OBJECTIVE: Local 5'-deiodination of l-thyroxine (T(4)) to active thyroid hormone 3,3',5-tri-iodothyronine (T(3)) catalyzed by the two 5'-deiodinase enzymes (D1 and D2) regulates various T(3)-dependent functions in the anterior pituitary and has been well studied in rodents. Only limited information about deiodinase expression and its cellular distribution in human anterior pituitaries is available.
DESIGN: We examined 5'-deiodinase enzyme activities in pituitary adenomas (18 non-functioning, seven TSH-producing, one GH- and TSH-producing, five GH-producing, eight prolactin (PRL)-producing, tw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the etiology, diagnostic criteria and treatment of Nelson's syndrome.
METHODS: Twenty-three patients with Nelson's syndrome who were treated in our department over the last 19 years were analyzed retrospectively. Removal of adenoma by the transsphenoidal approach was done in 21 patients and by transfrontal craniotomy in 2. The follow-up period ranged from six months to nine years.
RESULTS: The incidence of Nelson's syndrome was 7.7% in a series of 300 patients with Cushing's disease treated by microsurgery in the same period. Hyperpigmentation was relieved and adrenocor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the results of stereotactic radiosurgery for patients with adrenocorticotropic hormone (ACTH)-producing pituitary adenomas after bilateral adrenalectomy.
METHODS AND MATERIALS: Eleven patients with ACTH-producing pituitary adenomas after bilateral adrenalectomy underwent radiosurgery between 1990 and 1999. Nine patients had documented tumor growth, hyperpigmentation, and elevated ACTH levels (median 920 ng/mL) at the time of radiosurgery. Five of these patients had tumor enlargement despite prior fractionated radiotherapy (median dose 50 Gy). Two patients were treated proph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total bilateral adrenalectomy remains the definitive procedure for cure in Cushing's disease. It is complicated by the development of Nelson's syndrome, the treatment of which remains troublesome. We report the long-term follow-up, median 17 yr (range, 8-22 yr), of 13 patients (3 males and 10 females) treated with pituitary surgery for Nelson's syndrome at a median age of 35 yr (range, 21-67 yr). The presence of a pituitary mass lesion necessitated neurosurgery in all. Preoperatively, the median plasma ACTH level was 664 pmol/liter (range, 92-3665 pmol/liter); this fell to 29 pmol/liter (range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The aim of this study was to assess the effects of the gamma knife automatic positioning system (APS) on the treatment of patients, particularly effects of this system on the treatment of patients with vestibular schwannomas (VSs), with a view to reducing loss of hearing.
METHODS: The dose delivery with an increased number of shots was checked with GAFChromic Film for various numbers of shots (one to 129). The results in the first 549 patients were recorded. In addition a series of 59 patients with VSs treated with 13 Gy to the 65% isodose is presented. The authors have termed this th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-eight year-old lady with a history of bilateral adrenalectomy for Cushing's disease seven years previously, presented with sudden onset of severe headache, nausea, vomiting and loss of consciousness. She was somnolent and confused. She had neck stiffness, sixth nerve palsy and mydriasis on the left side. Computerized tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) studies revealed a non-homogeneous, grade IV D pituitary mass lesion associated with hemorrhage in the chiasmatic, interhemispheric, cerebellopontine, perimesencephalic cisterns and a hematoma within the frontal lobe. A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the results of different treatment modalities for Nelson's syndrome, which was defined as radiological evidence of a pituitary macroadenoma, fasting plasma ACTH levels of more than 200 pmol/l after stopping glucocorticoid substitution for at least 24 h in a patient who had undergone bilateral adrenalectomy for Cushing's disease.
DESIGN: The medical reports of all Nelson's patients known in our hospital were studied with regard to treatment modalities and result of treatment. Clinical remission of Nelson's syndrome was defined as a reduction of tumour size to a diameter o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with ACTH-secreting pituitary tumor the peri-tumoral normal corticotrophs were supposed to be suppressed by cronic hypercortisolemia since frequently they develop transient secondary adrenal insufficiency after pituitary tumor resection and during early postoperative days. We evaluated the ACTH dynamics during transsphenoidal surgery in 16 patients with ACTH-secreting pituitary tumors (6 cured by surgery, 8 not cured Cushing's disease patients and 1 cured by surgery and 1 not cured Nelson's syndrome patients) and tested the hypothesis that in these patients, ACTH secretion from the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DIAGNOSIS: Accurate diagnosis of a pituitary tumor requires coordinated medical collaboration. Guidance learned from experience is essential for MRI exploration of pituitary tumors, especially microadenomas. Therapeutic strategy depends largely on the accurate examination of the radiological data that guides the surgical approach and determines, for the patient and family, the possibility of tumor and/or endocrinological cure.
PITUITARY FUNCTION: Secreting tumors are diagnosed by assessment of hypophyseal function, predictive of medical treatment efficacy and the value of hormone replacement
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome is an uncommon but important disease. Twenty-one confirmed cases of spontaneous Cushing's syndrome were documented at the University Hospital of the West Indies over a 21-year period. They were predominantly young females (F:M ratio of 17:4; mean age 25 years and 3 months). The commonest presenting symptoms were amenorrhoea (41%) and obesity (19%). Common clinical features were cushingnoid features (95%), hypertension (76%) and hirsutism (82%). Twenty-nine per cent had frank hyperglycaemia. Cushing's syndrome was due to Cushing's disease in 10 cases, adrenal adenoma in 3 and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary carcinomas are very rare. Defined as adenohypophysial tumors that undergo craniospinal and/or systemic metastasis, most are PRL- or ACTH-producing. Their ultrastructural features, particularly relative to benign adenomas of similar functional type, have not been sufficiently explored. Eleven cases of immunohistochemically characterized pituitary carcinoma with documented cerebrospinal and/or systemic metastases were collected from various institutions and studied by transmission electron microscopy. The tumors were surgically removed from 7 women and 4 men ranging in age between 28 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today, pituitary adenomas are readily amenable to surgical treatment, and complication rates are low. With the exception of prolactin-producing adenomas, transsphenoidal or transcranial surgery is usually the treatment of choice. Indications for surgery are considered to be visual field deficits, functional disorders of the optomotor cranial nerves, or hypo-/hyperfunction of the pituitary. If treatment leads to normalization of the secretory dynamics, the long-term prognosis is favorable. If residual tumor or persistent overproduction of pituitary hormones is detected postoperatively, radiothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors are frequently encountered intracranial neoplasms. They present with a variety of clinical manifestations that include symptoms and signs of excessive hormone secretion by the tumor, signs of hormone deficits by the normal pituitary gland and others related to expansion of the tumor mass and the resulting compression of surrounding structures such as the optic chiasm and cranial nerves. Advances in molecular biology, immunocytochemical staining and imaging, and the introduction of new treatment options have improved our understanding of the natural history of these adenomas an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary gland is an uncommon site of a primary cancer. Of more than 600 cases of pituitary tumors seen at the KFSH&RC between 1975 to 1998 only 3 patients had primary pituitary cancer. We have previously reported a case of pituitary fibrosarcoma arising as a rare complication of external radiotherapy (ERT) for GH-secreting pituitary adenoma (PA) [1]. We report now 2 cases of ACTH-producing primary pituitary carcinoma (ACTH-PPC); their follow-up data provide information on the natural history of this cancer. Patient #1; a 46 year old lady with Cushing's disease (CD) presented with an enlarged
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gamma knife radiosurgery of pituitary adenomas is considered to be very perspective. It can be a very useful complement of traditional microsurgery, pharmacotherapy or fractionated radiotherapy which are seldom a sufficient treatment on their own. The modern radiosurgery does not offer the experience representative enough in this indication. We can offer results of medium long follow-up for tumor growth and hormonal hypersecretion of pituitary adenomas in a relatively large series of patients.
METHODS AND RESULTS: We have analyzed a group of 163 patients with pituitary adenoma tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Cushing's syndrome (137 total) who underwent adrenalectomy from 1957 through 1999 were reviewed for survival and complications. Of the 137 patients, 83 had adrenocortical adenoma, 30 Cushing's disease, seven primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD), eight adrenocorticotropin (ACTH)-independent macronodular hyperplasia, five adrenocortical carcinoma, and four ectopic ACTH syndromes. Seventy-eight patients with adrenocortical adenoma are alive, and their survival rate was equal to the age-matched control population, when patients who died of postoperative complicati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the medical approach to patients with secreting and clinically non-functioning pituitary adenomas has received great impulse thanks to the availability of new, selective and long-lasting compounds with dopaminergic activity, such as cabergoline, and of somatostatin analogues provided in slow-release formulations, such as lanreotide and octreotide long acting release (LAR). In particular, the use of cabergoline has induced control of hyperprolactinaemia and tumour shrinkage in the great majority of patients with micro- and macroprolactinomas. Cabergoline treatment restores fertility b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования