Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9976 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience nursing : journal of the American Association of Neuroscience Nurses2026eng
INTRODUCTION: For patients undergoing endoscopic pituitary surgery, the most common complications are epistaxis, diabetes insipidus, cerebrospinal fluid leak, and other general postoperative complications. Members of the department of neurological surgery identified gaps in patient education regarding postsurgical complication management after pituitary surgery. This quality improvement project aims to develop a comprehensive digital educational tool that empowers patients and caregivers with the knowledge to better recognize and manage common postoperative complications. METHODS: This project
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Arginine vasopressin (AVP) and oxytocin are neurohormones with opposing effects on bone in preclinical models, while their relevance in humans remains uncertain. Data on bone metabolism in individuals lacking AVP release-and possibly also oxytocin-such as patients with AVP deficiency (AVP-D, also known as central diabetes insipidus) remain scarce, although the limited available evidence suggests a potentially deleterious effect.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate bone turnover markers in patients with AVP-D compared to individuals with primary polydipsia (PP) and healthy control
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central diabetes insipidus may present as oliguric acute kidney injury (AKI), particularly in patients with communication difficulties. While polyuria is common in AKI recovery, persistent or unexplained hypernatremia should prompt suspicion for alternative diagnoses such as unmasked diabetes insipidus to ensure timely recognition and appropriate management.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden sensorineural hearing loss is a condition marked by a rapid decline in hearing, defined as a decrease of 30 dB or more across three adjacent audiometric frequencies within 72 h. It can result from various factors, including ischemic events, infections, or tumors like meningioma and schwannoma, and in rare cases, may be linked to Langerhans histiocytosis, which involves an accumulation of specific immune cells. This document reviews literature and presents a case study of a 24-year-old male from Iran diagnosed with sudden sensorineural hearing loss due to Langerhans cell histiocytosis. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic angiodysplasia is a common vascular malformation of the gastrointestinal tract, typically presenting with lower gastrointestinal bleeding. Ischemic complications are rare, and their association with systemic venous thrombosis has not been reported. We describe a 39-year-old man with end-stage renal disease, diabetes insipidus, and recurrent venous thromboses who presented with abdominal pain and sepsis. Computed tomography revealed colonic angiodysplasia, ischemic bowel, and a non-occlusive inferior vena cava thrombus. He underwent transverse and left hemicolectomy with stoma formation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this concise review is to provide a practical approach to inpatient management of pediatric patients with central diabetes insipidus due to arginine vasopressin deficiency (AVP-D), as well as provide recommendations specific to the perianesthetic period. AVP-D poses significant challenges in perianesthetic management. A multidisciplinary approach to the perianesthetic management of AVP-D can optimize patient outcomes and reduce the risk of complications. Implementing structured protocols that address fluid management, medication dosing, and postoperative care is essential for en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing loss is a recognized permanent consequence (PC) of Langerhans cell histiocytosis (LCH). However, its characteristics and association with central nervous system (CNS)-related PCs remain unclear.
PROCEDURE: This study retrospectively analyzed the data of 317 pediatric patients with multisystem or multifocal bone LCH enrolled in the Japan LCH Study Group -96 or -02 trial.
RESULTS: Hearing loss was identified in nine patients (2.8%), a lower incidence than previously reported. It was significantly associated with ear lesions, but not with craniofacial bone involvement at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Severe burns trigger sustained hypermetabolism marked by protein hypercatabolism, insulin resistance, and relative insulin deficiency. These effects are exacerbated in diabetic patients, increasing susceptibility to acute metabolic crises.
PATIENT CONCERNS: We report the first case of a burn patient with type 2 diabetes mellitus (T2DM) concurrently presenting with euglycemic diabetic ketoacidosis (EDKA), central diabetes insipidus (CDI), and non-thyroidal illness syndrome (NTIS). Following severe burn and inhalation injury, he exhibited agitation, delirium, and hypotonic polyuria.
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Histiocytosis encompasses Langerhans cell histiocytosis (LCH) and non-LCH, such as Erdheim-Chester disease (ECD). ECD or a mixed type of histiocytosis (LCH/ECD) may initially involve the central nervous system (CNS), resulting in a delayed diagnosis. More recently, dabrafenib and trametinib (Dab/Tra regimen) have become available in its treatment. Case Presentation: A 46-year-old woman with CNS involvement of mixed histiocytosis (BRAF V600E-positive LCH/ECD) was treated with combination therapy using a Dab/Tra regimen. At initial presentation, she exhibite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The use of intraoperative MRI (iMRI) has been well described for endoscopic endonasal transsphenoidal surgery (EETS) in adults. However, literature on its use for EETS in pediatric patients is lacking. The objective of this study was to evaluate the usefulness, efficacy, and safety of iMRI for EETS in the pediatric population.
METHODS: A retrospective review of patient medical records and imaging was performed for all patients younger than 18 years of age who underwent EETS at a single institution from January 2005 to December 2024. Based on whether iMRI was used, cases were divide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA-transaminase (GABA-T) deficiency is a rare disorder of GABA metabolism characterized by neonatal encephalopathy, epilepsy, hypotonia and intellectual disability. It is caused by biallelic pathogenic variants in the ABAT gene. We report a case of a newborn female born to a G10P5 mother, with abnormal fetal movements and polyhydramnios in utero. At birth, she presented with hypotonia, hypersomnolence, decreased level of consciousness, central hypoventilation, non-epileptic myoclonus, seizures, and neurogenic diabetes insipidus. Brain MRI on day two of life showed partial cerebellar vermis a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early discharge following uncomplicated endonasal resection of pituitary adenoma has been described as safe and feasible. Discharge on postoperative day (POD) 1 is not a widely implemented practice in the United States. This study aimed to evaluate the safety of routine POD1 discharges by assessing postoperative unplanned medical care rates compared with those of patients discharged on POD 2 or later (POD2+). The secondary endpoint was to identify predictors of delayed discharge in the POD2+ cohort.
METHODS: A retrospective database review of the medical records of 534 patients who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report highlights that Langerhans cell histiocytosis should be suspected in the differential diagnosis for children who exhibit failure to thrive, diabetes insipidus, and skin lesions. Early recognition and timely management are crucial for preventing irreversible hypothalamic-pituitary damage and improving outcomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In cases of early onset, severe obesity, especially when in the presence of additional clinical manifestations, genetic investigation to exclude syndromic or monogenic obesity is indicated. ROHHAD syndrome is one of the rarest syndromes associated with obesity. Genetic analysis has not to date identified responsible genes; therefore, its diagnosis is based on clinical criteria. Monogenic obesity is mainly caused by variants in genes involved in the leptin-melanocortin pathway, the satiety pathway.
CASE PRESENTATION: We present a patient with severe obesity from the age of 3 years, en
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Differentiating hypophysitis from non-functioning pituitary macroadenomas (NFPMA) remains a clinical and radiological challenge. Both entities present as sellar masses with overlapping features but require distinct therapeutic approaches. Accurate preoperative identification is necessary to avoid unnecessary surgery in inflammatory forms. This review aims to compare the clinical, endocrine, and imaging characteristics of hypophysitis and NFPMA, incorporating recent findings and evaluating the performance of three diagnostic scoring systems currently in use. Methods: A comprehensive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water deprivation triggers coordinated physiological responses to preserve body fluid balance, yet the molecular mechanisms that regulate aquaporin-mediated water transport under dehydration remain incompletely understood. Aquaporin-4 (AQP4), the main water channel in the brain and a basolateral water pathway in the kidney collecting duct, exists in multiple isoforms, including the translational readthrough variant AQP4ex, whose regulatory role is only beginning to be defined. Here, we investigated the effects of acute water deprivation (6-12 h) on AQP4 isoform expression and phosphorylation i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To characterize the learning curve of endoscopic transsphenoidal pituitary adenoma surgery performed by a single neurosurgeon, assess how operative time, resection rates, and clinical outcomes evolved with experience, and identify tumor-related factors influencing surgical performance. Methods: This retrospective study included 123 consecutive endoscopic transsphenoidal pituitary adenoma resections performed between 2018 and 2025. Cases were divided into quartiles according to chronological order. Clinical, radiological, endocrinological, and operative variables were analyzed. Gros
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.