Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
46 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Endocrine disorders represent a serious public health problem and frequently can be caused by genetic factors or their combination with environmental and lifestyle factors. Assessment of relevant genetic factors is important to estimate the risk of endocrine pathologies in an individual before their manifestation. Identification of genetic variations in proteins of the major histocompatibility complex is important with regard to the autoimmune nature of many endocrine pathologies, including type 1 diabetes. In this study, we investigated the relationship between human leukocyte antigen (HLA) g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid gland is an essential endocrine organ that secretes hormones to regulate homeostasis across multiple organ systems throughout the body. It is actively regulated by the hypothalamic-pituitary-thyroid (HPT) axis, where negative feedback modulates the amounts of active hormone being released; thus, lesions that disrupt the proper functioning of this gland or its regulatory mechanisms can be destructive. Toxic thyroid adenomas are usually singular benign functioning nodules in the thyroid gland that cause thyrotoxicosis. Hyperthyroidism is commonly clinically silent, however, in most s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Cortisol-producing adenoma (CPA) is a major subtype of functional adrenal tumors. CPAs are generally treated with adrenalectomy; however, it is difficult to predict the ideal duration of glucocorticoid replacement after resection. This study explored pre-operative factors predictive of glucocorticoid replacement therapy duration after CPA resection. Mehtods This multicenter retrospective observational study was conducted as part of the Advancing Care and Pathogenesis of Intractable Adrenal Diseases in Japan (ACPA-J) from January 2006 to December 2015. Patients This study was conducte
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas (PAs) are common, usually benign tumors of the anterior pituitary gland which, for the most part, have no known genetic cause. PAs are associated with major clinical effects due to hormonal dysregulation and tumoral impingement on vital brain structures. Following the identification of a loss-of-function variant (p.Arg703Gln) in the PAM gene in a family with pituitary gigantism, we investigated 299 individuals with sporadic PAs and 17 familial isolated pituitary adenomas kindreds for PAM variants. PAM encodes a multifunctional protein responsible for the essential C-terminal
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pituitary adenomas (PAs) are common, usually benign tumors of the anterior pituitary gland which, for the most part, have no known genetic cause. PAs are associated with major clinical effects due to hormonal dysregulation and tumoral impingement on vital brain structures. PAM encodes a multifunctional protein responsible for the essential C-terminal amidation of secreted peptides.
METHODS: Following the identification of a loss-of-function variant (p.Arg703Gln) in the peptidylglycine a-amidating monooxygenase (PAM) gene in a family with pituitary gigantism, we investigated 299
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal disorders may manifest during pregnancy for the first time, or present from before pregnancy as either undiagnosed or diagnosed and treated. They may present as hormonal hypofunction or hyperfunction, or with mass effects or other non-endocrine effects. Adrenal disorders such as Cushing's syndrome, Addison's disease, pheochromocytoma, primary hyper-aldosteronism and adreno-cortical carcinoma are rare in pregnancy. Pregnancy presents special problems in the evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal and renin-angiotensin-aldosterone axis as these undergoe major changes during preg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the therapeutic and/or adverse effects of radiation therapy (RT) against pituitary tumors in dogs with pituitary-dependent hypercortisolism, as monitored by frequent post-RT detailed MRI examinations, clinical signs, and changes in hormone concentrations. Nine dogs with an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary mass diagnosed by magnetic resonance imaging (MRI) underwent RT for 4weeks (total of 48Gy in 4-Gy fractions). Pituitary height/brain area (P/B) value, clinical signs, basal plasma ACTH concentrations, serum cortisol concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing disease is a relatively rare cause of Cushing syndrome secondary to a hyperfunctioning pituitary adenoma. In addition to signs and symptoms of hypercortisolism, Cushing disease may present with diverse otolaryngic manifestations, which may guide diagnosis and management. We performed a retrospective chart review of patients who were found to have Cushing disease and who underwent transnasal transsphenoidal surgery for pituitary adenomas between January 1, 2007, and July 1, 2014, at a tertiary academic medical center. There were 37 consecutive patients in this series with Cushing diseas
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study were to establish a magnetic resonance imaging-based classification system for canine hyperadrenocorticism according to pituitary gland extension, determine indications for trans-sphenoidal hypophysectomy, and clarify the prognosis for each disease grade.
METHODS: A 5-point classification system (Grades 1 to 5) was developed based on tumour extension in dorsal and cranio-caudal directions. Cases were then classified as Type A: no arterial circle of Willis or cavernous sinus involvement and Type B: cases in which these blood vessels were involved.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH) is mainly caused by pituitary corticotroph tumors in dogs. A characteristic feature of corticotroph tumors is their resistance to negative feedback by glucocorticoids. In some animal species, including dogs, the aberrant expression of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11HSD), a cortisol metabolic enzyme, is observed in corticotroph tumors. We previously reported that carbenoxolone (CBX), an inhibitor of 11HSD, suppressed ACTH secretion from the pituitary gland, and decreased cortisol concentrations in healthy dogs. Therefore, the aim of this study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positron emission tomography-computed tomography (PET/CT) with (18)F-fluorocholine (FCH) is routinely performed in patients with prostate cancer. In this clinical context, foci of FCH uptake in the head or in the neck were considered as incidentalomas, except for those suggestive of multiple bone metastases.
RESULTS: In 8 patients the incidental focus corresponded to a benign tumour. The standard of truth was histology in two cases, correlative imaging with MRI in four cases, (99m)Tc-SestaMIBI scintigraphy, ultrasonography and biochemistry in one case and biochemistry including PT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas are common tumors of the adenohypophysis which can cause considerable morbidity, due to excessive hormonal secretion or compression and local invasion of surrounding structures. The vast majority of pituitary adenomas occur sporadically. Altered gene expression is commonly detected but somatic mutations, epigenetic changes and abnormal microRNAs have also been described. Occurrence of GNAS mutations at a postzygotic stage lead to McCune-Albright syndrome (MAS), a disease causing endocrine hyperfunction and tumors in several organs, including the pituitary. Familial pituitary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the value of thyroid scintigraphy to determine thyroid status in dogs with hypothyroidism and various non-thyroidal illnesses.
METHODS: Thyroid hormone concentrations were measured and quantitative thyroid scintigraphy performed in 21 dogs with clinical and/or clinicopathological features consistent with hypothyroidism.
RESULTS: In 14 dogs with technetium thyroidal uptake values consistent with euthyroidism, further investigations supported non-thyroidal illness. In five dogs with technetium thyroidal uptake values within the hypothyroid range, primary hypothyroidism was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the appropriate clinical setting of pituitary hyperfunction or hypofunction, visual field deficit, or cranial nerve palsy, imaging of the pituitary is necessary. This article reviews the normal appearance of the pituitary and its surroundings, emphasizing magnetic resonance imaging. Typical and variant appearances of pituitary pathology are discussed. Because growth of adenoma into surrounding structures is important to surgical management, cavernous sinus invasion and suprasellar spread as well as adenoma mimics are illustrated. Typical examples of pituitary dysfunction from other entities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the most common disorders of pituitary function: acromegaly, hypopituitarism, diabetes insipidus and syndrome similar to diabetes insipidus, in terms of their importance in preoperative preparation of patients. Pituitary function manages almost the entire endocrine system using the negative feedback mechanism that is impaired by these diseases. The cause of acromegaly is a pituitary adenoma, which produces growth hormone in adults. Primary therapy of acromegaly is surgical, with or without associated radiotherapy. If a patient with acromegaly as comorbidity prepares for non
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal disorders may manifest during pregnancy de novo, or before pregnancy undiagnosed or diagnosed and treated. Adrenal disorders may present as hormonal hypofunction or hyperfunction, or with mass effects or other nonendocrine effects. Pregnancy presents special problems in the evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in addition to the usual considerations. The renin-angiotensin-aldosterone axis undergoes major changes during pregnancy. Nevertheless, the common adrenal disorders are associated with morbidity during pregnancy and their management is more complicated. A high in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PATIENT AND SURGICAL TREATMENT: An 11-year-old, castrated male cat was referred for insulin-resistant diabetes mellitus. It had a ravenous appetite, increased body weight, polyuria/polydipsia and a dull hair coat. The cat was receiving 25 IU insulin four times daily but blood glucose concentrations remained elevated. Plasma concentrations of growth hormone (GH) (51 microg/l, reference range 0.8-7.2 microg/l) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) (3871 microg/l, reference range 39-590 microg/l) were highly elevated, whereas those of alpha-melanocyte-stimulating hormone, adrenocor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatologists may also encounter patients presenting with skin lesions that reflect an underlying endocrine disorder not commonly seen in daily practice. Some of these endocrine disorders include glucagonoma, neurofibromatosis type 1, McCune-Albright syndrome, multiple endocrine neoplasia, the Carney complex, carcinoid tumors, and mastocytosis. The clinical syndrome classically associated with glucagonoma includes necrolytic migratory erythema, weight loss, diabetes mellitus, anemia, cheilitis, venous thrombosis, and neuropsychiatric symptoms. The hallmarks of neurofibromatosis type 1 are the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous Cushing's syndrome is a clinical state resulting from prolonged, inappropriate exposure to excessive endogenous secretion of cortisol and hence excess circulating free cortisol, characterized by loss of normal feedback mechanisms of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis and normal circadian rhythm of cortisol secretion. The etiology of Cushing's syndrome may be excessive ACTH secretion from the pituitary gland, ectopic ACTH/CRH secretion by non-pituitary tumor, or excessive autonomous secretion of cortisol from hyperfunctioning adrenal adenoma or carcinoma, PPNAD and MAH. Other tha
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumours are the cause of hyperadrenocorticism in a variety of species, but the role of the pituitary gland in hyperadrenocorticism in ferrets is not known. In this species, the disease is mediated by the action of excess gonadotrophins on the adrenal cortex and is characterized by an excessive secretion of sex steroids. In this study, the pituitary gland of four healthy control ferrets, intact or neutered, and 10 neutered ferrets with hyperadrenocorticism was examined histologically following immunohistochemical labelling for adrenocorticotrophic hormone, alpha-melanocyte-stimulating
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.