OBJECT: Patients with adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas may require a bilateral adrenalectomy to treat their Cushing's disease. Approximately one third of these patients, however, will experience progressive enlargement of the residual pituitary adenoma, develop hyperpigmentation, and have an elevated level of serum ACTH. These patients with Nelson's syndrome can be treated with Gamma Knife surgery (GKS).
METHODS: The prospectively collected University of Virginia Gamma Knife database of patients with pituitary adenomas was reviewed to identify all individuals wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nelson's syndrome is a severe complication of bilateral adrenalectomy performed in the treatment of some Cushing's diseases, and its management remains difficult. Trough the observation of a patient suffering from a severe form of Nelson's syndrome for more than 10 years, the authors review the literature and discuss the main current therapeutic possibilities.
CURRENT KNOWLEDGE AND KEY POINTS: Many molecules have been used with variable results. In our observation cabergoline at 2 mg per week seems to be efficient after a 3 and a half years follow-up, in accordance with some recent p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-yr-old woman with concurrent Cushing's and Nelson's syndromes was scheduled for transsphenoidal hypophysectomy. The patient had generalized edema, morbid obesity, and a history of sleep apnea. Her Mallampati assessment was Class 4, suggesting very difficult intubation, but the upper lip bite test predicted easy intubation. After rapid sequence induction, there was a Class 1 view on laryngoscopy, and intubation was accomplished easily.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appearance of an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-producing tumor after bilateral adrenalectomy for Cushing disease was first described by Nelson in 1958. The syndrome that now bears his name was characterized by hyperpigmentation, a sellar mass, and increased plasma ACTH levels. The treatment of Cushing disease has changed drastically since the 1950s, when the choice was adrenalectomy. Thus, the occurrence, diagnosis, and treatment of Nelson syndrome have changed as well. In the modern era of high-resolution neuroimaging, transsphenoidal microneurosurgery, and stereotactic radiosurgery,
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease is a serious endocrinopathy that, if left untreated, is associated with significant morbidity and mortality rates. After diagnostic confirmation of Cushing's disease has been made, transsphenoidal adenomectomy is the treatment of choice. When a transsphenoidal adenomectomy is performed at experienced transsphenoidal surgery centers, long-term remission rates average 80% overall, surgical morbidity is low, and the mortality rate is typically less than 1%. In patients with well-defined noninvasive microadenomas, the long-term remission rate averages 90%. For patients in whom pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson syndrome (NS) is a rare clinical manifestation of an enlarging pituitary adenoma that can occur following bilateral adrenal gland removal performed for the treatment of Cushing disease. It is characterized by excess adreno-corticotropin secretion and hyperpigmentation of the skin and mucus membranes. The authors present a comprehensive review of the pathophysiology, diagnosis, and management of NS. Corticotroph adenomas in NS remain challenging tumors that can lead to significant rates of morbidity and mortality. A better understanding of the natural history of NS, advances in neurophys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Radiation therapy is a potentially curative treatment for corticotroph adenomas refractory to surgery. Protons have an advantage over photons (x-rays) by depositing energy at the target with no exit dose, providing a lower dose to adjacent normal tissues. Until recently, proton stereotactic radiotherapy (PSR) was available at only two U.S. centers; use will increase as proton facilities are under development.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the efficacy and safety of PSR for persistent Cushing's disease (CD) and Nelson's syndrome (NS).
DESIGN: This was a retrospective revie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelson's syndrome is a potentially severe complication of bilateral adrenalectomy performed in the treatment of Cushing's disease, and its management remains difficult. Of all of the features of Nelson's syndrome, the one that causes most concern is the development of a locally aggressive pituitary tumour, which, unusually for pituitary disease, may occasionally cause death from the tumour itself. This feature is especially pertinent given the increasing use in Cushing's disease of laparoscopic bilateral adrenal surgery as a highly effective treatment modality to control cortisol-excess. Despi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Traditional Ethiopian fermented condiments, including Siljo, Datta, Awaze, Helbat, and Azo, are culturally significant and nutritionally valuable. Despite their importance, evidence on their microbial ecology, nutritional transformations, safety, and functional potential remains fragmented and insufficiently characterized. This systematic review, conducted in accordance with PRISMA 2020 guidelines, consolidates current knowledge on the microbial dynamics, nutritional changes, probiotic traits, and food safety of these traditional Ethiopian fermented condiments. A comprehensive lite
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laparoscopic adrenalectomy (LA) has become a gold standard in management of most of the adrenal disorders. Though report on the first laparoscopic adrenalectomy dates back to 1992, there is no series of LA reported from India. Starting Feb 2001, a graded approach to LA was undertaken in our center. Till March 2006, a total of 34 laparoscopic adrenalectomies were performed with success.
