Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of urinary calcium concentration is essential for the diagnosis and management of various disorders related to calcium metabolism, including kidney stones, hypoparathyroidism, and hyperparathyroidism. Current testing protocols require patients to visit clinical laboratories or hospitals, and no at-home devices are currently approved for quantitative self-testing of urinary calcium. In this work, we report a low-cost and user-friendly colorimetric sensor for urinary calcium measurement. The sensor consists of a segment of sensing oil contained within a millifluidic channel, such as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoparathyroidism during pregnancy is an uncommon condition, particularly in nonsurgical patients. DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome), a common microdeletion disorder, presents with highly variable features that often delay diagnosis until adulthood. In the absence of hallmark findings such as congenital heart defects or dysmorphic features, diagnosis can be missed or delayed. This case emphasizes the importance of a systematic approach for clinicians facing low calcium levels during pregnancy. Furthermore, it provides valuable guidance for managing and monitoring hypoc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show an exceptional case of a right aortic arch (RAA) in a patient with DiGeorge syndrome, breaking the rule that the first epiaortic vessel courses to the contralateral side of the aortic arch. This is a RAA with an aberrant left subclavian artery (ALSA) and an isolated left carotid artery (ILCA) arising from the left pulmonary artery (LPA) via a left anterior ductus arteriosus (LADA), along with bilateral ductus arteriosus. This unique case highlights educational pitfalls in using a simple rule to define arch sidedness. Although challenging, echocardiographic diagnosis of such vascular an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The majority of chromosome 22q11.2 deletions are de novo, resulting from meiotic non-allelic homologous recombination (NAHR). While 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS)-associated phenotypes are well characterized, risk factors leading to NAHR are poorly understood, including the possible relationship with assisted reproductive technology (ART). Here we examined the prevalence of ART conceptions and medical comorbidities in patients with 22q11.2DS vs. spontaneously conceived (SC) patients with 22q11.2DS. Methods: Retrospective analysis, under IRB approval, of medical re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient hypoparathyroidism is a common complication after total thyroidectomy, prolonging hospitalization and necessitating calcium and/or vitamin D replacement. Evidence from prospective randomized trials on preventive supplementation remains limited. This study aimed to evaluate whether prophylactic calcium and vitamin D supplementation reduces transient hypoparathyroidism and shortens hospital stay after total thyroidectomy.
METHODS: In this single-center, prospective, randomized, controlled, open-label trial, 600 patients undergoing total thyroidectomy without central neck d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive deficits, a characteristic feature of neuropsychiatric disorders, reflect perturbed activity in neuronal networks. Increasing evidence has linked neuroinflammation to impaired neuronal activity and resulting cognitive dysfunction, yet the underlying cellular mechanisms and developmental dynamics remain largely unclear. Here, we address this knowledge gap by investigating the Df(16)A mouse model of human 22q11.2 microdeletions, a prevalent chromosomal abnormality associated with an increased incidence of neuropsychiatric disorders. During early postnatal development, Df(16)A+/- mice s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the prenatal and postnatal phenotypes of 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2DS) and enhance clinical understanding of this condition.
METHODS: Data were collected from 86 fetuses diagnosed with 22q11.2DS at four prenatal diagnostic centers across China between January 2014 and August 2025. Prenatal imaging findings, pregnancy outcomes, and postnatal conditions were analyzed.
RESULTS: Among the 86 fetuses, complete ultrasound data were available for 65 cases. Cardiovascular abnormalities were observed in 42 cases, thymic hypoplasia or aplasia in 7 cases, urinary syst
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology for a pregnant woman with a history of multiple adverse pregnancies and assess the phenotype-genotype correlation of 22q11.2 microduplication syndrome in her family.
METHODS: Amniotic fluid sample was taken from a pregnant woman for whom non-invasive prenatal screening indicated chromosome 22 abnormalities in the fetus. Peripheral blood samples from the woman, her brother and parents were collected for high-throughput low-depth whole genome sequencing (CNV-seq). A pedigree traceability analysis of the results was conducted in conjunction with analysi
СтатьяОбзорКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism is an endocrine disease caused by insufficient levels of parathyroid hormone (PTH), which acts directly on bone and kidney and indirectly on the intestine to regulate calcium and phosphate balance. In clinical trials, palopegteriparatide (TransCon PTH) treatment enabled independence from conventional therapy (no active vitamin D, ≤500 mg/d calcium) and maintained serum biochemistries within normal ranges. The current analyses describe patterns of change in bone mineral density (BMD), serum bone turnover markers, and serum and urine calcium in adults with chronic hypoparathyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velo-Cardio-Facial Syndrome (VCFS) is associated with significant psychological and psychiatric comorbidities, including anxiety, depression, and psychosis. This case series explores the use of clinical hypnosis as a treatment to attenuate comorbid mental symptoms and enhance quality of life for individuals with VCFS. Sixteen cases aged 6 to 38 with genetically confirmed VCFS and psychological disorders were taught self-hypnosis and positive reframing. Caregivers assisted participants with practicing self-hypnosis and monitoring progress. Outcomes were assessed qualitatively based on symptomat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypoparathyroidism (HPT) is an endocrine disease caused by insufficient levels of parathyroid hormone (PTH). PTH is the primary regulator of the calcium/phosphate balance, acting directly on bone and kidney, and indirectly on the intestine. Regarding the epidemiology of chronic HPT, there are limited data in Italy. This study aimed to establish incidence and prevalence of chronic HPT in Italy. METHODS: A systematic literature review was conducted to identify the current knowledge regarding the epidemiology of chronic HPT in Italy, and a random effect meta-analysis was performed to est
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DiGeorge syndrome (DGS; OMIM #188400), also known as 22q11.2 deletion syndrome, is characterized by cardiac defects, abnormal facial features, thymic hypoplasia, cleft palate, and hypocalcemia. The syndrome is ranked as the second most common chromosomal change after Down’s syndrome, accounting for 1 in 2000 newborns. DGS syndrome is typically diagnosed through CGH and/or FISH analysis in developed countries. However, in low-resource healthcare settings, diagnosis often relies primarily on clinical manifestations due to limited access to genetic testing. The present study, the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomagnesemia is a well-known complication of long-term proton pump inhibitor usage; the stronger acid-suppressive effect of potassium-competitive acid blockers (P-CABs) may increase the risk of hypomagnesemia to a similar or greater extent. However, reports of P-CAB-associated hypomagnesemia are scarce. A 78-year-old Japanese man with a history of type 2 diabetes and myocardial infarction, who was receiving low-dose aspirin and long-term vonoprazan, presented with epigastric discomfort. Laboratory testing revealed significant hypocalcemia, hypomagnesemia, and low intact parathyroid hormone l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypoparathyroidism, an endocrine disorder causing hypocalcemia from inadequate PTH secretion, affects multiple systems and may correlate with salivary dysfunction and poor oral health. This study aimed to investigate the effects of hypoparathyroidism on salivary calcium levels, flow rate, and parotid gland structure, exploring the implications for oral health of this patient population.
MATERIALS AND METHODS: Conducted as a case-control study between January and June 2024, our research included 86 participants: 43 with hypoparathyroidism and 43 in a healthy control group. We com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) is a multisystem genetic disorder caused by the deletion of a specific region on the long arm of chromosome 22, characterized by remarkable clinical heterogeneity. This review provides a comprehensive overview of the genetic basis and molecular mechanisms underlying 22q11.2DS, highlighting its diverse clinical manifestations including neurodevelopmental disorders, immunodeficiency, and cardiovascular anomalies. Current diagnostic approaches, particularly the advances in gene detection technologies, are discussed alongside evolving individualized therap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fahr's syndrome is a rare neurological disease characterized by bilateral intracranial calcifications associated with disturbances in calcium-phosphate metabolism, most commonly due to hypoparathyroidism. We report a 56-year-old man presenting with generalized seizures and behavioral changes. Laboratory evaluation revealed severe hypocalcemia, hyperphosphatemia, and low parathyroid hormone levels. Brain computed tomography demonstrated symmetrical calcifications involving the basal ganglia and other subcortical structures, consistent with Fahr's syndrome. Diagnosis was established through the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hypoparathyroidism (hypoPT) is associated with various systemic morbidities; however, its impact in thyroid cancer patients following thyroidectomy remains unclear. This study evaluated the risk of long-term morbidities in thyroid cancer patients who developed permanent postoperative hypoparathyroidism (PO-hypoPT), compared to those with preserved parathyroid function.
METHODS: This was a retrospective cohort study using South Korea's nationwide claims data encoded in the Observational Medical Outcomes Partnership Common Data Model. Among 217,156 thyroid cancer patients wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism in patients with tuberous sclerosis (TS) is extremely rare: only three cases have been reported previously, two of them in pediatric patients. An 11-year-old male patient with a clinical and molecular diagnosis of TS presented with mild symptomatic hypercalcemia in routine laboratory tests. Biochemical evaluation confirmed hypercalcemia with hypophosphatemia and inadequate parathyroid hormone levels, with radiological signs of hyperparathyroidism. Ultrasound demostrated hyperplasia of the left superior parathyroid gland, and a sestamibi and technetium-99m scintigram
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess, in patients with chronic hypoparathyroidism, the relative contribution to serum calcium value of intestinal calcium absorption, renal tubular calcium reabsorption, and net bone calcium release, altered by parathyroid hormone (PTH) and calcitriol deficiency.
DESIGN: Retrospective, single-center collection of data of consecutive patients with chronic hypoparathyroidism was performed.
METHODS: Interactions between the collected variables were represented in a correlation matrix. The association of variables with serum calcium concentration was tested by multivariable linea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования