Cabergoline (CAB) (1-[(6-allelylergolin-8 beta-yl)carbonyl]-1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethyl-urea) is an ergoline derivative with potent, selective and long-lasting inhibitory activity on prolactin (PRL) secretion acting on dopamine receptors present in pituitary lactotrophes. Receptor binding studies have demonstrated that CAB has high in vitro selectivity and affinity for the subtype D2 of the dopamine receptor. In cultures of rat anterior pituitary cells, the concentrations of CAB and bromocriptine required to inhibit PRL secretory activity by 50% (IC50) were 0.1 and 3.4 nmol/l, respecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to present the long-term results of total adrenalectomy for Cushing's disease. Forty-four patients undergoing total adrenalectomy for Cushing's disease between 1953 and 1989 at Leiden University Medical Center, The Netherlands, were studied retrospectively. Remission was achieved in 42 patients (95%), with a mean duration of 19 years. Adrenal remnants were observed in 12 patients (27%), and were without clinical consequence in the majority of patients, but caused early recurrent disease in 2 patients. Nine patients (20%) experienced Addisonian crises up to 30 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND FINDINGS: A 57-year-old woman had an ACTH-producing pituitary adenoma twice resected, followed by bilateral adrenalectomy for recurrent hypercortisolism. She subsequently developed a secondary postadrenalectomy syndrome (Nelson's tumour) which required further surgery and radiotherapy. The patient now presented for elucidation of a space-occupying lesion in the liver, found incidentally on abdominal ultrasonography.
INVESTIGATIONS: Immunocytochemistry of the liver biopsy revealed ACTH-producing cells that were structurally identical to the cells found in the specimen resected at t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been analysed the records of suprarenectomy in 459 patients with Conn' syndrome, syndrome of Icenko-Cushing as well as with androsteroma, pheochromocytoma and other tumors, who were operated in the clinic of abdominal surgery of S.P. Fedorov Russian Military Medical Academy. On the base of retrospective analysis the most actual aspects in surgery of the adrenal glands and the ways of the development of this branch of medicine have been determined. High effectiveness and perspectiveness of endovideosurgical removal of the adrenal glands is shown. Original and tested methods of choice
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central serotonergic regulation could have a role in the course of pituitary-dependent Cushing's disease. We studied the effects of ritanserin and ketanserin, two related selective 5HT2 receptor antagonists, in 11 patients with Cushing's disease. Treatment lasted from 1 month to 1 year (up to 4 years in one patient). Daily doses were 10-15 mg for ritanserin, and 40-80 mg for ketanserin. Since the two drugs share the same mechanism of action and no qualitative or quantitative differences in response to their administration were observed, the results were pooled together. Patients were assessed
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative sellar exploration (despite the results of endocrine evaluation indicating Cushing's disease), the high incidence of failure of total hypophysectomy, and remission of Cushing's syndrome after unsuccessful hypophysectomy and sellar irradiation suggest that the etiology of refractory Cushing's disease, in some patients, lies near the sella but not in the pituitary gland. We present 5 patients, out of 626 who received surgery for Cushing's disease, in whom an ACTH-secreting extrapituitary parasellar adenoma was identified: 2 after unsuccessful total hypophysectomy for the treatment of re
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the first case of Nelson's syndrome due to an ectopic intracranial corticotropin-secreting tumor arising entirely within the cavernous sinus.
METHODS: We present a case report of Nelson's syndrome with clinical, laboratory, and radiologic features throughout a 25-year period.
RESULTS: A 54-year-old woman had been treated for Cushing's disease with bilateral adrenalectomy in 1971. Subsequently, Nelson's syndrome developed, and she had severe generalized hyperpigmentation and substantially increased plasma corticotropin levels. In 1976, she underwent a transsphenoidal hypo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, biochemical, and radiological features of pituitary ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS) [Cushing's disease (CD)] are often indistinguishable from those of occult ectopic ACTH-dependent CS (oEAS). We have evaluated, retrospectively, the results of simultaneous bilateral inferior petrosal sinus (IPS) ACTH sampling before and after CRH stimulation in 128 patients with ACTH-dependent CS: 107 patients with CD, 6 with oEAS, 1 with an adrenal adenoma, 1 with a pituitary gangliocytoma, and 1 with Nelson's syndrome; while, in the remaining 12, the source remains unclear. One hundred se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Disturbances of osmoregulation, leading to diabetes insipidus and hyponatraemia are well known complications after surgery in the sella region. This study was performed to examine the prevalence and predictors of polyuria and hyponatraemia after a complete and selective removal of pituitary adenomas was attempted via the transnasal-transsphenoidal approach.
DESIGN: 1571 patients with pituitary adenomas (238 Cushing's disease, 405 acromegaly, 534 hormonally inactive adenomas, 358 prolactinoma, 23 Nelson's syndrome, and 13 thyrotropinoma) were daily examined within a 10-day postopera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman developed Nelson's syndrome, 3 years after successful bilateral adrenalectomy for Cushing's disease. Despite pituitary surgery and radiotherapy the tumour showed invasive growth, leading to visual disturbance, paresis of the oculomotor nerve and, 34 years after adrenalectomy, to death by widespread purulent leptomeningitis. Autopsy revealed a large adenohypophyseal carcinoma with a metastasis attached to the dura, both tumours showing immunocytochemical staining for ACTH and TSH. We review the literature on metastatic adenohypophyseal carcinoma in Cushing's disease and Nels
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report we demonstrated that treatment with the long-acting D2 receptor agonist cabergoline for 1 year induced normalization of plasma ACTH levels and disappearance of the pituitary tumor in a patient with Nelson's syndrome. A young man underwent bilateral adrenalectomy and subsequent pituitary irradiation for Cushing's disease after unsuccessful neurosurgical treatment. Thereafter, he was given cortisone acetate replacement at the dose of 62.5 mg a day. Fifteen months after pituitary irradiation, he developed Nelson's syndrome, having skin hyperpigmentation, high plasma ACTH level
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of corticotroph adenomas is unknown. In a recent study accumulation of p53 protein was detected by immunohistochemistry in a substantial proportion of pituitary corticotroph adenomas, and it has been suggested that it may be causally related to their development. However, other immunohistochemical studies have not confirmed the high incidence of p53 accumulation in this tumor type. Therefore, in the present study, p53 protein accumulation was re-examined in a series of 31 cases of corticotroph adenomas, using different sets of well validated anti-p53 antibodies. Furthermore, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed bilateral laparoscopic adrenalectomies on four patients (three women and one man) with Cushing's disease (pituitary-dependent Cushing's syndrome) showing persistent hypercortisolism after transsphenoidal surgery.
METHODS: The technique for bilateral transperitoneal laparoscopic adrenalectomy was derived from the one previously adopted by our group for unilateral adrenalectomy and previously described. Eight trocars were used, of which two were used for both left and right adrenalectomy.
RESULTS: Bilateral laparoscopic adrenalectomy was performed in a one-stage proced
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of Cushing's syndrome from the retrieved records of 24 out of a total of 27 referred cases over a period of 10 years (January 1985-January 1995) showed confirmation in 16 cases. Fourteen (88%) were females, 9 (56%) were in their third decade. Duration of symptoms before admission was one year or less in eleven (69%) patients. Among symptoms weakness, fatigue and weight gain and among signs moon face, truncal obesity and buffalo hump were found in all patients. Amenorrhea occurred in all the women of childbearing age. Basal urinary 17-hydroxycorticoid (17-OHCS) values w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Administration of insulin-like growth factor-I (IGF-I) or growth hormone (GH) is known to stimulate bone turnover and kidney function. To investigate the effects of IGF-I and GH on markers of bone turnover, eight adult GH-deficient patients (48 +/- 14 yr of age) were treated with IGF-I (5 micrograms/kg/h in a continuous s.c. infusion) and GH (0.03 IU/kg/daily s.c. injection at 2000 h) in a randomized cross-over study. We monitored baseline values for three consecutive days before initiating the five-day treatment period, as well as the wash-out period of ten weeks. Serum osteocalci
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the clinical presentation, laboratory findings, and pathologic characteristics of patients with corticotropin (ACTH)-independent macronodular adrenal hyperplasia.
DESIGN: Retrospective review.
SETTING: Academic medical center.
PATIENTS: All patients with bilateral adrenocortical nodules associated with ACTH-independent hypercortisolism without clinicopathologic features of primary pigmented nodular adrenocortical disease with atrophic internodular adrenal cortex.
MAIN OUTCOME MEASURES: Compare and contrast our findings with those previously reported; assess respo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old female patient with Cushing's disease had undergone transsphenoidal removal of the pituitary adenoma and conventional radiotherapy in 1988. Since no remission was achieved, she underwent bilateral adrenalectomy in May 1989. During out-patient follow-up, she developed signs and symptoms due to invasive Adrenocorticotrophic hormone (ACTH)-producing macroadenoma (Nelson's syndrome) in 1994. ACTH levels at that time were 3400 ng/l. Near-total surgical resection of a 2.0 x 2.5 pituitary tumour which slightly extended laterally into the cavernous sinus was achieved by subfrontal approa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The prevalence of Nelson's syndrome has varied greatly, at least in part because of the variability of the diagnostic criteria employed by different authors. We define Nelson's syndrome as the presence of an enlarging pituitary tumour associated with elevated fasting plasma ACTH levels and hyperpigmentation in patients with Cushing's disease after bilateral adrenalectomy. We have compared patients with Cushing's disease who developed Nelson's syndrome after bilateral adrenalectomy with those who did not. Our objective was to find differences between the two groups which might predic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования