BACKGROUND: Arginine vasopressin (AVP) regulates homeostasis and social behavior. Damage to AVP neurons causes central diabetes insipidus (CDI), now termed arginine vasopressin deficiency (AVP-D), a rare disorder potentially linked to social deficits. This study examined how AVP deficiency affects social, emotional, and psychological functioning in AVP-D patients.
METHODS: Twelve AVP-D patients and twelve matched controls participated. Blood samples measured copeptin and other hormones. Participants completed behavioral tasks assessing social exclusion (Cyberball paradigm), emotion recognitio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) is an inflammatory myeloid neoplasm with heterogeneous outcomes. This study aimed to identify independent risk factors influencing event-free survival (EFS) in pediatric LCH, focusing on initial white blood cell (WBC) counts and disease extent.
METHODS: We retrospectively analyzed 67 pediatric LCH patients with bone involvement treated at Hebei Children's Hospital, Hebei Clinical Medicine Research Center for Children's Health and Diseases between 2013 and 2022. The primary endpoint was EFS. Cox proportional hazards regression models determined p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis driven by activating mutations of the MAPK signaling pathway, most commonly BRAF V600E. Pediatric cases are exceedingly rare and often present with atypical, multisystem manifestations, resulting in significant diagnostic delay. Renal and retroperitoneal involvement may mimic primary renal malignancies, particularly Wilms tumor. CASE PRESENTATION: We report a case of Erdheim–Chester disease in a child treated in Lviv, Ukraine. A male child who initially presented at two years of age with central diabetes insi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinal cord injury (SCI)-induced diabetes insipidus (DI) presents a unique therapeutic challenge due to concurrent autonomic hypotension unresponsive to conventional desmopressin. This study evaluates the clinical efficacy of Pituitrin, a synthetic vasopressin analog with dual V1a/V2 receptor agonism, designed to simultaneously address antidiuretic hormone deficiency and hemodynamic instability in acute SCI-related DI.
METHODS: In this retrospective propensity-matched cohort study, 317 consecutive acute SCI patients (2010 -2021) were screened, with 60 (18.9%) developing DI. Patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Endoscopic endonasal transsphenoidal surgery (EETS) has become the preferred method for treating pituitary adenomas; however, it entails a significant learning curve. This study aims to evaluate clinical features, surgical outcomes, and complication patterns during the early institutional experience with EETS and to establish a historical benchmark for tracking the progress of endoscopic pituitary surgery.
METHODS: This retrospective, single-center observational study included 46 consecutive patients who underwent EETS for pituitary adenomas between October 2008 and September 2010.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) are rare in children and young adolescents under the age of 19 years (referred to as CYP). This study describes our experience with endoscopic transnasal management of these tumors at a tertiary neurosurgical center over a 15-year period.
METHODS: This was a retrospective cohort study of patients aged less than 19 years of age, with PitNETs diagnosed at our center and managed with endoscopic transnasal transsphenoidal resection surgery between January 2010 and December 2024. Demographic and clinicopathological data, surgical details, adjuv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniopharyngioma (CP) is a rare, usually benign tumour of the central nervous system that arises in the sellar or parasellar region. Although histopathologically benign, CP behaves clinically as a locally aggressive tumour, and it can cause significant morbidity due to its proximity to critical structures. Patients may present with headaches, visual disturbances, endocrine dysfunction, and, particularly after surgery, disturbances in sodium balance. Postoperative hypernatremia often results from hypothalamic involvement leading to diabetes insipidus and impaired thirst regulation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic infundibulo-neurohypophysitis (LINH) presents with arginine vasopressin deficiency (AVP-D), also known as central diabetes insipidus, caused by autoimmune mechanisms in the infundibulum and posterior pituitary. A 32-year-old man developed polydipsia and polyuria two months after influenza infection. A hypertonic saline test revealed no AVP responses. Magnetic resonance imaging demonstrated the loss of posterior pituitary hyperintensity. The patient tested positive for serum anti-rabphilin-3A antibodies, a diagnostic marker for LINH. This is the first report of a case of probable LI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children undergoing neurosurgery for (supra)sellar tumors are at risk of developing arginine vasopressin-deficiency (AVP-D), which can cause severe sodium fluctuations and associated neurological complications, prolonged hospitalization and mortality. A previous Dutch study reported sodium shifts ≥ 10 mmol/L/24 h in 75.3% of patients with early postoperative AVP-D, with a maximum delta of 46 mmol/L/24 h. Since 2018, pediatric oncology care has been centralized in the Netherlands. We evaluated the impact of this centralization on postoperative sodium fluctuations in children with (supr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute severe hypernatremia secondary to diabetic ketoacidosis (DKA) and transient central diabetes insipidus (CDI) in a postoperative patient. Diagnosis of DKA may be delayed in patients on sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors, particularly in the postoperative state. Hypernatremia was refractory to medical management and corrected with slow low-efficiency dialysis (SLED) and desmopressin supplementation. This case highlights the importance of suspecting diabetes insipidus in refractory hypernatremia and demonstrates the role of SLED for controlled sodium corre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyponatremia is common in traumatic brain injury (TBI) population, and is associated with poor outcomes. The main mechanisms are the syndrome of inappropriate antidiuresis (SIAD) and cerebral salt wasting syndrome (CSW). This study aimed to assess hyponatremia prevalence and time of onset in patients with TBI and assess differences between SIAD and CSW.
METHOD: This retrospective cohort study was conducted between 2015 and 2018 in our level 1 trauma center. Patients admitted to the intensive care unit with TBI were included. Three subgroups were determined using urinary clinical a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium is an effective mood stabilizer but may cause nephrogenic diabetes insipidus (NDI) by impairing the renal collecting duct response to arginine vasopressin (AVP). We report a 52-year-old woman on long-term lithium therapy who presented with diarrhea, fatigue, polyuria, and confusion. Initial evaluation showed hypernatremia (serum sodium 156-159 mmol/L), low urine osmolality (101 mOsm/kg) despite serum osmolality of 286 mOsm/kg, daily urine output of 6.5-7.5 L, and a lithium level of 1.65 mmol/L. Renal function was preserved. Intravenous 5% dextrose was administered for free-water replac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical manifestations and outcomes of pituitary involvement in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV).
METHODS: This study evaluated pituitary hormone and imaging in patients with AAV involving pituitary treated at a tertiary hospital from October 2004 to June 2024.
RESULTS: Eighteen patients were enrolled, with a mean age of 46.7 ± 15.6 years and a female predominance (13/18). Headache was the most frequent initial symptom (10/18). The predominant pituitary dysfunction included secondary hypogonadism (10/17) and centra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis that frequently involves the cardiovascular system.
CASE SUMMARY: We report the case of a 40-year-old man who presented with concurrent atrial flutter and severe sinus node dysfunction and was subsequently diagnosed with ECD. His medical history was notable for nonischemic cardiomyopathy and central diabetes insipidus. Initial evaluation demonstrated chest pain, elevated C-reactive protein levels, and endocrine abnormalities. Imaging studies revealed a right atrial mass, a characteristic "hairy kidney" appea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary nephrogenic diabetes insipidus (HNDI) type1 is a rare genetic disorder that results from mutations in the AVPR2 gene, which encodes the arginine vasopressin receptor 2. The primary clinical manifestations of this disorder encompass polydipsia, polyuria and urine with low specific gravity. At present, there is no curative treatment, and the principal treatment goal is to manage symptoms in order to prevent complications such as dehydration, brain injury, and hydroureteronephrosis.
CASE DESCRIPTION: This case report presents a 7-month-old boy who presented with persistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lithium carbonate is a classic mood stabilizer for bipolar disorder, yet real-world pharmacovigilance of its safety signals (especially underrecognized systems/populations) is lacking. This study detected disproportional ADR signals via FAERS to clarify its multi-system safety profile and gender/age-specific patterns.
METHODS: FAERS data (Q1 2004-Q3 2025) for lithium carbonate as the primary suspected drug were extracted. Duplicate reports were processed per FDA guidelines; ADRs were coded by MedDRA (PTs/SOCs). Disproportionality analysis used ROR, PRR, BCPNN and EBGM algorithms, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) serve to coordinate renal collecting duct function, orchestrating fine-tuned regulation of water, electrolyte, and acid-base homeostasis. Classical GPCRs such as the vasopressin V2 receptor (V2R) have well-established roles: the V2R serves to regulate water reabsorption, and V2R dysregulation can underlie diabetes insipidus. However, transcriptomic and phosphoproteomic advances have revealed a diverse repertoire of understudied GPCRs expressed in the collecting duct whose physiological roles remain largely undefined. Here, we review emerging insights into th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arachnoid cysts account for approximately 1% of all intracranial mass lesions, with suprasellar arachnoid cysts (SACs) representing a rare subset. Hydrocephalus is the most common presentation, occurring in nearly 90% of the cases. Due to their rarity, no universal consensus exists regarding classification, optimal surgical management, or outcome assessment.
OBJECTIVE: To compare outcomes of ventriculocystostomy (VC) and ventriculocystocisternostomy (VCC) in the endoscopic management of suprasellar arachnoid cysts.
METHODS: This retrospective study reviewed patients with SACs who
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.