Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2227 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND/OBJECTIVE: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) is a challenging condition, particularly when the primary tumor cannot be localized. This case report described a patient with EAS and a concomitant pituitary tumor who developed adrenal crisis while receiving osilodrostat for EAS and fluconazole for cryptococcal infection before bilateral adrenalectomy.
CASE REPORT: A 27-year-old man presented with progressive fatigue, proximal muscle weakness, resistant hypertension, and weight gain. Laboratory tests showed significant hypercortisolemia. Magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS) is a rare manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Identifying the ACTH source is challenging in MEN1 due to the frequent coexistence of multiple synchronous neuroendocrine tumors (NETs) in these patients.
METHODS: We describe the diagnostic dilemma in a 51-year-old male with MEN1 and severe ACTH-dependent CS. To analyze the specific diagnostic pitfalls in this population, we conducted a systematic literature review focusing exclusively on documented cases of ectopic Cushing syndrome (ECS) in MEN1 patients.
RESULTS: The
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is a rare form of ACTH-dependent Cushing syndrome, most commonly caused by neuroendocrine tumors. Pheochromocytoma is a rare source of ectopic ACTH secretion. Its clinical presentation is often heterogeneous and may lack the typical features of Cushing syndrome, which can lead to delayed diagnosis or misdiagnosis. Increased awareness of this rare entity is essential for early diagnosis and appropriate management.
CASE PRESENTATION: We report two cases of ectopic ACTH syndrome caused by pheochromocytoma. Both patients presented wi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) is a rare, preinvasive lung disorder characterized by multifocal neuroendocrine cell proliferation. Because it presents with chronic cough and wheezing, it is frequently misdiagnosed as asthma. Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) arising from DIPNECH is exceptionally rare. We present a rare case of a 62-year-old woman with a long-standing history of presumed asthma who developed ACTH-dependent Cushing syndrome. Bilateral inferior petrosal sinus sampling confirmed ectopic ACTH secretion. Subsequently, c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH-secreting pituitary adenoma, arising outside the sella turcica from residual cells of Rathke's pouch, is an exceptionally rare cause of Cushing's syndrome. Diagnosis is often challenging and may be late despite extensive clinical and biochemical work-up. We report here an ectopic corticotroph tumor of the maxillary sinus, which was finally localized by 18F-FDG PET/CT and somatostatin receptor scintigraphy. A 38-year-old woman was referred for suspicion of ACTH-dependent Cushing's syndrome. Biological testing was indicative of ectopic ACTH secretion; however, extensive investigatio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nelson’s syndrome is a known complication of bilateral adrenalectomy for Cushing’s disease, and lifelong glucocorticoid replacement is essential in these patients to prevent adrenal insufficiency, a condition that can culminate in life-threatening adrenal crisis. This medical emergency, often precipitated by stressors like infection, can be diagnostically challenging as it mimics septic shock. The co-occurrence of Nelson’s syndrome and adrenal crisis is exceptionally rare. To our knowledge, we report the first case of a patient with Nelson’s syndrome who developed an adrenal crisis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cavernous sinus (CS) venous drainage patterns may affect the accuracy of inferior petrosal sinus (IPS) sampling, but descriptions of the normal venographic CS outflow patterns are scarce. We investigated CS drainage patterns using the venous phases of normal cerebral angiograms.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of elective cerebral angiograms was performed. Patients were included if they had no cerebrovascular abnormalities that could influence the cerebral venous flow. Patients with prior intracranial surgery, ruptured aneurysms, arteriovenous malformatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing syndrome (CS) is associated with a markedly increased risk of venous thromboembolism (VTE), yet thromboprophylaxis strategies remain inconsistent across clinical practice. In 2019, our center introduced routine oral rivaroxaban prophylaxis (10 mg once daily) for all patients with ACTH-dependent CS.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and effectiveness of routine rivaroxaban prophylaxis in ACTH-dependent CS.
METHODS: We retrospectively reviewed 70 adults with ACTH-dependent CS managed between 2012 and 2025 (29 pre-2019 and 41 post-20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predicting remission in Cushing’s disease (CD) following transsphenoidal surgery (TSS) is crucial for improving treatment strategies and patient outcomes. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the application of Artificial Intelligence (AI) algorithms in forecasting remission outcomes, integrating diverse clinical, biochemical, and imaging data to enhance predictive accuracy. A comprehensive search was conducted across PubMed, Web of Science, Embase, Scopus, and Google Scholar databases up to December 2024, adhering to PRISMA guidelines. Out of 1,571 records identified, fi
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pituitary adenomas are increasingly diagnosed, with prolactinomas and non-functioning pituitary adenomas (NFPA) representing the large majority. Though most pituitary adenomas are indolent and very few are aggressive overall, mortality rates are higher than in general population. This varies with the type of pituitary adenoma, with the highest standardized mortality ratios in patients with Cushing’s disease (CD). Notably, sex differences in mortality remain controversial for all pituitary adenomas. METHODS: A scoping PubMed literature review with studies published in English from 1970
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas (PAs) are rare in children and adolescents. Despite their typically benign histology, these tumors raise significant clinical challenges because they occur during critical developmental windows, impacting growth, puberty, and long-term quality of life. This review aims to focus on the sex-specific patterns in the epidemiology, clinical presentation, and outcomes of pediatric PAs. Prolactinomas are the most frequent subtype, showing a marked post-pubertal female predominance. Adolescent girls typically present early with endocrine symptoms like amenorrhea, whereas boys are of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Crooke cell adenomas (CCAs) are considered rare and potentially aggressive variants of corticotroph adenomas. However, data on their clinical behaviour remain limited. This study aimed to compare the clinical, biochemical, radiological, and surgical outcomes of patients with CCAs and non-CCA Cushing's disease (CD).
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively analyzed patients diagnosed with CD at our tertiary Pituitary Centre. Clinical presentation, baseline biochemical characteristics, tumour size, Ki-67 index, remission rates, recurrence, and presence of residual tumour on follow-up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Duration of glucocorticoid (GC) replacement following curative treatment of endogenous Cushing’s syndrome (CS) is highly variable, with no validated markers to guide tapering or predict prolonged dependency. We evaluated clinical and hematologic predictors of GC duration, stratified by CS etiology and GC formulation. METHODS: This nationwide retrospective cohort included patients with endogenous CS diagnosed over 20 years (2000–2023) in the Clalit Health Services database from Israel. Patients with adrenal carcinoma or ectopic CS were excluded. Duration of GC therapy following curativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and Clinical Significance: Cushing's disease is a rare but clinically consequential cause of endogenous hypercortisolism in children, most commonly resulting from ACTH-secreting pituitary microadenomas. In contrast to adults, growth deceleration accompanied by disproportionate weight gain represents the earliest and most sensitive clinical marker in pediatric cases. Sustained hypercortisolism during critical periods of somatic maturation may compromise final height, disrupt pubertal progression, and induce persistent metabolic and neurocognitive sequelae, even after biochemical re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease is a rare condition, and patients have a higher risk of thromboembolism, specifically venous events. We present a case of a middle-aged woman who underwent sleeve surgery many years ago and slowly regained weight. She had two episodes of unprovoked deep vein thrombosis (DVT), and no risk factors were identified at the time of these events. She presented 10 years later with easy bruising, myopathy, gradual weight gain, and insomnia, and was found to have ACTH-dependent pituitary Cushing's. She successfully underwent endoscopic resection of her pituitary macroadenoma. She had w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by predisposition to a multitude of endocrine neoplasms. Cushing syndrome (CS) within MEN1 presents complex diagnostic and therapeutic challenges. We report a case of a 36-year-old male with adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing disease and MEN1 syndrome with thymic and pancreatic neuroendocrine tumors. The patient presented with weight gain, weakness and proximal myopathy. Biochemical testing confirmed ACTH-dependent hypercortisolism. Imaging revealed a pituitary microadenoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (CS) is a rare condition encountered in pregnancy, and Cushing's disease (pituitary-dependent CS) represents an even smaller subset. The occurrence of pregnancy in women with CS is uncommon because hypercortisolism suppresses the hypothalamic-pituitary-gonadal axis, frequently leading to anovulation and infertility. When conception does occur, Cushing's disease can significantly complicate the course of pregnancy, posing serious risks to both the mother and fetus. Reported maternal complications include hypertension, gestational diabetes mellitus, pre-eclampsia, heart failur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cushing’s disease (CD), caused by ACTH-secreting pituitary adenomas, results in hypercortisolism. Transsphenoidal surgery (TSS) is the first-line treatment. Early postoperative cortisol trends are frequently monitored, though standard interpretation is lacking. We sought to determine whether early postoperative cortisol trajectories are associated with biochemical remission at 1 year using unsupervised machine learning. METHODS: We retrospectively reviewed 94 adult patients with CD who underwent TSS between 2011 and 2021 at two academic centers. Serum cortisol was measured every 6 h,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cortisol excess in Cushing's disease (CD) induces widespread plasma protein alterations, affecting various pathways including coagulation and lipid metabolism. The extent to which these abnormalities normalize during long-term remission remains unclear.
DESIGN: Cohort study investigating plasma protein profiles in CD patients before, and during long-term remission.
METHODS: EDTA plasma samples of 26 CD patients were collected during active disease and during long-term remission (median 4.4 years, interquartile range 3.3-5.1). Plasma protein profiles were generated using quantitati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pigmented nodular adrenal disease (PPNAD) is an autosomal dominant condition and a rare cause of Cushing syndrome, independent of pituitary origin, and is adrenocorticotropin (ACTH) independent. Carney complex PPNAD (cPPNAD) is associated with inactivating mutations of the regulatory subunit type 1A of the cAMP-dependent protein kinase (PRKAR1A) gene which is found in more than 70% of Carney complex cases. PRKAR1A is a tumor suppressor gene located in the 17q23-24 region of the human chromosome and plays an important role in regulating cellular metabolism, differentiation,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.