BACKGROUND: In her book 'Living on Light', Jasmuheen tries to animate people worldwide to follow her drastic nutrition rules in order to boost their quality of life. Several deaths have been reported as a fatal consequence. A doctor of chemistry who believably claimed to have been 'living on light' for 2 years, except for the daily intake of up to 1.5 l of fluid containing no or almost no calories was interested in a scientific study on this phenomenon. PARTICIPANT AND METHODS: The 54-year-old man was subjected to a rigorous 10-day isolation study with complete absence of nutrition. During the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The determination of the plasma aldosterone (PAC) to the plasma renin concentration (PRC) ratio is an accepted screening tool for primary hyperaldosteronism (PHyperA).
DESIGN: To assess the diagnostic significance of this ratio for other disorders of the renin-aldosterone-system (RAS), we examined 60 patients with different adrenal diseases, 32 patients with essential hypertension and 76 normotensive healthy volunteers. The aldosterone (pmol/L) and renin (mU/L) concentrations were measured in one plasma sample by an automated chemiluminescence assay (Nichols Advantage).
RESULTS: P
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone production is controlled by angiotensin II, potassium, and ACTH. Mice lacking Pomc and its pituitary product ACTH have been reported to have absent or low aldosterone levels, suggesting that ACTH is required for normal aldosterone production. However, this is at odds with the clinical finding that human aldosterone deficiency is not a component of secondary adrenal insufficiency. To resolve this, we measured plasma and urine electrolytes, together with plasma aldosterone and renin activity, in Pomc(-/-) mice. We found that these mice have secondary hyperaldosteronism (elevated aldo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies indicate that pendrin, an apical Cl-/HCO3- exchanger, mediates chloride reabsorption in the connecting tubule and the cortical collecting duct and therefore is involved in extracellular fluid volume regulation. The purpose of this study was to test whether pendrin is regulated in vivo primarily by factors that are associated with changes in renal chloride transport, by aldosterone, or by the combination of both determinants. For achievement of this goal, pendrin protein abundance was studied by semiquantitative immunoblotting in different mouse models with altered aldosterone se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a unique example of renal tubular acidosis type 2 (RTA 2) in conjunction with Fanconi's syndrome and osteomalacia consequent to vitamin D and calcium deficiency in an adult without underlying gastrointestinal disease.
METHODS: We review the clinical, hormonal, histomorphometric, and micro-computed tomographic findings and the response to therapy with vitamin D and calcium in our patient.
RESULTS: On admission, a 33-year-old African American woman had the following laboratory findings: serum ionized calcium 3.8 mg/dL (0.95 mmol/L), venous pH 7.26, bicarbonate 20 mEq/L,
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium ion (Mg) directly inhibits aldosterone production in rat adrenal glomerulosa cells, while potassium ion directly stimulates aldosterone production. It is reported that Mg shows antihypertensive effect in patients with essential hypertension. Secondary hyperaldosteronism induced by diuretic treatment in patients with congestive heart failure accelerates potassium and magnesium ions' excretion in urine. Diuretic-induced falls in potassium and magnesium ions and aldosterone-induced cardiac fibrosis and remodelling are associated with fatal ventricular arrhythmia. Aldosterone antagonists
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) refractory to conventional therapy is a major and increasing public health and financial problem. Refractory HF is associated with hypervolaemia due to sodium and fluid retention, and azotaemia due to renal hypoperfusion. There is extreme renal salt and water retention and marked secondary hyperaldosteronism. In this state, the kidneys are relatively resistant to diuretic therapy, and the use of very high doses of oral or parenteral diuretics only worsens the renal hypoperfusion, making the patient more azotaemic. A logical treatment for this 'cardiorenal syndrome' is the us
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renin-secreting tumour is a rare, benign entity, responsible for hypertension due to secondary hyperaldosteronism. It must be treated surgically. In the light of a review of the literature, the authors report the first published case of resection of a juxtaglomerular tumour of the kidney by laparoscopic partial nephrectomy using an ultrasound scalpel.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Liddle's syndrome showing weakness, hypertension, metabolic alkalosis and hypokalemia, identifiable as Liddle's syndrome, allows us to face the differential diagnosis among ionic dysfunctions, as primitive and secondary hyperaldosteronism, hypercorticism and pseudohyperaldosteronism. We discuss hypokalemia due to reduced potassium pool, or referable to altered ionic redistribution without losses. Concerning the treatment of important hypokalemia, we face manners and times of intravenous administration of potassium salts, potassium-sparing diuretics and supplementation per os; besides
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome is characterized by NaCl wasting and volume depletion, juxtaglomerula hypertrophy, hyperreninism and secondary hyperaldosteronism. Primary causes are mutations in the gene for Na-K-2Cl-cotransporter, NKCC2, or for potassium channel, ROMK, responsible for medullary NaCl malabsorption. Most intriguing aspect of the syndrome is the association with a massively increased renal prostaglandin production which contributes substantially to the clinical picture of the patients. Therefore the term hyperprostaglandin E syndrome has been introduced.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter's syndrome is a disorder that has been linked to mutations in one of three ion transporter proteins: NKCC2 (type I), ROMK (type II) and CCLNKB (type III), which affects a final common pathway that participates in ion transport by thick ascending limb cells. We present an atypical case of mitochondriopathy combined with tubule functional disturbances compatible with Bartter's syndrome and definitive sensorineural blindness. Our patient had a peculiar clinical presentation with signs of salt and volume depletion, low blood pressure and secondary hyperaldosteronism, associated with hypoka
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man with salt-losing nephropathy had the unusual coexistence of hypokalemia caused by secondary hyperaldosteronism. When his NaCl intake was supplemented by 12 g/day (205 mmol), hyperaldosteronism was suppressed and so were his urinary K wasting, hypokalemia, and episodic falling, during an extended follow-up. His findings are compared and contrasted with those in other reported patients with renal salt wasting, and also those in patients with Gitelman and Bartter syndromes.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible hormonal interactions of parathormone and extracellular calcium level with other endocrine systems were studied. Primary hyperparathyroidism was used first as a clinical model, in which hypercalcemia and normocalcemia occurs before and after surgery, respectively. An increased activity of renin-aldosterone system related to parathormone was found in hyperparathyroidism, and surgery resulted in a small decrease in blood pressure. This change was accompanied by a significant decrease in the activity of the renin-aldosterone system indicating the cessation of the secondary hyperaldos
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual coincidence of Bartter syndrome and C1q nephropathy is described and the literature reviewed. An African-American girl presented at 4 years of age with acute hyponatremic dehydration and failure to thrive. Persistent hypokalemic alkalosis and secondary hyperaldosteronism were found. The case was atypical for Bartter syndrome in that proteinuria (0.19 g/day) was present. Renal biopsy showed juxtaglomerular hyperplasia and C1q nephropathy. Molecular analysis showed deletion of the renal chloride channel gene (CLCNKB) typical of autosomal recessive childhood Bartter syndrome. Chronic
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a renin secreting tumor, which is a very rare cause of secondary high blood pressure. A 22-year-old woman was hospitalised for exploration of high blood pressure (160/110 mmHg) with severe hypokaliemia (2,7 mmol/l) and secondary hyperaldosteronism. Physical examination was normal except the high blood pressure. Bioassays show increased kaliuresis (66 mmol/24h), plasma renin (89 pg/ml in clinostastism--108 pg/ml in orthostatism), pro-renin (1207 pg/ml in clinostastism--1412 pg/ml in orthostatism) and aldosterone (210 pg/ml in clinostastism--566 pg/ml in orthostatism). The re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratory have indicated that secondary hyperaldosteronism affects phospholipids of rat colonic enterocytes. To assess whether this represents a direct effect of mineralocorticoids on enterocytes, the role of aldosterone and dexamethasone in the regulation of lipid metabolism was examined in Caco-2 cells during development of their enterocyte phenotype. Differentiation of Caco-2 cells was associated with increased levels of triglycerides (TG) and cholesteryl esters (CE), a decreased content of cholesterol and phospholipids and changes in individual phospholipid class
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-drug therapy remains the preferred way to begin treatment of hypertension, although in many patients this is unable to bring blood pressure (BP) to goal levels. Single-drug therapy, even when maximally titrated, is at best only modestly effective in normalising BP in Stage-I or II hypertension, which represents the majority of the hypertensive population. It is increasingly appreciated that the elusive goal of a 'normal' BP is achieved only if multi-drug therapy is employed. This is especially so when considered in the context of today's lower BP goals. The options for multi-drug therap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disease state of the nephrotic syndrome is characterized by abnormal renal sodium retention that cannot be completely explained by a secondary hyperaldosteronism for the following reasons. Firstly, in rats an enhanced sodium retention is observed before proteinuria with intravascular volume depletion occurs. Secondly, in patients with the nephrotic syndrome, volume expansion with hypertension has been reported despite suppression of the renin-aldosterone system. Therefore, another mechanism for sodium retention must be postulated for this disease state. We hypothesize that this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular Ca(2+)-sensing receptor (CaSR) plays an essential role in extracellular Ca(2+) homeostasis by regulating the rate of parathyroid hormone (PTH) secretion and the rate of calcium reabsorption by the kidney. Activation of the renal CaSR is thought to inhibit paracellular divalent cation reabsorption in the cortical ascending limb (cTAL) both directly and indirectly via a decrease in NaCl transport. However, in patients with autosomal dominant hypocalcemia (ADH), caused by CaSR gain-of-function mutations, a defect in tubular NaCl reabsorption with renal loss of NaCl has not been
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renin-secreting tumours are rare tumours. The authors report a case of renin-secreting tumour discovered during investigation of HT associated with hypokalaemia and secondary hyperaldosteronism and recall the main clinical, laboratory, and radiological characteristics of this tumour, as well as its treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования