BACKGROUND Bartter syndrome is a rare, inherited salt-wasting tubulopathy caused by mutations in 1 of 6 genes that express ion transport channels in the thick ascending limb of nephrons. Excessive prostaglandin E2 and associated hyperreninemic hyperaldosteronism occurs, causing polyhydramnios, polyuria, prematurity, failure to thrive, and characteristic physical features. Hypokalemia, hypochloremic metabolic alkalosis, and, depending on the affected gene, hypercalciuria and nephrocalcinosis are hallmarks of Bartter syndrome. CASE REPORT A 9-month-old male infant, born prematurely due to polyhy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old unmarried male chef was incidentally diagnosed with hypokalemia during an evaluation for an acute perianal abscess. Despite potassium supplementation, he developed progressive weakness in his lower limbs, culminating in an inability to stand. Investigations confirmed severe hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, secondary hyperaldosteronism, and low urinary calcium excretion, with normotension. The patient's long-standing stunted growth and lean physique since childhood were noted. Biochemical assays further identified type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome. G
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocrinology explores the intricate relationship between liver function and the endocrine system. Chronic liver diseases such as liver cirrhosis can cause endocrine disorders due to toxin accumulation and protein synthesis disruption. Despite its importance, assessing endocrine issues in cirrhotic patients is frequently neglected. This article provides a comprehensive review of the epidemiology, pathophysiology, diagnosis, and treatment of endocrine disturbances in liver cirrhosis. The review was conducted using the PubMed/Medline, EMBASE, and Scielo databases, encompassing 172 articles. Li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature with regards to pregnancy related outcomes in persons with the presence of a solitary kidney of any cause is scarce. Most of the available information has been extrapolated from persons who have been renal donors. Unilateral renal agenesis affects 1 in 1500 people and can present with resistant hypertension. When a woman with a solitary kidney presents in pregnancy, it may be both a challenging diagnostic and therapeutic problem. Eplerenone, a selective aldosterone blocker has been prescribed for resistant hypertension and in the presence of pregnancy, been useful in persons with pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with an ileostomy often have impaired quality of life, sodium depletion, secondary hyperaldosteronism, and other organ-specific pathologies. The osmolality of oral supplements influences ileostomy output and increases sodium loss. We hypothesized the existence of an osmolality range in which fluid absorption and secondary natriuresis are optimal.
METHODS: This was a single-center, quasi-randomized crossover intervention study, including patients with an ileostomy and no home parenteral support. After an 8-h fasting period, each patient ingested 500 mL of 3-18 different or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescents with secondary hyperaldosteronism often present with severe and treatment-resistant hypertension, along with hypokalemia. Renovascular hypertension is frequently caused by renal artery stenosis, primarily due to atherosclerosis and fibromuscular dysplasia (FMD). The presence of an accessory renal artery (ARA) is a common anatomical variation that can contribute to secondary renal vascular hypertension. However, FMD occurring in the ARA is a rare cause of renal vascular hypertension. Juxtaglomerular cell tumor (JGCT) represents a rare etiology of renal hypertension. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reninoma is a rare cause of secondary hypertension, which can be cured with surgery if identified early before any target organ damage occurs. It leads to hypokalaemia and hypertension and typically responds well to treatment with renin-angiotensin-aldosterone system blockers. However, confirmation of the diagnosis and the localisation of this rare culprit lesion can be challenging.
CASE PRESENTATION: We describe a case of young-onset hypertension in a 19-year-old girl due to a reninoma. She had resistant hypertension with marked hypokalaemia, which required exceedingly high doses
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) is a new cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator that has transformed the respiratory prognosis of people with cystic fibrosis (pwCF). However, its impact on other organs such as the kidneys, where CFTR is expressed, remains unclear. Since pwCF are risk of both kidney disease and urolithiasis, we aimed to study the potential effects of ETI on renal function, volume status, and risk factors for urolithiasis.
METHODS: This prospective, observational, single-center, before-after cohort study, involved adult pwCF elig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-age can be inferred from structural neuroimaging and compared to chronological age (brain-age delta) as a marker of biological brain aging. Accelerated aging has been found in neurodegenerative disorders like Alzheimer's disease (AD), but its validation against markers of neurodegeneration and AD is lacking. Here, imaging-derived measures from the UK Biobank dataset (N=22,661) were used to predict brain-age in 2,314 cognitively unimpaired (CU) individuals at higher risk of AD and mild cognitive impaired (MCI) patients from four independent cohorts with available biomarker data: ALFA+, AD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virtually all of the dietary potassium intake is absorbed in the intestine, over 90% of which is excreted by the kidneys regarded as the most important organ of potassium excretion in the body. The renal excretion of potassium results primarily from the secretion of potassium by the principal cells in the aldosterone-sensitive distal nephron (ASDN), which is coupled to the reabsorption of Na+ by the epithelial Na+ channel (ENaC) located at the apical membrane of principal cells. When Na+ is transferred from the lumen into the cell by ENaC, the negativity in the lumen is relatively increased. K
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with an ileostomy may experience postoperative electrolyte derangement and dehydration but are presumed to stabilise thereafter. We aimed to investigate the prevalence of sodium depletion in stable outpatients with an ileostomy and applied established methods to estimate their fluid status.