MATERIALS AND METHODS: The endocrinology department primarily evaluated all patients. Patients were divided into Group A - unilateral LA and Group B - bilateral LA (BLA). The indications in Group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pituitary tumours occurring after bilateral adrenalectomy for Cushing's disease (Nelson's syndrome) are frequently aggressive, so an early diagnosis and careful management are of prime importance. For a new insight into this entity it is necessary to analyse the factors predisposing to its development and the course of the disease, as well as the methods of diagnosis and modalities of treatment.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-seven patients with Nelson's syndrome were observed, 32 women and 5 men, aged 16 to 61 years at the time of pituitary tumour detection (at present, 27 to 82 yea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 42-year-old woman with Cushing's disease and Nelson's syndrome. When she was 17 years old, transsphenoidal surgery was performed. A detailed morphologic study demonstrated nodular hyperplasia of corticotroph cells but no adenoma. Following a long-lasting remission (14 years), Cushing's disease recurred. After an unsuccessful second transsphenoidal surgery, Cushing's disease persisted and both adrenals were removed (at the age of 34). Subsequently the patient developed Nelson's syndrome. The pituitary tumor proved to be a corticotroph adenoma; it was removed by the trans
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxisomal proliferator-activated receptors (PPAR)- gamma are expressed abundantly in ACTH-secreting pituitary tumours. The PPAR-gamma activator rosiglitazone has been shown to suppress ACTH secretion in human adrenocorticotroph tumour cells in vitro, and prevent and reduce adrenocorticotroph tumour development in mouse models in vivo.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of rosiglitazone in patients with persistently elevated plasma ACTH levels postbilateral adrenalectomy for Cushing's disease.
PATIENTS: Seven patients were treated with rosiglitazone 8 mg orally per day for 12 wee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of long-term (6-year) treatment of Nelson's syndrome with the long-acting dopamine agonist, cabergoline, in a 55-year-old woman. The disease presented 26 years after bilateral adrenalectomy and radiation treatment for Cushing's disease, followed by glucocorticoid and mineralocorticoid replacement therapy. Signs of Nelson's syndrome included skin and mucosal hyperpigmentation accompanied by elevated plasma levels of adrenocorticotropic hormone (ACTH) (984 pmol/l; normal, 2.0-11.5 pmol/l). Magnetic resonance imaging of the pituitary demonstrated sellar enlargement with a 15
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenalectomy is a radical treatment for hypercortisolism in Cushing's disease. However, it may lead to Nelson's syndrome, originally defined by the association of a pituitary macroadenoma and high plasma ACTH concentrations, a much feared complication.
OBJECTIVE: The objective of the study was to reconsider Nelson's syndrome by investigating corticotroph tumor progression based on pituitary magnetic resonance imaging scan and search for predictive factors.
DESIGN: This was a retrospective cohort study.
SETTING: The complete medical records of Cushing's disease patients at Cochin H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotropin releasing hormone (TRH) stimulates an increase in plasma cortisol in horses with pars intermedia dysfunction (PPID, Cushing's disease). A similar phenomenon is observed in humans with Cushing's disease or Nelson's syndrome. The mechanism of the response in humans is not known, but an alteration in receptor expression, selectivity or responsiveness in abnormal corticotropes has been proposed. Horses with PPID, unlike humans, almost exclusively have adenomas of pars intermedia (PI) rather than pars distalis (PD) origin. Therefore, the mechanism responsible for the TRH response observ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectin-3 (Gal-3), a beta galactoside-binding protein, has been implicated in a variety of biological functions including cell growth, differentiation, tumor cell adhesion, angiogenesis, tumor progression, and metastasis. We recently reported that Gal-3 was expressed in a subset of normal pituitary cells and tumors including PRL, ACTH, and in folliculo-stellate (FS) cells and tumors and that Gal-3 had an important regulatory role in pituitary cell proliferation. We further investigated the expression of Gal-3 protein in ACTH- and PRL-producing tumors and the expression of various galectin mRN
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotransmitter/neuromodulator dopamine plays an important role in both the central nervous system and the periphery. In the hypothalamopituitary system its function is a dominant and tonic inhibitory regulation of pituitary hormone secretion including prolactin- and proopiomelanocortin-derived hormones. It is well known that dopamine agonists, such as bromocriptine, pergolide, quinagolide, cabergoline, and lisuride, can inhibit PRL secretion by binding to the D(2) dopamine receptors located on normal as well as tumorous pituitary cells. Moreover, they can effectively decrease excessive P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral adrenalectomy is an acceptable alternative treatment in salt-wasting 21-hydroxylase deficiency when conventional steroid replacement therapy fails to control hyperandrogenism. Objections to surgical adrenalectomy have been based on surgical risk, possible loss of protective adrenal function, and the risk of ACTH-induced activation of adrenal rest tissue. We report a young female with salt-wasting CAH, who underwent bilateral adrenalectomy and developed severe hyperpigmentation, progressively marked corticotropin hypersecretion to concentrations seen in Nelson's syndrome (5,000-7,000
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования