Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
128484 публикаций
Поиск: 294 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Androgen signalling plays a central role in the development and function of the male urogenital system, including the adrenal gland, prostate, and testis. Disruption of the androgen axis underlies diseases ranging from infertility to castration-resistant prostate cancer, yet current models fail to fully display its multi-organ and hormone-driven complexity. Organoid systems provide a promising platform to model androgen-responsive tissues while preserving three-dimensional structure and cellular heterogeneity, with the ability for long-term culture and cryopreservation. Recent advances have en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous pathogenic variants in the transcription factor GATA binding protein 3 (GATA3) cause hypoparathyroidism, sensorineural deafness and renal dysplasia (HDR) syndrome, also known as Barakat syndrome. Although not typically associated with the disease, hypomagnesemia has been reported. We aimed to determine its prevalence in HDR syndrome and explore how GATA3 impacts magnesium balance.
METHODS: Retrospective clinical and laboratory data from 66 patients with GATA3 variants were collected via European Rare Kidney Diseases Reference Network (ERKNet) and European Reference Ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Noonan syndrome (NS) is characterized by marked phenotypic variability. Although the classical phenotype includes short stature, craniofacial dysmorphism, skeletal abnormalities, and congenital heart defects, some patients present with subtle or atypical manifestations, making clinical recognition challenging. Methods: This retrospective case series included six pediatric patients with molecularly confirmed NS managed at the Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, Polish Mother's Memorial Hospital-Research Institute, Lodz, Poland. Medical records were reviewe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of endocrine disorders caused by sarcoidosis have been reported to date. We report the case of an 82-year-old male patient who presented with hypercalcemia and anterior pituitary hormone deficiency at the time of his sarcoidosis diagnosis and was subsequently diagnosed with arginine vasopressin deficiency (AVP-D) 6 months after the initiation of glucocorticoid therapy. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged pituitary gland, thickened pituitary stalk, and loss of the posterior pituitary bright spot, raising the suspicion of hypothalamic-pituitary sarcoidosis. Despite imp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (anti-NMDAR) encephalitis is a severe but potentially reversible form of autoimmune encephalitis, and it typically affects young women. It can be challenging to differentiate from other conditions that cause symptoms such as seizures and psychiatric and autonomic manifestations. We present the case of a previously healthy young woman without any significant past medical history who developed acute-onset, progressive neuropsychiatric disturbance, focal impaired awareness seizures, cognitive impairment, and intermittent autonomic disturbance manifesting as sinu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larynx-trachea-thyroid-parathyroid allotransplantation can restore essential laryngeal functions, but postoperative endocrine changes remain poorly understood. This study assessed thyroid and parathyroid function in four recipients. All developed early thyroid hormone alterations consistent with euthyroid sick syndrome, followed by variable endocrine outcomes. Two experienced thyrotoxicosis associated temporally with graft rejection, while another developed hypothyroidism and elevated parathyroid hormone during late rejection. Transient parathyroid hormone suppression was also observed. In con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H syndrome is a rare multisystem genodermatosis with an autosomal recessive inheritance, characterized by cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, hearing loss, heart anomalies, hypogonadism, short stature, hyperglycemia, hallux valgus and flexion contractures of fingers and toes. To date, 161 cases have been reported worldwide with limited data from North Africa. Herein, we report the case of a 17-year-old Moroccan girl diagnosed with H syndrome on the basis of clinical features and molecular testing. Clinical examination revealed dysmorphic features with insulin-depen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin receptor gene (INSR) encodes a ligand-activated tyrosine kinase that plays a central role in glucose homeostasis. Pathogenic variants in INSR are associated with a spectrum of insulin resistance syndromes. Here we report a novel INSR variant in a large multigenerational family. A 53-year-old woman presented to the endocrinology clinic with recurrent hypoglycemic episodes. Exome sequencing was performed for the index case, and variant segregation analysis was conducted in family members by Sanger sequencing. Genetic testing revealed a likely pathogenic variant in exon 19 of the INSR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polystyrene particles are emerging environmental contaminants with potential reproductive hazards, but whether particle size influences access to the follicular microenvironment and subsequent oocyte dysfunction remains unclear. Here, fluorescent and non-fluorescent PS particles with nominal diameters of 0.1, 0.5, and 1.0 μm were compared using mouse cumulus-oocyte complexes, ovarian tissue, and KGN granulosa-like cells under equal-mass and theoretically matched particle-number exposure conditions. Smaller PS particles showed greater follicular-associated fluorescence, with particle-associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide, with current management strategies primarily focused on preventing secondary injury rather than modifying disease progression. Post-traumatic endocrine dysfunction has emerged as a significant and potentially treatable contributor to outcomes after TBI.
METHODS: A scoping review was conducted following PRISMA-ScR guidelines. PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science were searched from inception to September 2025 for clinical studies evaluating endocrine dysfunction and endocrine-targeted therapi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychological stress has been proposed as a potential trigger or modulator of autoimmune thyroid diseases, but evidence remains fragmented. This systematic review examined the relationship between stress and thyroid autoimmunity, with particular attention to Hashimoto's thyroiditis and Graves' disease, highlighting the critical methodological distinction between stressor exposure (objective events) and the subjective stress response (psychological burden). PubMed, Embase, Scopus, and PsycINFO were searched for controlled human studies; 25 studies involving a total of N = 117,034 participants m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia caused by variants in RMRP (RNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease), which encodes a non-coding RNA. Despite its well-established clinical and molecular spectrum in some populations, data from Mexico remain limited. We report eight patients from seven unrelated families with CHH. Clinical and radiographic findings were assessed, and RMRP was analyzed by polymerase chain reaction and Sanger sequencing. All patients exhibited disproportionate short stature; prenatal long-bone shortening and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive parenchymal brain calcification is uncommon in chronic kidney disease (CKD): intracranial vascular calcification affects up to 10% of uremic patients, but widespread Fahr-type parenchymal deposits are rare and, where reported, have occurred in patients with a coexisting hypoparathyroid or parathyroid-hormone (PTH)-resistant state. We describe a man in his 50s with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and Stage 5 CKD who presented with word-finding difficulty, gait imbalance, and myoclonus and was found to have extensive symmetric calcification of the basal ganglia, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinomatous craniopharyngioma is an uncommon benign epithelial tumor arising from remnants of Rathke's pouch within the sellar-suprasellar region. Although patients typically present with headache, visual impairment, growth retardation, or multiple endocrine abnormalities, primary amenorrhea as the initial clinical presentation is unusual, particularly in the absence of neurological symptoms. We report the case of a 15-year-old adolescent girl who presented with primary amenorrhea and delayed pubertal development without headache, visual complaints, or other focal neurological deficits. E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a genetically heterogeneous disorder characterized by absent or delayed puberty and infertility due to gonadotropin-releasing hormone deficiency. While loss-of-function variants in FGFR1 are the most commonly known genetic cause of CHH, diagnostic screening typically focuses on coding exons, potentially overlooking pathogenic variants in noncoding regions.
METHODS: We investigated 4 unrelated families with CHH. Family 1 included a mother and 3 daughters presenting with variable reproductive phenotypes and incomplete penetrance of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS) features intertwined reproductive, endocrine and metabolic defects, yet its initiating mechanisms remain incompletely understood. Here we show that an epigenetic mechanism driven by nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) in granulosa cells contributes to disease progression in PMOS. We observe that Nnmt overexpression in mouse granulosa cells reduces histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3), leading to increased retinoic acid receptor beta (RARB) expression. RARB, in turn, amplifies ovarian androgen synthesis. The resulting androgen excess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) combines reproductive endocrine dysfunction with metabolic, autonomic, and neurobehavioral phenotypes, yet the contribution of brain microglia remains uncertain. We conducted a structured narrative review that separates human PCOS evidence, PCOS-like animal findings, PCOS-related cellular observations, and non-PCOS mechanistic bridges. Only three heterogeneous PCOS-like studies directly assessed microglial outcomes, and none established a conserved microglial state, microglial necessity, a complete hormone-microglia-neuron causal chain, or human relevance. We t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphoma of the nasopharynx is uncommon and is more commonly seen as an association with other primary pathologies. Nasopharyngeal lymphoma is an aggressive tumor and can affect all age groups but is more commonly seen in middle-aged and older individuals. Majority of these tumors belong to the non-Hodgkin's group. Cavernous sinus syndrome (CSS) is a rare but severe complication indicating advanced aggressive stage of disease with direct extension of tumor into the cavernous sinus. Our patient is a young teenage 18-years old presented to emergency department with the symptoms of left j
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple A syndrome (AAAS) is a rare autosomal recessive neuroendocrine disorder caused by pathogenic variants in the AAAS gene and characterized by marked clinical heterogeneity. In this multicenter retrospective study, we analyzed 23 patients from 18 families diagnosed across nine centers in Türkiye to characterize the molecular and clinical features of AAAS. Six distinct vari-ants in the AAAS gene were identified in this cohort, with truncating variants predominating. The most frequent variant was c.1066_1067delCT (p.Leu356Valfs*8), detected in 7 of 18 families, followed by the nonsense varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.