Research on naturally occurring hypothyroidism in adult cats is limited to 16 reported cases in the last three decades, highlighting the need for more comprehensive studies. This prospective multicenter study aimed to identify cases of spontaneous primary hypothyroidism (SPH) in adult cats presented over a one-year period . Staff members of two university hospitals and one private referral clinic screened for cats aged older than one year showing clinical signs suggestive of feline hypothyroidism including obstipation, obesity/weight gain, lethargy, goiter size, skin changes or mild azotemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibiotic resistance is a growing problem that can be ameliorated by the discovery of novel drug candidates. Bacterial associates are often the source of pharmaceutically active natural products isolated from marine invertebrates, and thus, important targets for drug discovery. While the microbiomes of many marine organisms have been extensively studied, microbial communities from chemically-rich nudibranchs, marine invertebrates that often possess chemical defences, are relatively unknown.
METHODS: We applied both culture-dependent and independent approaches to better understand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Analysis of a 2-screen program for congenital hypothyroidism (CH) was performed using differential dried-blood spot thyrotropin (bTSH) cutoffs of 10 mU/L at first screening (all infants) and 5 mU/L at second screening (selected infants).
OBJECTIVES: This work aimed to characterize CH infants identified by the second screening and compare infants with bTSH of 5.0 to 9.9 and 10 mU/L or greater on second screening.
DESIGN AND PATIENTS: Maternal and neonatal clinical features were retrospectively analyzed for 119 CH babies detected on the second screen in the Lombardy region of Italy, 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multimorbidity impacts quality of life. We constructed hypothyroidism comorbidity networks to identify positive and negative associations with other prevalent diseases.
METHODS: We analyzed data of 285 342 patients with hypothyroidism from 3 135 948 adults with multimorbidity in a population-based study in Catalonia, Spain, (period: 2006-2017). We constructed hypothyroidism comorbidity networks using logistic regression models, adjusted by age and sex, and for men and women separately. We considered relevant associations those with odds ratios (OR) >1.2 or <0.8 and P value < 1e-5 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonatal hyperthyroidism may be caused by a permanent non-autoimmune genetic disorder or, more frequently, by maternally transmitted high serum TRAb levels. Variable thyroid dysfunction may be observed in this second context. We aimed to evaluate the prevalence of neonatal non-autoimmune hyperthyroidism and of the different types of thyroid function in neonates with a high risk of hyperthyroidism due to maternal Graves' disease (GD).
DESIGN AND METHODS: This observational cohort study included all neonates identified in the database of a single academic pediatric care center, over
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part 2 of this series of Continuing Education articles on benign thyroid disorders deals with nodular goiter, hypothyroidism, and subacute thyroiditis. Together with Part 1 (which dealt with various forms of hyperthyroidism), this article is intended to provide relevant information for specialists in nuclear medicine dealing with the clinical management of patients with benign thyroid disorders, the primary audience for this series. Goiter, an enlargement of the thyroid gland, is a common endocrine abnormality. Constitutional factors, genetic abnormalities, or dietary and environmental factors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objectives of this study were to analyze the distribution of dual oxidase (DUOX) system genes (containing DUOX2, DUOX1, DUOXA2, and DUOXA1) variants in children with congenital hypothyroidism (CH) and their phenotypes.
METHODS: Target region sequencing technology was performed on DUOX system genes among 606 CH subjects covering all the exon and intron regions. Detailed clinical data were collected for statistical analysis.
RESULTS: A total of 95 suspected pathogenic variants were detected in the DUOX system genes, showing a 39.11% rate in variant carrying (237/606). DUOX2 had th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypothyroidism (CH), the most common neonatal endocrine disorder worldwide, can be caused by variants in thyroid transcription factor (TTF) genes including NKX2-1, FOXE1, PAX8, NKX2-5 and HHEX. This study aims to perform targeted next-generation sequencing (NGS) panel for comprehensive mutation screening on these genes in a cohort of 606 CH patients with various types from Henan Province, China, to investigate the mutation rate of TTF genes, and to analyze the clinical, biochemical and molecular characteristics of our CH cohort.
METHODS: High-throughput sequencing combi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism (CH) due to dyshormonogenesis may occur due to mutations in any of the key genes involved in thyroid hormone biosynthesis (TG, TPO, DUOX2, DUOXA2, SLC5A5, IYD, SLC26A4 and SLC26A7). Mutations in the thyroglobulin gene (TG) are frequently associated with goiter, which may present fetally or neonatally, although a spectrum of phenotypes is reported. We present the case of a woman of Eritrean origin who presented in the third trimester of pregnancy in the early stages of labor. Ultrasound at presentation revealed a fetal neck swelling consistent with a goiter. Following
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess the prevalence of goiter and iodine deficiency in indigenous pregnant women coming from five non-metropolitan areas in Colombia. Materials and methods: Descriptive cross-sectional cohort study that included pregnant women of any gestational age with no pregnancy-related conditions, seen in community health centers or in their homes. Patients with comorbidities at the time of pregnancy and those who were receiving iodine supplementation were excluded. Simple random sampling was used. The sociodemographic and obstetric characteristics, urinary iodine concentration and the pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete absence of thyroid hormone is incompatible with life in vertebrates. Thyroxine is synthesized within thyroid follicles upon iodination of thyroglobulin conveyed from the endoplasmic reticulum (ER), via the Golgi complex, to the extracellular follicular lumen. In congenital hypothyroidism from biallelic thyroglobulin mutation, thyroglobulin is misfolded and cannot advance from the ER, eliminating its secretion and triggering ER stress. Nevertheless, untreated patients somehow continue to synthesize sufficient thyroxine to yield measurable serum levels that sustain life. Here, we demons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The level of iodine consumption by the population largery determines the spectrum of thyroid pathology. To date, in the Russian Federation, iodine-deficiency disorders (IDD) occupy a leading position in the structure of all thyroid diseases. Chronic ID leads to adverse health consequences and significant economic costs for their elimination on a national scale. However, the spectrum of thyroid pathology is not limited to the problem of ID, and the study of other thyroid diseases is also of interest.
AIMS: to assess the dynamics of prevalence and incidence of IDD and other thyroid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism (CH) is a highly prevalent but treatable neonatal endocrine disorder. Thyroid dyshormonogenesis is the main cause of congenital hypothyroidism in Chinese CH patients, and DUOX2 is the most frequent mutated gene involved in H2O2 production. In humans, the primary sources for H2O2 production are DUOX1 and DUOX2, while in zebrafish there is only a single orthologue for DUOX1 and DUOX2. In this study, duox mutant zebrafish were generated through knockdown duox by morpholino or knockout duox by CRISPR Cas9. The associated phenotypes were investigated and rescued by thyroxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital goiter is an uncommon cause of neck swelling and it can be associated with hypothyroidism. We discuss a case of primary hypothyroidism with goiter presenting at birth. Ultrasound showed the enlargement of the gland and thyroid function tests detected marked hypothyroidism. Genetic analysis via next generation sequencing (NGS) was performed finding two mutations associated with thyroid dyshormonogenesis: c.7813 C > T, homozygous in the exon 45 of the thyroglobulin gene (TG) and c.1682 G > A heterozygous in exon 15 of the SLC26A4 gene (pendrin). Sanger sequencing of parents' DNA sampl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is rare for a euthyroid mother to carry a child with a fetal goiter. However, cases of congenital hypothyroidism (CH) caused by thyroid dyshormonogenesis have been reported. Even though gene mutations associated with fetal goiter have been reported in a few studies, the effects on intellectual development have not been investigated. This study aimed to characterize and investigate the underlying genetic mechanism of CH and neuropsychological development and growth of two siblings with CH-induced fetal goiters.
CASE REPORT: Two male siblings from a non-consanguineous marriage
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital hypothyroidism (CH) is related to dyshormonogenesis in 15% to 40% of the world population and associated with homozygous or heterozygous variants in the main genes of the hormone synthesis pathway. Emerging diagnostic tools, such as next-generation sequencing (NGS), have been used to efficiently explore panels of genes and identify complex mechanisms of pathogenesis.
OBJECTIVE: We explored 19 candidate genes known to be causative for permanent or transient CH to evaluate the role of complex gene variations in CH phenotype.
PATIENTS DESIGN AND SETTING: Using the NGS approa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyshormonogenetic goiter is a rare cause for congenital hypothyroidism because of the lack of enzymes needed for the synthesis of thyroid hormones. They are usually treated with hormonal treatment. Cytomorphological features can lead to misdiagnosis of malignancy. Elaboration on the cytomorphological features of dyshormonogenetic goiter is scarce, with only four case reports in the literature. We present a case of a child with dyshormonogenetic goiter, highlighting its cytological features, and common differential diagnosis. We also compared cytomorphologic features with other cases reported i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiated thyroid carcinoma (DTC) combined with congenital hypothyroidism (CH) is a rare situation, and there is no well-established causal relationship. CH is a common congenital endocrine, while DTC occurring in childhood represents 0.4-3% of all malignancies at this stage of life. The association of CH with DTC could be related to dyshormonogenetic goiter (DHG) or developmental abnormalities. This review will explore the clinical features and the molecular mechanisms potentially associated with the appearance of DTC in CH: sporadic somatic driver mutations, chronic increase of thyroid-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thyroid peroxidase (TPO) deficiency is the most common enzymatic defect causing congenital hypothyroidism (CH). We aimed to characterize the long-term outcome of patients with TPO deficiency.
METHODS: Clinical and genetic data were collected retrospectively.
RESULTS: Thirty-three patients with primary CH caused by TPO deficiency were enrolled. The follow-up period was up to 43 years. Over time, 20 patients (61%) developed MNG. Eight patients (24%) underwent thyroidectomy: one of them had minimal invasive follicular thyroid carcinoma. No association was found between elevated li
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular etiology and the genotype-phenotype correlation of congenital hypothyroidism (CH) remain unclear.
METHODS: We performed genetic analysis in 42 newborns with CH using whole-exome sequencing. Patients were divided into a single-gene group and a multi-gene group according to the number of affected genes, or divided into a monoallelic group, a biallelic group, and an oligogenic group according to the pattern of the detected variants. The clinical characteristics were compared between groups.
RESULTS: Thyroid dysgenesis (TD) was observed in 10 patients and goiter in 5 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования