Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
38 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Endocrine disorders represent a serious public health problem and frequently can be caused by genetic factors or their combination with environmental and lifestyle factors. Assessment of relevant genetic factors is important to estimate the risk of endocrine pathologies in an individual before their manifestation. Identification of genetic variations in proteins of the major histocompatibility complex is important with regard to the autoimmune nature of many endocrine pathologies, including type 1 diabetes. In this study, we investigated the relationship between human leukocyte antigen (HLA) g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare genetic disease due to the peripheral resistance to aldosterone. Its clinical spectrum includes neonatal salt loss syndrome with hyponatremia and hypochloraemia, hyperkalemia, metabolic acidosis and increased plasmatic levels of aldosterone. Two genetically distinct forms of disease, renal and systemic, have been described, showing a wide clinical expressivity. Mutations in the genes encoding for the subunits of the epithelial sodium channels (ENaC) are responsible for generalized PHA1.
PATIENTS' PRESENTATION: We hereby report on t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenogenital syndrome is commonly associated with a deficiency in 21-hydroxylase but can be present in other rare enzymatic blocks. We report here the case of a 31-year-old man who presented with bilateral painful testicle lesions leading to bilateral partial orchiectomy as they were suspected for malignancy. These lesions were finally identified as benign testicle adrenal rest tumors (TARTs), and the patient was actually belatedly diagnosed with primary adrenal insufficiency due to 2 mutations of the CYP11A1 gene encoding the cholesterol side-chain cleavage enzyme (P450scc); the mutations we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the elements included in both sex determination and sex differentiation are briefly analyzed, exposing the pathophysiological and clinical classification of disorders or anomalies of sex development. Anomalies in sex determination without sex ambiguity include gonadal dysgenesis, polysomies, male XX, and Klinefelter syndrome (dysgenesis and polysomies with a female phenotype; and sex reversal and Klinefelter with a male phenotype). Other infertility situations could also be included here as minor degrees of dysgenesis. Anomalies in sex determination with sex ambiguity should (u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent urogenital sinus (PUGS) is a congenital pathological condition characterized by an abnormal communication between the urethra and vagina, which has an estimated incidence of 0.6/10,000 female births. It could be the only known malformation or part of a syndrome. PUGS is commonly shown by a pelvic mass, related to a distended bladder, hydrometrocolpos which is due to an obstruction leading to the dilation of the vagina and uterus (i.e., imperforate hymen, transverse vaginal septum or atresia, and PUGS) or both. We present a case of female patient with classical congenital adrenal hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 2002-2017, the most common incident adrenal gland disorder among male and female service members was adrenal insufficiency and the least common was adrenomedullary hyperfunction. Adrenal insufficiency was diagnosed among 267 females (crude overall incidence rate: 8.2 cases per 100,000 person-years [p-yrs]) and 729 males (3.9 per 100,000 p-yrs). In both sexes, overall rates of other disorders of adrenal gland and Cushing's syndrome were lower than for adrenal insufficiency but higher than for hyperaldosteronism, adrenogenital disorders, and adrenomedullary hyperfunction. Crude overall ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female hypospadias is a rare anomaly of the female urethra where it opens on the anterior vaginal wall anywhere between the introitus and the fornix. It is often associated with other genitourinary anomalies such as Cloacal malformation, female pseudohermaphroditism, nonneurogenic neurogenic bladder and urethral duplication. Idiopathic female pseudohermaphroditism is extremely rare, and most cases occur secondary to adrenogenital syndrome or maternal androgen exposure. We report a unique case of a 1-year and 4-month-old girl who presented with ambiguous genitalia and renal failure secondary to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with disorders of sex development (DSDs), previously known as intersex disorders, have abnormal gonadal development and an increased risk of germ cell tumors. Because of their relative rarity, however, many pathologists are unfamiliar with the morphological findings in the gonads of DSD patients and their clinical significance. This review concentrates on some of the most common DSDs where gonadal specimens may come to the attention of pathologists. It highlights the findings in gonadal dysgenesis, a DSD with a spectrum of clinical, pathologic, and molecular features but with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In literature a well codified definition of unilateral asymptomatic testis enlargement does not exist. Therefore in these cases the pediatrician or adolescentologist will have to make a clinical and diagnostic evaluation in order to exclude: a) an enlarged testis secondary to tumors, surgery, or endocrinological diseases; b) a small testis due to a previous (ex. cryptorchidism) or current disease (e.g. varicocele).The presence of a mild difference in testis volumes during puberty is not at all rare. This situation may be due to the technique used for evaluation of testis volume or secondary to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of clitoromegaly, 1 in a patient with true hermaphroditism, and the other in a patient with adrenogenital syndrome. Both were treated surgically with reduction clitoroplasty. There are 3 different clitoroplasty procedures: clitorectomy, clitoral recession, and reduction clitoroplasty. Reduction clitoroplasty with preservation of the neurovascular bundle is considered superior in terms of formation of the external genitals and sensation. However, the disadvantages are that detachment of the neurovascular bundle from the clitoral shaft is difficult and that there is a high poss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal sexual differentiation relies on the translation of chromosomal sex established at fertilization into gonadal sex and somatic sex as development proceeds. In cases where chromosomal, gonadal, and somatic sex are incongruent in human infants and children, rapid establishment of the diagnosis and implementation of medical and surgical management is of paramount importance, since the gender identity is so important to the psychological well-being throughout life.
OBJECTIVE: This work was done in order to test the value of PCR technique for rapid sex determination compared to cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated 2 different types of intersexual patients who underwent a vaginoplasty with the pudendal-thigh flap. One was a female with testicular feminization syndrome for whom we reconstructed the total vagina with a pudendal-thigh flap, and the other was a female with an adrenogenital syndrome for whom we enlarged the introitus of the vagina with the same approach. There were no complications such as a flap necrosis. In addition, there was no stricture of the neo-vagina and no urinary problem.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early history of the discovery of the adrenogenital syndrome one occasionally comes across case histories that can only be connected with this endocrinological disease because of clinical criteria. In these cases, it it impossible to prove the diagnosis because the adrenal glands and their pathological changes, which constitute the basis of this disease, are not mentioned. One of these uncertain cases claimed to testify to an early knowledge of the adrenogenital syndrome is a hermaphrodite described by the French clinican Bouillaud in 1833. The subject presented as a male whose genitali
БиографияАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular diagnostic techniques provide an unsurpassed opportunity to understand the pathophysiological basis of endocrine disorders. Diseases have been associated with mutations in almost every gene known to have a role in either the production or secretion of a hormone or the mediators of hormone signalling. Even though most of these mutations are rare and account for only a small fraction of endocrine diseases, molecular diagnostics offers a valuable tool for the clinician in these cases. The most common endocrine disorders such as autoimmune thyroiditis, type 2 diabetes mellitus, osteoporo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 19 Leydig cell tumors (LCTs) of the testis with adipose differentiation (n = 12) and/or spindle cell growth (n = 8) in patients 28-70 years of age; three tumors with adipose differentiation showed psammomatous calcifications, two of which also had foci of ossification. In eight tumors fat-like cells apparently derived from lipid accumulation within neoplastic Leydig cells and appeared as focal to prominent clusters in a background of vacuolated, neoplastic Leydig cells. The fat-like cells were usually immunoreactive for Leydig cell markers (inhibin-alpha, calretinin, and melan-A) but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three approaches are currently used for endoscopic adrenalectomy-the lateral (transperitoneal), the posterior (retroperitoneal), and the anterior (transperitoneal). Both the lateral and posterior approaches are performed with the patient placed in the flank decubitus position; in the anterior approach the patient is supine. This study was designed to compare these three types of access in a relatively large series of patients undergoing adrenalectomy at three different institutions.
METHODS: Laparoscopic adrenalectomy was performed in 216 patients with a variety of adrenal disorde
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of mutations in the steroid 21-hydroxylase gene (CYP21B) and the frequency of 11 mutations among 66 patients with different forms of congenital adrenal hyperplasia (CAH) were analyzed by means of PCR amplification. Each of the CAH forms was characterized by specific spectrum of diagnostically important mutations. The salt-losing (SL) form of the disease was most frequently associated with gene deletion (39%) and the 668-13C-G mutation in the second intron (23.5%), whereas the majority of simple virilizing (SV) CAH cases were associated with the 1172N mutation in exon 4 (22%), gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed nuclear endocrinological examinations of the thyroid, parathyroid, and adrenal glands that are clinically performed in Japan as well as somatostatin receptor imaging, which is widely used in Europe, the United States, and other countries. 123I thyroid scintigraphy is especially useful in detecting ectopic goiters and differentiating between Basedow's disease and subacute thyroiditis or Plummer's disease, all of which exhibit thyrotoxicosis. 201Tl is useful to detect foci metastasized from well differentiated thyroid cancer and to differentiate malignant from benign tumors. 67Ga-cit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diverse non-neoplastic lesions that occur in the paratesticular region and may potentially mimic neoplasms are considered. These include some aspects of normal histology such as a cribriform pattern of the epididymis, bizarre nuclear atypia within epididymal epithelial cells and the presence of Leydig cells outside the testicular parenchyma. Inflammatory changes associated with a hydrocele and a variety of granulomatous and nongranulomatous infectious disorders may mimic a neoplasm on gross evaluation, but should be readily distinguished from them microscopically. This is also the case wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Testicular masses in male individuals with the adrenogenital syndrome are a clinical and pathological diagnostic dilemma. The major differential diagnosis of gonadal nodules in this setting includes interstitial Leydig cell tumors and secondary benign tumors of possible adrenal rest origin. Management of these 2 entities obviously differs. We report clinical, biochemical and pathological features in 3 children with rare bilateral testicular masses and the adrenogenital syndrome in an attempt to define better the natural history of these entities and formulate recommendations for manag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.