Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
128484 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
PURPOSE: To assess whether C-X-C motif chemokine receptor 4-targeted 68Ga-Pentixafor PET/MRI can localize corticotroph adenomas in patients with Cushing disease (CD), particularly when MRI is negative or inconclusive, and explore performance in newly diagnosed versus persistent/recurrent disease.
METHODS: In this single-center pilot study, 10 patients with newly diagnosed or persistent/recurrent CD, confirmed by inferior petrosal sinus sampling (IPSS) and/or surgical pathology, underwent 68Ga-Pentixafor PET/MRI. Clinical, biochemical, radiologic, surgical, and postoperative data were reviewed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic adrenalectomy has become the standard approach for most benign adrenal lesions. However, the number of cases required for a surgeon to achieve proficiency remains debated, as learning curves vary according to patient characteristics, lesion factors, and surgeon experience. This study aims to evaluate learning curve for laparoscopic adrenalectomy and identified factors influencing operative duration in a single-surgeon experience.
METHODS: This is a retrospective observational cohort study that evaluated 70 consecutive unilateral laparoscopic adrenalectomies performed
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism (HPT) may persist in patients after kidney transplantation (KT). A better understanding of which patients are likely to have persistent HPT after KT would help in the development of optimal management strategies. Our aim was to examine the prevalence of persistent HPT after KT in a contemporary cohort and to identify risk factors associated with persistent HPT at 6 months. We followed 104 KT subjects in a longitudinal prospective cohort at Cho Ray Hospital, Vietnam, from October 2023 to May 2025. Persistent HPT was defined as a parathyroid hormone (PTH) level of 150 pg/mL a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor encephalitis is a severe autoimmune neurologic disorder frequently associated with ovarian teratomas in adult women. Tumor removal is a central component of management and is associated with improved neurologic outcomes. We report a 33-year-old woman with confirmed anti-NMDA receptor encephalitis complicated by refractory seizures, movement disorder, and prolonged ventilator dependence in whom ovarian teratoma resection was delayed after the family initially declined surgical intervention. Prior to surgical intervention, the patient received high-dose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) (OMIM #307800) is a rare, chronic, and progressive genetic musculoskeletal disorder caused by loss-of-function variants in the PHEX gene located at locus Xp22.11. Clinical manifestations of XLH include short stature, dental abnormalities, and lower limb deformities, although the phenotype is variable. Diagnosis is clinical, biochemical, and radiological, but genetic testing is also recommended. This case report describes a 29-year-old female patient with no family history related to her disease, presenting with short stature, dental abnormalities, lower limb def
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review provides a detailed organ-resolved and translational synthesis of the effects of calcineurin inhibitors, such as cyclosporine A (CsA) and tacrolimus (FK506), on male reproductive function following kidney transplantation. This review summarises experimental and clinical evidence relating to the testes, epididymis, accessory glands, the hypothalamic-pituitary-gonadal axis and semen parameters. It also considers molecular mechanisms, clinical outcomes and transplant-related confounding factors. Experimental evidence indicates that calcineurin inhibitors can cause testic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is associated with dysfunction of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, neurotransmitter imbalance, and calcium signaling deficits. Although gamma-oryzanol (GO) has shown antidepressant effects, its underlying molecular mechanism remains elusive, while its poor aqueous solubility limits its nutraceutical application. To overcome this obstacle, we successfully developed GO solid dispersion (GOSD) with enhanced water solubility for nutraceutical formulations. This study examined the antidepressant effect of GOSD in dexamethasone (Dx)-induced depressive-like behaviors in rats using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Pituicytoma is a rare central nervous system (CNS) World Health Organization (WHO) grade I glioma originating from pituicytes, the specialized glial cells of the neurohypophysis or infundibulum. It accounts for less than 0.1% of all sellar and suprasellar masses and often presents a diagnostic challenge because of its clinical and radiological resemblance to other pituitary lesions. CASE REPORT A 48-year-old man was admitted to the endocrinology clinic because of clinical symptoms of hypogonadism, headaches, and visual field defects. Hormonal evaluation revealed hypogonadotropic hyp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain-heart axis, a core bidirectional communication network linking the central nervous system and cardiovascular system, plays a pivotal role in the onset, progression, and prognosis of cardiovascular diseases when its regulatory homeostasis is disrupted. This review systematically examines the core regulatory pathways and molecular mechanisms of the brain-heart axis and highlights its pathological roles in major cardiovascular diseases, such as hypertension, coronary artery disease, heart failure, and arrhythmias. Particular emphasis is placed on recent advances in key pathways, includi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngioma is a rare brain epithelial tumor infiltrating the hypothalamus causing visual loss, panhypopituitarism, cognitive deficits and obesity. 94% of papillary craniopharyngiomas harbour a BRAF mutation. Two patients with PCP and BRAF V600E mutation, with different tumor status, were treated with BRAF and MEK inhibitors. Case I is a male diagnosed with biopsy and treated for 16 months with BRAF and MEK inhibitors. After 12 months of treatment the tumor volume decreased from 2 220 mm3 to 90 mm3. The patient was treated with fractionated cranial irradiation (54 Gy) and has been withou
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vancomycin (VCM)-associated acute kidney injury is a clinically important adverse event. Appropriate dose adjustment requires knowledge of factors influencing VCM clearance; however, these factors remain poorly characterized in pediatric patients. We report a pediatric case in which elevated blood VCM concentrations seemed to be associated with an increased arginine vasopressin (AVP) infusion rate.
CASE PRESENTATION: A 9-month-old female infant (6.9 kg, 64 cm) underwent craniotomy for hematoma removal after a traumatic fall. Postoperatively, a surgical site infection was suspected
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although patients with X-linked hypophosphatemia (XLH) usually present a phenotype characterized by rickets in children or osteomalacia in adults, short stature, lower limb deformities, and dental abnormalities, this condition can manifest with a wide phenotypic spectrum. In attenuated cases, diagnosis is often delayed, preventing early treatment. We present the case of a 50-year-old woman who was referred to our clinic by her son's pediatrician, who had been diagnosed with XLH through molecular testing. Manifestations suggesting attenuated XLH (mild valgus curvature of the lower limbs, bilate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) are key epigenetic regulators that modulate chromatin accessibility and transcriptional programs controlling metabolism, energy balance, and reward-related behaviors. Aberrant HDACs activity contributes to metabolic dysfunction by altering adipogenesis, thermogenic capacity, lipid profile, and hypothalamic circuits governing appetite. In obesity, specific HDAC isoforms promote adipocyte hypertrophy, impair browning of white adipose tissue, disrupt mitochondrial function, and exacerbate inflammation and insulin resistance. HDAC inhibitors (HDACi) counteract these ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder caused by complete or partial loss of one X chromosome, occurring in approximately 1 in 2500 live female births. Short stature, resulting from haploinsufficiency of the short stature homeobox-containing (SHOX) gene, absence of a pubertal growth spurt, and ovarian insufficiency are hallmark features. Recombinant human growth hormone (GH) therapy remains the mainstay of management, increasing adult height by approximately 5-8cm. This review examines how cytogenetic subtypes influence GH response, focusing on 45,X monosomy, mosaicism, and structural
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain dialysis patients with secondary hyperparathyroidism (SHPT) show partial insensitivity to calcimimetics. These agents are allosteric activators of the calcium-sensing receptor (CaSR) and enhance their sensitivity to extracellular calcium, thereby inhibiting parathyroid hormone (PTH) secretion and eliciting a decrease in serum calcium levels. We hypothesize that the partial attenuated PTH suppression of calcimimetics may be due to the resulting hypocalcemia or a significant decrease in serum calcium levels within the normal range without adequate calcium supplementation. Effective suppr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism (HypoPT) is a relatively rare condition characterised by inadequately low levels of calcium and low levels of parathyroid hormone (PTH), or a complete absence of PTH. In consequence, the body loses its ability to correctly regulate the calcium and phosphate metabolism. Low calcium levels (hypocalcemia) and high phosphorus levels (hyperphosphataemia) are observed in the blood serum of patients. Conventional therapy remains the treatment of choice, involving calcium supplementation (most often calcium carbonate) and active forms of vitamin D, such as alfacalcidol or calcitriol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Metabolic and bariatric surgery (MBS) is the most effective durable treatment for severe obesity but predisposes to micronutrient deficiency. Long-term, broad-panel biochemical data are scarce. We examined nutritional and metabolic trajectories over up to 10 years and compared sleeve gastrectomy (SG) with Roux-en-Y gastric bypass (RYGB).
METHODS: Retrospective single-centre cohort undergoing MBS (NHS Lothian, 2011-2025). Twenty-five biochemical markers were captured at baseline, 6 months, 1, 5 and 10 years, and analysed using linear mixed-effects models adjusted for pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Persistent hyperparathyroidism and calcitriol deficiency coexist in most long -term kidney transplant recipients, yet the combined skeletal effects of these presentations have not been formally quantified.
MATERIALS AND METHODS: In this cross -sectional analytical study at People's Hospital 115 (Ho Chi Minh City, Vietnam ), we studied 135 kidney transplant recipients (mean age 51.0 ± 11.3 years; 66.7 % male; mean time posttransplant 71.4 ± 28.1 months ) who underwent simultaneous measurement of serum intact parathyroid hormone, 1,25 -dihydroxyvitamin D, and dual -energy x -ray abs
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression has been associated with negative skeletal outcomes, but the specific characteristics and underlying mechanisms remain incompletely understood. This narrative review summarizes clinical and preclinical studies in this field. Current findings suggest that depression may be associated with lower bone mineral density, altered bone remodeling and microarchitecture, and increased risks of falls and fractures. The magnitude and pattern of these associations may vary according to depression severity and chronicity, skeletal site, sex, and life stage. Experimental studies indicate that skel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of IgG4-related disease (IgG4-RD) involving the eyes, pituitary gland, dura mater and temporal region simultaneously. The patient was a 55-year-old middle-aged male with a protracted course of more than 13 years. The main clinical manifestations included swelling of the left eye accompanied by exophthalmos, which gradually worsened, and progressive visual deterioration. Imaging examinations revealed multiple pseudotumorous masses in the bilateral extraconal spaces (superior to the bilateral superior rectus muscles and inferior to the bilateral inferior rectus muscles) and the
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.