A 74-year-old woman with rheumatoid arthritis had developed severe pain in her left elbow 7 years previously and undergone joint replacement. Recently, the joint replacement surgery had to be repeated, and 3 months later, she was hospitalized because of rapid deterioration of kidney function, blurred vision, and eye pain. Levels of serum albumin-adjusted calcium (10.6 mg/dL), serum 1,25-dihydroxyvitamin D3 (115 pg/mL), and lysozyme (27.5 μg/mL) were elevated, and kidney function was impaired (serum creatinine, 2.48 mg/dL). Biopsies of periarticular tissue and a left axillary lymph node reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal lymph nodes (MLNs) can be enlarged due to various benign or malignant causes. Endoscopic ultrasound (EUS) is often employed for the acquisition of tissue specimens of the enlarged MLN (EMLN).
AIM: To determine the causes, document the symptoms, and determine factors predicting good yield of EUS-guided EMLN biopsy.
METHODS: All patients having EMLN (> 10 mm) on thoracic imaging and referred for EUS-guided biopsy were included in this retrospective observational study. Adequacy of the tissue specimen was assessed by the endoscopist with macroscopic on-site evaluation (M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GL-ILD) is a rare pulmonary complication associated with common variable immunodeficiency (CVID), complicating diagnosis due to overlapping symptoms with other chronic respiratory conditions. This case involves a 33-year-old male with a history of sarcoidosis, presenting with recurrent sino-pulmonary infections, mediastinal and axillary lymphadenopathy, and significant splenomegaly. Despite initial treatment with prednisolone, his symptoms persisted, and FDG-PET imaging showed metabolic activity in the sinuses and lymph nodes. Immunological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 55-year-old woman diagnosed with sarcoidosis involving multiple intrapulmonary lymph nodes that were clearly visualized on vessel-suppressed CT imaging. Intrapulmonary lymph node involvement in patients with sarcoidosis has been reported less frequently and has not been well discussed. This may be attributed to the fact that intrapulmonary lymph nodes present as small nodular lesions located along pulmonary vessels, making them difficult to detect on conventional imaging. Vessel-suppressed CT enhances visualization of pulmonary lesions by selectively suppressing vascular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: To determine the clinical and radiological indicators of disease progression in a newly diagnosed sarcoidosis patient.
METHODS: The data of patients who were diagnosed with sarcoidosis in our department between January 2014 and June 2022 were analyzed. The patients were divided into two groups: progression and non-progression. Groups were compared according to symptoms at the time of diagnosis, comorbidities, foci of extrapulmonary involvement, shape, size, density, and localization of mediastinal lymph nodes, parenchymal findings, disease stage and whether or not treatme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown etiology, typically affecting the lungs and bilateral hilar or mediastinal lymph nodes. We present a rare case of sarcoidosis in a 42-year-old woman with extensive lymphadenopathy involving cervical, axillary, retrocrural, peritoneal, retroperitoneal, and iliac regions, without pulmonary or mediastinal involvement, thereby radiologically simulating lymphoma. Histopathological evaluation revealed noncaseating granulomatous inflammation without evidence of malignancy or infection. This case highlights the diagnostic challenge posed by ex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary sarcoidosis is diagnosed by endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspirate (EBUS-TBNA) of hilar and mediastinal lymph nodes and the finding of non-caseating granulomatous inflammation. There are currently no guidelines about which lymph node stations to sample to optimize the diagnostic yield and it is unclear if there is a difference in the yield between hilar and mediastinal lymph node stations. The objective of this study was to assess the difference in the diagnostic yield of EBUS-TBNA for non-caseating granulomas between hilar and mediastinal lymph no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disorder of unknown cause, mainly affecting the lungs and lymph nodes. Symptoms are diverse and range from dyspnea and cough to fatigue, cognitive impairment, and pain. An important cause of pain in patients with sarcoidosis is small fiber neuropathy (SFN), with an estimated prevalence of 33 to 86%. The underlying pathogenesis of SFN in sarcoidosis is not known. In sarcoidosis, symptoms related to SFN can be grouped into general symptoms (e.g., fatigue), sensory symptoms (e.g., pain and numbness), and autonomic symptoms (e.g., gastrointestinal dysmotility
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is an uncommon systemic immune-mediated inflammatory disorder associated with noncaseating granulomas, most often in the lungs and less frequently in other visceral sites and the brain, skin, and lymph nodes.
CASE DESCRIPTION: A 43-year-old woman sought evaluation of a painless maxillary premolar implant that exhibited a deep vertical bony defect with reduced trabeculation. The implant was removed and analysis of harvested tissue revealed microscopic evidence of noncaseating granulomatous inflammation in the bone and soft tissue. Subsequent pulmonary assessment was sal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown etiology, characterized by the formation of non-necrotizing granulomas in various organs, with the lungs and mediastinal lymph nodes being the most commonly affected sites. "Scar sarcoidosis" refers to the rare phenomenon in which sarcoid granulomas develop in pre-existing scars, such as surgical scars, tattoos, or sites of previous skin trauma. We report two cases of patients who presented with sarcoid granulomas developing in previous scar sites. The first case involved a 37-year-old man with a prior diagnosis of stage II pulmonary s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is pathologically characterized by non-necrotizing granulomas inflammation. Despite the high spontaneous remission rate, a remarkable number of sarcoidosis patients undergo persistent progression. Glucocorticoids are currently recommended as the first-line treatment for sarcoidosis, but the therapeutic responses showed a great heterogeneity in clinical practice. We investigated the role of macrophages and Th17.1 cells in the poor response to glucocorticoid and progression in the early-stage sarcoidosis.
METHODS AND MAIN RESULTS: CyTOF was performed on the mediastinal l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown etiology that predominantly involves the lungs and mediastinal lymph nodes. Although other organs may be affected, sarcoid-associated pleural effusion (SAPE) is relatively rare and often poses a diagnostic challenge. We report a case of a 24-year-old male who presented with pleural effusion (PE) and fever. Thoracentesis revealed an exudative PE with lymphocytosis. Microbiological studies were negative. He was empirically treated with amoxicillin/clavulanic acid and azithromycin for community-acquired pneumonia. Chest computed tomograph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old male patient presented with dry mouth and dry eyes, accompanied by decreased vision for more than 3 months, and the symptoms worsened over 5 weeks with parotid gland enlargement. PET/CT revealed increased metabolic activity in multiple nodules involving the lymph nodes, lacrimal glands, parotid glands, lungs, spleen, and muscles. Serum angiotensin-converting enzyme was significantly elevated. Biopsies of the parotid gland and lymph nodes revealed a large number of granulomatous lesions. The patient was given prednisone tablets combined with mycophenolate mofetil immunotherapy. Su
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Sarcoidosis is a complex inflammatory disorder characterized by the formation of non-caseating granulomas, which can affect multiple systems, with a predominant impact on the lungs and thoracic lymph nodes. The aim of the study is to identify potential biomarkers and explore the infiltration of immune cells associated with sarcoidosis. Methods: The datasets of GSE19314, GSE83456, and GSE37912 were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Differentially expressed genes (DEGs) were screened by comparing sarcoidosis samples to healthy controls in GSE19314 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease in which muscle involvement is a rare extrapulmonary manifestation. We present the case of a 34-year-old man with shortness of breath lasting for three months. Computerized tomography showed intrathoracic lymph nodes and perihilar consolidations in both lungs. She received treatment for pneumonia, but because of insufficient regression, she was referred to our hospital's chest diseases department for further examination. Laboratory results showed an elevated calcium. We conducted an F-18 FDG PET CT scan because the clinicians suspected cancer. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem inflammatory disorder characterized by noncaseating epithelioid granulomata, most commonly involving the lungs and thoracic lymph nodes. Although definitive diagnosis relies on tissue biopsy, characteristic findings detected on computed tomography (CT) often allow a confident diagnosis. Atypical imaging patterns, however, can complicate differentiation from other diseases. Different high-resolution CT phenotypes of pulmonary sarcoidosis have been recently defined by the multinational Delphi consensus study, aiming at providing a basis for the development of a forma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown etiology, with pulmonary involvement being the most common and clinically significant manifestation. Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) plays a key role in leukocyte trafficking to inflamed tissues. [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-Siglec-9 is a novel PET radiotracer that binds to VAP-1. This proof-of-concept study aimed to evaluate the feasibility of [68Ga]Ga-DOTA-Siglec-9 PET/CT for imaging pulmonary sarcoidosis. METHODS: Six patients with stage 2 pulmonary sarcoidosis (age 50.5 ± 13.1 years; bodyweight 84.2 ± 14.7 kg), diagnosed by cli
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In clinical practice, endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) often yields small-volume specimens that may be inadequate for full pathological assessment. To overcome this limitation, EBUS-guided transbronchial cryobiopsy (EBUS-TBCB) and transbronchial forceps biopsy (EBUS-TBFB) have been increasingly adopted. This study systematically evaluates their diagnostic performance and safety in intrathoracic lymph node lesions to inform clinical decision-making.
METHODS: This retrospective study included patients who presented to Henan Provincial Pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) is the investigation of choice for mediastinal lymphadenopathy. However, its limited tissue yield can hinder the diagnosis of granulomatous disorders such as tuberculosis and sarcoidosis. EBUS-guided mediastinal cryobiopsy (EBUS-MCB) is a novel technique that enables collection of larger tissue samples. This study aimed to compare the diagnostic performance of EBUS-MCB and EBUS-TBNA in patients with granulomatous mediastinal lymphadenopathy (GML), focusing on the Xpert MTB/RIF Ultra assay and histopatholog
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disorder of unknown cause, most commonly affecting the lungs and intrathoracic lymph nodes. We present the case of a 51-year-old woman in whom intestinal sarcoidosis was incidentally discovered alongside pulmonary involvement. The diagnosis was made during evaluation of trauma-related findings and confirmed through PET-CT, colonoscopy, and biopsy. GI sarcoidosis can closely mimic other granulomatous diseases, such as Crohn's disease or certain infections, making diagnosis particularly challenging. In this case, the presence of mediastinal lymphadenopathy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования