Adrenocortical carcinoma is a rare, aggressive cancer with a poor prognosis. Management of early-stage disease relies on surgical resection, which remains the only potentially curative therapy. Open surgery remains the standard of care, with minimally invasive approaches being appropriate in cases with smaller tumors and no evidence of local invasion. Advanced disease traditionally relies on mitotane-based chemotherapies to control disease progression. Clinical trials evaluating the potential efficacy of immunotherapy, checkpoint inhibitors, and tyrosine kinase inhibitors are ongoing but have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenocortical tumors (ACTs) comprise adrenocortical adenomas (ACAs) and adrenocortical carcinomas (ACCs); the latter are highly aggressive. Pediatric adrenocortical tumors (pACTs) are functional and thus symptomatic. We investigated whether gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) urinary steroid metabolome analysis can detect tumors and differentiate between adenomas and carcinomas.
METHOD: We investigated 46 patients with pACTs (age: median 6.9; range 0.7-17 years; 36 females; 21 ACAs, 25 ACCs) from the German Society for Pediatric Oncology and Hematology for Malignant End
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of isolated deficient aldosterone action involve insufficient production of aldosterone caused by aldosterone synthase deficiency (ASD) type I or type II (formerly named corticosterone methyl oxidase (CMO) deficiency type I or type II), as well as pseudohypoaldosteronism (PHA) featuring end-organ hormone resistance. Aldosterone is a key regulator of sodium-potassium homeostasis and blood pressure. Deficient action is characterized by arterial hypotension, hyponatremia, hyperkalemia, and dehydration. We investigated whether gas chromatographic-mass spectrometry (GC-MS) urinary steroid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Autonomous cortisol secretion (ACS) is a common cause of endogenous glucocorticoid-induced osteoporosis. Cortisol excess alone, however, does not fully explain altered bone status, and other steroid hormone changes, including androgen deficiency, may contribute. ACS is also associated with an inflammatory state, which may relate to changes in bone status and steroid profiles.
PURPOSE: To investigate whether inflammatory markers are associated with bone status and steroid profiles in ACS and explore their potential mediating role.
METHODS: Inflammatory markers and bone status were as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND. Adrenal incidentalomas are common findings at contrast-enhanced CT, yet their management remains controversial. OBJECTIVE. The purpose of this study was to determine the prevalence of malignancy among incidental indeterminate adrenal nodules detected on contrast-enhanced CT in patients without known cancer. METHODS. We performed a 12-institution retrospective cohort study of adult patients without known cancer who underwent contrast-enhanced CT of the abdomen from January 1, 2010, to April 2, 2016. Consecutive reports from 10,646 cases were reviewed. CT images were reviewed for 260
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: P450 oxidoreductase (POR) deficiency is a rare congenital adrenal hyperplasia with variable severity. The mechanisms of severe mutations and their full metabolic consequences, including drug metabolism, are not fully characterized.
OBJECTIVE: To define the clinical, biochemical, and molecular consequences of a novel homozygous POR missense mutation, p.Gly88Ser (G88S), identified in 4 unrelated Argentine families.
DESIGN: A translational study combining clinical case series analysis with comprehensive in vitro molecular and functional characterization of the novel protein variant.
S
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Osilodrostat's clinical development program mostly enrolled Cushing disease patients. Data in nonpituitary Cushing syndrome (CS) patients are limited.
OBJECTIVE: This work aims to evaluate osilodrostat effectiveness and safety in nonpituitary CS in real-world practice in France.
METHODS: A retrospective, observational study (LINC 7; NCT05633953) was conducted in a multicenter institutional practice setting. Data for patients who initiated osilodrostat under the French Autorisation Temporaire d'Utilisation program or, once approved, in routine clinical practice were extracted retrosp
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate adrenal function and the prevalence of glucocorticoid (GC) induced adrenal insufficiency (GIAI) in patients with polymyalgia rheumatica (PMR), the first 18 months after diagnosis.
METHODS: Newly diagnosed patients with PMR underwent short corticotropin tests before commencement of GC treatment and after 10 weeks, 6 months, and 12 months. Patients still on GC or with GIAI after 12 months were invited to a test after 18 months. GIAI was defined as a stimulated serum cortisol level <420 nmol/l.
RESULTS: : Sixty patients with PMR were enrolled. The mean (S.D.) stimulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a genetic disorder with neurological and endocrine manifestations, including myelopathy and hypergonadotropic hypogonadism. Many patients experience sexual dysfunction but the underlying cause has not been clarified. The aim of this study was to assess the prevalence of sexual dysfunction and its relationship with biochemical hypergonadotropic hypogonadism (i.e., low testosterone and high luteinizing hormone [LH] levels) and/or myelopathy. Male ALD patients from "the Dutch ALD cohort" at the Amsterdam University Medical Centers were questioned regarding s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The significance of circulating microRNAs (miRNAs) in primary aldosteronism (PA) is still largely unknown.
OBJECTIVE: We compared the profiles of circulating miRNAs between unilateral primary aldosteronism (UPA) and bilateral hyperaldosteronism (BHA) and investigated the potential role of a newly identified UPA-related miRNA in the pathogenesis of PA.
METHODS: We initially conducted a comprehensive expression analysis of circulating miRNAs using a quantitative polymerase chain reaction panel in a small number of cases matched for background factors, followed by validation analysis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, the study of cellular metabolism and the cellular proteome have largely focused on specific proteins and metabolites in certain cellular pathways. With the advent of new "omics" technologies, researchers have been able to probe disruptions and alterations in cellular homeostasis on a near proteome-wide and metabolome-wide basis. Yet the truly interconnected and interdependent nature of the cellular metabolome and proteome has only become more evident with the discovery of proteome-wide protein post-translational modifications (PTMs) such as lysine acylation by acetyl-CoA or succi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common endocrine hypertension. For decades, PA diagnosis has required proving nonsuppressibility of aldosterone following maneuvers modulating the renin-angiotensin-aldosterone pathway. This includes oral salt suppression, intravenous saline suppression, captopril suppression, and others. Grounded in rational first principles from pathophysiologic considerations and small, early pathophysiologic studies following Conn's initial PA description, such testing has been widely recommended. However, a modern understanding of PA pathophysiology and critical appr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dr John Laragh, a pioneer in the field of hypertension, held a fundamental belief in the need to challenge existing dogmas in medicine to enhance our scientific understanding of disease and advance patient care. Perhaps in no area of hypertension does this ring truer with than primary aldosteronism (PA). Following its initial description in the mid-1950s with an initial surge in diagnoses soon thereafter, PA was ultimately relegated to be considered a "zebra" of hypertension felt to be responsible for only a small percentage of cases. In turn, diagnostic and treatment pathways went largely unc
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the nomenclature and classification of adrenal gland diseases are the result of advances in understanding the pathogenesis, germline susceptibility and the clonal-neoplastic nature of diseases of the adrenal gland. Although numerous classification systems have been proposed, the Weiss system remains the standard for distinguishing benign from malignant adult adrenal cortical tumours, but the Helsinki system and the reticulin algorithm are proving to be increasingly useful in difficult cases. Subtypes of adrenal cortical neoplasms, such as myxoid and oncocytic, as well as those occur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increased awareness on the higher hypecoagulability risks in patients with Cushing's syndrome (CS), but management remains controversial. Here, we present 4 illustrative cases of CS that exemplify some "grey areas" on venous thromboembolism (VTE) prevention-when to start, how long to continue, what to use, and when to stop. The cases span the initiation of prophylaxis at diagnosis of active CS, periprocedural management around inferior petrosal sinus sampling, perioperative prophylaxis after transsphenoidal surgery (TSS), and discontinuation decisions in medically controlled diseas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma and paraganglioma in children present significant intraoperative hemodynamic challenges during surgical resection due to catecholamine release. Preoperative tumor arterial embolization is used to reduce bleeding and stabilize hemodynamics, but its efficacy in pediatric patients remains unclear.
METHODS: A retrospective cohort study included 31 children (aged 3-18 years) undergoing resection of pheochromocytoma or paraganglioma at Beijing Children's Hospital from January 2019 to June 2025. Patients were divided into embolization (n = 12) and control (n = 19) groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) poses significant growth challenges, including accelerated bone maturation, precocious puberty, and compromised final height (FH). Data on pubertal growth in large 21-OHD cohorts remain limited.
OBJECTIVE: To assess puberty timing, duration, height gain, FH outcomes, and the effects of growth-promoting therapies (GPTs), including GnRH analog, aromatase inhibitors, and cyproterone acetate, in a large cohort with genetically confirmed classical 21-OHD.
DESIGN AND SETTING: A multicenter, retrospective, longitudina
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multigene panel testing (MGPT) has increased the detection of SDHA pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in cancer patients, but their clinical interpretation remains challenging due to low penetrance and lack of gene-specific variant interpretation guidelines. This study aimed to evaluate the prevalence and clinical relevance of germline and somatic SDHA P/LP variants in cancer patients. A total of 1,699 consecutively referred cancer patients underwent MGPT between 2021 and 2023. Population controls were obtained from the gnomAD database. When available, tumour samples were analysed fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine, chromaffin cell-derived tumours of the adrenal medulla or paraganglia. Germline pathogenic variants in succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) are most prevalent and associated with malignancy and poor prognosis. Treatment options are limited, and therapy development is hindered by knowledge gaps concerning the pathomechanism and lack of suitable models. Previously, homozygous sdhb mutant zebrafish larvae showed disease characteristics, and adult heterozygous mutants represented human heterozygous SDHB carriers, portraying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования