Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
254 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Computational and structural biotechnology journal2026eng
Diabetes is a chronic metabolic disorder characterized by elevated blood glucose levels due to impaired insulin production or function. Two main forms are recognized: type 1 diabetes, which involves the autoimmune destruction of insulin-producing β-cells, and type 2 diabetes (T2D), which arises from insulin resistance and progressive β-cell dysfunction. Understanding the molecular mechanisms underlying these diseases is essential for the development of improved therapeutic strategies, particularly those targeting β-cell dysfunction. To investigate these mechanisms in a controlled and biologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypoadrenocorticism (Addison's disease) is an uncommon but potentially life-threatening endocrine disorder in dogs. Affected animals may present with clinicopathological features mimicking acute kidney injury (AKI). The challenge in diagnosing hypoadrenocorticism arises from its highly heterogeneous and non-specific clinical presentation, including acute kidney injury (AKI). This retrospective observational study aimed to evaluate dogs presenting with AKI and to identify cases in which primary hypoadrenocorticism was the underlying etiology. Thirty-four dogs diagnosed with acute kidney
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addisonian crisis secondary to parenteral therapy with zoledronic acid has been rarely reported in the literature. The case report herein presents a case of a 27-year-old female patient with a known history of panhypopituitarism and secondary adrenal insufficiency who developed an Addisonian crisis following her first intravenous infusion of zoledronic acid. This highlighted the role of zoledronic acid as a potential trigger. This is probably mediated by an acute-phase reaction with the lack of a sufficient cortisol response. Therefore, close monitoring of patients with adrenal insufficiency u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
An 11-year-old spayed female American Staffordshire Terrier was evaluated for an Addisonian crisis. Abdominal CT scan revealed a mass-like lesion arising from the right adrenal gland and invading into the vena cava. The patient was treated for an Addisonian crisis, and no further treatment for the right adrenal gland mass was pursued by the clients. The patient presented 1 year later for re-evaluation of the right adrenal gland mass, and an abdominal CT scan was performed, which showed the previous right adrenal gland mass had resolved, and both adrenal glands were now atrophied. Adrenal hemor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hyperkalemia in dogs and cats can cause rapid cardiac and neuromuscular compromise. Fast recognition, ECG-guided stabilization, and cause-directed therapy improve survival.
ANIMALS AND PROCEDURE: Part 2 of this 2-part review gives a patient-side approach for recognition, confirmation, and emergency treatment of hyperkalemia. It integrates current veterinary evidence and core physiology into step-by-step guidance for ECG interpretation, point-of-care testing, drug selection, and monitoring. It also maps 1st-hour priorities to common etiologies such as urethral obstruction and hypoad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, metabolic, endocrine and molecular dysregulation of canine pregnancy and parturition complications are discussed in a clinical context. The focus on metabolic and hormonal abnormalities of pregnancy includes gestational diabetes mellitus, pregnancy toxemia, hypocalcemia, luteal insufficiency and hypothyroidism, all with potential negative maternal and fetal outcomes. Gestational pseudo-Addisonian crisis, a rather infrequent but severe complication of canine pregnancy with yet unexplained pathophysiology is also presented. While most of these pregnancy complications have long be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An adrenal crisis is a potentially life-threatening medical emergency that requires rapid treatment with glucocorticoids. Guidelines advise immediate self-administration of hydrocortisone by intramuscular injection using an emergency management kit in case an adrenal crisis is suspected. However, self-injection is often not performed due to administration complexity or patient anxiety. Pulmonary administration of glucocorticoids may be a more patient-friendly and suitable alternative, especially when administered using a dry powder inhaler. Before advancing to the development of a d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (Addison's disease) is a potentially life-threatening disorder most commonly caused by autoimmune adrenalitis, though rare etiologies such as infiltrative malignancies must be considered, particularly when bilateral adrenal involvement leads to clinical manifestations. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), an aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma, may rarely involve the adrenal glands and precipitate adrenal crisis. We report a 58-year-old male patient who presented with giddiness, vomiting, fatigability, hyperpigmentation, weight loss, and hypotension. Labo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 2 (APS-2), also called Schmidt's syndrome, is a rare endocrine disorder characterized by primary adrenal insufficiency with autoimmune thyroid disease or type 1 diabetes mellitus. We report a case of a 40-year-old female patient with a history of primary hypothyroidism who presented to the emergency department with abdominal pain, vomiting, hypotension, hypoglycemia, and progressive hyperpigmentation. Laboratory studies confirmed an acute Addisonian crisis and revealed profound hyponatremia, hypocalcemia, hypomagnesemia, low serum cortisol, high adrenocor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency, or Addison's disease, is a rare endocrine disorder characterized by inadequate cortisol and aldosterone production. Addisonian crisis is a life-threatening complication triggered by physiological stress, infection, or medication non-adherence. We present the case of a 39-year-old Caucasian woman with a history of Addison's disease, Hashimoto's thyroiditis, celiac disease, vitiligo, and alopecia areata who presented with hypotension, bradycardia, and nausea secondary to an Addisonian crisis, likely precipitated by cyclic nausea and vomiting due to viral gastroente
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: A 3-year-old pregnant Golden Retriever bitch was presented 52 days after ovulation for nausea, hyporexia, regurgitation, polyuria, and polydipsia. Reproductive ultrasound demonstrated several viable foetuses, and the bitch was treated conservatively. Two days later, the bitch was hospitalized due to continued hyporexia, vomiting, abdominal distention, and an acute onset of haematochezia. Blood work showed regenerative mild anaemia and neutrophilia with a left shift, metabolic acidosis, hypocalcaemia, hyponatremia, hypochloraemia, hyperkalaemia, and Na:K ratio of 24:1, raisin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune adrenalitis is an under-recognized cause of primary adrenal insufficiency in young individuals. Its nonspecific presentation can often mimic gastrointestinal or psychiatric conditions, leading to delayed diagnosis and life-threatening adrenal crisis. We report the case of a 23-year-old male having known treated tuberculous meningitis history who presented with recurrent episodes of vomiting, generalized weakness, and altered behavior. He was hypotensive, drowsy, and had metabolic derangements, including hyponatremia and hyperkalemia. Laboratory investigations revealed low serum cort
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a woman in her 20s with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to a clinical diagnosis of 11β-hydroxylase deficiency, bilateral ovarian adrenal rest tumours (OARTs), autoimmune Addison's disease and premature ovarian insufficiency. Despite the combination of CAH and OARTs, she conceived spontaneously twice, with complete regression of the tumours under glucocorticoid therapy. Years later, she developed an Addisonian crisis confirmed by positive 21-hydroxylase antibodies and subsequently manifested ovarian failure and mineralocorticoid deficiency. This case illustrates the rare coex
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regimens using vonoprazan (VPZ), amoxicillin (AMX), and sitafloxacin (STFX) have been reported to be effective for the third-line eradication of Helicobacter pylori and are widely used in Japan. However, the outcomes of these therapies have only been reported by a limited number of institutions. We aimed to investigate the backgrounds and treatment outcomes of patients who underwent successful third-line eradication of H. pylori.
METHODS: This was a single-center, retrospective, observational study included patients who underwent antibiotic susceptibility testing and third-line er
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old spayed male mixed-breed Labrador presented to the Emergency and Critical Care Unit with lethargy, loss of appetite, vomiting, a recent history of presyncopal episodes, and severe exercise intolerance. On admission, the patient had bradycardia, low blood pressure, and mild abdominal pain. Serum biochemistry information revealed severe hyperkalemia, hyponatremia, hypoglycemia, and mildly increased liver and kidney parameters. Upon taking these findings into consideration, hypoadrenocorticism was suspected, and a basal cortisol level was determined; it was below 1.0 µg/dL. Upon exami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old female patient was admitted via the medical emergency service to an accident and emergency department. Apart from obesity, no pre-existing medical conditions were known.The patient presented with hypotension, tachycardia, fever, somnolence and a brownish complexion. Computerised tomography revealed a diffuse cerebral oedema. Laboratory investigations demonstrated elevated inflammatory biomarkers, hyponatremia, renal failure, combined metabolic acidosis with severe ketonemia and slight lactatemia, primary hypothyroidism and adrenal failure. No indications for diabetes mellitus wer
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sugammadex is a cyclodextrin used to reverse neuromuscular block with amino-steroid nondepolarizing muscle relaxants, rocuronium and vecuronium. Sugammadex-induced bradycardia was recently demonstrated in a single-blind, placebo-controlled study in patients receiving rocuronium for neuromuscular block. It has also been hypothesized that the bradycardia and rare instances of cardiac arrest occurring after the use of sugammadex may be due to a transient decrease in circulating corticosteroids, causing a temporary 'mini Addisonian crisis.' It was proposed that the administration of corticosteroid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schmidt syndrome is a rare autoimmune disorder with polygenic inheritance that results in damage to specific organs due to lymphocytic infiltration. It is characterised by the coexistence of at least two of the following: Addison's disease, autoimmune thyroid disease (Graves' disease or hypothyroidism) and type 1 diabetes mellitus (T1DM). We report such a rare case, in which a 34-year-old woman presented with symptoms of adrenal insufficiency and was diagnosed with Schmidt syndrome. Prompt recognition, patient education and long-term multidisciplinary follow-up are essential for optimal manage
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 58-year-old man with psoriasis who developed Addisonian crisis and septic shock following abrupt cessation of long-term, unsupervised use of potent topical corticosteroids, obtained without a prescription. He presented with hypotensive septic shock due to community-acquired pneumonia, compounded by adrenal suppression from chronic clobetasol and betamethasone dipropionate use. A short Synacthen test confirmed adrenal insufficiency (basal cortisol 25 nmol/L, 30-minute value 40 nmol/L). Management included aggressive intravenous fluids, vasopressor support, broad-spectrum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite steroid replacement therapy, patients with adrenal insufficiency (AI) experience excessive infections and related hospital admissions. However, data examining the evolution of admissions, healthcare resources utilisation and cost burden is sparce.
DESIGN: Analysis of National Hospital Episode Statistics (HES) data set which contains details of all admissions and outpatient appointments at NHS hospitals in England.
METHODS AND MEASUREMENTS: Spells spanning financial years 2018/19 to 2022/23, focusing on HES codes E27.1 (Primary Adrenocortical Insufficiency; PAI) [n = 57,12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.