Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, sporadic, non-Langerhans cell histiocytosis with multiorgan involvement. Less than half of patients present with central nervous system (CNS) involvement, usually affecting the hypothalamic-pituitary axis (HPA), meninges, and brain parenchyma. CNS-only involvement is extremely rare and can lead to challenges in both diagnosis and management. Clinical course of the disease is varied, ranging from indolent to disabling and life-threatening forms. We report a case of a 55-year-old woman who presented with panhypopituitarism and central diabetes insipidus (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Pituitary adenomas are among the most commonly encountered intracranial neoplasms requiring surgical intervention. Although endoscopic endonasal transsphenoidal surgery has become the preferred minimally invasive approach, open transcranial surgery continues to be indicated for selected invasive or anatomically complex lesions. Comparative outcome data from resource-limited tertiary institutions are still scarce. Therefore, this study aimed to evaluate the clinico-demographic characteristics and perioperative outcomes of patients with pituitary adenoma who underwent open or endosc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nephrogenic diabetes insipidus (CNDI), also known as arginine vasopressin resistance, is a rare inherited disorder of water homeostasis in which the kidneys lose their ability to concentrate urine, leading to polyuria, polydipsia, and a risk of hypertonic dehydration. We report the case of a 3-month-old infant with symptoms present for approximately 2 months, characterized by episodes of fever, irritability, and poor growth. Upon admission, severe malnutrition and dehydration were noted. A diagnosis of CNDI was made based on vasopressin levels, plasma and urine osmolarity values, hy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In endoscopic transsphenoidal surgery (ETSS) for pituitary neuroendocrine tumor (Pit-NET), also known as a pituitary adenoma, identification and dissection of the boundary between the tumor and the normal anterior pituitary gland are important surgical techniques. In this study, we introduce the Gauze Swabbing Technique (GST), in which boundary dissection is performed using shear stress, and examine its surgical outcomes.
METHODS: A total of 271 patients with nonfunctioning pituitary adenoma/Pit-NET who underwent ETSS at our institution between April 2014 and September 2025 were in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tetrodotoxin (TTX) is a neurotoxin found in pufferfish that results in the blockade of excitatory conduction and clinical signs including gastrointestinal upset and paralysis. The objectives of this study were to describe the epidemiology of pufferfish exposure and presumed tetrodotoxicosis in dogs, and to determine associations with the development of tetrodotoxicosis.
METHODS: This was a multicentre historical cohort study with cases enrolled from veterinary hospitals in Perth Western Australia, and southeast Queensland. A medical record search identified cases between January
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central diabetes insipidus (CDI) should be considered in neurologic patients with persistent polyuria and rising sodium concentrations despite appropriate fluid therapy. Earlier recognition, serial urine concentration monitoring, and desmopressin administration may help prevent severe hypernatremia, although outcomes may remain poor in patients with progressive intracranial disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss a case of a 54-year-old woman with a history of schizoaffective disorder and Parkinson's disease who presented with altered mental status, including weakness, falls, medication refusal, and paranoia, heralding medical deterioration. The treating teams initially suspected that this presentation was medically driven, and she had multiple admissions to general medicine to look for an "organic" explanation of her clinical status. Despite this, no medical driver was identified, and she was diagnosed with progression of her primary psychiatric disease. After she was "medically cleared" an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium (Li) salts have been widely used to treat bipolar disorder and unipolar depression for more than 50 yr. However, up to 40% of people taking Li develop nephrogenic diabetes insipidus (NDI). NDI is associated with cellular remodeling in the rodent kidney collecting duct (CD) and reduced aquaporin-2. Patients taking Li for more than 10-20 yr are at risk of chronic kidney disease, which ultimately can lead to end-stage renal disease, hemodialysis, transplantation, or death. The purpose of this study was to investigate whether the rat urinary proteome can be used as an indicator of Li-induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sedation is often required to facilitate comfort and provide necessary care for patients who are critically ill and require mechanical ventilation. Intravenous sedatives are the current standard of care in this patient population. Inhaled volatile agents that are routinely used for general anesthesia, like isoflurane and sevoflurane, are also being explored for their potential role in the ICU setting. Already, inhaled volatile agents are prescribed for routine ICU sedation in several countries, though their use for ICU sedation is not approved by United States regulatory authorities as of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital nephrogenic diabetes insipidus (CNDI) is most frequently caused by mutations in the AVPR2 gene. Patients exhibit persistent polyuria due to renal insensitivity to antidiuretic hormone. Chronic high urine output predisposes to bladder dysfunction and upper urinary-tract dilatation, notably hydronephrosis. Although pharmacotherapy can partially reduce urine volume, its capacity to reverse established hydronephrosis is limited. Clean intermittent catheterization (CIC), a mainstay in managing neurogenic bladder, warrants investigation regarding its utility in CNDI-associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium is the most common and effective mood stabiliser in the management of bipolar disorder. Lithium-induced nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a well-recognised complication of long-term mood stabiliser therapy. However, management becomes exponentially more complex when therapeutic options, such as thiazides or amiloride, are contraindicated due to advanced chronic kidney disease (CKD) or electrolyte instability. We are reporting the case of a man in his 60s with a 40-year history of lithium use who presented with acute-on-chronic kidney injury (AKI) and severe hypernatraemia (164 mm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Absence of the posterior pituitary bright spot (PPBS) on T1-weighted MRI is often observed in chronic post-traumatic arginine vasopressin deficiency (AVP-D), but its association with permanent AVP-D remains unclear.
CASE PRESENTATION: We report five patients with chronic-phase post-traumatic AVP-D (156-965 days post-injury) who were transferred to our rehabilitation center. All patients had received long-term desmopressin therapy and exhibited persistent absence of the PPBS on T1-weighted MRI at admission. Despite these findings, desmopressin therapy was successfully tapered and d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Langerhans cell histiocytosis (LCH) involving the hypothalamic-pituitary region (HPR) is a rare and diagnostically challenging neoplasm, often presenting with severe neuroendocrine dysfunction. This report details the case of a young adult female who presented with panhypopituitarism and central diabetes insipidus (CDI) as the initial manifestation of multisystem LCH. The diagnostic journey, complicated by non-specific radiological findings mimicking common sellar pathologies, ultimately required histopathological confirmation via CD1a and S-100 immunohistochemistry. Management inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplasm with a heterogeneous clinical spectrum ranging from isolated lesions to multisystem disease, with recurrence reported in up to 50-60% of patients. Data on outcomes of recurrent LCH from resource-limited settings remain limited.
METHODS: We report a 12-year retrospective review of children (1-18 years) with biopsy-proven relapsed LCH treated between January 2014 and December 2025. Clinical characteristics, recurrence patterns, treatment, and long-term outcomes were analyzed. All patients had received first-line therapy accordin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine Vasopressin (AVP) is a nonapeptide synthesized in the hypothalamus and released by the neurohypophysis. It plays a central role in water and electrolyte homeostasis, urine concentration and blood pressure regulation. Dysregulation of AVP secretion is associated with several pathological conditions, including central diabetes insipidus and syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. Currently, AVP quantification mainly relies on immunoassays which suffers from limitations such as cross reactivity, limited sensitivity and complex sample handling. Given the very low endogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical presentation of a patient with early-onset diabetes and to report a novel heterozygous WFS1 variant of uncertain significance (VUS) identified in this case. This report aims to contribute to the phenotypic and genotypic spectrum of WFS1-related disorders and to discuss the challenges of interpreting VUS in complex clinical scenarios.
METHODS: Clinical data were collected from the proband and his family members. Whole-exome sequencing was performed on the proband. Sanger sequencing was subsequently utilized to validate the identified variant in the proband a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic colloid cysts are rare, benign, congenital lesions derived from the endoderm. They are most commonly located in the anterior portion of the third ventricle but can occasionally arise in the sellar/suprasellar region [1, 7, 12]. We report a pediatric patient with an ectopic colloid cyst presenting with short stature and central diabetes insipidus-a location not previously documented in children. Endoscopic endonasal transsphenoidal resection achieved subtotal removal with preservation of the pituitary stalk, and the patient remained symptom-free at 21-month follow-up.
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthomatous hypophysitis is an exceedingly rare subtype of hypophysitis that can closely mimic a cystic pituitary adenoma. We report the case of a 54-year-old woman who presented with persistent headaches, intermittent ocular pain and signs of central diabetes insipidus. MRI revealed a cystic sellar mass with suprasellar extension demonstrating an atypically hyperenhancing capsule on early dynamic postcontrast imaging, and anterior rightward deviation of the infundibulum, initially interpreted as a cystic pituitary macroadenoma. Notably, there was an unusual nonenhancing T2-hyperintense signa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central diabetes insipidus (CDI) is a rare condition characterized by arginine vasopressin deficiency, leading to persistent polyuria and polydipsia. Although it can present at any age, idiopathic CDI in young adults is uncommon and diagnostically challenging. Inflammatory conditions such as infundibuloneurohypophysitis must be considered, particularly when magnetic resonance imaging (MRI) reveals a thickened pituitary stalk and absence of the posterior pituitary bright spot. Early recognition and differentiation from diabetes mellitus, nephrogenic diabetes insipidus, and primary polydipsia ar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.