Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
76 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Pleurisy of initially unknown origin was found in a patient who was treated with bromocriptine for Parkinson's disease for 6 years. At presentation, bilateral pleural thickening existed that caused severe restriction of pulmonary function. There were an elevated erythrocyte sedimentation rate, polyclonal hypergammaglobulinaemia, increased levels of acute phase proteins and anaemia. After withdrawal of the bromocriptine the patient's complaints as well as the laboratory parameters markedly improved. Further loss of pulmonary function did not occur. However, the pleural thickening did not resolv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We obtained a successful response to PUVA therapy in a 51-year-old Japanese man who had multiple nodules of the trunk, extremities and scalp along with polyclonal hypergammaglobulinaemia; the scalp lesions were associated with extensive alopecia. Examination of skin biopsies showed a dense infiltrate of mature plasma cells in the dermis and hair follicles; no systemic disease or functional involvement of other organs was detected. The clinical and histological findings were compatible with cutaneous plasmacytosis and treatment with topical PUVA gradually reduced the size and number of the lesi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe, in a retrospective study, the clinical and pathological spectrum of multicentric Castleman's disease (MCD) in HIV infection.
PATIENTS: The diagnosis of MCD was established by lymph node biopsy in 20 HIV-infected patients. All patients had been HIV-infected by sexual contact. At diagnosis, HIV infection was asymptomatic in eight patients and Kaposi's sarcoma was present in 12. Mean +/- SD CD4+ cell count was 156 +/- 99 x 10(6)/l.
RESULTS: Patients were referred with a syndrome of fever and splenomegaly (100%), peripheral lymphadenopathy (90%), hepatomegaly (70%), seve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis and follow up of paraproteinaemias require identification and typing of paraproteins. Immunoelectrophoresis is the most commonly used method, though a lengthy one and with low sensitivity. Immunofixation is more sensitive, faster and of easier interpretation, specially when monoclonal proteins are present in low concentration in the serum and/or urine. Immunofixation includes two steps. The first is electrophoresis; the second is immunofixation of the separated antigen by use of antiserum. The latter step is accomplished by layering the antiserum over the agarose gel immediately afte
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of a 74-year-old male who developed a serum autoantibody reactive with human coagulation factor V (FV) in an activated form, as demonstrated by coagulation studies and immunoblotting analysis. Despite marked prolongation of a prothrombin time and an activated partial thromboplastin time in this patient, the inhibitor was not associated with clinical bleeding but with multiple cerebral infarctions. The patient had suffered from Sjögren's syndrome with polyclonal hypergammaglobulinaemia. The patient's purified IgG, an immediately acting inhibitor to FV, reacted with a l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SEQ DATA who developed polyclonal hypergammaglobulinaemia: 38.3 milligrams polyclonal IgG, 0.97 milligram IgA and 0.33 milligram IgM. Immunophenotyping showed a monoclonal lymphocytic population CD19+ CD5+ CD40+ CD23+, low sIg+ (95%), kappa type in the great majority (96%). RT-PCR of immunoglobulin genes gave evidence of monoclonal rearrangement of the IgM type. Our tests showed that IL-2 was produced when leukaemic B cells were stimulated with phorbol myristate acetate, ionomycin and lipopolysaccharide. In addition, transfections with the full IL-2 promoter or elements thereof revealed that I
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND FINDINGS: A 59-year-old asymptomatic man, first diagnosed to have rheumatoid arthritis 27 years ago, was admitted to hospital because of splenomegaly and neutropenia, first noted 2 years ago. Physical examination confirmed splenomegaly and also revealed pretibial hyperpigmentation, but no evidence of active rheumatoid arthritis.
EXAMINATIONS: Biochemical tests showed relative and absolute neutropenia (white blood cell count 2200/microliters; 1% neutrophils), thrombocytopenia and polyclonal hypergammaglobulinaemia. He also had increased erythrocyte sedimentation rate (38/92), a hig
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with chronic progressive sensory ataxic neuropathy were examined clinicopathologically. Three cases were associated with primary Sjögren's syndrome (SS-SAN) and the others were considered to be idiopathic (ISAN). The major clinical symptom in both was loss of proprioceptive and kinesthetic sensation with some impairment of superficial sensation, with multifocal and asymmetrical distribution and progression. The truncal and trigeminal nerves were frequently involved. The motor system was substantially preserved. These somatic sensory and motor symptoms did not differ between ISA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the distribution of the S6F1 antigen, an epitope of the lymphocyte function-associated antigen, on CD8+ T lymphocytes in a series of 15 HIV-1+ and 20 HIV-1- haemophiliac patients. MoAbs recognizing the S6F1 antigen have been claimed to distinguish between killer effectors (brightly S6F1+ stained) and suppressor cells (dimly S6F1+ stained) within the CD8+ lymphoid population. In addition, we tried to find a correlation between the spontaneous in vitro immunoglobulin synthesis from patients' peripheral blood lymphocytes and the pattern of S6F1 expression. Although t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients who developed benign plasmacytosis with multiple skin lesions. The cases were characterized by hyperplasia of mature plasma cells, and polyclonal hypergammaglobulinaemia. One patient had hyperplasia of mature plasma cells not only in the skin, but also extensively in lymph nodes and the retroperitoneal areas around the ureters. The other had plasma cell hyperplasia limited to the skin. Extensive investigations failed to reveal any clinical or laboratory evidence suggesting the presence of any underlying disease accompanying the hypergammaglobulinaemia and/or plasma cell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 13-year-old girl with angioimmunoblastic lymphadenopathy. The patient's main symptom was a generalized pruritic maculopapular rash located mainly on the upper and lower limbs. In addition to the skin lesions, physical examination revealed enlarged cervical, axillary and inguinal lymph nodes. There were also hepatosplenomegaly and oedema of both hands. Blood examination showed elevated ESR, haemolytic anaemia, polyclonal hypergammaglobulinaemia and eosinophilia. Virus serology including HIV I and II and HTLV I was negative. Histopathological examination of a lesional skin biopsy s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an 11-year-old male patient with acute tubulointerstitial nephritis with uveitis (TINU) syndrome. He presented with easy fatigability, pallor, nocturia and weight loss. Laboratory examination disclosed anaemia, polyclonal hypergammaglobulinaemia, low molecular weight proteinuria, glycosuria, aminoaciduria, proximal and distal renal tubular acidosis, a urine concentration defect and decreased creatinine clearance. The multiple renal tubular dysfunction and slight glomerular dysfunction subsided spontaneously. Bilateral anterior uveitis was manifested 7 months after the onset of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome is a clonal stem-cell disease, which predominantly involves myeloid cell lines. However, several observations refer to a possible pathological condition of the lymphoid system as well. Because of these controversial data, we investigated 25 patients with MDS at our clinic. Absolute lymphocyte counts, lymphocyte subpopulations (using methods of mAT, OKT 3, 4, 8, Leu7), T and B rosette tests and quantitative tests of immunoglobulins were made possibly during diagnosis or breaks in treatment. A significant ratio of our patients had lymphopenie. Using both rosette tests or
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognostic factors were obtained by retrospective analysis of data on 44 patients (34 men and ten women; average age 64 +/- 13 years) with a primary myelodysplastic syndrome. The most important factors for a poor prognosis were the presence of more than 5% blast cells in the bone marrow (P = 0.001), serum platelet count of less than 150,000/microliters (P = 0.05), serum white cell count less than 3000/microliters (not significant) and serum lactate dehydrogenase concentration greater than 240 U/l (P = 0.05). Protein electrophoresis revealed a polyclonal hypergammaglobulinaemia in 15 of 38 pati
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and laboratory findings of B-cell immune dysfunction were evaluated in ten patients with a large granular lymphocyte/natural killer cell proliferative disease (LGL/NK-PD). Increased immunoglobulin synthesis with autoantibody formation was documented: polyclonal hypergammaglobulinaemia (six patients), neutrophil autoantibody (one patient), antinuclear antibody (one patient), and rheumatoid factor (five patients). In addition, serum beta 2-microglobulin level was raised in seven patients, a benign monoclonal gammopathy was detected in one, and concurrent B-type hairy cell leukemia in an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease of the plasma cell variant observed in 21 patients was investigated morphologically and by immunohistochemistry. The male to female ratio was 2.5:1. The age ranged from 18 to 71 years (mean age 47.6 years). Histologically, the lesions were characterized by numerous, evenly distributed germinal centres ranging from large hyperplastic to small hyaline-vascular types with moderate to extensive sheets of plasma cells in between. In all cases with generalized lymph node enlargement dilated sinuses could be found. Immunohistochemical studies demonstrated a polyclonal plasma cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum antiplatelet IgG and platelet-associated IgG (PAIgG) were studied in 68 AIDS-free human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients with severe immunologic thrombocytopenic purpura (ITP), for the presence of platelet autoantibodies. Serum IgG with antiplatelet activity was found in 72% of the sera. However, the presence of autoantibodies against platelet surface glycoproteins was not found in these sera by means of Western blot and immunoprecipitation procedures. Nevertheless, an immunoblot immunoassay and an indirect immunofluorescence test against semi-permeabilized platelets demons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease characterized by B-cell hyperactivity, resulting in polyclonal hypergammaglobulinaemia. One mechanism potentially resulting in excessive immunoglobulin synthesis is a diminished response to inhibitory signals. To test this hypothesis, anti-IgG antisera was used to inhibit pokeweed mitogen activation of cultured lymphocytes from lupus patients and controls. Inhibition of IgG secretion by B cells from lupus patients required more than 75 times as much anti-IgG as normal controls (P less than 0.005), indicating that lupus lymphocytes are hypor
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full haematological data were available on 22 of the first 30 patients with proven acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) admitted to Johannesburg Hospital before July 1987. Reversal of the helper/suppressor T-cell ratio was present in all cases and polyclonal hypergammaglobulinaemia in 85% of cases. Sixty-eight per cent of patients were anaemic, 55% leucopenic, 77% lymphopenic and 23% thrombocytopenic. Four patients (out of 12 tested) exhibited a positive Coombs test (25%) and 2 patients (out of 13 tested) had a circulating lupus anticoagulant (15%). Bone marrow examination revealed all pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diseases responsible for lymphadenopathies with autoimmune features were examined. Such features play a major role in a vast number of clinical conditions whose aetiology is for the most part unknown but which present several clinical, histological and laboratory aspects in common. The most significant of these conditions are serum sickness and similar pictures induced by drugs, iodised contrast media and hymenoptera venom, angioimmunoblastic lymphadenopathies, giant multicentric lymph node hyperplasia, diffuse connectivitis, Wegener's granulomatosis lymphoid granulomatosis, necrotic lymph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.