Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10024 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
PURPOSE: A lack of targeted therapies make parathyroid carcinoma, a diagnostically challenging malignancy, difficult to treat. The rarity of this tumor type necessitates international collaboration to collect a sizable sample set for study. Prior studies have revealed the importance of driver mutations in the CDC73 gene and identified several putative drivers/aberrant pathways including PI3K/mTOR activation and CCND1 (cyclin D1) amplification. In this study, we sought to better understand the prevalence of putative oncogenic drivers in parathyroid carcinoma.
METHODS: We subjected an expanded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to verify that a strategy involving prophylactic exposure of the inferior parathyroid glands and preservation of their venous blood flow-achieved through early identification and protection of their venous drainage-can enhance the success rate of maintaining glandular perfusion and effectively reduce the incidence of postoperative hypoparathyroidism.
METHODS: This study included 600 patients who underwent total thyroidectomy with concomitant bilateral central neck dissection between November 2019 and December 2025. Patients were divided into two gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 (MEN-1) is a rare autosomal-dominant disorder, caused by MEN-1 gene mutations, leading to tumors in multiple endocrine organs, classically the parathyroid glands, the anterior pituitary, and the pancreatic islet cells. Although primary hyperparathyroidism is usually the earliest manifestation, growth hormone-secreting pituitary adenomas rarely present as the initial clinical feature, potentially delaying recognition of the syndrome. CASE REPORT A 34-year-old woman presented with acromegalic features and hypercalcemia. Laboratory testing a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man was admitted to the hospital with fatigue and hypercalcemia, with serum calcium levels as high as 6.16 mmol/L and parathyroid hormone (PTH) levels >5000 pg/mL, accompanied by progressively rising serum creatinine levels (150→266 μmol/L). A neck ultrasound revealed a small nodule in the left parathyroid region, but 99mTc-MIBI imaging identified a focal area of increased radiotracer uptake within the mediastinum. Following multidisciplinary consultation, a thoracoscopic mediastinal mass resection was performed, and pathology confirmed an ectopic parathyroid adenoma (3.2 × 2.8 ×
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helix-8 is an important determinant of G protein-coupled receptor (GPCR) effector selectivity, yet its functional relevance and contribution to human disease remain poorly understood. Two helix-8 mutations in parathyroid hormone receptor-1 (PTH1R), E4658.49K and E4698.53K, cause skeletal dysplasia, but their mechanistic effects on signaling were unclear. Using live-cell biosensors, structural modeling, and humanized knock-in mice, we show that these mutants reconfigure polar networks at the receptor's cytoplasmic face to reshape effector coupling. E465K shifts PTH1R signaling away from Gαs tow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month-old female-intact German Shepherd mixed breed dog was evaluated for polyuria, polydipsia, oral discomfort, tachypnea, and pyrexia. Blood testing documented total and ionized hypercalcemia with an increased parathyroid hormone concentration. Computed tomography identified bone abnormalities of the mandibule and mild, diffuse pulmonary changes. Ultrasonography of the neck documented one mildly enlarged parathyroid gland that was surgically removed. Histopathology indicated diffuse chief cell hyperplasia. The ionized calcium concentration normalized within 7 days postoperatively.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Parathyroid carcinoma is a rare endocrine malignancy in which much of the long-term morbidity relates to chronic hypercalcemia. Conventional survival analyses treat deaths from causes other than the cancer as censoring events, which can distort estimates of cause-specific risk. We applied competing-risk methodology to characterize cause-specific mortality and to determine whether distinct clinical factors differentially influence cancer-specific and cardiovascular/renal mortality.
METHODS: Patients with malignant parathyroid carcinoma (primary site C75.0) were identified from the SEE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the association between fine-needle-based interventions widely used for preoperative and intraoperative localization of parathyroid adenomas and development of post-excision stromal fibrosis and other histopathological changes that may mimic malignancy.
METHODS: A total of 164 patients who underwent parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism were retrospectively evaluated. The patients were divided into three groups according to the number of ultrasound-guided fine-needle interventions: needle-naive (Group 0, n = 70), single-needle (Group 1, n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man was admitted with a 4-day history of neck swelling and intermittent convulsions for 3 days. Physical examination revealed a soft, tender nodule measuring~4 cm×3 cm in the right lobe of the thyroid gland. Chvostek's and Trousseau's signs were positive. Laboratory tests revealed hypocalcemia, normal serum phosphorus and magnesium levels, elevated parathyroid hormone (PTH) levels, and reduced vitamin D levels. Bone turnover markers indicated active bone formation, and bone density testing revealed severe osteoporosis. Neck ultrasound and CT suggested a thyroid-origin mass; howev
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative neuromonitoring (IONM) is commonly used during thyroid surgery to facilitate recurrent laryngeal nerve (RLN) identification and potentially reduce related postoperative complications. However, the efficacy of routine IONM in decreasing complication rates remains debated. In this study, we investigated the impact of IONM on postoperative complications after thyroidectomy. This retrospective single-center study included 214 thyroidectomy operations performed between 2021 and 2024. Patients were divided into 2 groups: Group 1 (n = 107) underwent surgery with routine IONM, and Group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney-bone axis constitutes a conserved bidirectional endocrine network that orchestrates skeletal remodeling and systemic mineral homeostasis. Its dysregulation underlies chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD), renal osteodystrophy, secondary hyperparathyroidism, and associated vascular calcification, markedly elevating fracture and cardiovascular mortality risks. This review offers a unique cross-cultural and chronological synthesis of the kidney-bone relationship, bridging ancient medical insights with modern molecular endocrinology. Horizontally, we systematically
СтатьяОбзорИсторическая статьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture repair in renal osteodystrophy remains challenging because impaired bone quality compromises fixation stability, while current systemic therapies regulating bone metabolism do not sufficiently address the disease-specific mechanisms underlying defective repair. An integrated strategy combining early fracture stabilization with mechanism-guided local treatment is therefore needed. Here, integrated single-cell RNA sequencing and multi-omics analyses identify inflammatory macrophages as a key pathogenic population, characterized by glycolytic reprogramming driven by hypoxia-inducible fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is a rare disease with a neurodevelopmental component, and the most common microdeletion in humans, that affects many systems. The diagnosis is most often made in childhood. Parents may experience a high burden of care due to the multiple medical consultations and services needed.
AIMS: This study aimed to examine the parental perceptions of healthcare services for families of children with 22q11DS.
METHODS: This interview study was a component of a broader mixed-methods research project. The qualitative segment focused on insights from purposi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tertiary hyperparathyroidism arises when prolonged secondary hyperparathyroidism progresses to autonomous parathyroid hormone secretion with persistent hypercalcemia, most often in chronic kidney disease. Diffuse or nodular multiglandular hyperplasia is the expected pathology; a discrete parathyroid adenoma arising within hyperplastic tissue is uncommon and may be overlooked when imaging is negative early in the disease course. A 60-year-old man with stage 3b chronic kidney disease and long-standing secondary hyperparathyroidism presented with recurrent hypercalcemia and severe vomiting. Labor
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypoparathyroidism (HypoPT) may increase cardiovascular risk, yet current care rarely includes structured cardiovascular assessment. This systematic review and meta‑analysis aimed to quantify the association of chronic HypoPT with major cardiovascular events. Electronic databases and registries were searched from their inception through 10 June 2026 to identify controlled cohort studies of adults with chronic HypoPT and non-HypoPT comparators that reported cardiovascular outcomes. Random‑effects meta‑analyses (for hazard ratios [HRs]) were conducted for the primary and secondary outcom
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the epidemiological characteristics and temporal trends of thyroid structural and functional abnormalities among adults undergoing health examinations in Dalian, a coastal city where iodine intake levels raise concerns.
METHODS: This single-center retrospective cross-sectional study included adults who underwent thyroid ultrasonography and function testing at the Health Management Center of the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University from January 2020 to December 2024. Prevalence and temporal trends were analyzed according to sex, age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) confers a 20-30% lifetime risk of schizophrenia, with negative symptoms associated with poorer outcomes and higher psychosis risk. High rates of neurocognitive deficits, autism spectrum traits (ASD), and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) may further complicate symptom profiles and functional outcomes. We examined relationships among positive and negative symptom severity, ASD traits, ADHD symptoms, and global functioning in 22q11DS.
METHODS: Individuals with 22q11DS (n = 38) and healthy comparison subjects (n = 34) completed clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1A is a rare inherited disorder characterized by resistance to parathyroid hormone and, typically, features of Albright hereditary osteodystrophy. We report a late-onset case in a 59-year-old woman who presented with cognitive decline, behavioral and psychiatric symptoms, gait instability, and seizure-like episodes. Laboratory tests showed hypocalcemia, hyperphosphatemia, and elevated parathyroid hormone levels. Brain imaging revealed symmetrical calcifications in the bilateral basal ganglia, thalami, and periventricular regions, while electroencephalography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.