Delusion of pregnancy (DoP) is a rare psychopathological symptom characterised by the fixed, delusional conviction of being pregnant in the absence of objective evidence. The systematic review by Bera and Sarkar remains, to this day, the principal quantitative reference on the phenomenon, based on 84 cases published up to August 2014. The aim of the present work is to update this case series by including literature published between September 2014 and August 2026, and to analyse any clinical and aetiological differences that emerge relative to the original sample. Thirty-two new cases were ide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients diagnosed with primary aldosteronism (PA) are at significantly increased risk of abdominal aortic calcification (AAC) and subsequent cardiovascular complications. Notably, abdominal aortic calcification is independently associated with adverse cardiovascular outcomes. However, to date, no serum proteomic profiling has been specially carried out in PA patients complicated with AAC, leaving an unaddressed research gap. This study was designed to identify serum differentially expressed proteins (DEPs) via DIA-based untargeted proteomics.
METHODS: In this translational resear
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitors are widely used to treat renal anemia in patients with chronic kidney disease (CKD). While roxadustat, an HIF-PH inhibitor, is known to induce central hypothyroidism via thyroid hormone receptor-beta agonism, thyroid dysfunction associated with other HIF-PH inhibitors, such as enarodustat, remains unrecognized. We report the case of a 32-year-old male on peritoneal dialysis (PD) with underlying subclinical mild primary hypothyroidism and erythropoiesis-stimulating agent (ESA)-resistant renal anemia secondary to primary hyperparath
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary apoplexy (PA) is an endocrine emergency caused by hemorrhage or infarction of a pituitary adenoma and occurs more frequently in males and patients with macroadenomas. It typically presents acutely with headache, visual disturbances, or impaired consciousness. Focal neurological deficits are uncommon and may be mistaken for a primary cerebrovascular event. Acute secondary adrenal insufficiency is a major contributor to hemodynamic instability and mortality. A 67-year-old man with arterial hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and chronic obstructive pulmonary disease p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bitemporal optic disc pallor may result from chiasmal compression as well as bilateral toxic, nutritional, hereditary, or inflammatory optic neuropathies. Data describing its clinical and etiological profile in Nepal are limited. This study was conducted with the aim to describe the clinical and etiological profile of patients with bitemporal optic disc pallor and to evaluate the relationship between clinical, visual-field, neuroimaging, and OCT findings.
METHODS: A hospital-based prospective, cross-sectional study was conducted among patients with clinically documented bitemporal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Somatotroph pituitary adenomas are a heterogeneous group comprising distinct histopathological subtypes, including the well-defined densely granulated (DG) and sparsely granulated (SG) phenotypes. While the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) pathway has been implicated in pituitary tumorigenesis, the role of aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT) in somatotroph tumors remains poorly characterized.
METHODS: We retrospectively analyzed 71 surgically treated somatotroph pituitary adenomas, clinically managed in a tertiary endocrinology center between 2020
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cabergoline has been used off-label for non-functioning pituitary adenomas (NFPAs) for decades, yet its place in management remains controversial. We reappraised the evidence, emphasizing studies from the last 3-5 years and how contemporary natural-history data influence interpretation of radiological outcomes.
METHODS: We conducted a focused PubMed/MEDLINE search from database inception through 27 September 2026, prioritizing comparative studies, recent cohorts, systematic reviews, natural-history studies, translational research, and clinically relevant safety data. Evidence was syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Population-based studies describing the full clinical spectrum of pediatric sellar and parasellar lesions are scarce. Most available data derive from referral-based surgical or diagnosis-specific cohorts. We aimed to characterize presentation, lesion pathology, management, and long-term endocrine outcomes in a population-based cohort.
METHODS: We conducted a retrospective, population-based cohort study of patients aged 18 years or younger diagnosed with sellar or parasellar lesions between 1976 and 2021 in a multicounty region. Clinical presentation, lesion characteristics, managemen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Near-infrared autofluorescence (NIRAF) is an emerging adjunctive tool that facilitates intraoperative identification of parathyroid glands. Although it has shown promise in the setting of thyroidectomy, its role in parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism (PHPT) remains unclear.
METHODS: A systematic review was conducted according to PRISMA guidelines. Four databases were searched to identify studies comparing NIRAF with conventional visual identification of parathyroid glands during parathyroidectomy. The primary outcome was cure rates and secondary outcomes included o
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypoparathyroidism (HypoPT) is a rare endocrine disorder that is seldom encountered in routine clinical practice, and patient-reported outcomes remain understudied in China. This study aimed to assess patient-perceived medical and psychosocial challenges among people with HypoPT in China.
PATIENTS AND METHODS: In 2025, individuals with HypoPT in China were recruited through the WeChat platform to complete an online, non-probability cross-sectional survey. Collected data covered demographics, self-reported treatment regimens, frequency of treatment adjustment, treatment costs, self-re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The extent of resection (EOR) in giant pituitary adenomas (PAs) is influenced by multiple anatomical and morphological factors. While conventional radiological assessment relies primarily on tumor size and invasion, the role of three-dimensional tumor geometry remains unclear. This study evaluated tumor shape irregularity and its association with surgical outcomes following endoscopic transsphenoidal surgery (ETSS).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 26 patients who underwent ETSS for giant PA between 2009 and 2016. Giant PA was defined as a tumor >3 cm on preoperat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinically nonfunctioning pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) may exhibit lineage-specific radiological and intraoperative features. This study compared the radiological and intraoperative characteristics of T-box pituitary transcription factor (TPIT)-lineage and steroidogenic factor 1 (SF1)-lineage tumors.
METHODS: Transcription factor immunohistochemistry was used to classify 164 clinically nonfunctioning PitNETs, consisting of 46 TPIT-lineage tumors and 118 SF1-lineage tumors. Clinical variables, preoperative neuroradiological findings including multiple microcysts, as wel
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) are often associated with paraneoplastic features including carcinoid syndrome in up to 30% to 40% of cases. However, paraneoplastic thrombocytosis is a rare NET-associated condition. We report the case of a 59-year-old woman referred for significant and unexplained weight loss. Biological evaluation revealed thrombocytosis (900 × 109/L). A thoracoabdominal and pelvic computed tomography (CT) scan revealed multiple liver and bone lesions, suggestive of metastatic disease. Colonoscopic evaluation identified a well-differentiated NET as the primary tumor. Hematologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanjad-Sakati syndrome (SSS) is a rare autosomal recessive disorder caused by TBCE gene variants and characterized by congenital hypoparathyroidism, severe growth retardation, developmental delay, and dysmorphic features. We report a nine-year-old Saudi boy with genetically confirmed SSS due to a homozygous 12-bp deletion in exon 3 of the TBCE gene (c.155_166del12bp; p.S52_G55del), who presented with hypocalcemic convulsions at three weeks of age. At three years, he developed type 1 diabetes mellitus (T1DM) with profound insulin deficiency and positive anti-islet cell and anti-GAD-65 antibodie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is not biologically confined to the tumor bed. Cachexia, fatigue, metabolic dysfunction, circadian disruption, and immune dysfunction reflect disturbances that local models alone cannot fully explain. The brain is well positioned to participate in these processes because it continuously samples circulating signals and coordinates endocrine and autonomic responses. Yet the afferent side of this communication has received less attention than its downstream consequences. Here, we synthesize evidence showing that cytokines, hormones, metabolites, and cargo carried by extracellular vesicles
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcimimetics are increasingly used to control hypercalcemia before parathyroidectomy. Although treatment-induced degenerative changes have been reported in parathyroid adenomas, their effects on preoperative imaging and surgical planning remain unclear. A 70-year-old woman with primary hyperparathyroidism was administered preoperative evocalcet (2 mg/day). After ∼2 months, serum calcium levels decreased to the hypocalcemic range, prompting drug discontinuation before surgery referral. Upon presentation, corrected serum calcium normalized to 9.1 mg/dL (SI: 2.28 mmol/L; reference range, 8.8-10.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Less than 0.1% of ovarian cancers are ovarian steroid cell tumors, which are very uncommon sex cord-stromal neoplasms. A rare and usually benign form, stromal luteomas primarily affect postmenopausal women. These tumors can have major hormonal consequences despite their small size. The most common symptom is estrogen excess; androgen release with virilization is uncommon and might be challenging to spot, especially when imaging is subtle. Case Presentation: A 57-year-old postmenopausal woman presented with a three-year history of escalating hyperandrogenism, which included clitorom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias are a diverse group of genetically inherited bone disorders which may manifest with or without short stature. Extreme short stature can also result from different growth hormone deficiencies. Our research aimed to identify the genetic causes of recessively inherited short stature, with or without skeletal abnormalities in Pakistani families. We recruited participants from thirty-eight pedigrees with a history of these disorders. Radiological examinations were performed for a few patients. Some samples were first screened for variants in GHRHR and RMRP by Sanger sequencing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Carcinoid heart disease remains one of the most serious complications of carcinoid syndrome, yet cardiac involvement may still be recognized late, when valvular damage is already advanced and treatment options are limited. Case Presentation: We report a 70-year-old man with a well-differentiated ileal neuroendocrine tumor (NET G2, Ki-67 up to 5%), diagnosed in December 2019. Over six years, the disease progressed with liver metastases, markedly rising 24 h urinary 5-HIAA levels and clinically active carcinoid syndrome, and was treated sequentially with som
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma is a benign, non-functional tumor, most of which are asymptomatic and discovered incidentally through imaging studies or at autopsy. We present the case of a 47-year-old woman with Sjögren's syndrome. Computed tomography scan of the abdomen showed an ovoid tumor with well-defined borders, measuring 11 x 8 cm, located in the left adrenal gland. Robotassisted adrenalectomy was performed, and microscopic examination revealed a mature ganglioneuroma. Although imaging studies such as computed tomography and magnetic resonance imaging are effective in the diagnostic approach to adrena
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования