was a multicenter, retrospective study comparing adult patients with a diagnosis of CVID, who had CT imaging for abdominal pain between the years 2015-2024, to a control cohort of adult patients without CVID. Mann-Whitney U and chi-square tests were performed to compare baselin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common clinically significant primary immunodeficiency disorder, typically presenting with hypogammaglobulinemia and recurrent infections. Mechanistically, CVID is caused by abnormal B-cell maturation or function. These abnormalities lead to an impaired ability to generate a normal quantity or diversity of antibodies and an impaired response to neo-antigens. In addition to the resulted immunodeficiency, CVID can also involve immune dysregulation affecting different organ systems, with the lungs being one of the more commonly invol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common variable immunodeficiency disorder (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency disorder and, given its predilection to affect the gastrointestinal (GI) tract, will be encountered in the practice of a general gastroenterologist, as well as those with more focused interests.
AREAS COVERED: Gastrointestinal and hepatic manifestations of CVID - their clinical presentation, endoscopic, imaging and pathological features. Also reviewed, in detail, diagnostic and therapeutic issues that the clinician may be confronted with in dealing with these disorders.
EXPE
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin-ligand interactor (TACI), encoded by TNFRSF13B, plays a central role in B cell maturation and antibody responses through its interactions with BAFF and APRIL, with variants being linked to common variable immunodeficiency (CVID) and selective IgA deficiency. To characterise the clinical, immunological and genetic spectrum of these individuals, we recruited 30 participants (21 patients and nine family members) and classified patients into Group 1 (n = 16), carrying only TACI variants and Group 2 (n = 5), carrying both an IEI-related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is frequently complicated by autoimmune and inflammatory manifestations associated with profound immune dysregulation (CVIDc), including expansion of T-bethighCD21low B cells (CD21low B cells). Elevated serum IL-10 levels have repeatedly been reported in CVIDc, yet their relationship to CD21low B-cell differentiation remains unclear. In this study, we determined a significant correlation between increased serum IL-10 levels and frequency of circulating CD21low B cells, particularly marked in CVIDc patients. Transcriptomic and protein analyses identified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to document the long-term natural history of granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), including evolving chest CT features and prevalence of pulmonary fibrosis at follow-up of patients with longstanding disease.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective longitudinal study compares the CT features of GLILD in a cohort of patients with at least 2 chest CTs performed >24 months apart. A radiologic database identified 22 patients (median age 45.8 years, 13 females and 9 males) with common variable immunodeficiency (CVID) and a clinico-radi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.