Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2227 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
A 77-year-old woman presented with worsening glycemic control and hypokalemia and was found to have adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent hypercortisolism with loss of diurnal cortisol variation and failure of suppression on low- and high-dose dexamethasone suppression tests. Computed tomography (CT) demonstrated bilateral adrenal enlargement, whereas pituitary magnetic resonance imaging and chest CT failed to identify a source of ACTH secretion, leading to a diagnosis of occult ectopic ACTH syndrome. During 15 years of follow-up, she exhibited cyclic fluctuations in ACTH and cortisol c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectopic ACTH syndrome (EAS) is a rare cause of Cushing's syndrome in children and adolescents, accounting for less than 1% of pediatric cases. Compared with Cushing's disease, EAS follows a more rapid clinical course with more pronounced metabolic disturbances, among which hypokalemia is one of the most distinctive features.
CASE PRESENTATION: A 14.7-year-old male presented with a three-month history of rapid weight gain, violaceous striae, hypertension, and proximal muscle weakness. Marked hypokalemia (2.8 mmol/L) prompted endocrine work-up, which revealed ACTH-dependent hyperc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare clinical characteristics, biochemical parameters, and tumor markers between patients with Cushing disease (CD) and ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS), identify potential biomarkers, and optimize their diagnostic differentiation.
METHODS: A single-center retrospective study was conducted in 75 patients with ACTH-dependent Cushing syndrome (51 CD, 24 EAS) admitted between January 2006 and April 2025. Differences in biochemical indices, tumor markers, and hormone levels were analyzed. Receiver operating characteristic (ROC) analysis was used to evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome caused by pheochromocytoma is extremely rare, and its highly variable clinical manifestations make diagnosis challenging.
CASE PRESENTATION: This report describes a case of a 48-year-old female with typical Cushingoid features who complained of edema in both lower limbs for 20 days. Laboratory testing showed hypokalemia with metabolic alkalosis, high levels of cortisol and ACTH, and the absence of circadian rhythm. Neither low-dose or high-dose dexamethasone suppression testing could inhibit cortisol secretion. Abdominal comput
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy in women with Cushing’s syndrome (CS) is uncommon due to the detrimental effects of hypercortisolism on fertility and is associated with an increased risk of maternal and fetal complications. This systematic review evaluated the natural course and maternal–fetal outcomes of CS during pregnancy. Searches were conducted in MEDLINE, EMBASE and LILACS for observational studies including at least three pregnant women with CS. Twenty-two studies comprising 381 pregnancies were included. Among 200 women with reported etiologies, 54% had Cushing’s disease, 24% had adrenal adenoma, and 11% ha
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of [68Ga]Ga-DOTATATE PET/CT or PET/MR in comparison to dynamic MR (dMR) in locating ACTH-secreting pituitary adenomas in Cushing's disease (CD). The utility of PET and MR semi-quantitative parameters was additionally explored as non-invasive biomarkers for tumor characterization.
METHODS: Aretrospective analysis was conducted in 14 patients with CD and 16 controls with ectopic ACTH syndrome. Surgical pathology and post-operative follow-up served as reference standard. All patients underwent [68Ga]Ga-DOTATATE PET/CT or PET/M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ectopic ACTH syndrome (EAS) is a rare cause of Cushing's syndrome, especially in children, and has been only exceptionally linked to sacrococcygeal teratomas (SCTs). We report a pediatric case of SCT-associated EAS and review the literature to highlight diagnostic challenges and management strategies.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old girl presented with hypertension, hypokalemia, hyperglycemia, and rapid weight gain. Biochemical testing confirmed ACTH-dependent hypercortisolism, while pituitary MRI was negative. Pelvic CT revealed a 5.1 cm presacral mass. PET/CT based on ^18F-FDG
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary adrenal natural killer (NK)/T cell lymphoma is extremely rare with rapidly aggressive clinical manifestation and poor prognosis. Here, we report a case of NK/T-cell lymphoma with bilateral adrenal involvement and secondary ectopic adrenocorticotropin syndrome (EAS).
CASE PRESENTATION: This is a 56-year-old woman with main complaint of fatigue and slight weight loss. Bilateral adrenal mass, rapid progress of pancytopenia, and elevated cortisol and ACTH levels were discovered. Cushing's syndrome was diagnosed when serum cortisol was not suppressed after 1-mg dexamethasone su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing syndrome is an uncommon cause of hypercortisolism, often associated with neuroendocrine tumors and challenges in localizing the primary source. We report a 30-year-old woman presenting with progressive lower limb weakness, generalized pain, and difficulty walking, along with recently diagnosed hypertension and diabetes. Clinical and biochemical findings were consistent with severe ACTH-dependent Cushing syndrome. Imaging revealed no definite pituitary lesion but demonstrated pulmonary and hepatic metastases with vertebral pathologica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To prospectively evaluate the diagnostic performance of traditional versus optimized adrenocorticotropic hormone (ACTH) ratio cutoffs for desmopressin (DDAVP)-stimulated bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) in differentiating Cushing disease (CD) from ectopic ACTH syndrome (EAS) in ACTH-dependent Cushing syndrome.
METHODS: We conducted a prospective single-center observational cohort study of 181 consecutive patients undergoing DDAVP-stimulated BIPSS in a high-volume tertiary pituitary center (Peking Union Medical College Hospital) in China between October 2023 and De
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) is the gold standard for distinguishing Cushing's Disease (CD) from Ectopic ACTH syndrome (EAS). It is however rarely evaluated in an intention-to diagnose-analysis, even though final diagnosis remains inconclusive in 7 to 39% of patients in published series. It has been suggested that BIPSS use may be reduced in patients explored by modern imaging and hormonal testing. We tested this hypothesis.
DESIGN AND METHODS: Evolution of BIPSS use and diagnostic outcomes over time in a single-center retrospective study of 229
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) often involves occult microtumors, making localization challenging. We report a 68-year-old woman with severe ACTH-dependent hypercortisolism in whom the primary tumor remained occult despite extensive imaging, including 68Ga-tetraazacyclododecanetetraacetic acid-D-Phe(1)-Tyr(3)-octreotide positron emission tomography/computed tomography. Based on a positive octreotide challenge test, she received long-acting release octreotide for over a decade, achieving sustained biochemical stability. In 2020, she developed breast cancer, with the t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) is most often a paraneoplastic manifestation of small-cell lung cancer and is rare in lung adenocarcinoma. Its features include a cushingoid appearance, skin hyperpigmentation, muscle weakness, hypertension, glucose intolerance, hypokalemia, and metabolic alkalosis resulting from nonsuppressible, ACTH-driven hypercortisolism. We report a 70-year-old man admitted with pneumonia and diabetic ketonuria without acidosis, in whom EAS secondary to a poorly differentiated lung adenocarcinoma was diagnosed. Key biochemical findings were a marke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion is commonly associated with neuroendocrine tumors such as bronchial carcinoids. However, hepatoblastoma presenting with ectopic ACTH syndrome in children is exceedingly rare.
CASE DESCRIPTION: We report a rare case of hepatoblastoma associated with ectopic ACTH secretion in a 3-year-old girl, emphasizing its clinical presentation, pathological features, diagnostic workup, and treatment strategy. The patient presented with rapid weight gain (3 kg over 3 months) and hypertension. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a large m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small-cell prostate cancer is the most common type of treatment-related neuroendocrine prostate cancer. It typically originates from prostate adenocarcinoma following prolonged endocrine therapy, presenting as desmoplasia-resistant. At this stage, indicators such as prostate-specific antigen (PSA) and androgen receptor (AR) remain within normal ranges, conflicting with widespread metastatic lesions. Simultaneously, neuroendocrine indicators exhibit a significant elevation. Small-cell prostate cancer can secrete hormones, leading to ectopic endocrine syndrome.
CASE DESCRIPTION: In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS) causes profound immune dysfunction and severe infections. This study aimed to characterize immune cell phenotypes, develop predictive models for differentiating Cushing's disease (CD) from ectopic ACTH syndrome (EAS) and predict infection risk, and evaluate immune recovery after surgical remission.
DESIGN: Retrospective single-center study.
METHODS: We studied 211 patients with ACTH-dependent CS (173 CD, 38 EAS) aged 11-75 years. Twelve patients were evaluated longitudinally after remission. Lymphocyte subsets were analysed by flow cytometry,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion accounts for 10%-20% of ACTH-dependent Cushing syndrome, with ovarian teratomas being an exceptionally rare source. We present a female in her early 40s with severe Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion from a mature ovarian teratoma. She presented with progressive weight gain, moon facies, dorsocervical fat pad, proximal muscle weakness, hypertension and new-onset diabetes. Biochemical evaluation confirmed ACTH-dependent hypercortisolism with elevated cortisol, plasma ACTH, late-night salivary cortisol, urinary free cortisol and fa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH-secreting pheochromocytomas are rare and life-threatening endocrine tumors responsible for hypertension, paroxysmal symptoms, and Cushing's syndrome. The cellular origin of ACTH and the tumor's molecular characteristics remain poorly understood. Single-cell RNA sequencing was performed on tumor specimens and adjacent adrenal tissues from three patients with ectopic ACTH-secreting pheochromocytomas. Integrated bioinformatic analyses, including differential expression, functional enrichment, cell-cell communication, and pseudotemporal trajectory inference, were conducted. Key findin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing's syndrome (CS) is a rare, fulminant variant of endogenous hypercortisolism that demands rapid localization of the ACTH source to achieve a cure. A 51-year-old woman presented with progressive proximal muscle weakness, centripetal obesity, new-onset hypertension with a blood pressure of 150/90 mmHg at arrival, and persistent hypokalemia (2.2 mmol/L). Biochemical testing confirmed severe hypercortisolism that failed to suppress after an overnight 1-mg dexamethasone test. Plasma ACTH was markedly elevated (798 pg/mL), indicating ACTH-d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) accounts for 8-18% of Cushing syndrome cases and is typically due to neuroendocrine tumors such as small cell lung carcinoma and bronchopulmonary neuroendocrine tumors. EAS arising from Ewing sarcoma (EwS) is rare, with only 9 pediatric and 5 adult cases reported to date. We present the case of a 40-year-old woman with refractory, metastatic EwS who developed progressive swelling, fatigue, hypokalemia, profound proximal muscle weakness, and intermittent confusion over 2 months. Physical examination revealed facial plethora, supraclavicu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.