Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
39 публикаций
Поиск: 808 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: Testicular masses in male individuals with the adrenogenital syndrome are a clinical and pathological diagnostic dilemma. The major differential diagnosis of gonadal nodules in this setting includes interstitial Leydig cell tumors and secondary benign tumors of possible adrenal rest origin. Management of these 2 entities obviously differs. We report clinical, biochemical and pathological features in 3 children with rare bilateral testicular masses and the adrenogenital syndrome in an attempt to define better the natural history of these entities and formulate recommendations for manag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1982 to 1992, 33 patients underwent adrenalectomy for disease of the adrenal gland: 18 patients with adrenal cortex adenoma or hyperplasia (Cushing's syndrome n = 11, Conn's syndrome n = 6, adrenogenital syndrome n = 1), 3 with pituitary-dependent Cushing's disease, 7 with pheochromocytoma (malignant n = 1), 2 with a metastasis of lung cancer and 1 with cystic adrenal necrosis. Multiple endocrine neoplasia existed in four cases. Various preoperative symptoms were noted, including complaints typical of the respective syndromes and general abdominal symptoms. Other patients were symptom-fre
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children, too, treatment with glucocorticoids may occasionally be necessary. On the one hand, replacement treatment in children with the adrenogenital syndrome, on the other pharmacotherapy in a number of diseases may be required. The latter include the genuine nephrotic syndrome, autoimmunological diseases, hypsarrhythmia, and, in the field of neonatology and neonatological intensive care, the treatment of the respiratory distress syndrome and bronchopulmonary dysplasia. Side effects of pharmacotherapy include suppression of the adrenal cortical function and growth disorders, together with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenogenital syndrome (AGS) is a relatively common inherited metabolic disease, generally caused by a deficiency of the adrenocortical enzyme steroid 21-hydroxylase. This results in an insufficient biosynthesis of several important steroid hormones such as cortisol and aldosterone, and, on the other hand, in a strongly increased production of androgens (testosterone). In girls, virilization of the external genitals is usually seen. In some patients, severe salt loss occurs shortly after birth, and a life-threatening crisis may develop. Mild variants of the disease have also been described
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathological features of 40 cases in which testicular masses developed in patients with the adrenogenital syndrome are reviewed; this study was based on six personally observed cases and 34 other cases in the literature. The adrenal disorder was of the salt-losing form in two-thirds of the cases and the non-salt-losing form in the other third. Although the clinical diagnosis of the adrenogenital syndrome had been established prior to the discovery of the testicular lesion in most of the patients, in 18% of them the diagnosis was not made until or after the development of a tes
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal cortex is functionally a three-dimensional gland that secretes glucocorticoids, mineralocorticoids, and sex steroids. Of these three classes of steroids only the gluco- and mineralocorticoid hormones are necessary to sustain life. The availability of sensitive and specific radioimmunoassays has permitted accurate measurement of practically every steroid hormone secreted by the adrenal cortex. As in other endocrinopathies, suppression studies are employed when hyperfunction is suspected, while provocative tests are used to detect hypofunction. These dynamic studies enable the clinic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of metabolic diseases (inborn errors of metabolism) and endocrine disorders in pediatrics has markedly increased during the last few decades. Critical periods in the development of the central nervous system need special attention in children with these disorders. Early diagnosis and treatment are important in order to prevent mental retardation and serious handicaps in some of these patients. Certain patients with metabolic and endocrine disorders lack early clinical symptoms or have so non-specific signs that permanent neurological handicaps are present when the patients are final
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gender assignment in the newborn with ambiguous genitalia poses a dilemma for the parents and physician, even if the infant has a normal 46XX or 46XY karyotype. In general, female pseudohermaphrodites are reared as female subjects, since they can undergo reconstruction to appear as phenotypic female subjects and they may even be able to bear children. Male pseudohermaphrodites, patients with mixed gonadal dysgenesis and male patients with a micropenis may not be so straightforward, and proper gender assignment in these infants may be difficult. A unified surgical approach to early reconstructi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative diagnostic assessment by ultrasonography (US) and computed tomography (CT) was performed in each of 17 patients with adrenal disorders. US is better than CT for demonstrating the intratumorous characteristics, the relationship between the tumor and the surrounding organs, and the organ from which large tumors arise, such as pheochromocytoma. On the other hand, CT is better able to detect small adrenal tumors in primary aldosteronism, although US with a sector or linear scanner can also detect small tumors in some cases. Adrenal hyperplasia in both Cushing's disease and congenital a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three patients in whom at the age of 4-7 yrs the diagnosis adrenogenital syndrome (21-hydroxylase deficiency) was made. There was no salt-loss. Two boys presented with precocious pubic hair development and increased growth velocity and bone maturation. The third patient was a severely virilized girl raised as a boy until she was 4 yrs old. Following an extensive psychiatric evaluation, it was decided to raise her as a girl and feminoplasty was performed. Clinical and biochemical evidence of central precocious puberty was present in one boy at the time of diagnosis at age 7 and deve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 30 young women with a history of the treated adrenogenital syndrome (CVAH), 11 (37%) rated themselves as bisexual or homosexual. Among a control group consisting of 15 women with the 46,XY androgen-insensitivity syndrome (AIS) plus 12 with the Rokitansky syndrome (MRKS), the corresponding figure was 2 (7%), both bisexual. Chi-square was significant beyond the 0.01 level. In Kinsey's 1953 sample 15% of women experienced homoerotic arousal imagery by age 20, and 10% had had homoerotic partner contact. The most likely hypothesis to explain the CVAH findings is that of a prenatal and/or neon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheterization of adrenal and ovarian veins in combination with hormone concentration analyses was performed in seventy hirsute women. There was suspicion of tumor in 30 cases because of excess androgen production (plasma testosterone more than 1,5 ng/ml and/or plasma dehydroepiandrosterone sulfate more than 7000 ng/ml in peripheral blood samplings). Catheterization and blood sampling was done with a femoro-visceral catheter by the transfemoral approach. Contributary blood flows from many different venous systems were found to be more often to the right ovarian and to the left adrenal veins i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8:10 translocation was found in a 15-day-old female child affected with adrenogenital syndrome. Some other members of the family also showed the same chromosomal anomaly. By G-, Q- and T-banding, break and fusion points were determined at the level of 8q21 and 10q24 bands. The hormone and enzymatic tests carried out in all the members of the family revealed a 21-hydroxylase deficiency only in the proposita. Possible relationship between the manifestation of syndrome and chromosomal anomaly are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes and discusses the very rare occurrence of two heritable traits, the Saethre-Chotzen syndrome and congenital adrenal hyperplasia (21 hydroxylase deficiency, salt-losing type) in a female infant whose father presents the clinical manifestations of Saethre-Chotzen syndrome. Family study revealed no other instances of the recessively inherited adrenogenital syndrome. Other literature cases combining acrocephalosyndactyly and urogenital anomalies are discussed and compared.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of prolonged ingestion of melatonin, 1 g per day, on skin color and the serum levels of pituitary hormones in 5 human subjects with hyperpigmented skin. Melatonin lightened hyperpigmented skin of one patient with untreated adrenogenital syndrome, but had no effect on three patients' skin with idiopathic hyperpigmentation and one patient with treated Addison's disease. Melatonin appeared to depress the level of luteinizing hormone (LH) in serum and may have inhibited in some patients the release of growth hormone from the pituitary gland after stimulation by stress or L-d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes seven chromosomal and gonadal females with the adrenogenital syndrome who were born with a penis as a result of extreme fetal androgenization. Four of them were reared as girls and differentiated a female gender identity with tomboyism. The other three were reared as boys, differentiated a male gender identity, and performed sexually as men with women partners. Even though these men are by no means homosexual in the everyday meaning of the term, the sexual relation is homosexual on the criteria of chromosomal and gonadal sex. The prenatal hormonal environment as well as th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied 59 children including 48 with multiple developmental anomalies and 11 with disturbances of sexual development. In 11 cases (18.6%) the following chromosomal abnormalities were found: in 5 cases of Down's syndrome, 3 cases of full trisomy G, 1 case of 46XX/47XYG+ mosaicism, and in 1 case translocation 46XYD--G--t (DqGq)+. In 3 cases Turner's syndrome was present, with 45XG in 2 cases and 45XO/46XX in the 3rd case. Klinefelter's syndrome was disclosed in 1 case (47XXY), true hermaphroditism with mosaicism 45XO/46XX in one case, and Edwards' syndrome in 1 case with 47XYE+. Mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.