METHODS: We invited 178 patients with an ileostomy through a region-wide Quality-of-Life-survey to undergo outpatient evaluation of their sodium and fluid status. The patients delivered urine and blood samples, had bioelectrical impedance analysis performed and answered a questionnaire
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a previous study, telmisartan suppressed aldosterone secretion in healthy cats but not in cats with primary hyperaldosteronism (PHA).
HYPOTHESES: Telmisartan suppresses aldosterone secretion in middle-aged healthy cat and cats with diseases that may result in secondary hyperaldosteronism, but not in those with PHA.
ANIMALS: Thirty-eight cats: 5 with PHA; 16 with chronic kidney disease (CKD), subclassified as hypertensive (CKD-H) or non-hypertensive (CKD-NH); 9 with hyperthyroidism (HTH); 2 with idiopathic systemic arterial hypertension (ISH); and 6 healthy middle-aged cats.
M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corticosteroid hormone, aldosterone, markedly enhances K+ secretion throughout the colon, a mechanism critical to its role in maintaining overall K+ balance. Previous studies demonstrated that basolateral NKCC1 was up-regulated by aldosterone in the distal colon specifically to support K+ secretion-which is distinct from the more well-established role of NKCC1 in supporting luminal Cl- secretion. However, considerable segmental variability exists between proximal and distal colonic ion transport processes, especially concerning their regulation by aldosterone. Furthermore, delineating such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cirrhosis is associated to circulatory abnormalities leading to hypovolemia and stimulation of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). Advanced stages of the disease cause renal failure, impairing K+ and Na+ homeostasis. It has been proposed that the distal colon undergoes functional remodeling during renal failure, in particular by aldosterone-driven increased K+ excretion. In this study, we compared the transcriptional response of aldosterone target genes in the rat distal colon under two models of increased circulating aldosterone (one with concomitant RAAS activation) and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bartter's syndrome (BS) is a group of salt-wasting tubulopathies characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypercalciuria, secondary hyperaldosteronism, and low or normal blood pressure. Loss-of-function variants in genes encoding for five proteins expressed in the thick ascending limb of Henle in the nephron, produced different genetic types of BS.
AIM: Clinical and genetic analysis of families with Antenatal Bartter syndrome (ABS) and with Classic Bartter syndrome (CBS).
METHODS: Nine patients from unrelated non-consanguineous Mexican families were studied. Massive par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a salt-losing hereditary tubulopathy characterized by hypokalemic metabolic alkalosis with secondary hyperaldosteronism. Confirmatory molecular diagnosis may be difficult due to genetic heterogeneity and overlapping of clinical symptoms. The aim of our study was to describe the different molecular findings in patients with a clinical diagnosis of classic BS. We included 27 patients (26 families) with no identified pathogenic variants in CLCNKB. We used a customized Ion AmpliSeq Next-Generation Sequencing panel including 44 genes related to renal tubulopathies. We detec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a multiorgan disease, caused by autosomal recessive (AR) mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) acting primarily as a chloride channel. CF is most commonly diagnosed in Caucasian populations. Common clinical presentations in pediatric patients include chronic cough, respiratory tract infections such as pneumonia, digestive symptoms, and stunted growth, and malnutrition due to gastrointestinal malabsorption and pancreatic insufficiency. Excessive sweat sodium chloride losses due to dysfunctional sweat glands in CFTR result in volume contraction a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 63-year-old woman who was hospitalized five times in 4 months for episodes of heart failure, associated with a sustained hypertension despite a fivefold therapy. The pathophysiological mechanism of the hypertension was a secondary hyperaldosteronism linked to a renal hypoperfusion due to the narrowing of the thoracic aorta by a huge calcified plaque, mimicking an aortic coarctation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe renal tubular acidosis (RTA) and secondary acquired hyperaldosteronism in a cat as an adverse effect of topiramate therapy.
CASE SUMMARY: An 8-year-old neutered female cat on chronic oral topiramate therapy at a recommended dose (11.9 mg/kg q 8 h) for seizure control was presented with severe metabolic acidosis and hypokalemia. Plasma electrolyte and acid-base analysis identified a severe metabolic acidosis (pH 7.153, reference interval: 7.31-7.46), hypokalemia (2.08 mmol/L [2.08 mEq/L], reference interval: 3.5-4.8 mmol/L [3.5-4.8 mEq/L]), and ionized hypercalcemia (1.8
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования