BACKGROUND: Hypercalcemia is most often caused by primary hyperparathyroidism and malignancies. Non-parathyroid hormone (PTH)-dependent hypercalcemia can be caused by abnormal vitamin D metabolism related to excess production from granulomatous disease, excess intake or defects in its degradation. Disturbance in vitamin D metabolism can lead to increased vitamin D sensitivity which can cause hypervitaminosis D at doses otherwise considered safe. Decreased 24-hydroxylase activity due to CYP24A1 mutation leads to increase in 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D] and decreases in vitamin D degrada
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) is a rare autosomal dominant hereditary cancer syndrome, predominantly caused by mutations of the RET proto-oncogene on chromosome 10q11.2. It typically presents with medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma, and primary hyperparathyroidism. Cases with a MEN2A phenotype but negative RET testing are uncommon, posing challenges for diagnosis and patient management.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 63-year-old female who was diagnosed with MTC and pheochromocytoma. and cystic parathyroid gland. Genetic workup was neg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is a rare congenital hypothalamic-pituitary disorder with marked clinical heterogeneity. Whether different presenting phenotypes reflect variations in disease burden and neurodevelopmental outcomes remains unclear. This study aimed to characterize distinct presenting phenotypes of children with PSIS and compare their diagnostic trajectories, endocrine and structural disease burden, and neurodevelopmental outcomes.
METHODS: In this single-center retrospective study, 31 magnetic resonance imaging (MRI)-confirmed children with PSIS were cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly, in 95% of cases resulting from a PitNET that hypersecretes growth hormone (GH), is constantly revisited in the literature due to the repercussions on morbidity and mortality and difficulties that persist in early diagnosis.
SUMMARY: To shorten the interval between the onset of acromegaly manifestations and the diagnosis, our goal was to summarize the main situations that deviate from the typical presentation of the disease, highlighting the variability in phenotypic features, biochemical findings, and GH tumor expression. These non-classic findings contribute to the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress is a major precipitating factor for emotional disorders, including anxiety. To cope with stress, individuals frequently engage in hedonic behaviors, such as eating palatable food, which provide transient relief from psychological distress and may protect against the development of pathology. However, the neural mechanisms by which hedonic experience counteracts stress-induced anxiety remain poorly understood. Here, we identify a neural circuit functionally connecting the prefrontal cortex (PFC) to the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus that mediates stress mitigation thro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cucumber (Cucumis sativus L.) cultivars are characterized by indeterminate and vigorous growth, which requires a large cultivation area and increased labor for crop maintenance. Manipulating plant architecture may help optimize cucumber production in certain cultivation systems. The objective of this study was to identify the gene associated with phenotypic changes of the short petiole-2 (sp-2) mutant, which was discovered from EI (ethylenimine)-induced mutagenesis population. The line carrying the sp-2 gene was characterized by dwarf growth and dark-green wrinkled leaves with short petio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is an emerging evidence statement from the Female and Male Athlete Triad Coalition. This paper complements the 2025 updates to the Female Athlete Triad Coalition Consensus Statements addressing the State of the Science and Clinical Guidelines for Screening, Diagnosis, Treatment and Return to Play. This paper examines emerging evidence of cardiovascular alterations in Triad-affected female athletes with functional hypothalamic amenorrhea and functional hypothalamic oligomenorrhea, including vascular, hemodynamic, autonomic and lipid perturbations. The clinical significance of these surroga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laron syndrome (LS) is a rare, autosomal recessive disorder of growth hormone insensitivity, characterized by proportional short stature and low concentrations of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) despite normal or increased levels of growth hormone.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old woman presented with proportional short stature and a markedly low body weight, with a BMI of 14.5 kg/m2. Physical examination revealed a characteristic phenotype, including a prominent forehead, saddle-shaped nose and blue-tinted sclera. Investigations revealed low serum IGF-1 levels with elevate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatic aldosterone-driver mutations are identified in >90% of patients with primary aldosteronism undergoing adrenalectomy, and they display distinct demographic clustering. ATP1A1 and ATP2B3 mutations, encoding the Na+/K+ ATPase α1 subunit and the Ca2+ ATPase 3, respectively, are relatively rare and are often grouped as ATPase mutations. Differences in their clinical and biochemical phenotypes remain understudied.
METHODS: This international collaboration of 16 centers included patients with primary aldosteronism harboring pathogenic variants in ATP1A1 and ATP2B3. Clinical data
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian endometrioid adenofibroma (EA) is an exceptionally rare benign epithelial tumor of the ovary with nonspecific clinical and imaging manifestations, and its diagnosis relies mainly on pathological examination. This case describes a 55-year-old perimenopausal woman with a 1-year history of intermittent vaginal bleeding and a progressively enlarging right adnexal mass. Imaging revealed a solid mass in the right adnexal region with minimal blood flow signal. Serum tumor markers were within normal ranges, and the sex hormone profile showed no evidence of estrogen excess. Serial ultrasonograp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preserving parathyroid glands during thyroidectomy remains challenging, particularly in remote-access procedures. Mitoxantrone hydrochloride injection (MHI) is a local lymphotropic tracer that may improve intraoperative discrimination of parathyroid glands during gasless unilateral axillary endoscopic thyroidectomy (GUAET), but evidence remains limited. We evaluated whether intraoperative MHI was associated with a lower rate of incidental parathyroidectomy (IP) during GUAET and described parathyroid autotransplantation (PAT) as a separate management outcome.
METHODS: We performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic kidney disease (CKD) patients and kidney transplant recipients are predisposed to developing hyperparathyroidism. Although CKD is typically associated with parathyroid hyperplasia, preoperative assessment may include a 99mTc‑MIBI localization scan, performed selectively rather than routinely, which may demonstrate findings suggestive of a parathyroid adenoma. Diagnosing an adenoma potentially eliminates the need for four-gland exploration. However, the clinical meaning of pre-operative scans among renal patients remains unclear.The study objectives are: Determine adenoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous medullary thyroid carcinoma (MTC) and papillary thyroid carcinoma (PTC) are uncommon thyroid malignancies, whereas mixed-component cervical lymph node metastases containing both tumor components within the same metastatic deposit are exceptionally rare. This case highlights the diagnostic value of integrating discordant site-specific fine-needle aspiration (FNA) findings with serum biomarkers for preoperative recognition of this unusual presentation.
CASE DESCRIPTION: A 65-year-old man presented with a progressively enlarging right-sided neck mass accompanied by ipsila
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional open thyroidectomy provides reliable exposure for hemithyroidectomy and central neck dissection but leaves a visible anterior cervical scar. Remote-access approaches may improve cosmetic outcomes but often require specialized equipment, longer operative time, and greater technical complexity. This study evaluated the feasibility and perioperative outcomes of a modified supraclavicular approach in selected patients with unilateral papillary thyroid microcarcinoma (PTMC).
METHODS: This single-center retrospective cohort study included 130 patients with unilateral PTMC w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (PHPT) is caused by overproduction of parathyroid hormone (PTH) by a hyperfunctioning parathyroid gland (most commonly a parathyroid adenoma, PTA) or glands. Historically, the most commonly described surgical approach has been bilateral neck exploration (BNE). This study focuses on the outcomes of targeted minimally invasive parathyroidectomy [unilateral neck exploration (UNE), focused exploration (FE)-including endoscope and/or exoscope-assisted parathyroidectomy]. Intraoperative measurement of parathyroid hormone levels (ioPTH) is generally considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The relationship between obesity and surgical outcomes is well described in major operations, but its influence on contemporary parathyroidectomy remains uncertain. This study evaluated the impact of raised body mass index (BMI) on operative efficiency, preoperative biochemistry, localization imaging, and perioperative outcomes in a single-surgeon cohort.
METHODS: We retrospectively reviewed all parathyroidectomies performed by a single surgeon between September 2019 and September 2023. Patient demographics, BMI, operative duration, preoperative localization imaging, serum calcium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative hypocalcemia and hungry bone syndrome (HBS) remain clinically important after parathyroidectomy, particularly in renal hyperparathyroidism. Preventive drug regimens, calcium-infusion protocols, dialysis-related measures, and bundled pathways are used, but direct head-to-head comparisons between active strategies are largely absent. We therefore mapped the available strategies and determined which clinically comparable direct comparisons could support pairwise meta-analysis.
METHODS: The review was registered in PROSPERO (CRD420261373430). PubMed/MEDLINE, Embase, Web
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silent corticotroph adenomas (SCAs) are an aggressive pituitary neuroendocrine tumor (PitNET) subtype lacking effective medical therapies and showing a high rate of recurrence. The molecular mechanisms driving their proliferation remain poorly understood. Although metabolic reprogramming is a hallmark of cancer, neither lipid metabolism nor its regulatory pathways have been systematically investigated in SCAs.
METHODS: We performed integrative analyses of bulk and single-cell RNA sequencing datasets from SCAs, functioning corticotroph adenomas (FCAs), and normal pituitary tissue t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A lack of targeted therapies make parathyroid carcinoma, a diagnostically challenging malignancy, difficult to treat. The rarity of this tumor type necessitates international collaboration to collect a sizable sample set for study. Prior studies have revealed the importance of driver mutations in the CDC73 gene and identified several putative drivers/aberrant pathways including PI3K/mTOR activation and CCND1 (cyclin D1) amplification. In this study, we sought to better understand the prevalence of putative oncogenic drivers in parathyroid carcinoma.
METHODS: We subjected an expanded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.