Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10030 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
Journal of nuclear cardiology : official publication of the American Society of Nuclear Cardiology2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal neuroendocrine carcinoma (NEC), particularly the small cell subtype, is exceptionally rare. In patients with sarcoidosis, inflammatory lymphadenopathy may mimic a metastatic disease, making disease detection difficult. A 76-year-old man with sarcoidosis was referred for an enlarging left adrenal incidentaloma that had increased in size from 7 mm to 19 × 14 mm over 3 years. Hormonal evaluation revealed unremarkable findings; laparoscopic adrenalectomy was performed because malignancy could not be excluded. Histopathological examination revealed small cell NEC with positive synap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 36-year-old man with neurosarcoidosis who developed multiple pseudoaneurysms of the superior mesenteric artery (SMA), infrarenal aorta, and bilateral iliac arteries. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography demonstrated no significant uptake within the aneurysmal segments. Given the complex vascular anatomy, a staged hybrid approach was undertaken. Initial treatment consisted of a hepatic artery-to-distal SMA bypass followed by plug embolization of the SMA aneurysms. Subsequently, aortoiliac reconstruction was performed with a left aortouni-iliac endograft, femor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of endocrine disorders caused by sarcoidosis have been reported to date. We report the case of an 82-year-old male patient who presented with hypercalcemia and anterior pituitary hormone deficiency at the time of his sarcoidosis diagnosis and was subsequently diagnosed with arginine vasopressin deficiency (AVP-D) 6 months after the initiation of glucocorticoid therapy. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged pituitary gland, thickened pituitary stalk, and loss of the posterior pituitary bright spot, raising the suspicion of hypothalamic-pituitary sarcoidosis. Despite imp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heerfordt-Waldenström syndrome is a rare presentation of sarcoidosis with only a handful of cases reported worldwide. It consists of a tetrad of uveitis, parotitis, and VII nerve palsy and chronic fever. Symptomatic cardiac involvement in sarcoidosis is an uncommon but potentially lethal manifestation. A timely diagnosis and treatment can result in the prevention of morbidity and mortality. We report a case of a young woman with multisystem sarcoidosis who presented with constitutional features, uveitis, multiple cranial nerve palsies, leptomeningitis, and ankle oligoarthritis. Supportive inve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically compare the classification of risk factors for dry eye disease (DED) between the Tear Film and Ocular Surface Society (TFOS) International Dry Eye Workshop (DEWS) II (2017) and DEWS III (2025) reports, highlighting changes in the level of evidence certainty, modifiability status, and clinical implications.
METHODS: The TFOS DEWS II Epidemiology Report and the TFOS DEWS III reports were analyzed. Risk-factor classifications were extracted and compared along two axes: evidence certainty (consistent, probable, inconclusive) and modifiability (non-modifiable, modifiab
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension associated with chronic lung disease (PH_lung) is a frequent complication of chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, and other parenchymal lung disorders, and is associated with impaired exercise capacity, reduced quality of life and poor survival. Despite increasing recognition of its clinical importance, major challenges remain regarding early diagnosis, hemodynamic classification, and optimal treatment. Following the 7th World Symposium on Pulmonary Hypertension, a panel of experts reviewed from Germany and International collaborators summari
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the first HLA-A29‑positive Birdshot Chorioretinopathy (BSCR) patients from Egypt.
METHODS: Two patients, from 2 separate cities along the Egyptian Nile Valley, were found to have chorioretinopathy with characteristic "birdshot" pale ill-defined choroidal lesions arranged in a radial fashion emerging from the optic disc, with a relatively quiet anterior segment. On OCT, both patients showed varying degrees of photoreceptor disruption and choroidal structural changes related to long-standing inflammation.
RESULTS: HLA-A29 testing was positive in both patients. Both patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical presentation and multimodal imaging characteristics of retinal granulomas in patients with ocular sarcoidosis.
METHODS: In this retrospective observational case series, patients with definite or presumed ocular sarcoidosis presenting with retinal granulomas were evaluated. Multimodal retinal imaging was reviewed to characterize lesion morphology, imaging patterns, and longitudinal evolution.
RESULTS: Retinal granulomas were identified in three patients with ocular sarcoidosis from diverse racial backgrounds. On fundus photographs, lesions ranged from multipl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors such as pembrolizumab can trigger immune-related adverse events, including rare sarcoidosis-like reactions (DISR), whose immunopathogenesis and clinical spectrum remain incompletely defined. We conducted a systematic review of all published cases of pembrolizumab-induced DISR, extracted and descriptively analyzed clinical, laboratory, imaging, and outcome data from 41 patients, and additionally report a 42-year-old woman who developed multiorgan DISR with a previously unreported metabolic complication involving dysregulated calcium homeostasis and ureteral double-J
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDG PET detects the silent inflammation of autoimmune and rheumatologic diseases even before tissue damage, as activated leukocytes overexpress glucose transporters. It has an important role in large vessel vasculitis which includes early diagnosis, disease monitoring and response assessment to treatment. In inflammatory arthritides, it quantifies synovitis and enthesitis and detects early treatment response. In connective tissue and immunoglobulin G4 related diseases, whole body imaging maps silent disease, helps exclude malignancy, and guides biopsy. It is central to cardiac sarcoidosis and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary sarcoidosis is a heterogeneous granulomatous disease with a broad spectrum of clinical and radiological manifestations. While the traditional Scadding classification based on chest radiography remains a cornerstone of disease staging, it provides limited information regarding parenchymal involvement and poorly correlates with functional impairment. High-resolution computed tomography (HRCT) offers superior sensitivity in detecting subtle and early interstitial changes, yet standardized HRCT-based classification systems for sarcoidosis remain underdeveloped.
AIM: This stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-infectious uveitis associated with systemic diseases is a sight-threatening inflammatory disorder often associated with dysregulated immune responses and oxidative stress. Although redox imbalance is thought to contribute to its pathogenesis, the precise molecular mechanisms remain poorly defined.
METHODS: We performed transcriptomic analysis of human non-infectious uveitis datasets (GSE17114 and GSE18781) encompassing Behçet's uveitis (BU), sarcoidosis-associated uveitis, and spondyloarthropathy (SpA)-associated uveitis, combined with experimental validation to elucidate ox
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious syndromes represent a monumental challenge in the management of immunocompromised patients, directly driving high rates of morbidity and critical mortality. This clinical cohort comprised oncological populations undergoing aggressive cytoreductive chemotherapy, end-stage renal disease patients dependent on specialized long-term dialysis access networks, and individuals undergoing treatment with advanced antiretroviral regimens. Because these individuals suffer from blunted or suppressed cellular immune mechanisms, standard structural imaging methodologies (such as standard digital r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blau syndrome is a rare NOD2-associated autoinflammatory disorder characterized by granulomatous arthritis, dermatitis, and uveitis. Ocular involvement may be severe in pediatric patients. Detailed reports on cataract surgery and postoperative management in children with Blau syndrome remain limited.
CASE PRESENTATION: A 7-year-4-month-old Chinese girl with genetically confirmed Blau syndrome presented with decreased vision in both eyes. Her articular manifestations were well controlled under systemic treatment, but she developed severe bilateral ocular involvement, including chro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EBUS-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) is the preferred first-line technique for mediastinal lymph node sampling. However, its cytological specimens are often insufficient when tissue architecture is critical, such as benign granulomatous and lymphoproliferative disorders. EBUS-guided transbronchial mediastinal cryobiopsy (EBUS-MCB) has emerged as a technique that retrieves larger, histologically preserved tissue samples.
METHODS: This systematic review and meta-analysis followed PRISMA-2020 guidelines (PROSPERO:CRD420251034456). PubMed and Scopus were searched t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial 18fluorodeoxyglucose (18FDG)-avidity is frequently seen in patients with genetic cardiomyopathy, as well as a growing "idiopathic 18FDG-avidity" group of genotype-negative patients who do not clearly have cardiac sarcoidosis. The prognostic implications of 18FDG-avidity in patients with and without genetic cardiomyopathy, and the effects of immunosuppression in the latter, remain uncertain.
METHODS: This multicenter, retrospective study included all patients who were referred for both 18FDG-PET and cardiomyopathy genetic testing. Patients with acute myocarditis, biopsy-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung diseases (ILDs) are a heterogeneous group of disorders in which epithelial injury, inflammation and fibrosis lead to progressive loss of lung function. Several ILDs other than idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), including connective tissue disease-associated ILD (CTD-ILD), fibrotic hypersensitivity pneumonitis and fibrotic nonspecific interstitial pneumonia, may develop a progressive fibrosing phenotype, and distinguishing fibrotic from non-fibrotic disease is clinically important. Matrix metalloproteinase-7 (MMP-7), a circulating biomarker of extracellular matri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.