Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10000 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology1981eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating levels of parathyroid hormone (PTH) in six patients with pseudohypoparathyroidism type I (PSPI) have been measured by two immunoassays and by cytochemical bioassay and compared with measurements in normal subjects and patients with clinically defined hyper- and hypoparathyroidism. In all PSPI patients, the levels of immunoreactive PTH were in the hyperparathyroid range, whereas the bioactive levels were either in the normal or close to the normal range. In one patient from whom the dihydrotachysterol therapy was withdrawn, both immunoreactive and bioactive PTH concentrations increa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell subsets have been analysed in 23 cases of primary immunodeficiency with monoclonal antibodies. Functional assays investigating T-cell function--proliferative response to mitogens, antigens, and allogeneic cells, cytotoxicity generated against allogeneic target cells and helper function to pokeweek mitogen-induced immunoglobulin synthesis--were performed in parallel in the same patients. The results enabled us to delineate four groups of patients. The first group consisted of patients in whom marker and function studies show concordant data, with either normal or strongly decreased T-cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculodento-osseous dysplasia (ODOD) is a rare genetic disorder characterized by microphthalmia, hypoplasia of the dental enamel, dysplastic and sclerotic changes in the skeleton and various digital malformations. The occurrence of basal ganglion calcification in this condition is of considerable interest, particularly as it has some biochemical features in common with hypoparathyroidism and pseudohypoparathyroidism. The 2 patients presented in this article did not show any features of an extrapyramidal disorder, but both experienced progressive spasticity in the limbs. The neurological disturb
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metabolism studies were performed in 44 subjects with and without bone disease using a calcium tracers kinetics model, the central feature of which is an expanding exchangeable calcium pool. In normal subjects the accretion rate and the exchangeable calcium pool ranged from 1.49 to 8.45 (mean 3.9 +/- 2.05) mg.d-1kg-1 and from 60 to 131 (mean 81.25 +/- 18.11) mg.kg-1, respectively. The patients with osteogenesis imperfecta. Pierre Marie's disease and one out of two cases of hypoparathyroidism had values which fell within the normal range. Both the accretion rate and the exchangeable calciu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we report an extended family with well documented autosomal dominant hypoparathyroidism which was ascertained through a proband with coincident nephrogenic diabetes insipidus. Clinical findings were limited to a slight decrease in overall stature and to clinical signs of hypocalcaemia. Intelligence was normal and two patients were asymptomatic. Published reports have established that autosomal dominant, autosomal recessive, and sex linked recessive familial isolated hypoparathyroidism exist. However, in almost half the reported families an X linked dominant aetiology cannot be ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A black woman had amoebic dysentery for 5 days before delivery of her 7th child. The day after delivery at home she was admitted to hospital with puerperal sepsis, vaginal bleeding and dysentery. The patient received gentamicin from the 4th to the 10th day after admission and the diarrhoea continued until the 11th day, when she developed tetany. Investigation revealed hypocalcaemia, hypomagnesaemia and hypokalaemia; urinary magnesium excretion was at the upper limit of the reference range; infusion of parathyroid hormone adenosine monophosphate excretion. Magnesium replacement therapy was inst
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 38 cases of primary hyperparathyroidism seen at a single hospital within a four a half year period is reported. The importance of hypercalcemia in the diagnosis of this syndrome and its screening in cases of arterial hypertension, gout, osteoporosis, and families with type I multiple endocrine neoplasia are underlined. The patients in the present series had a florid clinical history with a mean duration of 14 years. Main symptoms were urolithiasis (52%), arterial hypertension (28.9%), bone involvement and pain (23.7%), and peptic ulcer (18.4%). There were a high proportion of patie
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D produced in the skin and absorbed in the small intestine must be modified metabolically before it can function. It is ultimately converted to a hormone in the kidney that stimulates intestine, bone and kidney to mobilize calcium and phosphorus. This results in normal bone development and normal neuromuscular function. The vitamin D hormone appears to act by a nuclear mechanism to facilitate a target organ response. Finally the vitamin D hormone is produced in response to the need for calcium and phosphorus. The calcium need is interpreted by the parathyroid gland that in turn secrete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
24-h urinary cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate/creatinine (cAMP/Cr) ratio was assessed in 10 patients with hypoparathyroidism, 6 with primary hyperparathyroidism, 7 with normocalcemic hypercalciuria and recurrent nephrolithiasis, 14 with osteomalacia, 25 with Paget's disease and 53 with symptomatic postmenopausal osteoporosis. In hypoparathyroid subjects the mean values of 24 h cAMP/Cr ratio were significantly lower than the control values, whereas in patients with parathyroid adenoma the mean values were higher and fell after parathyroid surgery. Patients with nephrolithiasis due to absor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PRL response to the infusion of 8 U/kg BW parathyroid extract (PTE) was studied in three children with pseudohypoparathyroidism type I (PHP), three patients with idiopathic hypoparathyroidism, and eight epileptic children. PTE produced a clear-but increase of serum PRL in the epileptics and patients with idiopathic hypoparathyroidism, but not in the children with PHP. Prolonged PTE administration (six doses of 4 U/kg BW over 48 h) was also without effect on the low serum PRL levels in the three patients with PHP. These patients exhibited an isolated diminished PRL reserve to other potent P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prolonged state of unresponsiveness associated with continuous, bilaterally synchronous sharp and slow wave discharges of unusually long duration in a 31 year old male with idiopathic hypoparathyroidism was described. Diagnosis was established by determination of blood calcium, inorganic phosphorus and the Ellsworth-Howard test. The EEG abnormalities resemble those of "petit mal status" as described by Lennox and suggest a "centrencephalic epileptic manifestation."
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe secondary hyperparathyroidism and congenital rickets in a preterm infant is described. Extensive demineralization of the bones and deformation of the rib cage caused fatal respiratory distress. The severity of the case is attributed to the combination of idiopathic hypoparathyroidism and nutritional vitamin D deficiency in the mother.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of calcium (Ca) infusions on serum prolactin (Prl) was studied in normal controls and children with disorders of Ca metabolism: Three patients with secondary hyperparathyroidism (vitamin D deficiency rickets), 2 children with idiopathic hypoparathyroidism, 13 epileptic patients with anticonvulsant drug induced inhibition of calcitonin (CT) secretion and 1 patient with vitamin D resistant rickets with normal CP and low PTH secretion. Ca induced a significant decline of serum Prl in most subjects which could not be explained by the associated increase of CT or decrease of iPTH. The im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study of children with chronic disorders of calcium and phosphate homeostasis, enamel hypoplasia was found in hereditary vitamin D-dependency rickets and in hypoparathyroidism, conditions characterized by hypocalcemia, and was not found in X-linked hypophosphatemic rickets, a condition in which the plasma calcium concentration is normal. The occurrence of enamel hypoplasia bore no relation to the plasma phosphate concentration. Enamel hypoplasia has also been reported in other pediatric disorders in which hypocalcemia is a major sign (for example, vitamin D deficiency, prematurity, and ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.