Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
410 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Aldosterone, a key component of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), plays a central role in sodium balance, vascular tone, blood pressure control, and cardiovascular remodeling. Dysregulation of aldosterone mechanism, including excessive production, deficiency, and inappropriate receptor activation, represents a significant contributor to cardiovascular and renal disease which is often underrecognized. Aldosterone dysregulation may manifest as primary aldosteronism that is increasingly identified as a common cause of secondary hypertension, or by secondary hyperaldosteronism that
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory hypertension in young adults warrants evaluation for secondary causes. Chronic nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) use, though common, is an underrecognized cause of chronic kidney disease that may lead to biochemical abnormalities, including electrolyte disturbances and hormonal dysregulation. A 37-year-old male presented with headache, vomiting, and abdominal pain. Examination revealed severe hypertension (210/190 mmHg) with epigastric tenderness. Electrocardiography (ECG) showed a Wellens type A pattern with Q waves. Initial laboratories revealed hyponatremia, hypokalemia
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) represents a group of rare, autosomal recessive renal tubular disorders characterized by hypokalemic hypochloremic metabolic alkalosis, secondary hyperaldosteronism, and normal to low blood pressure. The underlying pathophysiology is primarily driven by defects in critical ion transport proteins or channels localized within the thick ascending limb of the loop of Henle, leading to impaired salt reabsorption. Recent advances in molecular genetics have refined the classification of Bartter syndrome. Current evidence supports SLC12A1, KCNJ1, CLCNKB, BSND, and MAGED2 as the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound glycyrrhizin tablets, derived from licorice root, are widely used for their anti-inflammatory and hepatoprotective properties. However, their active metabolite, glycyrrhetinic acid, can induce acquired apparent mineralocorticoid excess (AME) - a clinical syndrome where cortisol abnormally activates mineralocorticoid receptors due to the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2), mimicking primary aldosteronism. We report a case of a 57-year-old male who developed severe hypertension and hypokalemia after 30 days of treatment with compound glycyrrhizin (150 mg, t
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, studies have been carried out that have expanded the understanding of the role of pathophysiological mechanisms underlying impaired regulation of aldosterone and activation of mineralocorticoid receptors in arterial hypertension. The aim of this consensus is to consider the association between aldosterone dysregulation and the development of cardiovascular complications, as well as to assess the effectivity and safety of novel nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists, to expand the understanding of their potential in ensuring the prevention of target organ damage an
СтатьяConsensus StatementОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency (PORD) is an ultra-rare autosomal recessive disorder within the congenital adrenal hyperplasia (CAH) spectrum, characterized by a broad clinical spectrum involving steroidogenesis defects, genital anomalies, and skeletal abnormalities.
CASE PRESENTATION: We report a phenotypically female neonate with a 46,XY karyotype whose postnatal diagnostic evaluation was initiated after newborn screening revealed elevated 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) concentration. The patient presented with mild hypertelorism, mild nasal hypoplasia, and low-set bi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromuscular dysplasia (FMD) represents the most common non-inflammatory and non-atherosclerotic cause of renal artery stenosis (RAS), frequently manifesting as resistant renovascular hypertension (RVH). While anatomical imaging can identify structural abnormalities such as the classic "string-of-beads" pattern, 99mTc-DTPA captopril renal scintigraphy provides essential physiological data by demonstrating a measurable drop in the glomerular filtration rate (GFR) when the compensatory renin-angiotensin-aldosterone system is disrupted. This case report details a 33-year-old male with severe hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Secondary hypertension (HTN) accounts for 5–10% of HTN. The actual diagnostic yield of a comprehensive etiological work-up in nephrology-specialized centers remains poorly documented.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a single-center retrospective study including all patients evaluated in the day hospital program of the ESH-accredited Hypertension and Nephrology Unit at Rouen University Hospital for suspected secondary HTN, between 2018 and 2019. The standardized protocol combined clinical assessment, laboratory testing, imaging, and multidisciplinary discussion.
RESULTS: One
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with anorexia nervosa frequently feel ambivalent about treatment and weight restoration, and drop out and relapse rates in treatment are high. Increased insight into the function of the eating disorder is considered essential for achieving long-lasting, meaningful change. However, research investigating the functions of anorexia nervosa tends to focus on the role of the disease per se. Distinctions are rarely made across features. In particular, the subjective experience, understanding and sense making of the engagement in compulsive exercise in individuals with anorexi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pheochromocytoma is a rare but potentially life-threatening tumor in children, and its diagnosis may be challenging due to variable clinical presentations. We aimed to describe the diagnostic process and clinical outcomes of a child with a giant pheochromocytoma presenting with severe hypertension and metabolic abnormalities.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old female with a three-year history of hypertension and hyperglycemia, previously diagnosed with essential hypertension and type 2 diabetes mellitus, was found to have a 12.4 cm adrenal mass weighing 280 g. Congenital total hemih
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The tumor produces an excessive amount of renin resulting in secondary hyperaldosteronism, thereby causing hypertension with hypokalemia. The authors describe a case of reninoma in a young man, who presented with malignant hypertension.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old African male patient referred to our institution, presenting with severe hypertension for 4 years. Renal magnetic resonance imaging showed a solid 9-mm lesion in the right upper pole cortex with high signal intensity on diffusion-weighted imaging, isointense on T2, and enhanced after contrast injection. The patien
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign and rare renal juxtaglomerular cell tumor produces renin, leading to secondary hyperaldosteronism. Typical clinical features include hypertension, elevated renin activity, hyperaldosteronism, and hypokalemia. Herein, we present a unique and enlightening case of juxtaglomerular cell tumor with hypertension, with normal renin activity and potassium levels.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old Sri Lankan man with a personal history of uncontrollable hypertension was admitted to our hospital for a right renal mass on ultrasound. Dynamic contrast-enhanced computed tomography and mag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reninoma is a rare cause of renin-induced hypertension commonly seen in young adults and adolescents. Here, we describe a case of reninoma presenting with hypertension in the young. Further investigation revealed elevated renin and aldosterone levels. Computed tomography of the kidneys showed a right-sided renal mass. A diagnosis of reninoma was made, and the patient underwent nephron-sparing surgery, which rendered her normotensive post-operatively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is characterized by hypercalcemia and hypophosphatemia caused by excessive parathyroid hormone secretion. Gitelman syndrome, a rare autosomal recessive salt-losing tubulopathy, presents with hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, and secondary hyperaldosteronism. The coexistence of these conditions leads to an atypical clinical picture and may result in a refractory hypercalcemic crisis that responds poorly to standard therapies. We describe a case of refractory hypercalcemia accompanied by hypophosphatemia, elevated parathyroid hormone levels, hypokalemia, hyp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent literature has highlighted an association between severe atopic dermatitis (AD) in infancy and biochemical disturbances consistent with secondary hyperaldosteronism. Transepidermal sodium loss driving volume depletion has been hypothesized to contribute to this process, but direct evidence of the underlying mechanisms remains sparse. We present a case series of 3 children, aged 3 to 7 months, who were admitted with severe exudative eczema associated with hyponatremia and hyperkalemia, despite evidence of effective renin-angiotensin-aldosterone system activation and renal mineralocortico
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone-producing adenomas (APAs) are a major cause of primary aldosteronism, a common form of endocrine hypertension. Here, we demonstrate that Early Growth Response 1 (EGR1) plays a dual role in adrenal cell biology, regulating both oxidative stress and aldosterone production. Using RNA sequencing of RSL3-treated human adrenal cells and spatial transcriptomics of adrenal glands from patients with primary aldosteronism, we identify EGR1 as a key gene associated with RSL3-related oxidative stress and APAs. We show that EGR1 silencing decreases oxidative stress and increases CYP11B2 gene ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman Syndrome (GS) is a renal tubulopathy transmitted in an autosomal recessive manner. Its primary cause is mutations Of SLC12A3 (Solute Carrier Family 12 Member 3) gene that encodes the sodium-chloride co-transporter and is characterized by hypokalemia, hypocalciuria, hypomagnesemia, and metabolic alkalosis. It appears in most cases in adolescents or early adulthood, but with end-organ disease in later adulthood with other comorbid conditions. The patient was a 55-year-old woman with refractory electrolyte disturbances comprising low potassium, calcium, and metabolic alkalosis, history o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reninoma is a functional tumor of afferent arteriolar juxtaglomerular cells that secretes the enzyme renin, leading to hyperactivation of the renin-angiotensin-aldosterone system. Reninoma is a potentially curable cause of pathological secondary hyperaldosteronism that results in often severe hypertension and hypokalemia. The lack of suppression of plasma renin contrasts sharply with the much more common primary aldosteronism, but diagnosis is often prompted by screening for that condition. The major differential diagnosis of reninoma is renovascular hypertension. Fewer than 200 cases of ren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a rare, inherited salt-losing renal tubular disorder characterized by secondary hyperaldosteronism, hypokalemia, hypochloremia, metabolic alkalosis, and low-to-normal blood pressure. Classic BS, or BS Type 3, the most common subtype in the Asian population, is caused by a molecular defect in ClC-Kb, a voltage-gated chloride channel in renal tubules, due to CLCNKB gene mutation. Because the onset of BS is more common in children than in adults, the diagnosis, treatment outcomes, genotype/phenotype association, and follow-up of adult-onset BS Type 3 are limited. This cas
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired tubulopathies are frequently underdiagnosed. They can be characterized by the renal loss of specific electrolytes or organic solutes, suggesting the location of dysfunction. These tubulopathies phenotypically can resemble Bartter or Gitelman syndrome). These syndromes are infrequent, they may present salt loss resembling the effect of thiazides (Gitelman) or loop diuretics (Bartter). They are characterized by potentially severe hypokalemia, associated with metabolic alkalosis, secondary hyperaldosteronism, and often hypomagnesemia. Tubular dysfunction has been described as nephrotoxic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.