Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10069 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists2026eng
OBJECTIVE: Preoperative preparation with nonselective alpha-blockers (NABs) or selective alpha-blockers (SABs) is crucial for the maintenance of intraoperative hemodynamic stability during surgical resection of pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs). This study aims to compare the efficacy and safety of NAB versus SAB for preoperative preparation in patients with PPGL.
METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, Web of Science, and Cochrane CENTRAL databases (up to August 2, 2025) for randomized and observational studies directly comparing NAB with SAB. Meta-analyses were perfor
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Composite pheochromocytomas, defined by the coexistence of pheochromocytoma and neural crest-derived elements and their clinical course remain poorly defined. The aim of this study was to assess the clinical characteristics and outcomes of composite pheochromocytomas compared with typical pheochromocytomas.
METHODS: We retrospectively analyzed 190 patients with pheochromocytoma. Clinical outcomes were compared between composite and typical pheochromocytomas.
RESULTS: The study included 190 patients: 28 (14.9%) had composite tumors and 160 had typical pheochromocytoma; 2 additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the most common form of secondary hypertension, and aldosterone-producing adenoma (APA) is the most prevalent surgically curable subtype of primary aldosteronism. Over the past decade, the identification of recurrent somatic mutations, most notably in KCNJ5, has transformed the molecular understanding of APA and has revealed substantial heterogeneity across tumors. In parallel, advances in transcriptomic, epigenomic, and metabolomic profiling have further expanded insights into genotype-dependent differences in steroidogenic activity, cellular morphology, and clinical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Exogenous Cushing's syndrome (CS) is most commonly caused by therapeutic glucocorticoids (GC), but rare and atypical sources can mimic endogenous GC. This narrative review provides a concise overview of these uncommon causes and their diagnostic implications.
METHODS: A PubMed search was performed using the keywords "Cushing syndrome," "factitious Cushing syndrome," "herbal medicine", "supplements" and "endocrine disruption" on March 9th, 2026. Additional articles were identified through manual screening of reference lists. No restrictions were applied regarding language or study des
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The socio-occupational burden of Cushing's syndrome (CS) remains underrecognised. In clinical practice, surgically treated patients are often considered recovered, potentially overlooking persistent impairment.
PURPOSE: To evaluate work ability, social and employment status in newly diagnosed and remitted CS.
METHODS: National observational study with two arms: a monocentric prospective study of patients evaluated for suspected endogenous glucocorticoid excess (cohort 1), and a multicenter cross-sectional study of patients in remission from CS, comparing those with recovered versus
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) require sensitive biochemical screening to prevent delayed or missed diagnoses. In Japan, plasma-free metanephrines (pMN/pNMN) measured using enzyme immunoassay have been covered by national insurance since 2019; however, the real-world diagnostic performance of the currently applied cutoff values has not been evaluated. We retrospectively identified consecutive adults who underwent pMN/pNMN testing in routine practice at five endocrinology departments between 2019 and 2025, of whom 817 were included in the final analysis. Patients were classified post
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal crisis (AC) is a rare but life-threatening pediatric emergency requiring rapid recognition and immediate administration of stress-dose glucocorticoids. Because AC is infrequently encountered during clinical training, pediatric and medicine pediatric residents may lack confidence and knowledge regarding timely diagnosis of adrenal insufficiency (AI), sick-day management, appropriate hydrocortisone dosing, and appropriate acute AC management. Simulation-based education provides a controlled environment to address these critical gaps. The objective of this pilot study was to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal vein sampling (AVS) is the gold standard for subtype differentiation in primary aldosteronism (PA), yet it remains technically demanding and resource intensive. However, data on long-term performance, learning curves, and concordance with imaging in real-world clinical practice are limited.
METHODS: We conducted a retrospective single-centre study including patients with PA who underwent AVS between January 2016 and June 2025. AVS was performed under continuous adrenocorticotropic hormone stimulation using a sequential sampling protocol. Procedural success, learning curve,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenalectomy is the curative treatment for aldosterone-producing adenoma (APA), yet many patients are unable or unwilling to undergo surgery. Selective adrenal arterial embolization (SAAE) has been explored as a minimally invasive alternative, but its efficacy is limited by incomplete arterial occlusion. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a novel technique-selective adrenal arterial and venous embolization (SAAVE)-which combines arterial and venous occlusion to enhance hormonal suppression in APA. We prospectively enrolled patients with left-sided APA undergoing SAAVE. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome is characterised by chronic glucocorticoid excess that abolishes the physiological circadian cortisol rhythm. We investigated whether this circadian disruption alters chronotype. In a single-centre case-control study, chronotype was assessed using the Munich ChronoType Questionnaire (MCTQ; n = 119) and wrist actigraphy (n = 39) in patients with active Cushing's syndrome, patients in biochemical remission, and healthy controls. The primary outcome was mid-sleep on free days corrected for sleep debt (MSFsc). Multivariable analysis was performed to identify independent predicto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man with castration-resistant prostate adenocarcinoma underwent 68Ga-PSMA-11 PET/CT for restaging due to significantly increased PSA levels during chemotherapy. Imaging revealed high 68Ga-PSMA-11 uptake in bilateral adrenal uptake, with additional uptake in the prostate and few sclerotic bone lesions. MRI and afterwards adrenal gland biopsy confirmed adrenal metastases, an uncommon metastatic site. As the patient was oligometastatic, refractory to previous systemic therapies, and ineligible for surgery or radiotherapy, 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy was initiated. After four
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic ACTH- and/or CRH-secreting pheochromocytomas (ACTH+CRH+PCCs) are rare tumors that can mimic Cushing's syndrome and complicate the diagnosis and treatment clinically. However, the tumor-intrinsic and microenvironmental features of ACTH+CRH+ PCCs remains poorly understood.
METHODS: Fresh tumor specimens from three ACTH+CRH+ and three ACTH- CRH- PCCs were profiled by single-cell RNA sequencing. Developmental trajectories and transcriptional regulatory networks were analyzed to investigate tumor-intrinsic programs, while CellChat and NicheNet were used to characterize cell-cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal hyperandrogenism is uncommon and should prompt evaluation for an underlying androgen-secreting source. Although ovarian causes are more frequent, adrenal tumors remain an important consideration and may occasionally be malignant. We report a 53-year-old postmenopausal woman who presented with progressive hirsutism, scalp hair loss, and mild clitoromegaly. Laboratory evaluation showed markedly elevated total testosterone and dehydroepiandrosterone sulfate levels with suppressed gonadotropins. Pelvic ultrasonography showed no ovarian mass. CT demonstrated a 3.5 × 2.4 cm left adren
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Therapeutic options for metastatic pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are largely limited, highlighting the need for novel strategies. This study aimed to investigate the efficacy and safety of 5-fluorouracil (5-FU) and vorinostat (SAHA), alone or in combination in preclinical PPGL models.
METHODS: The growth inhibitory effects of 5-FU and SAHA were investigated in PC-12 cells and human PPGL primary cultures (n = 4) using CCK-8 assays. Drug interactions were evaluated utilizing the Chou-Talalay method. Specific mechanisms were explored via flow cytometry, wound healing, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-functioning adrenal incidentalomas (NFAI) are defined by 1 mg-dexamethasone suppression test (F-1mgDST) cortisol levels < 1.8 µg/dL. However, many individuals with NFAI may exhibit subtle hypercortisolism associated with increased cardiometabolic and skeletal risk. The aims of the present study are to compare F-1mgDST distributions between individuals with NFAI and population-based controls and to explore whether alternative F-1mgDST thresholds would meaningfully modify patient classification.
METHODS: This is a pooled individual participant data analysis of 7 studies evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Hypoadrenocorticism (HA) is a rare endocrinopathy in dogs that may occur in a primary form, characterized by a combined deficiency of glucocorticoids and mineralocorticoids or isolated glucocorticoid deficiency, or in a secondary form with an isolated glucocorticoid deficiency. In addition, iatrogenic HA may also occur. The primary form represents the most frequent type of the disease. Clinical signs are variable and often nonspecific, ranging from lethargy, inappetence, vomiting, and weight loss to polyuria/polydipsia or acute, life-threatening adrenal crises associated with hypovol
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common endocrine cause of secondary hypertension and carries a greater risk of cardiorenal complications than essential hypertension. Recent domestic and international guidelines and consensus statements have proposed screening all patients with hypertension for PA. To cope with the massive patient base resulting from universal screening, this article explores practical schemes for the stratified and graded diagnosis and treatment of PA. By employing "non-drug withdrawal" and "minimal-drug withdrawal" testing protocols, PA screening can be feasibly implem
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the efficacy in patients with primary aldosteronism (PA) who converted from adrenal ablation to surgical intervention or from surgical intervention to adrenal ablation. A retrospective analysis was performed on the clinical data of patients with PA who sequentially underwent transcatheter adrenal ablation and surgical intervention (regardless of treatment sequence) admitted to Daping Hospital, Army Medical University between June 2018 and June 2025. Patients were divided into the post-ablation surgery group and post-surgery ablation group according to the treatment sequence. Cli
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary apoplexy (PA) is an acute, potentially life-threatening neuroendocrine emergency caused by hemorrhage or infarction within the pituitary gland, most often arising in a previously unrecognized pituitary neuroendocrine tumor (PitNET). Reported precipitants include surgery, anticoagulation, dynamic pituitary testing, hypertension, and head trauma; alcohol is rarely implicated. We report a 61-year-old man with long-standing hypertension, type 2 diabetes mellitus and coronary artery disease (on aspirin after coronary stenting) who developed sudden thunderclap headache and complete right o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune primary adrenal insufficiency (PAI) is the most common cause of Addison's disease (AD) in Western countries and requires lifelong glucocorticoid and mineralocorticoid replacement. Despite biochemical control, many patients report persistent fatigue, functional limitations, and reduced well-being. However, evidence on health-related quality of life (HR-QoL) and psychopathological outcomes in autoimmune PAI remains fragmented and is often derived from mixed AD cohorts, limiting autoimmune-specific interpretation. This systematic review aimed to synthesise quantitative evid
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.