BACKGROUND AND PURPOSE: Parathyroid 4-dimensional CT (4DCT) involves repeated noncontrast and multiphase contrast-enhanced acquisitions, leading to increased radiation exposure. Because the examination targets the anatomically complex structures of the neck, maintaining high image quality is particularly important. Photon-counting CT (PCCT) is a novel technology reported to improve dose efficiency and image quality compared with conventional energy-integrating detector CT (EIDCT). This study provides a systematic, quantitative comparison of CT scanner radiation output (volume CT dose index [CT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism (HypoPT) remains the last "classic" endocrine deficiency hormone disorder not routinely treated with hormone replacement. In November 2023, European Medicines Agency (EMA), and in August 2024, Food and Drug Administration (FDA) registered a new parathyroid hormone analogue: palopegteryparatide (TransCon PTH; YORVIPATH®) for the treatment of selected cases of hypoparathyroidism. As the Polish Society of Endocrinology Expert Panel, we recommend that parathyroid hormone (PTH) replacement therapy should be considered for HypoPT patients in whom conventional therapy is insufficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism has been associated with an increased risk of stroke in several previous studies; but the findings have not been consistent, which prompts further investigation. This study aimed to elucidate the association between high serum parathyroid hormone levels and stroke through a systematic review and meta-analysis. PubMed, Embase, Scopus and Google Scholar were systematically searched up to May 2025 for relevant and original observational studies. Pooled odds ratios and hazard ratios were calculated with corresponding 95% confidence intervals, along with heterogeneity and public
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Kenny-Caffey syndrome type 2 (KCS2) is a very rare genetic disorder characterized by growth retardation and hypoparathyroidism, due to autosomal dominantly inherited pathogenic variants in the FAM111A gene. In this report, we presented a pediatric patient diagnosed as KCS2, with severe short stature and late-onset hypocalcemia.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old male patient was referred to our clinic for growth retardation. His body weight, height, and body mass index were 13.1 kg [(-4.9) standard deviation (SD) score], 94.8 cm (-5.4 SD score), and 14.6 kg/m2 (-0.8 SD score), respec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 (MEN-1) is a rare, autosomal dominant disorder resulting from inactivating mutations in the MEN1 gene. It demonstrates high penetrance, with the "classic triad" of manifestations comprising primary hyperparathyroidism (PHPT), gastrointestinal neuroendocrine neoplasms (NEN), and pituitary adenomas. Diagnosis relies on clinical, familial, and genetic criteria. However, significant phenotypic variability and the lack of a clear genotype-phenotype correlation complicate early diagnosis.
AIM: To investigate the clinical-epidemiological, labo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benefits of parathyroid autotransplantation (PAT) to prevent hypoparathyroidism are controversial. Our aim was to assess current indications and techniques for PAT during thyroidectomy among European Society of Endocrine Surgeons (ESES) members, incorporating the indications derived from indocyanine green (ICG) use, and compare them to a previous survey. An online survey was sent to all ESES members. Answers from 146 members from 30 countries and 132 centers were analyzed and compared to a previous (2015) survey. The commonest indications were “complete-devascularization” (90%) or “recover
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism is an endocrine disorder linked to vitamin D deficiency. Reduced vitamin D receptor (VDR) activity promotes parathyroid hormone (PTH) hypersecretion by increasing heterodimerization of the type B γ-aminobutyric acid receptor 1 (GABAB1R) with the extracellular Ca2+-sensing receptor (CaSR) in parathyroid cells; however, endogenous activators of the heterodimers are unknown. We uncovered increased expression of amyloid-β peptide cleaved from the amyloid-β precursor protein (APP) in parathyroid cells of patients with hyperparathyroidism and aging mice manifesting vitamin D defi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Inadvertent parathyroidectomy is a recognised complication of thyroid surgery and contributes to post-operative hypoparathyroidism. Adjuncts such as near-infrared autofluorescence imaging may aid parathyroid identification, but multi-centre evidence remains limited. This study evaluated rates of inadvertent parathyroidectomy in thyroid surgery performed with and without autofluorescence, and examined the impact of central neck dissection, participation in a fluorescence-guided surgery trial, and temporal changes in practice. METHODS: This two-centre retrospective cohort study included
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is an endocrine disorder characterized by chronic hypercalcaemia resulting from the unregulated excessive production of parathyroid hormone. This study aimed mainly to determine the clinical manifestations of primary hyperparathyroidism within the African population. This study was a systematic review carried out in strict compliance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. The meta-analysis was executed utilizing Meta XL version 5.3, applying the DerSimonian Laird random-effects model. A total of 52 studies met the eli
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brown tumors are aggressive and lethal due to their osteolytic capacity. They occur in 1.5 to 1.7% of patients with secondary hyperparathyroidism. The objective is to present the unusual case of an adolescent with stage V chronic kidney disease (CKD) who developed a brown tumor at the angle of the mandible due to secondary hyperparathyroidism.
CLINICAL CASE: A 14-year-old female with stage V CKD of 4 months of evolution. She came to the consultation because 3 months earlier she had developed a tumor at the level of the lower left second molar which caused an increase in volume in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old female with a history of chronic hypocalcemia had serum calcium concentrations that ranged between 6.4 and 8.5 mg/dL (nl, 8.6-10.3 mg/dL) with inappropriately low to low-normal parathyroid hormone (PTH) concentrations. She did not report symptoms of hypocalcemia. A thyroid nodule was discovered, and the patient underwent total thyroidectomy for papillary thyroid cancer. Parathyroid autotransplantation was not performed since parathyroid glands were not identified during the surgery. After total thyroidectomy, the patient developed a more severe symptomatic, refractory hypocalcemi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP24A1 (25-hydroxyvitamin D3 24-hydroxylase) functions as the essential catabolic 'off-switch' of the vitamin D endocrine axis. As a mitochondrial cytochrome P450 enzyme, it tightly regulates calcitriol (1,25(OH)2D3) levels through a remarkably sensitive negative feedback mechanism, capable of a 20,000-fold transcriptional response-by converting biologically active vitamin D metabolites into the inactive end-product calcitroic acid. Its expression is governed by opposing endocrine cues from Parathyroid Hormone (PTH) and Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23), with FGF23-mediated induction of CYP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of [18F]fluorocholine (FCH) positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) or magnetic resonance (MR) imaging has enhanced the diagnostic performance of preoperative imaging in patients with primary and renal hyperparathyroidism (HPT) during the past decade [1, 2]. Numerous studies and meta-analyses have confirmed the excellent performance of FCH PET, including in complex cases (i.e., inconclusive or negative results on parathyroid scintigraphy, recurrence, renal hyperparathyroidism (HPT), multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-related pHPT), with diagnostic accurac
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative hypoparathyroidism (hypoPT) is one of the predominant and severe complications of thyroid surgery. This condition manifests as suboptimal circulatory levels of parathyroid hormone (PTH), engendering multifaceted systemic perturbations. This comprehensive review elucidates the underlying pathophysiological mechanisms and clinical presentations associated with hypoparathyroidism. Moreover, methodologies for the precise recognition and preservation (naked eye, near-infrared autofluorescence, indocyanine green, carbon nanoparticles, and mitoxantrone hydrochloride) of the parathyroid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid gland, a pivotal organ regulating calcium and phosphorus homeostasis, harbors two primary cell types: chief cells and the enigmatic oxyphil cells. While scarce in healthy individuals, oxyphil cells undergo pronounced proliferation in uremic secondary hyperparathyroidism (SHPT), and their abundance is strongly associated with resistance to first-line therapies like calcitriol and calcimimetics. This correlation underscores a critical clinical challenge, yet the origin, functional role, and mechanisms driving oxyphil cell proliferation have remained poorly understood. Integrated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: An animal protein high-phosphate diet decreased cardiac mitochondrial oxidative phosphorylation in mice with normal kidney function. The animal-based protein high-phosphate diet worsened the severity of several CKD-mineral bone disease components in CKD. The effects of the diet during normal renal function prime the development and severity of the CKD-mineral bone disease during kidney disease progression.
BACKGROUND: CKD-mineral bone disorder (CKD-MBD) is a syndrome that contributes to cardiovascular mortality. We have shown that CKD decreases cardiac mitochondrial function indep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal hyperparathyroidism is a common complication of chronic kidney disease, often requiring parathyroidectomy (PTX) when medical therapy fails. Following surgical intervention, recurrence and postoperative complications, in particular hypocalcaemia, are variable. This study compares post-PTX outcomes between two UK centres, focusing on recurrence rates, length of stay (LOS) and factors influencing postoperative intravenous (IV) calcium administration.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted across two centres from 2008-2022. Demographic, biochemical, and clinical f
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a frequent consequence of long-term hemodialysis and remains a major management challenge in resource-limited settings. The comparative benefit of surgical parathyroidectomy (PTx) and medical therapy with the calcimimetic cinacalcet is still debated, particularly where access and adherence barriers exist. METHODS: A retrospective cohort analysis was conducted at Baraha Medical City, Sudan, including adults on maintenance hemodialysis with severe SHPT (intact parathyroid hormone (iPTH) ≥ 800 pg/mL) treated between 2018 and 2022. Partici
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonimmune factors are the most common cause of fetal hydrops, which are characterized by the accumulation of pathological fluid due to various causes. The etiology of this disease is complex, with a relatively high mortality rate, and the prognosis largely depends on the underlying cause. Notably, fetal hydrops attributable to genetic causes, such as chromosomal abnormalities or gene mutations, are typically associated with a poor prognosis.
CASE PRESENTATION: A fetus diagnosed with severe nonimmune fetal hydrops at 27 weeks of gestation presented with multiple abnormalities on pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical case demonstrates difficulties in managing patients with newly diagnosed hypercalcemia. Depending on the involvement of parathyroid hormone (PTG) in the mechanisms of hypercalcemia the latter is divided into parathyroid hormone-dependent (PTH-dependent) and parathyroid hormone-independent (PTH-independent). In this clinical case an analysis of clinical, laboratory and instrumental data revealed a rare combination of PTH-dependent and PTH-independent hypercalcemia. A 74-year-old patient was diagnosed with primary hyperparathyroidism (PHPT) which was the cause of severe hypercalcem
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования