MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
E23.2 · Несахарный диабет

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

9 982 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом

From mechanisms to clinical practice: a review of diuretic therapy in pediatric nephrology.

Diuretics are a cornerstone of supportive therapy in pediatric patients, widely used for the management of edema, fluid overload, hypertension, and various other kidney diseases. Their clinical utility, however, is strongly influenced by developmental differences in kidney physiology, age-related pharmacokinetics, underlying kidney disease, and the risk of adverse effects unique to children. This review presents an extensive, evidence-informed synthesis of diuretic therapy in pediatric kidney disorders, encompassing pharmacology, mechanisms of action, indications, drug interactions, and safety

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41917422Открыть статью

X-Linked Nephrogenic Diabetes Insipidus Associated with the AVPR2 c.964C>T (p.Pro322Ser) Variant: A Family Case Series.

Background: Nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare disorder characterized by renal resistance to arginine vasopressin, most commonly caused by pathogenic variants in the AVPR2 gene. While X-linked NDI classically affects males, heterozygous females may exhibit variable clinical expression. Certain AVPR2 variants are associated with partial NDI and milder phenotypes. Methods: We conducted a retrospective family study of a multigenerational Greek pedigree with suspected hereditary NDI. Clinical, biochemical, and pedigree data were collected through chart review and family interviews. Gen

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42513428Открыть статью

Genotype-Based Severity Scoring System in Wolfram Syndrome: Correlation with Onset of Cardinal Symptoms and WFS1 Gene Variant Types.

Wolfram syndrome is a rare genetic disorder characterized by antibody-negative early-onset atypical diabetes mellitus, optic nerve atrophy, sensorineural hearing loss, diabetes insipidus (arginine vasopressin deficiency), and progressive neurodegeneration, with significant variability in disease severity. We assessed the accuracy of a genotype-based severity scoring system to predict the onset of cardinal symptoms in Wolfram syndrome. This system is based on the type of WFS1 variants (in-frame or out-of-frame) and their location relative to transmembrane domains. Severity scores were assigned

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41929334Открыть статью

Pregnancy and Peripartum Multidisciplinary Management in Wolfram Syndrome Type 1: A Case Report.

Background/Objectives: Wolfram syndrome type 1 (WS1) is a rare, progressive, multisystem neurodegenerative disorder characterized by diabetes mellitus, optic atrophy, diabetes insipidus, and sensorineural hearing loss. As survival has improved, an increasing number of affected women are reaching reproductive age. However, evidence on pregnancy and peripartum management in WS1 remains scarce, and practical guidance is limited. This case report describes the multidisciplinary management of pregnancy and delivery in a woman with genetically confirmed WS1 and highlights key considerations for peri

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42072744Открыть статью

Complications in endoscopic endonasal surgery for pituitary neuroendocrine tumors: an Italian multicenter study.

OBJECTIVE: The primary aim of this Italian multicenter study was to determine the incidence of complications associated with pituitary neuroendocrine tumor (PitNET) removal in the modern era of endoscopic pituitary surgery. The secondary objective was to evaluate the influence of surgical experience, patients, and tumor features on the occurrence of each specific complication, as well as options for management and avoidance. METHODS: This retrospective study included the contributions of 10 Italian neurosurgical departments. Respondents were asked to provide the number of endoscopic endonasal

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41825079Открыть статью

Long-term MAPK inhibition of childhood refractory-Langerhans cell histiocytosis: an observational study of 288 patients.

We evaluated long-term outcomes of 288 children with refractory-Langerhans cell histiocytosis (R-LCH) from 26 countries, who were prescribed off-label MAPK inhibitors (MAPKis) according to clinical indications. MAPKi indications included 148 R-risk-organ-positive (R-RO+), 67 R-risk-organ-negative (R-RO-), 13 lung destruction (lung), 9 sclerosing cholangitis (SC), 49 neurodegeneration (ND), and 2 diabetes insipidus (DI) cases. Median ages at diagnosis and MAPKi onset were 1.3 and 2.3 years, respectively, with median follow-up of 3.7 years (1166 person-years). Agents mostly prescribed as monothe

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41678955Открыть статью

Pituitary Apoplexy With Marked Hyperprolactinemia in a 19-Year-Old Woman: A Case Report of Diagnostic Challenges and Surgical Management.

Pituitary apoplexy is uncommon in adolescents and young adults and may present with subacute or evolving features rather than a fulminant endocrine emergency. Marked hyperprolactinemia in the setting of a hemorrhagic sellar mass can create diagnostic uncertainty between stalk effect and a prolactin-secreting tumor, with important implications for initial management. A 19-year-old woman presented with a one-month history of progressive headaches and photophobia. Magnetic resonance imaging demonstrated a 15-mm hemorrhagic cystic pituitary lesion with suprasellar extension and mild displacement o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41939625Открыть статью

The Valdivia Project: genetic characterization of a unique Wolfram Syndrome cluster in coastal Ecuador.

OBJECTIVE: This study aims to document the first genetically confirmed cases of WS1 in Ecuador. DESIGN AND METHODS: A Cross-Sectional study was conducted among individuals with early-onset insulin-dependent diabetes, residing in Santa Elena Province, Ecuador. A detailed clinical history and family tree were obtained along with laboratory and imaging diagnostics. A genetic whole exome sequencing was performed to confirm WS1 or not (NWS). RESULTS: This Ecuadorian cohort included 38 participants (19 males) aged < 35 years with an average diabetes onset at 3 years old. Approximately 50% of the pat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41998697Открыть статью

Comparative surgical outcomes of pterional, supraorbital, and endoscopic endonasal approaches for tuberculum sellae meningiomas: a systematic review and network meta-analysis.

BACKGROUND: The optimal surgical corridor for tuberculum sellae meningiomas (TSMs) remains a subject of ongoing debate. While the pterional (PT) approach is the traditional gold standard, the endoscopic endonasal approach (EEA) and supraorbital (SO) keyhole approach have emerged as viable alternatives. OBJECTIVE: To comparatively evaluate the surgical outcomes and complication profiles of the PT, SO, and EEA techniques for the management of TSMs. METHODS: A systematic literature search was conducted across PubMed, Embase, Scopus, Web of Science, and Cochrane databases through March 2026. Fre

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42393610Открыть статью

Outcomes of endoscopic and microscopic transsphenoidal pituitary surgery: evidence from a systematic review, meta-analysis, and institutional experience.

To compare surgical outcomes between endoscopic and microscopic transsphenoidal pituitary surgery using international comparative evidence and an institutional cohort. A PRISMA-based systematic review and meta-analysis of comparative transsphenoidal pituitary surgery studies was performed. Gross total resection was the primary endpoint. Secondary outcomes included operative time, intraoperative blood loss, cerebrospinal fluid leak, epistaxis, meningitis, diabetes insipidus, SIADH, and visual outcomes. Fixed- and random-effects models were applied. Fifty-six comparative studies including 26,295

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42463618Открыть статью

Postoperative Management After Transsphenoidal Resection of Pituitary Tumors.

The postoperative period after transsphenoidal resection of a pituitary tumor is critical for the detection and management of endocrine, visual, and cerebrospinal fluid (CSF)-related complications. We describe the structured approach tailored to patients undergoing microscope-assisted transsphenoidal resection used at our institution. This step-by-step postoperative protocol, refined over years of multidisciplinary care in a high-volume pituitary surgery practice, emphasizes early recognition of diabetes insipidus, management of hormonally active tumors, careful CSF leak monitoring, and clear

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42478399Открыть статью

Routine Fundoscopy Uncovering Wolfram Syndrome in a Diabetic Patient: A Case Report.

Wolfram syndrome is a rare inherited neurodegenerative disorder, in which early ophthalmologic abnormalities may provide the initial diagnostic clue. In this article, we report the case of a 20-year-old male with early-onset bilateral deafness and insulin-dependent diabetes mellitus who was referred for evaluation of possible diabetic retinopathy. He reported no visual complaints at the time of presentation. Examination showed a visual acuity of 2/10 bilaterally, and optic disc pallor on fundoscopy without diabetic retinopathy. Further complementary testing revealed diffuse visual field defect

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41684990Открыть статью

Intraoperative Diabetes Insipidus as a Predictor of Postoperative Complications Following Revascularization in Moyamoya Disease: A Retrospective Cohort Study.

INTRODUCTION: Surgical revascularization represents an effective treatment for moyamoya disease (MMD); however, it is associated with postoperative complications such as stroke and hyperperfusion syndrome. Intraoperative polyuria and electrolyte disturbances resembling diabetes insipidus (DI) are frequently observed, yet their clinical significance remains unclear. This study aimed to identify potential risk factors for postoperative complications and to evaluate the predictive value of intraoperative DI in individuals undergoing revascularization for MMD. METHODS: A retrospective analysis wa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41742610Открыть статью

A triple-layer, autograft-free reconstruction strategy for skull base repair after standard endoscopic endonasal resection of pituitary adenomas.

OBJECTIVE: It is imperative to prevent cerebrospinal fluid (CSF) leakage following an endoscopic endonasal approach (EEA). This study aims to evaluate the efficacy of a simple, triple-layer reconstruction strategy for preventing CSF rhinorrhea following the standard EEA for pituitary adenomas. METHODS: We retrospectively analyzed 213 patients who underwent a standard EEA for primary pituitary adenomas between January 2023 and March 2025. All patients received a simple reconstruction consisting of artificial dura mater placement, gelatin sponge packing, and porcine fibrin sealant sealing, with

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42516498Открыть статью

Thiopental-associated diabetes insipidus in neurocritical care.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42527296Открыть статью

Open-Label, Balanced, Randomized, Single-Dose, Three-Treatment, Three-Sequence, Three-Period, Three-Way Crossover Oral Bioequivalence Study of Desmopressin Acetate Oral Solution.

Desmopressin is first-line therapy for central diabetes insipidus, also known as arginine vasopressin deficiency, but presents dosing challenges due to its narrow therapeutic index. This open-label, randomized, three-way crossover study evaluated the bioequivalence of a new desmopressin acetate oral solution (50 mcg/mL) compared to desmopressin acetate tablets (200 mcg) in 75 healthy adults. In a balanced, three-sequence, three-period design with 14-day washout periods, participants received a single 600-mcg dose of test product and reference product under fasted conditions. Plasma desmopressi

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42548160Открыть статью

Case of postoperative diabetes insipidus following cervical decompressive laminectomies.

BACKGROUND: Postoperative diabetes insipidus (DI) is rare, involving the hypothalamic-pituitary axis following cervical spine surgery. CASE DESCRIPTION: A 51-year-old male underwent an elective C3-C6 decompressive laminectomy for cervical spinal canal stenosis. Three hours postoperatively, he developed abrupt massive polyuria (1300-1800 mL/h) with polydipsia (specific gravity 1.002), consistent with DI. Treatment with fluid replacement, desmopressin, and vasopressin resulted in clinical improvement. The brain MR revealed a normal pituitary gland and stalk, whereas histology from the laminecto

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42559328Открыть статью

Microscopic Polyangiitis With Pituitary Dysfunction and Spontaneous Renal Aneurysm Rupture.

Antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a relatively uncommon autoimmune disease, predominantly causing kidney or lung injury. Pituitary dysfunction is exceedingly rare in microscopic polyangiitis (MPA). Rupture or hemorrhage of renal artery aneurysms is also scarcely reported in AAV, especially in MPA. In this study, we describe a 68-year-old woman who presented with shortness of breath at rest, polydipsia, and polyuria. In addition to an increased p-ANCA titer (1:10) and the presence of anti-myeloperoxidase antibodies, T1-weighted magnetic resonance imag

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42564374Открыть статью

An Unusual Presentation of Multisystem Langerhans Cell Histiocytosis in a Child: A Case Report.

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare clonal myeloid disorder with a broad clinical spectrum ranging from isolated lesions to multisystem disease. We report the case of a two-year-five-month-old boy who presented with a six-month history of treatment-refractory bilateral otorrhea, progressive mandibular swelling with premature tooth loss, seborrheic skin lesions, and weight loss. Further evaluation revealed severe polyuria-polydipsia suggestive of central diabetes insipidus. Imaging demonstrated multifocal craniofacial osteolytic lesions with hypothalamic-pituitary involvement. Histopa

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42582885Открыть статью

Lithium in Bipolar Disorder: Renal Mechanisms, Nephrotoxicity Phenotypes, and a Shared-Care Pathway for Clinical Practice.

Lithium remains a cornerstone mood stabilizer for bipolar disorder, with strong evidence for relapse prevention and a unique association with reduced suicide risk. Its benefit is counterbalanced by renal adverse effects, ranging from impaired urinary concentrating capacity and nephrogenic diabetes insipidus (NDI) to chronic tubulointerstitial nephropathy with progressive loss of glomerular filtration rate in a minority of long-term users. Mechanistically, lithium enters collecting duct principal cells via the epithelial sodium channel, disrupts vasopressin-regulated water handling by downregul

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42589388Открыть статью