Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
128272 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Neuroendocrine tumors (NETs) are often associated with paraneoplastic features including carcinoid syndrome in up to 30% to 40% of cases. However, paraneoplastic thrombocytosis is a rare NET-associated condition. We report the case of a 59-year-old woman referred for significant and unexplained weight loss. Biological evaluation revealed thrombocytosis (900 × 109/L). A thoracoabdominal and pelvic computed tomography (CT) scan revealed multiple liver and bone lesions, suggestive of metastatic disease. Colonoscopic evaluation identified a well-differentiated NET as the primary tumor. Hematologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Less than 0.1% of ovarian cancers are ovarian steroid cell tumors, which are very uncommon sex cord-stromal neoplasms. A rare and usually benign form, stromal luteomas primarily affect postmenopausal women. These tumors can have major hormonal consequences despite their small size. The most common symptom is estrogen excess; androgen release with virilization is uncommon and might be challenging to spot, especially when imaging is subtle. Case Presentation: A 57-year-old postmenopausal woman presented with a three-year history of escalating hyperandrogenism, which included clitorom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Carcinoid heart disease remains one of the most serious complications of carcinoid syndrome, yet cardiac involvement may still be recognized late, when valvular damage is already advanced and treatment options are limited. Case Presentation: We report a 70-year-old man with a well-differentiated ileal neuroendocrine tumor (NET G2, Ki-67 up to 5%), diagnosed in December 2019. Over six years, the disease progressed with liver metastases, markedly rising 24 h urinary 5-HIAA levels and clinically active carcinoid syndrome, and was treated sequentially with som
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor encephalitis is a severe autoimmune neurologic disorder frequently associated with ovarian teratomas in adult women. Tumor removal is a central component of management and is associated with improved neurologic outcomes. We report a 33-year-old woman with confirmed anti-NMDA receptor encephalitis complicated by refractory seizures, movement disorder, and prolonged ventilator dependence in whom ovarian teratoma resection was delayed after the family initially declined surgical intervention. Prior to surgical intervention, the patient received high-dose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional hypothalamic amenorrhea (FHA) is a common yet under-recognized cause of secondary amenorrhea resulting from reversible suppression of the hypothalamic-pituitary-ovarian axis. Triggered by chronic stress, low energy availability, disordered eating, and/or excessive exercise, FHA leads not only to anovulation and hypoestrogenism but also to broader neuroendocrine disruption involving the hypothalamic-pituitary-adrenal and thyroid axes. Although historically associated with extreme trauma and the "female athlete triad," FHA occurs worldwide and remains significantly underdiagnosed acro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current knowledge regarding fertility preservation (FP) in girls is derived predominantly from pediatric oncology cohorts; however, FP is increasingly being applied to non-oncological conditions associated with impaired fertility, including differences of sex development (DSD). Turner syndrome (TS), characterized by accelerated germ cell depletion beginning during fetal life, represents the DSD condition with the greatest clinical experience in FP. This mini-review summarizes current evidence on ovarian tissue cryopreservation and oocyte cryopreservation in TS. Available data support the techn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a disease that is not limited to reproductive symptoms; it is also significantly linked to metabolic problems such as obesity, insulin resistance, and dyslipidemia. Sitagliptin, a DPP-4 inhibitor, may play a significant role in metabolic, inflammatory, and hormonal abnormalities in PCOS patients.
OBJECTIVE: This randomized clinical trial aimed to investigate the impact of sitagliptin on metabolic disturbances, hormonal abnormalities, and clinical outcomes in patients with PCOS. The study is registered on Clinicaltrials.gov with an ID of (NCT05
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old woman presented with worsening glycemic control and hypokalemia and was found to have adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent hypercortisolism with loss of diurnal cortisol variation and failure of suppression on low- and high-dose dexamethasone suppression tests. Computed tomography (CT) demonstrated bilateral adrenal enlargement, whereas pituitary magnetic resonance imaging and chest CT failed to identify a source of ACTH secretion, leading to a diagnosis of occult ectopic ACTH syndrome. During 15 years of follow-up, she exhibited cyclic fluctuations in ACTH and cortisol c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG-binding domain protein 3 (MBD3), an essential component of the nucleosome remodeling and deacetylase (NuRD) complex, controls chromatin accessibility at lineage-specific transcriptional enhancers and promoters during hematopoietic cell differentiation. Here, we have shown that MBD3 deficiency in the T cell compartment resulted in spontaneous development of T cell-mediated multiorgan autoimmune diseases including fatal autoimmune myocarditis. The MBD3-deficient mice notably showed a significant reduction of CD25+Foxp3+ regulatory T (Treg) cells in both the thymus and periphery withou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Hydrocephalus is a rare, potentially reversible cause of gonadotropic dysfunction, amenorrhoea, and delayed puberty; fewer than 60 cases have been reported. This scoping review aimed to characterize hydrocephalus-associated amenorrhoea, assess time to postoperative menstrual (re)occurrence, and identify factors influencing recovery.
METHODS: This scoping review followed Joanna Briggs Institute methodology, with a systematic search of PubMed, Embase, Google Scholar, and Web of Science for cases of amenorrhoea associated with hydrocephalus. Two reviewers independently screened
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder in women of reproductive age. Metal ions can disrupt antioxidant defenses, alter the endometrial environment, and contribute to its pathophysiology. To compare element levels in menstrual effluent (ME) between women with PCOS and healthy controls, and to assess their association with antioxidant defence mechanisms, a case-control study was conducted among women diagnosed with PCOS according to the Rotterdam criteria. ME was collected and analysed by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS) for elements. Antioxidant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The objective of this study is to determine preoperative predictors of diabetes insipidus (DI) and syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) after transsphenoidal surgery (TSS) for pituitary adenomas. DI and SIADH are common complications associated with TSS. Methods This small unicentric retrospective study was conducted in a tertiary referral hospital in Saudi Arabia. The study enrolled 42 patients. We reviewed the medical records of all patients who underwent surgical resection of pituitary adenoma at our hospital between January 2010 and December 2022. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIMS: Neuroendocrine neoplasms are a heterogeneous group of tumors, primarily located in the gastroenteropancreatic system. In Mexico, clinical and epidemiologic data on them are limited. Our aim was to describe the experience with gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms at a tertiary care medical center and analyze the factors associated with survival.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analytic cohort study was conducted.
RESULTS: The study included 110 patients with a mean age of 58 years (SD ± 13.8), 55.5% of whom were women. The pancreas was the most common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS), formerly referred to as polycystic ovary syndrome (PCOS), is an intricate endocrine disorder, defined by a constellation of hormonal, metabolic, and reproductive irregularities. Vitamin D deficiency and increased levels of interleukin-6 (IL-6) and interleukin-8 (IL-8) have been implicated in the pathogenesis of PMOS. Although vitamin D deficiency and low-grade inflammation have each been associated with PMOS, the relationship between vitamin D status and circulating inflammatory cytokines remains incompletely characterized. Thus, thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly, in 95% of cases resulting from a PitNET that hypersecretes growth hormone (GH), is constantly revisited in the literature due to the repercussions on morbidity and mortality and difficulties that persist in early diagnosis.
SUMMARY: To shorten the interval between the onset of acromegaly manifestations and the diagnosis, our goal was to summarize the main situations that deviate from the typical presentation of the disease, highlighting the variability in phenotypic features, biochemical findings, and GH tumor expression. These non-classic findings contribute to the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress is a major precipitating factor for emotional disorders, including anxiety. To cope with stress, individuals frequently engage in hedonic behaviors, such as eating palatable food, which provide transient relief from psychological distress and may protect against the development of pathology. However, the neural mechanisms by which hedonic experience counteracts stress-induced anxiety remain poorly understood. Here, we identify a neural circuit functionally connecting the prefrontal cortex (PFC) to the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus that mediates stress mitigation thro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian endometrioid adenofibroma (EA) is an exceptionally rare benign epithelial tumor of the ovary with nonspecific clinical and imaging manifestations, and its diagnosis relies mainly on pathological examination. This case describes a 55-year-old perimenopausal woman with a 1-year history of intermittent vaginal bleeding and a progressively enlarging right adnexal mass. Imaging revealed a solid mass in the right adnexal region with minimal blood flow signal. Serum tumor markers were within normal ranges, and the sex hormone profile showed no evidence of estrogen excess. Serial ultrasonograp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silent corticotroph adenomas (SCAs) are an aggressive pituitary neuroendocrine tumor (PitNET) subtype lacking effective medical therapies and showing a high rate of recurrence. The molecular mechanisms driving their proliferation remain poorly understood. Although metabolic reprogramming is a hallmark of cancer, neither lipid metabolism nor its regulatory pathways have been systematically investigated in SCAs.
METHODS: We performed integrative analyses of bulk and single-cell RNA sequencing datasets from SCAs, functioning corticotroph adenomas (FCAs), and normal pituitary tissue t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A lack of targeted therapies make parathyroid carcinoma, a diagnostically challenging malignancy, difficult to treat. The rarity of this tumor type necessitates international collaboration to collect a sizable sample set for study. Prior studies have revealed the importance of driver mutations in the CDC73 gene and identified several putative drivers/aberrant pathways including PI3K/mTOR activation and CCND1 (cyclin D1) amplification. In this study, we sought to better understand the prevalence of putative oncogenic drivers in parathyroid carcinoma.
METHODS: We subjected an expanded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.