CONTEXT: Obstructive Sleep Apnea (OSA) has been implicated in the pathophysiology of primary aldosteronism (PA), yet its specific relationship with bilateral primary aldosteronism (BPA) remains unclear. Clarifying this association is essential for optimizing diagnostic and therapeutic strategies.
OBJECTIVE: To investigate the independent association between OSA and BPA, and compare clinical and sleep parameters between unilateral primary aldosteronism (UPA) and BPA.
METHODS: In this single-center cross-sectional cohort study, a total of 136 PA patients (79 UPA, 57 BPA) underwent comprehensiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the intra-individual variability of the plasma aldosterone concentration (PAC) and the plasma renin concentration (PRC) and explore its impact on screening for primary aldosteronism (PA). Methods: This cross-sectional study enrolled patients with PA and patients with essential hypertension (EH) who were admitted to the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from July 2018 to December 2024. Clinical and biochemical data, including PAC and PRC, were collected. The intra-individual coefficient of variation (CV) and percentage difference (PD) were calcu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to develop and validate an interpretable machine learning model that integrates clinical data, radiomics, and deep learning (DL) features extracted from 18F-AlF-NOTA-Pentixafor positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) images for the non-invasive prediction of pathological subtypes in primary aldosteronism (PA).
METHODS: In this single-center retrospective study, we included 89 patients diagnosed with PA or non-functioning adrenal adenomas who underwent 18F-Pentixafor PET/CT between February 2024 and May 2025. Predictive models were built by integratin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the contralateral suppression index (CSI) as a diagnostic tool for predicting aldosterone lateralization under simulated incomplete adrenal vein sampling (AVS) and to assess the impact of adrenal nodules and age on its performance.
MATERIALS AND METHODS: This study retrospectively reviewed consecutive patients who underwent AVS for primary aldosteronism between January 1, 2016, and June 30, 2024. A total of 362 patients were analyzed. Bilaterally selective studies were reanalyzed by masking 1 adrenal side to simulate incomplete sampling. CSI was calculated from the availa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal hemorrhage is a life-threatening entity that can result from a range of etiologies. Rupture of an abdominal aortic aneurysm (AAA) is the most common vascular emergency associated with high morbidity and mortality. However, not all retroperitoneal hemorrhages result from this vascular emergency. Adrenal hemorrhage, though rare, represents an important, often under-recognized and potentially fatal alternative diagnosis. The diagnostic challenge is further compounded when such adrenal pathology occurs in the presence of a concurrent AAA, as overlapping clinical and rad
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acadian variant Fanconi syndrome (AVFS) is an autosomal recessive disease caused by a mutation in the NDUFAF6 gene which results in mitochondrial dysfunction and oxidative damage to the kidneys. It presents as a slowly progressive chronic kidney disease and proximal tubular dysfunction that, in contrast to typical Fanconi syndrome, leads to end-stage renal disease. It is diagnosed clinically and is present only in Acadian people. The objective of this study was to evaluate the effect of n-acetyl-l-cysteine (NAC), an antioxidant, on the progression of loss of renal function in pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bilateral macronodular adrenocortical disease (BMAD) is a rare disorder characterized by bilateral adrenocortical nodules and variable cortisol excess. ARMC5 is a well-established genetic driver of BMAD, but data in East Asian populations are limited. We investigated the prevalence of pathogenic variants and genotype-phenotype correlations in Korean patients with BMAD.
METHODS: A total of 69 patients with BMAD were retrospectively enrolled at Seoul National University Hospital (2009-2023). Whole-exome sequencing was performed for 35 patients. Clinical, biochemical, and imaging data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of or differences in sex development (DSD) are congenital conditions characterized by a discrepancy between chromosomal, gonadal and/or anatomic sex. They are broadly classified on the basis of karyotype into 46,XX, 46,XY and sex chromosomal DSDs. While the most common cause of 46,XX DSD is congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency, the genetics of 46,XY DSD is more complex with over 100 genes implicated. A precise genetic diagnosis of DSD ends the diagnostic odyssey and helps predict the future course with respect to gender development, puberty and extrag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allgrove syndrome (AS), or "Triple A" syndrome, is a rare autosomal recessive disorder first described in 1978. It affects approximately 1 in a million individuals and is caused by mutations in the AAAS gene on chromosome 12q13. This gene encodes the ALADIN protein, essential for cellular function in various tissues. The syndrome is defined by a triad of clinical features: alacrima (absence of tears), achalasia (esophageal dysfunction), and adrenocorticotropic hormone-resistant adrenal insufficiency. Neurological involvement, including autonomic and peripheral neuropathies, is mo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenoleukodystrophy is a rare inherited peroxisomal disease caused by pathogenic variants in the ABCD1 gene located on the X chromosome. Although the most severe central nervous system and adrenal complications typically affect only men with adrenoleukodystrophy, the majority of women develop myeloneuropathy symptoms in adulthood. In observational studies of women with adrenoleukodystrophy, several clinical rating scales have been used to assess disease manifestations and capture differences between asymptomatic and symptomatic women. To facilitate development of treatments to address symptom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lenvatinib, a multi-kinase inhibitor widely used in the treatment of radioiodine-refractory differentiated thyroid carcinoma (RR-DTC), has shown remarkable efficacy and improvement in progression-free survival (PFS), although its use is associated with a variety of side effects. Among them, adrenal insufficiency (AI) remains under-recognized and potentially underestimated, and it may be involved in fatigue, one of the most frequent adverse events (AEs) Lenvatinib-related. In this prospective study, we report the incidence, development, and time course of primary AI (PAI) during Len
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA), the most common endocrine cause of secondary hypertension, remains underdiagnosed in type 2 diabetes mellitus (T2DM) despite its established role in exacerbating hypertension, dysglycemia, and cardiovascular risk. This retrospective cohort study systematically analyzed the prevalence and renal consequences of PA in hospitalized T2DM patients using historical clinical data. METHODS: We enrolled 769 consecutive adults with T2DM from a tertiary endocrine center (2018–2022). Standardized protocol was implemented for acquiring demographic characteristics and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The accuracy of computed tomography (CT) parameters in the preoperative diagnosis of benign adrenal lesions, such as adrenal schwannoma (AS) and adrenal ganglioneuroma (AG), has not been systematically studied. Hence, we aimed to analyze CT features of AS/AG to distinguish them from other lipid-poor, poor-washout adrenal masses. METHODS: Description of our AS/AG cohort, along with systematic review of literature for histopathologically confirmed AS/AG and available CT characteristics (providing unenhanced, early venous, and delayed venous phase attenuation). These were compared with o
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrils aggregate and deposit in many tissues and multiple organs, leading to systemic amyloidosis. One of the main forms of systemic amyloidosis is called amyloid A (AA) amyloidosis, where chronic inflammation causes the serum amyloid A (SAA) protein to transform into a precursor protein. Regarding the etiology of AA amyloidosis, it was noted that inflammatory arthritis, such as rheumatoid arthritis, was the most common underlying pathology and that malignant disease was one of the uncommon causes. Amongst the malignant causes, the common carcinomatous etiology of amyloidosis has been
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Finerenone is a novel nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist. However, robust evidence about its efficacy and safety in primary aldosteronism is scarce.
METHODS: In this prospective, multicenter, single-arm, and exploratory trial, we enrolled adults (aged ≤75 years) with primary aldosteronism, an office blood pressure (BP) ranging from 140 to 180/90 to 120 mm Hg, and an estimated glomerular filtration rate ≥60 mL/min per 1.73 m². Eligible patients received finerenone (20-40 mg/d) treatment for 12 weeks. The primary outcome was the change in daytime systolic BP at 12 we
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder, commonly caused by variants in CYP21A2 (chr6p21.33), which encodes the 21-hydroxylase enzyme. Genetic diagnosis is challenging due to the high homology between CYP21A2 and its nearby pseudogene CYP21A1P. The current gold standard, PCR-based Sanger sequencing combined with multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), is labor-intensive, costly, and amenable to PCR bias. Furthermore, it is not reliable in detecting complex structural variants, and it provides no information on whether variants are located on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether cardiac remodelling associated with mild autonomous cortisol secretion (MACS) is reversible after treatment and how trajectories compare with non-functioning adrenal incidentalomas (NFAI).
DESIGN: Five-year prospective cohort study (ITACA; NCT04127552).
METHODS: Sixty patients (35 MACS, 25 NFAI) underwent clinical, biochemical, and echocardiographic evaluations at baseline and after 1 and 5 years. MACS was managed with either active surveillance (AS, n = 22) or unilateral adrenalectomy (ADRX, n = 13). Longitudinal changes were analysed with linear mixed-effect
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypertensive crisis represents a significant intraoperative challenge in pheochromocytoma surgery, often necessitating immediate pharmacologic intervention. To reduce this risk, preoperative α-adrenergic blockade is routinely implemented. Although prior studies have addressed the choice of α-blockade, the impact of its type, treatment duration, and final titrated dose on hypertensive crisis has not yet been established.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 110 patients undergoing laparoscopic adrenalectomy for pheochromocytoma. The type of alpha-blocker (doxazosin: DO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign adrenal tumours, found in 1-7% of adults, can be non-functioning (NFAT) or show mild autonomous cortisol secretion (MACS), i.e., biochemical cortisol excess without manifestations of Cushing's syndrome (CS). MACS occurs in 20-50% of cases and is linked to increased cardiometabolic burden.
METHODS: In a cross-sectional study, we analysed the 24-h urinary steroid metabolome of 1305 prospectively recruited patients (649 NFAT, 591 MACS, 65 adrenal CS) by tandem mass spectrometry. A sub-group (104 NFAT, 140 MACS, 47 adrenal CS) underwent untargeted serum metabolome analysis by m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental studies in nonhuman species have demonstrated the powerful effects of androgen exposure during early life on neurobehavioral development. Work also has demonstrated links between early androgens in humans and characteristics that show sex differences, such as childhood play, gender identity, and sexual orientation. This study extends the investigation of potential androgen influences to the development of a subset of personality traits that are relevant to social interaction. We investigated the relationship of early androgens to personality traits, assessed via questionnaires, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования