Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disease characterized by combined occurrence of tumors and hyperplasia in tissues including the parathyroid, gastrointestinal endocrine tissue and anterior pituitary. Heterozygous germline mutation of the tumor suppressor gene MEN1 is the cause of the disease. Treatment and long‑term follow up of patients with MEN1 are rarely reported in the literature due to the relative rarity of the disease; thus, there is limited understanding of tumor biology and behavior, and heterogeneous clinical presentation. This case report observed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish whether subclinical atherosclerosis is increased in patients with axial spondyloarthritis (ax-SpA).
METHODS: A set of 149 consecutive patients with no history of cardiovascular disease that fulfilled the Assessment of SpondyloArthritis International Society classification criteria for ax-SpA was studied by carotid ultrasonography. Carotid intima-media thickness (cIMT) and plaques were assessed. A series of 181 community-based controls with no cardiovascular disease were studied for comparison. To establish whether ax-SpA might have a direct effect on the risk of carot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism almost universally accompanies end-stage renal disease (ESRD). In some, but not all studies, elevated serum parathyroid hormone (PTH) concentrations are associated with increased fracture rates, cardiovascular disease, and mortality in ESRD. The serum concentration of PTH required for optimal bone health and reduced cardiovascular risk in such patients remains elusive. Recent clinical trials have failed to show substantial changes in morbidity and mortality following reductions of elevated serum PTH concentrations. In this review, we will assess some of the diffic
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin manifestations associated with chronic kidney disease are very common. Most of these conditions present in the end stages and may affect the patient's quality of life. Knowledge of these entities can contribute to establishing an accurate diagnosis and prognosis. Severe renal pruritus is associated with increased mortality and a poor prognosis. Nail exploration can provide clues about albumin and urea levels. Nephrogenic systemic fibrosis is a preventable disease associated with gadolinium contrast. Comorbidities, such as diabetes mellitus and secondary hyperparathyroidism, can lead to ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radius is a critical bone for functioning of the forearm and therefore its reconstruction following fracture of its shaft must be anatomical in all planes and along all axes. The method of choice is plate fixation. However, it is still associated with a number of unnecessary complications that were not resolved even by introduction of locking plates, but rather the opposite. All the more it is surprising that discussions about anatomical and biomechanical principles of plate fixation have been reduced to minimum or even neglected in the current literature. This applies primarily to the choice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pyriform sinus is a potential location for ectopic parathyroid tissue and we describe the use of trans-oral robotic to excise the ectopic tissue.
METHODS: A 55-year-old female presented with primary hyperparathyroidism. 4D computed tomography and Sestimibi scan revealed a 1.2 × 0.7 cm mass in the left pyriform sinus. Using the da Vinci SI robot, a 1 cm hypopharyngeal incision was made with electrocautery in the left pyriform sinus and used to excise the mass.
RESULTS: Ectopic mass was removed via trans-oral robotic approach and final pathology confirmed parathyroid tissue. Pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case series of HRPT2- (CDC73) related hereditary primary hyperparathyroidism (PHPT) from western India.
METHODS: We present a case series of 4 families (7 patients) with PHPT caused by CDC73 gene mutations.
RESULTS: The mean age of presentation of the 4 index cases was 27.25 ± 9.8 years. Two family members were identified through biochemical screening (Cases 1b and 2b), while 1 mutation-positive family member did not manifest any features of PHPT or hyperparathyroidism jaw tumor syndrome (HPT-JT) syndrome (Case 2c). Biochemistry showed increased serum calcium (mean:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The life for end-stage renal disease patients has remarkably improved in the last years. Although mineral and bone disorders remain as unsolved complication, in severe secondary hyperparathyroidism (sHPT), the ultimate treatment is parathyroidectomy (PTX). It is an old treatment, but there are still insufficient data regarding survival after PTX. The study goals were to compare 2-year mortality and morbidity after PTX in surgically versus medically treated sHPT and to compare the efficacy and safety in subtotal versus total PTX in a cohort of patients receiving hemodialysis (HD).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although the vast majority of bone tumours are benign, they are a heterogeneous group of lesions with a wide spectrum of biological properties. Osteolytic, osteoblastic, or mixed-pattern changes may be observed, reflecting the heterogeneity of the underlying pathophysiological processes. Osteolytic lesions, most commonly arising from metastatic disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, are the most frequently encountered presentations in clinical practice.
CASE PRESENTATION: Here, we report the case of a 59-year-old woman with a 3-month history of right ankle pain, in w
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone-producing adrenocortical carcinomas are an extremely rare cause of hyperaldosteronism (<1%). Coexistence of different endocrine tumors warrants additional screening for multiple endocrine neoplasia syndromes, especially in young patients with large or malignant masses. We present the case of a 40-year-old man with a history of hypertension that presented with an incidental left adrenal tumor during an ultrasound performed for nephrolithiasis. Biochemical assessment showed a mildly elevated calcium (11.1 mg/dL), high parathyroid hormone, and a plasma aldosterone concentration/plasma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine causes of secondary hypertension include primary aldosteronism, pheochromocytoma, cushing's syndrome, hyperparathyroidism and hypo- and hyperthyroidism. They comprise of the 5%-10% of the causes of secondary hypertension. Primary hyperaldosteronism, the most common of the endocrine cause of hypertension often presents with resistant or difficult to control hypertension associated with either normo-or hypokalemia. Pheochromocytoma, the great mimicker of many conditions, is associated with high morbidity and mortality if left untreated. A complete history including pertinent family his
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 5-10% of patients with end-stage renal disease (ESRD) exhibit hyporesponsiveness to erythropoiesis-stimulating agents (ESAs), defined as a continued need for higher than 300 IU/kg/week doses of epoetin or a 1.5 mg/kg/week dose of darbepoetin. ESA hyporesponsiveness contributes to the morbidity, mortality and health-care economic burden of ESRD patients. The most common causes of ESA resistance are absolute or functional iron deficiency and inflammation. Maintaining adequate iron stores is clearly accepted as the most important strategy for reducing the ESA requirement and for enh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increase in colony-forming progenitor cells (CFU) is typically seen in myeloproliferative disorders (MPD). Systemic mastocytosis (SM) is a haemopoietic neoplasm involving myeloid progenitors similar to MPD. In the present study, we measured the levels of peripheral blood (pb) and bone marrow (bm) CFU in patients with different categories of SM, and compared them with those obtained in MPD patients and healthy controls.
MATERIALS AND METHODS: Numbers of CFU (CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM) were measured in a colony assay in 25 patients with SM [indolent SM (ISM), n = 15; smouldering SM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrocalcinosis (NC) is a renal disease characterized by deposition of calcium salts into the renal medulla. There are several causes, organic, iatrogenic, hereditary and sometimes related to extrarenal diseases. We studied 34 children affected by NC, 21 M and 13 F (average age at diagnosis 7.8 months), with the aim of analyzing the associated diseases, clinical manifestations, metabolic abnormalities, growth and renal function at onset and after follow-up. At onset 70% of patients were asymptomatic and diagnosis was occasional. Renal function was normal in 33 patients. The most frequent clin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old female on Vitamin D therapy presented with hypercalcemia induced acute kidney injury. Evaluation revealed primary hyperparathyroidism (PHPT) and iatrogenic hypervitaminosis D. After medical stabilization, she underwent surgical removal of the parathyroid adenoma, and made a full recovery. This case highlights unmasking of subclinical hyperparathyroidism by vitamin D therapy leading to severe hypercalcemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticonvulsants have the broad spectrum of side effects on the bone that are collectively known as osteopathy. Anticonvulsant induced osteopathy can have detrimental consequences. We present an unusual case that uniquely highlights both adverse effects of phenytoin on bone metabolism and side effects of its overtreatment. A 29-year-old lady came for evaluation of metabolic bone disease. Since last one year, she had severe bilateral hip pain resulting in restriction of movements. She was taking phenytoin 300 mg daily for last ten years for a seizure disorder. During evaluation at another center
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the epidemiology of torus palatinus (TP) and torus mandibularis (TM) in hemodialysis patients and analyzed the influences of hyperparathyroidism on the formation of oral tori.
METHOD: During 2013, 119 hemodialysis patients were recruited for dental examinations for this study.
RESULTS: The prevalence of oral tori in our sample group was high at 33.6% (40 of 119). The most common location of tori was TP (70.0%), followed by TM (20.0%), and then both TP and TM (10.0%). Of the 40 tori cases, most (67.5%) were <2 cm in size; moreover, the majority (52.5%) were
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Central giant cell granuloma is a rare occurring tumor-like lesion of the facial part of the skull, located more often in mandible (from 2:1 to 3:1), than in the maxilla. It accounts for 7% of all benign tumors of the jaws, whereas the brown tumor is a complication of a primary hyperparathyroidism and occurs in approximately 4.5%, or in 1.5%, when the tumor is a complication of secondary hyperparathyroidism. However, the brown tumor is significantly less often observed than the presented lesion. The authors describe a case of central giant cell granuloma of the maxilla, located in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS OF THE STUDY: The incidence of type A aortic dissection (TAAD) has increased in several countries in recent decades, but epidemiological data for Switzerland are lacking. Furthermore, there are conflicting data regarding a gender-disparity with higher type A aortic dissection mortality in women. This study analysed sex-specific hospital incidence and in-hospital mortality rates of TAAD in Switzerland.
METHODS: This study is a secondary data analysis of case-related hospital discharge data from the Swiss Federal Statistical Office for 2009-2018. Cases that were hospitalised and surgically
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five syndromes share predominantly hyperplastic glands with a primary excess of hormones: neonatal severe primary hyperparathyroidism, from homozygous mutated CASR, begins severely in utero; congenital non-autoimmune thyrotoxicosis, from mutated TSHR, varies from severe with fetal onset to mild with adult onset; familial male-limited precocious puberty, from mutated LHR, expresses testosterone oversecretion in young boys; hereditary ovarian hyperstimulation syndrome, from mutated FSHR, expresses symptomatic systemic vascular permeabilities during pregnancy; and familial hyperaldosteronism type
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования