A 77-year-old woman presented with worsening glycemic control and hypokalemia and was found to have adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent hypercortisolism with loss of diurnal cortisol variation and failure of suppression on low- and high-dose dexamethasone suppression tests. Computed tomography (CT) demonstrated bilateral adrenal enlargement, whereas pituitary magnetic resonance imaging and chest CT failed to identify a source of ACTH secretion, leading to a diagnosis of occult ectopic ACTH syndrome. During 15 years of follow-up, she exhibited cyclic fluctuations in ACTH and cortisol c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG-binding domain protein 3 (MBD3), an essential component of the nucleosome remodeling and deacetylase (NuRD) complex, controls chromatin accessibility at lineage-specific transcriptional enhancers and promoters during hematopoietic cell differentiation. Here, we have shown that MBD3 deficiency in the T cell compartment resulted in spontaneous development of T cell-mediated multiorgan autoimmune diseases including fatal autoimmune myocarditis. The MBD3-deficient mice notably showed a significant reduction of CD25+Foxp3+ regulatory T (Treg) cells in both the thymus and periphery withou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tertiary hyperparathyroidism (THPT) is often diagnosed post-kidney transplant (KT); Parathyroidectomy is curative. Pre-KT THPT increases post-KT THPT risk; however, epidemiology among dialysis patients remains unknown. We examined THPT prevalence, risk factors, and treatment among dialysis patients.
METHODS: We identified THPT patients using the United States Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study phases 4-7, defining THPT as multiple calcium levels>10 mg/dL with PTH≥70 pg/mL. We identified THPT and calcimimetic treatment risk factors using adjusted multivariable logistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pituitary metastasis (PM) and hypophysitis frequently present with overlapping clinical and radiologic features, yet their management strategies differ substantially. This study aimed to identify clinically applicable predictors using conventional MRI and basic clinical variables.
METHODS: In this two-center retrospective cohort of cases collected between January 2016 and January 2026, 64 patients (34 PM, 30 hypophysitis) were included. Diagnosis was based on histopathology or response on follow-up imaging. Two blinded neuroradiologists independently evaluated 13 conventional MRI f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma amplified sequence gene (NBAS) variants are associated with short stature, optic atrophy, and Pelger-Huët anomaly (SOPH) syndrome. We previously identified compound heterozygous variants in NBAS to cause atypical Osteogenesis Imperfecta (OI), with these patients presenting with short stature, developmental delay, and recurrent long-bone fractures. However, skeletal disease progression due to these variants and the disease mechanisms underlying NBAS-associated OI remain poorly understood. Here, we provide a clinical update on previously identified patients and investigate the role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health literacy is the ability to obtain, process, and understand basic health information necessary to make informed decisions. Low health literacy has been associated with delays in diagnosis and treatment, reduced adherence, and worse clinical outcomes. This study aimed to assess health literacy among individuals with hyperparathyroidism.
METHODS: The National Institutes of Health All of Us Research database was used to evaluate health literacy in adults with primary, renal secondary, nonrenal secondary, and tertiary hyperparathyroidism. Health literacy was assessed using 3 que
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS) is a rare complication of longstanding, untreated primary hypothyroidism in children. It is characterized by isosexual precocious puberty, delayed bone age, and multicystic ovarian enlargement despite the presence of severe hypothyroidism. Although thyroid enlargement is common, a discrete thyroid nodule has not previously been documented in this syndrome. This study presents a 6-year-old Saudi girl who exhibited a 2-day history of vaginal hemorrhage and a history of breast development for 6 months. The physical examination demonstrated a palpable right thyroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Hydrocephalus is a rare, potentially reversible cause of gonadotropic dysfunction, amenorrhoea, and delayed puberty; fewer than 60 cases have been reported. This scoping review aimed to characterize hydrocephalus-associated amenorrhoea, assess time to postoperative menstrual (re)occurrence, and identify factors influencing recovery.
METHODS: This scoping review followed Joanna Briggs Institute methodology, with a systematic search of PubMed, Embase, Google Scholar, and Web of Science for cases of amenorrhoea associated with hydrocephalus. Two reviewers independently screened
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder in women of reproductive age. Metal ions can disrupt antioxidant defenses, alter the endometrial environment, and contribute to its pathophysiology. To compare element levels in menstrual effluent (ME) between women with PCOS and healthy controls, and to assess their association with antioxidant defence mechanisms, a case-control study was conducted among women diagnosed with PCOS according to the Rotterdam criteria. ME was collected and analysed by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS) for elements. Antioxidant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The objective of this study is to determine preoperative predictors of diabetes insipidus (DI) and syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) after transsphenoidal surgery (TSS) for pituitary adenomas. DI and SIADH are common complications associated with TSS. Methods This small unicentric retrospective study was conducted in a tertiary referral hospital in Saudi Arabia. The study enrolled 42 patients. We reviewed the medical records of all patients who underwent surgical resection of pituitary adenoma at our hospital between January 2010 and December 2022. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with chronic hypoparathyroidism following total thyroidectomy was treated with palopegteriparatide, a long-acting parathyroid hormone replacement therapy, for more than 4 years. Previous reports have suggested that stopping parathyroid hormone therapy may lead to severe rebound hypocalcemia and increased calcium requirements due to a "hungry bone syndrome." After discontinuation of palopegteriparatide, the patient resumed conventional treatment with calcium supplements and active vitamin D at doses similar to those used before starting hormone therapy; the alfacalcidol dose was subsequ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing syndrome (CS) is a rare endocrine disorder associated with a markedly increased risk of venous thromboembolism (VTE). Chronic hypercortisolism induces a prothrombotic state through activation of coagulation pathways, impaired fibrinolysis, and endothelial dysfunction. VTE represents a major source of morbidity and mortality in this population, yet optimal strategies for prevention and treatment remain insufficiently standardized. To summarize current evidence on the epidemiology, pathophysiology, risk factors, prevention, and treatment of VTE in patients with endogenous CS and to propo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dent disease type 2 (DD-2) is a rare X-linked recessive renal tubulopathy caused by mutations in the OCRL gene. Clinically it is characterised by low molecular weight proteinuria (LMWP), hypercalciuria, and nephrocalcinosis. The phenotypic spectrum of DD-2 is expanding with the identification of new pathogenic variants.
CASE REPORT: A 12-year-old male presenting with marked short stature and poor weight gain was found to have LMWP, haematuria, hypercalciuria, and bilateral nephrocalcinosis on initial clinical evaluation. Renal function was normal. There was no relevant family hi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the surgical management and outcomes of recurrence localized in presternal autografts after total parathyroidectomy with autograft for hyperparathyroidism related to chronic kidney disease.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted including patients submitted to total parathyroidectomy with presternal autograft between 2000 and 2024 who developed biochemical recurrence according to Brazilian Society of Nephrology criteria and required reoperation. Only cases occurring more than six months after an initially effective surgery were included. The primary outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) and spinal cord injury (SCI) affect more than 220 million people worldwide and are associated with cardiometabolic, endocrine, neurological, and psychiatric sequelae for years to decades after an acute injury. However, most health systems still treat neurotrauma (TBI and SCI, collectively) as a time-limited event, leaving long-term surveillance of these patients fragmented or absent, which leads to preventable mortality and avoidable readmissions. TBI and SCI in adults should be reclassified as acute-onset multisystem chronic-risk conditions. Existing cardiovascula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman, 2 days post-partum, was admitted to the intensive care unit (ICU) for management of hypertensive crisis and respiratory failure. An 18-cm left adrenal mass was found on computed tomography (CT), suspicious for a pheochromocytoma. After cardiac arrest, the patient was placed on veno-arteriovenous extracorporeal membrane oxygenation (V-AV ECMO) given recurrent destabilizing arrhythmias. After successful ECMO decannulation, the patient underwent an uncomplicated resection of her adrenal mass. Although VA-ECMO has been used to support patients with pheochromocytoma, this appea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The da Vinci single-port (SP) system has been utilized across various surgical procedures. However, a standardized technique for SP robot-assisted adrenalectomy (SP-RAA) remains unestablished. Herein, we report our technique for retroperitoneal SP-RAA via the low anterior access (LAA) approach.
PATIENTS AND SURGICAL TECHNIQUE: Nine patients underwent SP-RAA using our standardized procedure. Patients were placed in a modified supine position. The primary incision was typically located two fingerbreadths cranial to a point two-thirds laterally along the spino-umbilical line. The o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIMS: Neuroendocrine neoplasms are a heterogeneous group of tumors, primarily located in the gastroenteropancreatic system. In Mexico, clinical and epidemiologic data on them are limited. Our aim was to describe the experience with gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms at a tertiary care medical center and analyze the factors associated with survival.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analytic cohort study was conducted.
RESULTS: The study included 110 patients with a mean age of 58 years (SD ± 13.8), 55.5% of whom were women. The pancreas was the most common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS), formerly referred to as polycystic ovary syndrome (PCOS), is an intricate endocrine disorder, defined by a constellation of hormonal, metabolic, and reproductive irregularities. Vitamin D deficiency and increased levels of interleukin-6 (IL-6) and interleukin-8 (IL-8) have been implicated in the pathogenesis of PMOS. Although vitamin D deficiency and low-grade inflammation have each been associated with PMOS, the relationship between vitamin D status and circulating inflammatory cytokines remains incompletely characterized. Thus, thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prediabetes is associated with metabolic dysfunction that may disrupt neuroendocrine regulation before the onset of overt type 2 diabetes mellitus. Although previous studies have independently examined alterations in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, sympathetic nervous system (SNS), and endogenous opioid system during prediabetes, the temporal interactions among these systems during disease progression remain poorly understood. This study aimed to investigate changes in these interconnected neuroendocrine pathways in a diet-induced prediabetic rats.
METHODS: Male Spr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.