Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
815 публикаций
Поиск: 450 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND/OBJECTIVE: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) is a challenging condition, particularly when the primary tumor cannot be localized. This case report described a patient with EAS and a concomitant pituitary tumor who developed adrenal crisis while receiving osilodrostat for EAS and fluconazole for cryptococcal infection before bilateral adrenalectomy.
CASE REPORT: A 27-year-old man presented with progressive fatigue, proximal muscle weakness, resistant hypertension, and weight gain. Laboratory tests showed significant hypercortisolemia. Magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS) is a rare manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Identifying the ACTH source is challenging in MEN1 due to the frequent coexistence of multiple synchronous neuroendocrine tumors (NETs) in these patients.
METHODS: We describe the diagnostic dilemma in a 51-year-old male with MEN1 and severe ACTH-dependent CS. To analyze the specific diagnostic pitfalls in this population, we conducted a systematic literature review focusing exclusively on documented cases of ectopic Cushing syndrome (ECS) in MEN1 patients.
RESULTS: The
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is a rare form of ACTH-dependent Cushing syndrome, most commonly caused by neuroendocrine tumors. Pheochromocytoma is a rare source of ectopic ACTH secretion. Its clinical presentation is often heterogeneous and may lack the typical features of Cushing syndrome, which can lead to delayed diagnosis or misdiagnosis. Increased awareness of this rare entity is essential for early diagnosis and appropriate management.
CASE PRESENTATION: We report two cases of ectopic ACTH syndrome caused by pheochromocytoma. Both patients presented wi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) is a rare, preinvasive lung disorder characterized by multifocal neuroendocrine cell proliferation. Because it presents with chronic cough and wheezing, it is frequently misdiagnosed as asthma. Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) arising from DIPNECH is exceptionally rare. We present a rare case of a 62-year-old woman with a long-standing history of presumed asthma who developed ACTH-dependent Cushing syndrome. Bilateral inferior petrosal sinus sampling confirmed ectopic ACTH secretion. Subsequently, c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous hypercortisolism remains a high-stakes diagnostic challenge in which delays or misclassification drive excess morbidity and mortality. This chapter synthesizes an evidence-based, physiology-anchored approach to the differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome, integrating clinical phenotyping, first-line biochemistry, dynamic testing, imaging, and invasive confirmation. We first outline bedside features that raise or lower the pre-test probability of Cushing disease (CD) versus ectopic ACTH syndrome (EAS). Then, the initial laboratory tests (nocturnal salivary cortiso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cushing syndrome (CS) is a severe endocrine disorder caused by prolonged exposure to glucocorticoid excess. Among its diverse complications, reproductive and sexual disorders arehighly prevalent, impacting patients' quality of life. Despite this clinical significance, clinicalstudies specifically investigating the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis status in femalepatients with CS remain insufficient, highlighting the urgent need for thorough evaluation.
METHOD: This retrospective cross-sectional study evaluated the HPG axis status in 137 women diagnosed with CS between 200
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cushing's disease is caused by pituitary tumors that secrete excess adrenocorticotropic hormone (ACTH). Metyrapone is widely used for medical management as a bridge to transsphenoidal pituitary surgery.
CASE REPORT: An 80-year-old man presented with severe hypercortisolemia (101 μg/dL [reference range, 5-23 μg/dL]) and elevated plasma ACTH, 228 pg/mL [reference range, 7.2-63.3 pg/mL]). Initial high-dose dexamethasone suppression and corticotropin-releasing hormone (CRH) tests suggested ectopic ACTH syndrome; however, extensive imaging failed to identify a source. Metyrapone was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Perspective comments on a recent national cohort study of ectopic ACTH syndrome that identified late-night salivary cortisol (LNSC) ≥ 130 nmol/L as an independent predictor of mortality. The finding is clinically important because it supports the prognostic relevance of biochemical severity. However, its numerical interpretation should remain method-specific. LNSC is sensitive to sampling conditions and analytical platform, and absolute values are not necessarily interchangeable across immunoassays or between immunoassays and liquid chromatography-tandem mass spectrometry. In addition, di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accessory spleen, or splenunculus, is a congenital anomaly resulting from failure of splenic anlage fusion during embryonic development. It is most commonly located near the splenic hilum or pancreatic tail and rarely occurs within the stomach wall. Gastric accessory spleen is a rare entity that may mimic submucosal neoplasms such as gastrointestinal stromal tumour, posing a diagnostic challenge.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 37-year-old male presenting with a 3-month history of epigastric pain, dyspepsia, and nausea. Endoscopy revealed a 2.5-3 cm submucosal mass in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Artificial intelligence research in the field of neuroendocrinology has accelerated. It is possible to develop noninvasive, easy-to-use and cost-effective procedures that can replace invasive procedures for the differential diagnosis of adrenocorticotropin (ACTH)-dependent Cushing syndrome (CS) by artificial intelligence.
OBJECTIVE: This study aimed to develop machine-learning (ML) algorithms for the differential diagnosis of ACTH-dependent CS based on biochemical and radiological features.
METHODS: Logistic regression algorithms were used for ML, and the area under the receiver ope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH syndrome (EAS), in which Cushing syndrome is caused by excessive ACTH secretion from a tumor located outside of the pituitary, is associated with an impaired quality of life and an increased mortality rate. Outcomes can be improved with successful tumor localization and resection, which often proves difficult. In order to distinguish EAS from Cushing disease, a significantly more common condition where excessive ACTH is secreted from a pituitary tumor, bilateral inferior petrosal sinus sampling (IPSS) is often necessary. Correct performance and interpretation of IPSS hence becomes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocorticotropic hormone (ACTH) and corticotropin-releasing hormone (CRH) are essential regulators of cortisol production within the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Elevated cortisol levels, resulting from excessive ACTH, can lead to Cushing's syndrome, a condition associated with significant morbidity. Neuroendocrine tumors (NETs) can ectopically produce both ACTH and CRH, a rare phenomenon that further contributes to this syndrome.
SUMMARY: This review discusses the pathophysiology, types, clinical presentation, diagnosis, and management of NETs that ectopically se
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical experiences of peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) in patients with adrenocorticotropic hormone (ACTH) producing neuroendocrine tumor (NET) were extremely rare.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old woman with hypertension, lower-extremity edema, hypoalbuminemia, hypokalemia, and multiple hepatic tumors was hospitalized for further examination and treatment. Endocrine testing detected excessive levels of ACTH and cortisol in her blood. Pathohistological examination revealed the hepatic lesions to be ACTH-positive grade 2 NETs (G2). A diagnosis of ectopic ACTH-produc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous Cushing's syndrome (CS) is a rare neuroendocrine disorder characterized by either secondary cortisol increases due to an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary tumor (Cushing's disease (CD)), an ACTH-secreting neuroendocrine tumor (NET) of non-pituitary origin (ectopic ACTH syndrome (EAS)), or by the primarily adrenal autonomous overproduction of cortisol [...].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Identification of tumors causing ectopic ACTH syndrome (EAS) is challenging. 68Ga-DOTATATE (DOTA) and 18F-DOPA (DOPA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scans are promising imaging modalities warranting further evaluation.
OBJECTIVE: This work aimed to compare DOTA and DOPA PET/CT performance in detecting ectopic sources of adrenocorticotropin (ACTH).
METHODS: A prospective comparison of DOTA, DOPA, and conventional imaging modalities in EAS was conducted at a tertiary referral center. Participants included 24 patients with EAS from neuroendocrine tumors confi
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most cases of endogenous Cushing syndrome are caused by a pituitary adenoma (Cushing disease), approximately one-third of patients present with ectopic or adrenal causes. Surgery is the first-line treatment for most patients with Cushing syndrome; however, medical therapy is an important management option for those who are not eligible for, refuse, or do not respond to surgery. Clinical experience demonstrating that osilodrostat, an oral 11β-hydroxylase inhibitor, is effective and well tolerated comes predominantly from phase III trials in patients with Cushing disease. Nonetheless, r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 80s with known metastatic small-cell oropharyngeal cancer was admitted after a fall. There was proximal limb weakness with hypertension, metabolic alkalosis, hypokalaemia and hyperglycaemia. CT scans revealed progression of her cancer with enlarging liver and lung metastases. Her admission was complicated by delirium and progressive dysphagia relating to her primary oropharyngeal malignancy. Cortisol and adrenocorticotropic hormone (ACTH) were markedly raised and were not suppressed after overnight and high-dose dexamethasone tests. Typical clinical features of Cushing's syndrom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropin syndrome (EAS) is rarely caused by genitourinary neuroendocrine tumors (NETs). We describe an unusual case of renal NET presenting with severe EAS. A 32-year-old woman had presented to endocrine clinic with a 2-month history of proximal muscle weakness, skin hyperpigmentation, amenorrhea, and weight gain. She was hypertensive (160/90 mm Hg) with facial puffiness, hirsutism, and obesity. Investigations suggested high 8 Am cortisol, 24-hour urine free cortisol, and high adrenocorticotropin level. She required inpatient admission because of worsening symptoms, and work
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to estimate 1- and 5-year survival probabilities in patients with different forms of ectopic Cushing's syndrome (ECS) and identify factors influencing survival.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis, we searched the online databases PubMed, Scopus, and Web of Science up to October 18, 2023, for studies reporting survival in patients with ECS. Data extraction and risk of bias assessment were performed by 3 independent investigators. Primary outcome was survival in patients with ECS and secondary outcome was factors influencing survival.
RESULTS: We included
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome resulting from ectopically secreting tumors poses a significant clinical challenge. Accurately identifying the tumor source and achieving curative resection are pivotal for patient prognosis; however, achieving these objectives is often complicated by complex ACTH secretion patterns. High-molecular-weight ACTH, frequently secreted by ectopic ACTH-producing tumors, is distinct from the conventional 39-amino-acid ACTH (ACTH1-39) produced by the pituitary gland. We believe that the evaluation of ACTH characteristics using gel filtration chromato
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.