Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
28 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We describe three patients from three unrelated consanguineous families, all homozygous for the c.301C>T (p.Arg101Trp) variant in the iodotyrosine deiodinase (IYD) gene. These patients presented in late childhood around puberty with diffuse goiter, primary hypothyroidism, and negative thyroid autoantibodies, consistent with thyroid dyshormonogenesis (DH). Initiation of levothyroxine therapy led to a significant reduction in goiter size and clinical improvement. Notably, all patients had normal thyroid function at neonatal screening, suggesting a delayed clinical manifestation of congenital hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen peroxide (H2O2) is an essential substrate for thyroid peroxidase (TPO) and plays a key role in iodine oxidation, organification, and coupling reactions that generate thyroid hormones. Dual oxidase 2 (DUOX2) and its maturation factor dual oxidase maturation factor 2 (DUOXA2) are critical for H2O2 production in thyroid follicular cells. Although DUOXA2 variants typically present with congenital hypothyroidism, phenotypic variability has been reported. We present an adult woman with a diffuse thyroid goiter and normal thyroid function who was found to have compound heterozygous DUOXA2 va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thyroglobulin (TG) is essential for the biosynthesis of thyroid hormones. Biallelic pathogenic variants in the TG gene cause primary congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis, which often presents with congenital goiter. Here, we report a novel homozygous intronic TG variant, identified in a family with multiple cases of congenital goiter, and demonstrate its pathogenicity using cDNA sequencing.
CASE PRESENTATION: The proband, a 15.5-year-old male, presented with a thyroid nodule and had a history of congenital goiter. He had been treated with levothyroxine since birth.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether the addition of iodized salt to daily diet in thyroidectomized patients for nontoxic goitre could influence the effectiveness of nonsuppressive L-thyroxine (L-T4) therapy on thyroid remnant size, during 12 months' follow-up after thyroid surgery.
DESIGN AND PATIENTS: A consecutive series of selected 139 patients (26 males, 113 females; median age 45 years, range 30-69 years) living in a moderate iodine-deficient area, and undergoing thyroid surgery for nontoxic multinodular goitre, was enrolled. Patients were assigned randomly to two different therapeutic reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Congenital thyroid dyshormonogenesis is caused by alterations in the synthesis of thyroid hormones in a newborn. Additionally, 10 to 20% of these cases are hereditary, caused by defects in proteins involved in hormonal synthesis. One of the most common causes is mutations in the thyroid peroxidase (TPO) enzyme gene, an autosomal recessive disease. We aimed to detect mutations of the TPO gene in 12 Chilean patients with congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis (CHD) and to characterize these patients clinically and molecularly. Materials and Methods: Twelve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays, the Republic of Belarus belongs to the countries with sufficient iodine supply, which made it possible to reduce the incidence of non-toxic goiter and congenital hypothyroidism. However, even a slight change in iodine consumption influences the pattern of thyroid diseases. In addition to iodine deficiency, other environmental conditions, as well as genetic factors, play a significant role in the etiology of thyroid diseases.
AIM: To analyze the dynamics of the main epidemiological indicators of benign thyroid diseases from 2009 to 2019 in the adult population of the Repu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part 2 of this series of Continuing Education articles on benign thyroid disorders deals with nodular goiter, hypothyroidism, and subacute thyroiditis. Together with Part 1 (which dealt with various forms of hyperthyroidism), this article is intended to provide relevant information for specialists in nuclear medicine dealing with the clinical management of patients with benign thyroid disorders, the primary audience for this series. Goiter, an enlargement of the thyroid gland, is a common endocrine abnormality. Constitutional factors, genetic abnormalities, or dietary and environmental factors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonography (US) is the imaging method of choice for evaluating the pediatric thyroid gland, complemented by scintigraphy and thyroid function tests, especially when evaluating children with suspected congenital hypothyroidism, goiter, infectious or autoimmune diseases, or neoplasm. Diagnostic considerations in newborns with congenital hypothyroidism mainly include dysgenesis, dyshormonogenesis, transient hypothyroidism and central (hypophyseal) hypothyroidism. The midline of the neck should be scrutinized for thyroid tissue from the floor of the mouth to the thoracic inlet. Cystic and ech
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An outbreak of congenital diffuse hyperplastic goiter and chondrodystrophy occurred among springborn calves at an Angus-based cow-calf operation in southern Alberta. Although these diseases are observed globally in multiple species, reports of their occurrence concurrently are exceptionally rare. A nutritional cause is highly suspected as previous matings between the same sires and dams resulted in apparently normal calves. However, it is unclear if multiple mineral deficiencies manifested as goiter and chondrodystrophy independently or if a primary hypothyroidism inhibited normal fetal growth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A large number of congenital hypothyroidism (CH) cases in Iran are transient. This study was designed to investigate the aetiology of permanent CH (PCH) by thyroid scintigraphy (TS) and its relationship with the first diagnostic thyrotropin (TSH).
MATERIAL AND METHODS: During 12 years (2005-2017) of CH screening in southwest Iran, all infants referred with the diagnosis of CH were followed until their third birthday, when they were re-evaluated for serum T4, TSH after discontinuing the treatment for 3-4 weeks. If the last test indicated a PCH state (TSH >10 mU/L with any levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal goiter is a rare disorder not expected to be found during a healthy woman's pregnancy. It can be a prenatal manifestation of congenital hypothyroidism due to thyroid dyshormonogenesis and it can lead to serious perinatal complications. A vascularized fetal neck mass was detected at 29 weeks' gestation of a healthy primigravida. Magnetic resonance was suggestive of goiter causing airway deviation without polyhydramnios. Maternal thyroid function was normal and thyroid antibodies were negative. Two intra-amniotic levothyroxine infusions were performed at 32 and 33 weeks. Serial imaging con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid imaging is indicated to evaluate congenital hypothyroidism during newborn screening or in cases of a palpable thyroid mass in children and adolescents. This pictorial essay reviews the ultrasonography (US) of thyroid diseases in children and adolescents, including normal thyroid gland development, imaging features of congenital thyroid disorders (dysgenesis, [aplasia, ectopy, hypoplasia], dyshormonogenesis, transient hypothyroidism, thyroglossal duct cyst), diffuse thyroid disease (Grave's disease, Hashimoto's thyroiditis, and suppurative thyroiditis), and thyroid nodules. The primary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus section Flavipedes contains species found worldwide in soils and rhizospheres, indoor and cave environments, as endophytes, food contaminants and occasionally as human pathogens. They produce many extensively studied bioactive secondary metabolites and biotechnologically relevant enzymes. The taxa were revised based on phylogenetic analysis of sequences from four loci (β-tubulin, calmodulin, RPB2, ITS rDNA), two PCR fingerprinting methods, micro- and macromorphology and physiology. Section Flavipedes includes three known and seven new species: A. ardalensis, A. frequens, A. luppii,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone biosynthetic defects are rare causes of congenital hypothyroidism. Although, initial presentations are usually diffuse goiter and hypothyroidism, subsequently they may develop thyroid nodules and or thyroid cancer. We describe a case of hypothyroidism due to dyshormonogenesis whose one of the previously solid nodules degenerates into a large cyst. A 22-year-old male was referred to our clinic for evaluation of enlarging thyroid nodule. Hypothyroidism was diagnosed in infancy, however due to poor compliance to treatment TSH values were elevated most of the times. When he was fif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical, biochemical, and molecular findings of a cohort of Argentinean patients with congenital hypothyroidism (CH) and goiter studied to characterize iodide organification and thyroglobulin (TG) defects. 20 CH patients (16 unrelated) were grouped according to serum TG levels and a perchlorate discharge test (PDT) in: group 1 (G1): nine patients with high TG and PDT > 10% who were studied for tiroperoxidase (TPO), dual oxidase 2 (DUOX2), and dual oxidase A2 (DUOXA2) defects and group 2 (G2): 11 patients with low TG and PDT < 10% studied for TG defects. Goiter characteristics,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrested physical development and neurologic abnormalities were identified in 3 of 5 Rat Terrier puppies at 9 weeks of age. Bilaterally firm symmetrical masses were palpated in the region of the thyroid glands. Low serum total (T4) and free thyroxine (FT4, by equilibrium dialysis) and markedly elevated thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations supported the diagnosis of hypothyroidism. At necropsy, the thyroid gland was grossly enlarged and histologically exhibited severe, diffuse hyperplasia of the follicular epithelium. Gross examination of the central nervous system revealed a myelin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While deficiencies of trace minerals and vitamins are rare in humans eating a variety of food, they can occur in premature infants and those with disturbances in dietary behavior for physical or psychological reasons and during parenteral or enteral nutrition. Some deficiencies - such as iron and iodine - cause such serious specific disorders that they must be considered separately. Congenital hypothyroidism induced by iodine deficiency is a major problem. Its public health importance comes from the neurological complications that lead to the most severe forms of endemic congenital hypothyroid
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we found a novel dwarf mutation in an ICR closed colony. This mutation was governed by a single autosomal recessive gene. In novel dwarf mice, plasma levels of the thyroid hormones, T3 and T4, were reduced; however, TSH was elevated. Their thyroid glands showed a diffuse goiter exhibiting colloid deficiency and abnormal follicle epithelium. The dwarfism was improved by adding thyroid hormone in the diet. Gene mapping revealed that the dwarf mutation was closely linked to the thyroid peroxidase (Tpo) gene on chromosome 12. Sequencing of the Tpo gene of the dwarf mice demonstrated a C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with the unusual coincidence of two rare congenital disorders, lingual ectopy of the thyroid gland and resistance to thyroid hormone (RTH), resulting in impaired thyroid hormone production and action, respectively. The proposita had a positive thyrotropin (TSH) newborn screening test (350 mU/L, confirmed) with normal thyroxine (T4) and no clinical signs of hypothyroidism. A scintiscan revealed lingual but no orthotopic thyroid tissue. Levothyroxine (LT4) replacement failed to reduce TSH and was discontinued after four months owing to significantly elevated free T4. Her phys
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male patient with dyshormonogenetic goiter complicated with follicular adenoma and growth hormone deficiency is described. He had short stature (-2.3 SD), diffuse goiter and a particularly large nodule in the right lobe of the thyroid gland. The endocrinological studies revealed slight hypothyroidism. He underwent surgical removal of the tumor, diagnosed histopathologically as follicular adenoma, embryonal type; and the diffuse goiter was diagnosed as dyshormonogenetic goiter. It was speculated that long-term hypersecretion of thyroid stimulating hormone (TSH) caused adenoma in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.